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随着能源消耗的日渐增长,寻找低成本、环保、寿命长的储能设备迫在眉睫.在超级电容器领域,石墨烯电极材料以其高比电容、优异倍率性能、良好导电性等优势而受到广泛关注.对石墨烯材料的制备方法、电化学性能及相关机制做了总结,目的是研究不同结构的石墨烯材料对超级电容器性能的影响,并找到性能较为优异的石墨烯基材料.最后分析了石墨烯基... 相似文献
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超级电容器研究及其应用 总被引:24,自引:2,他引:24
超级电容器是近年来发展起来的一种新型的储能装置,具有功率密度高、寿命长、使用温度宽及充电迅速等优异特性,对其的研究及应用也日益活跃。本文介绍了超级电容器的原理和分类,以及近年来超级电容器的发展和商业化进程。同时,也介绍了超级电容器的应用情况。随着电动车研究的兴起,超级电容器重要的研究方向之一是将其与高比能量的蓄电池连用,在车辆加速、刹车或爬坡的时候提供车辆所需的高功率,达到减少蓄电池的体积和延长蓄电池寿命的目的。纳米碳材料的出现和发展为超级电容量电板材料研究提供了新的发展方向,将给超级电容器性能提高提供广阔的发展思路和空间。 相似文献
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以等物质的量的高锰酸钾和乙酸锰为原料,采用机械化学法制备出弱结晶型α-MnO2超级电容器电极材料.在1.2V电压内,200mA·g-1电流密度下对对称型超级电容器进行恒流充放电测试.采用XRD法、循环伏安及交流阻抗法对充放电前后电极材料的结构以及电化学性能进行表征,首次采用求斜率法对充放电曲线分析.结果表明:超级电容器表现出法拉第电容与双电层电容的双重特征;在循环过程中,电化学惰性物质Mn3O4生成,循环伏安图中氧化还原峰逐渐消失;充放电曲线的法拉第电容特征逐渐消失而接近双电层电容理想曲线;超级电容器的比容量、等效串联电阻发生了对应的变化,其最大电极比容量达到416F·g-1,经过近500次循环后,比容量为220F·g-1. 相似文献
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研究了不对称超级电容器和碳/碳超级电容器在化成前后的阻抗谱变化规律.由锰酸锂(LiMn2O4,LMO)和活性碳(activated carbon,AC)组成的不对称超级电容器经过化成,电容器的高频(10 kHz)交流阻抗没有明显变化,而低频电容明显提高.不对称超级电容器由于采用电池型电极材料作为其中一极,使得其阻抗特性与碳/碳超级电容器的阻抗特性不同.通过对化成前后的超级电容器交流阻抗谱进行分析,利用复数电容和复数功率两种形式讨论了不对称超级电容器的阻抗变化规律,确定了不对称超级电容器的时间常数;通过碳/碳超级电容器与不对称超级电容器的阻抗行为的比较,说明电池型电极的引入对电容器的频率响应特性造成的影响. 相似文献
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以鳞片石墨为原料,采用化学氧化还原法制备了高品质的石墨烯.借助X射线衍射分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察、氮气吸附-脱附实验、恒流充放电实验、循环伏安法和交流阻抗谱技术对石墨烯的结构、形貌、表面性能和超级电容性能进行了系统研究.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜结果表明,石墨烯整体上呈现无序结构,外观具有蓬松、透明的薄纱状及本征性皱褶,其BET比表面积为14.2m2·g-1,总孔容为0.06cm3·g-1,平均孔径为17.3nm.交流阻抗谱测试结果表明,石墨烯电极具有较小的阻抗,其等效串联电阻为0.16 Ω,电荷传递电阻为0.55 Ω.恒流充放电和循环伏安测试结果显示:石墨烯电极具有良好的功率特性和循环稳定性,电容特征显著.在2、5、10和20mV·s-1扫描速度下的放电比电容分别为123、113、101和89 F·g-1;即使是50mV·s-1的高扫速,放电比电容仍可达69F·g-1. 相似文献
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《有色金属材料与工程》2019,(6)
Ni因其价格低廉和对环境友好,被视为具有发展潜力的超级电容器电极材料之一;且它与其他电极材料复合可以有效阻止团聚反应的发生,能大大改善材料的电化学性能。近年来Ni的(氢)氧化物与碳材料、聚合物等复合制备新的电极材料已经成为储能领域研究的热点。介绍了Ni的化合物作为电极材料储能的机制以及在复合电极材料中的应用,综述了近年来国内外报道的各类镍基复合电极材料的研究进展,并对其今后的发展趋势进行了展望。 相似文献
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以RuCl3.3H2O异丙醇溶液为前驱体,分别加热到250、270、300和400℃制备超级电容器用羧基氧化钌薄膜。借助红外光谱仪、扫描电镜、透射电镜和电化学分析仪等手段,研究薄膜的物相结构、微观形貌和电容性能。结果表明:经270℃保温2 h处理后,薄膜的成分为羧基氧化钌。随热处理温度升高,薄膜的比电容逐渐降低,快速充放电性能提高。薄膜的比表面积为88 m2/g;薄膜的比电容达到859 F/g,附着力为20.13 MPa,16 000次循环充放电后比电容保持在充放电循环前的99.7%。 相似文献
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氮化钒即VN,具备较好的多价态和导电性这两个优点,所以其成为最新优良超级电容器材料的几率非常大,粒径小、表面积高的VN纳米晶对电化学性能具有显著的提升作用。VN材料的制备以五氧化钒(V_2O_5)粉末为原材料,以化合物粉末作为还原剂,利用熔融发泡法来完成V_2O_5发泡材料的制备,通过对不同氨解温度所制备出的VN材料进行一系列测试,以保证WN设备性能最优化目标。 相似文献
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掺杂稀土金属改性二氧化锰/活性碳超级电容器的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以KMnO4, Mn(CH3COO)2·4H2O和活性碳为原料, 利用化学共沉淀法, 合成氧化锰/活性碳(MnO2/AC)电极材料, 同时在制备过程中分别掺杂硫酸钴(CoSO4)和氧化铒(Er2O3)、硫酸钴和硫酸镧 (La2(SO4)3)、硫酸钴和硫酸镍(NiSO4). 采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了MnO2/AC的结晶结构及表面形态. 采用循环伏安 (CV)和恒流充放电技术研究了MnO2/AC的电化学性能. 结果表明, 掺杂Co和稀土元素La及Er的MnO2/AC比未掺杂的具有更宽的窗口电位, 表现出更好的电容性能. 掺杂后的MnO2/AC内阻值有所增加, 电容量有所减少. MnO2/AC电容为275 F·g^-1, 掺Co和La的为200 F·g^-1, 掺Co和Er的为193 F·g^-1, 掺Co和Ni的为174 F·g^-1. 相似文献
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MnO2超级电容器材料在中性电解质中的电化学特性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用常温液相氧化法制备了MnO2超级电容器材料,并用X射线衍射(XRD)和循环伏安以及恒电流充放电测试等方法对所得的MnO2电极材料的结构和电化学特性进行了研究。结果表明:所得的水含MnO2·xH2O为无定型结构,该电极材料在硫酸盐水溶液中比在氯化物溶液中有更宽电位窗口,可达0~1 0V(vs.SCE),比电容达144 1F g,并具有良好的准电容特性和循环寿命。 相似文献
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在60℃的离子液体中对NiCo_xO_y/NF三元电极材料进行研究,通过电沉积得到NiCo_xO_y/NF纳米片阵列电极材料,材料表面的元素Ni和Co都是以金属氧化物形式存在且均匀分布。比电容值最高可以达到1 626.7mF/cm~2,且保持率在90.2%。 相似文献
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以富含多环芳香烃的廉价有机物为前驱体,采用化学活化方法制备了超级电容器用高比表面活性炭和活性炭电极.考察了活化温度对活性炭电极比电容量的影响,研究了活性炭材料的比表面积和孔结构与活性炭电极的充放电性能之间的关系,并对活性碳电极进行了电化学表征.结果表明,在500~700 ℃范围内,随着活化温度的提高,活性炭电极的比电容量显著增大,当活化温度超过700 ℃时,活性炭电极材料的比电容量变化不明显.700 ℃活化温度下所制备的活性炭材料呈现明显的多孔结构,孔容为1.038 cm3/g,比表面积为1 959 m2/g;所制成的活性炭电极比电容量为210 F/g,等效内阻为0.9 Ω/cm2,10 mA/cm2充放电500次后保持90%以上电容量,交流阻抗图谱在频率低于转化点时表现出纯粹的电容行为,循环伏安曲线显示出良好的可逆特性. 相似文献