创伤性脑损伤后孕酮促进神经功能的实验研究

目的观察孕酮对大鼠脑损伤后COX-2和IL-6表达及对神经功能的影响。方法雄性SD大鼠48只随机分为假手术组、脑损伤组和孕酮治疗组,按照改良的Feeney自由落体损伤装置制作大鼠脑损伤模型。孕酮治疗组伤后1、6 h腹腔注射孕酮16 mg/kg。各组于伤后24 h取材。用ELISA法检测COX-2和IL-6含量,用干湿重法测量脑组织含水量,用mNSS评分检测神经功能。结果孕酮治疗组与脑损伤组比较,COX-2和IL-6表达和脑水肿明显减少(P<0.05),神经功能明显改善(P<0.05)。结论孕酮可能通过降低COX-2和IL-6的表达,进而降低脑水肿,改善神经功能,发挥脑损伤保护作用。     

孕酮对大鼠创伤性脑损伤后的神经保护作用

目的 观察孕酮对大鼠创伤性脑损伤(TBI)后皮质核因子-κB(NF-κB)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响.探讨孕酮神经保护作用的可能机制.方法 将♂SD大鼠随机分为假手术组、脑损伤组、治疗组.按改进后的Feeney自由落体损伤装置制作大鼠脑损伤模型,于伤后6、24、48h时取材;采用免疫组织化学方法检测各组大鼠脑组织中NF-κB和Caspase-3的表达.结果 治疗组大鼠的NF-κB和Caspase-3表达较损伤组减少,伤后6、24、48 h时,治疗组的NF-κB和Caspase一3阳性细胞数与脑损伤组之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论 孕酮可能通过抑制脑损伤后NF-κB的活性.下调Caspase-3的表达而发挥神经保护作用.     

丁基苯酞对创伤性脑损伤模型大鼠神经功能的改善作用

目的 探讨丁基苯酞(NBP)对创伤性脑损伤(TBI)模型大鼠神经功能的改善作用,以及对IRE1/XBP1信号通路的影响.方法 将60只大鼠分为假手术组、模型组,以及NBP高、中、低剂量组(40,20,10mg/kg),各12只.采用改良Feeney自由落体撞击法复制大鼠TBI模型.建模后,各组大鼠腹腔注射相应药物,每天...     

高渗盐水在创伤性脑损伤中应用研究

目的:探讨创伤性脑损伤早期应用高渗盐水(HTS),对继发性脑损害的作用和影响.方法:采用Feeney自由落体损伤兔模型,于伤后早期(伤后3小时)按实验分组不同,经兔耳缘静脉给以不同剂量的7.5%高渗盐水及生理盐水.实验动物于伤后6小时处死,通过比较几组实验动物创伤区域白细胞计数,来说明高渗盐水对继发性脑损害的影响.结果:创伤区域白细胞计数:HTS组的创伤区域的白细胞数较生理盐水组明显减少,差异有显著性(P<0.05);其中4 ml/kg组与6 ml/kg组比较差异无显著性(P>0.05);而二者均较2ml/kg组低,差异有显著性(P<0.05);与正常组及假手术组比较则明显增加(P<0.05).结论:高渗盐水具有抑制创伤区域白细胞聚集的作用.     

炎症与创伤性脑损伤后继发脑损伤

创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBl）后的继发脑损伤出现在原发伤后的数小时到数天,是各种细胞、生化介质构成级联网络反应的结果,继而导致了颅内压升高、脑缺血、脑水肿等。TBI后的炎症反应是TBI后病理进程的重要组成部分,是导致TBI后继发脑损伤的主导因素,近年的研究已逐步认识了TBI后炎症反应中所参与的细胞、涉及的细胞因子、可能存在的上游调控蛋白,并提出TBI后炎症反应与神经元凋亡、脑组织水肿及血脑屏障破坏有密切关系。本文对TBI后炎症反应的相关研究作一简述,主要包括TBI后炎症反应的发生,TBl后炎症反应与脑水肿、神经元凋亡的关系,以及主要参与TBI后炎症反应的细胞因子及相关调控蛋白质。     

自噬在创伤性脑损伤中作用的研究进展

自噬是一种在进化过程中高度保守的细胞内机制,其主要作用为将细胞内异常的蛋白、细胞器降解,维持细胞稳定。已有多项研究表明自噬在创伤性脑损伤后激活。但是自噬在创伤性脑损伤中的作用提供新的方向。     

创伤性脑损伤患者的情志护理

目的浅谈情志护理对创伤性脑损伤患者情绪的影响。方法将92例创伤性脑损伤患者按急性期及恢复期进行情志护理。结果情志护理能够消除或改善患者的不良情绪。结论采用中医情志护理进行治疗和护理,能消除或改善患者的不良情绪,树立战胜疾病的信心。     

创伤性脑损伤动物模型的新进展

创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）是指由外部机械力造成脑组织损伤，导致暂时或永久性认知、身体和心理功能障碍[1]。全球范围内每年因TBI住院或死亡患者约为1000万[2]。TBI不是单一的病理生理机制，而是复杂的疾病过程，其是由初级及次级损伤造成结构破坏和功能障碍。主要的损伤发生在脑组织暴露于外力时对血管和轴突的破坏，如神经元轴突发生拉伸和撕裂。原发性脑损伤后几分钟至数月可演变为继发性脑损伤，导致脑细胞死亡、脑组织损伤，进而引起代谢紊乱。     

创伤性脑损伤动物模型及其实验治疗学应用

创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI),亦称颅脑损伤或头部外伤,专指由外伤引起的脑组织损害。TBI发生机制以及神经损伤后的修复治疗是当前脑研究的热点问题。动物模型的复制对开展TBI的实验治疗学研究起了巨大的推动作用。该文就国内外已经建立的撞击脑损伤、非撞击加速脑损伤和爆炸冲击波致脑外伤三类动物模型的进展作系统综述,同时列举这些模型在实验治疗学上的应用,为神经保护药物的药效学筛选提供科学指导。     

继发性脑损害中钙离子拮抗剂对神经功能的影响程度和效果分析

颅脑损伤的救治包括针对原发性损伤和继发性损伤的治疗,如何减少脑损伤后神经细胞的继发性损害直接影响患者预后。为此我们研究钙离子拮抗剂在重型颅脑损伤中,对神经功能预后的影响,包括程度和效果。     

Spy1在创伤性脑损伤中的表达及意义

目的探讨创伤性脑损伤(TBI)大鼠脑组织周期依赖激酶(CDKs)Spy1的表达及细胞定位。方法 72只SD大鼠均分为九组:空白对照组、假手术组和7个TBI组(建立大鼠脑锐器切割伤模型后12h和1、3、5、7、14和28d共7个时间点组)。提取各组大鼠脑组织蛋白样品10μl,Westernblot和逆转录PCR的方法检测TBI后Spy1蛋白和Spy1mRNA表达。免疫荧光双标染色方法检测Spy1蛋白在脑组织中的细胞定位。结果 TBI后,Spy1蛋白及其mRNA的表达逐步升高,3d达高峰,此后逐渐降低恢复至接近正常水平。Spy1主要与星形胶质细胞和神经元之间存在共定位。结论大鼠TBI可以改变脑Spy1的表达,这种改变可能参与脑损伤后星形胶质细胞的活化和增殖过程。     

创伤性脑损伤及其治疗药物

创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)是一种威胁人类生命安全的常见损伤。由于其损伤机制复杂,目前外科手术是临床首选治疗手段,但针对手术后继发性TBI的预防与治疗尚没有有效治疗药物。研究TBI损伤机制、寻找有效治疗药物以减轻患者痛苦、提高生活质量,成为目前的研究热点。本综述概括了近几年有关TBI治疗的最新进展,包括TBI损伤机制、TBI动物模型建立和评价指标、治疗药物及其新型递送系统,其中新型药物递送系统概括了聚合物纳米粒、水凝胶、树枝状聚合物、脂质体、胶束和细胞外囊泡作为新型药物载体在TBI治疗中的应用,希望为安全、有效地治疗TBI提供新思路。     

创伤性脑损伤后胃肠功能障碍

创伤性脑损伤(TBI)后胃肠功能障碍主要有三个方面：一是胃肠粘膜的缺血缺氧性损害，由此而导致消化道出血、应激性溃疡等；第二是胃肠道动力障碍，表现为腹胀、呕吐、腹泻，严重可表现为中毒性肠麻痹等；第三是肠粘膜屏障功能受到破坏，细菌和内毒素易位，导致全身炎症反应综合征(SIRS)或全身感染，甚至多器官功能障碍，因而肠道被认     

葛根素在减轻创伤性脑损伤氧化应激反应中的作用

目的：探究葛根素是否能有效减轻创伤性脑损伤（TBI）中的氧化应激反应。方法选择成年雄性 SD大鼠60只构建 TBI 模型并随机平分为模型组,假手术组及葛根素给药组（给药组）,每组20只。检测3组大鼠在不同时间点氧化应激相关指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）]活性及含量变化。结果氧化应激相关指标检测中,给药组与模型组比较,其中第3、7天 SOD、CAT 活性以及 MDA、NO 含量与同时间点模型组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。用药组与模型组比较,均能不同程度升高GSH 含量及 GSH－Px 活性（ P ＜0．05）,其中给药组第3天及第7天 GSH 含量及 GSH－Px 活性较同时间点模型组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论根据对不同氧化应激指标检测所得结果可以看出葛根素可有效减轻创伤性脑损伤所带来的氧化应激损伤。     

神经干细胞移植治疗创伤性脑损伤的研究进展

创伤性脑损伤目前仍然是全世界死亡和致残的最主要原因之一,伤后的功能恢复仍是治疗面临的难题,神经干细胞移植为促进伤后神经功能恢复带来了光明的前景。     

大鼠创伤性脑损伤模型的建立

目的：建立一种控制性皮层撞击脑损伤大鼠模型。方法：采用BenchmarkTM颅脑损伤撞击器制备大鼠创伤性脑损伤,并在伤后1、3、5、7、28 d借助Morris水迷宫评价其认知功能,同时观察损伤部位及其邻近区域的形态学改变。结果：脑损伤大鼠寻找隐藏平台所用时间显著高于假手术组。损伤部位及海马回可见神经细胞肿胀、坏死,胶质细胞明显增生。经铜银染色可见神经元及其轴突溃变。结论：建立的大鼠控制性皮层撞击脑损伤模型重复性好,适合脑保护药物的药效学筛选。     

循证护理在重型创伤性脑损伤伴应激性溃疡中的应用

目的探讨39例重型创伤性脑损伤伴应激性溃疡的循证护理方法。方法通过循证护理问题,查阅有关文献资料进行循证支持,根据相关实证,付诸于临床实践,最后进行效果评价。结果39例患者中有31例治愈,8例死亡。在3 d内死亡3例,4~7 d内死亡3例,7 d后死亡2例,死亡率为20.5%。结论通过循证护理应用于重型创伤性脑损伤伴应激性溃疡患者中,可以缩短住院天数,降低医疗费用,提高护理工作质量和效率,提高患者的生存质量,降低死亡率,具有重要的临床护理意义。