蒸发光散射检测器在中药成分分析中的应用

目的 :总结蒸发光散射检测器在中药成分分析中的优势和应用情况。方法 :收集有关高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定中药成分的文章 ,并进行综述。结果 :蒸发光散射器在测定没有紫外吸收或仅在紫外末端有吸收的成分上有较大的优势和广泛的应用。结论 :蒸发光散射检测器在中药成分分析中有广泛的应用前景。     

蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的参数优化

蒸发光散射检测器（ELSD）是广泛应用于药物分析中的一种质量型检测器,用于检测组分的挥发性小于流动相的无紫外吸收或弱紫外吸收的成分.其在测定中对检测性能的主要影响因素,在于ELSD的载气流速和蒸发器温度的参数设置[1].蒸发器温度直接决定着流动相在检测器中的挥发,而载气流速会影响检测的灵敏度.ELSD的参数设置对检测性能影响的系统研究资料以及参数优化试验报道不多[2-3].为了确定ELSD测定黄芪甲苷的最佳气体流速和漂移管温度,以ELSD测定的峰面积、拖尾因子作为评价指标,采用均匀设计试验,进行参数优化.     

HPLC-ELSD测定赖氨肌醇维生素B12口服液中肌醇含量

 目的建立简便、快速的HPLC-ELSD测定复方制剂中肌醇含量。方法采用Kromasil NH₂色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速0.8 mL·min^-1,柱温室温。结果肌醇在0.157～2.51g·L_-1内线性关系良好(r=0.999 6),最低检测限为39.3 mg·L^-1,平均回收率99%,RSD为1.1%。在该条件下,样品中辅料及其他成分不干扰肌醇测定。结论本方法简便、快速、灵敏,为肌醇的质量控制提供了一种新的可靠分析手段。     

HPLC—ELSD法测定补中益气膏中黄芪甲苷的含量

补中益气膏,功能补中益气,升阳举陷。用于脾胃虚弱,中气下陷,体倦乏力,食后腹胀,久泻,脱肛,子宫脱垂。黄芪在处方中为君药,用量最大,其有效成分为黄芪甲苷,具有较好的水溶性,而本品为水提工艺。因此拟建立本品的黄芪甲苷含量测定方法。通过方法学研究,HPLC-ELSD法测定本品中黄芪甲苷的含量,具有准确度高、重现性好、专属性强、快捷简便等特点,可用于控制本品的内在质量。     

HPLC／ELSD在天然药物分析中的应用

目的：了解蒸发光散射检测器（ELSD）在天然药物分析中的应用。方法：对近十年来高效液相色谱／蒸发光散射检测器（HPLC／ELSD）,的联用作一综述。结果：ELSD在理论上可以检测挥发性低于流动相的任何组分。结论：HPLC／ELSD已广泛应用于天然药物的分析和检测。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定活血溶栓丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立活血溶栓丸中黄芪甲苷的高效液相色谱法。方法:采用C18柱,温度40℃,乙腈-水(32:68)为流动相;流速1ml/min;蒸发光散射检测器检测;外标2点法定量。结果:黄芪甲苷进样量在0.402~15.08μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为99.43%,RSD为0.47%。结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法在中药研究中的应用

高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography．简称HPLC）是对药物质量进行分析评估的常用方法之一。具有适用范围广、重复性好、操作方便、快速、灵敏等优点。蒸发光散射检测（Evaporative Light Scattering Detect，简称ELSD）器，是一种新型的通用型质量检测器，因其诸多优越性，极大地拓宽了HPLC在成分分析中的应用，目前HPLC-ELSD法已广泛应用于医药、食品、化工等行业。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定阿米卡星滴眼液中阿米卡星的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿米卡星滴眼液中阿米卡星的含量。方法以岛津VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至5)(5∶95)为流动相,检测波长为340 nm,流速为0.8 mL/min。结果阿米卡星在0.206 2～1.855 8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.94%,RSD为1.51%。结论本方法准确、灵敏、重现性好,可用于阿米卡星滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯胶囊中萜类内酯的含量

目的:采用高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯胶囊中萜类内酯的含量,以控制该制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定4种萜类内酯的含量。色谱条件为:DiamonsilTMC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm):流动相:甲醇∶水(30∶70);柱温:30℃;流速为1.0 mL/min;检测器条件:漂移管温度为110℃,载气流速为2.8 L/min。结果:4种萜类内酯之间分离度均达1.5以上;理论塔板数以白果内酯峰计算为7 287,平均加样回收率为97.8%(RSD为0.55%);白果内酯、银杏内酯C、银杏内酯A、银杏内酯B分别在4.82~24.1,3.81~19.0,2.84~14.2,1.90~9.50μg范围内,进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系。结论:该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于银杏酮酯胶囊的质量控制。     

蒸发光散射检测-高效液相色谱法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相-蒸发光散射检测法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)。流动相为乙腈-水(33∶67),流速1.0 ml/min。ELSD参数:漂移管温度105℃,气体流量2.8 ml/min。结果黄芪甲苷在2.45~10.64μg的线性关系良好(r=0.999 2,n=5)。结论方法简便准确,重现性好,灵敏度高。     

HPLC-ELSD法在注射用七叶皂苷钠质量控制中的应用

ＨＰＬＣ测定七叶皂苷钠,并用蒸发光检测器（ＥＬＳＤ）检测,得到ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ指纹图谱,对不同注射用七叶皂苷钠样品的比较研究表明,ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ指纹图谱准确的显示了样品的质量,结果直观,可靠。     

HPLC法蒸发光散射检测器测定芪丹健脑颗粒的黄芪甲苷的含量

芪丹健脑颗粒是在儿科临床经验方基础上开发研制的中药复方制剂,处方由黄芪、茯苓、白术、党参等多味中药材组成。具有补血益气,益智开窍的功能。能够提高免疫功能,增强记忆,促进脑功能发育,临床可用于治疗小儿智能低下症。黄芪为方中君药,为了有效控制制剂的质量,拟对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。在以往多数文献报道与《中国药典》2000年版中,对黄芪及黄芪制剂中的黄芪甲苷的测定方法采用薄层扫描法进行定量,薄层扫描法虽然在医药领域中占有重要的地位,其精密度、准确度能够符合质量标准的要求,但与HPLC法相比稳定性、重现性相对较差,…     

知母药材的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱研究

[目的]建立知母药材的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用(HPLC/PDA/ELSD)指纹图谱。[方法]采用Waters Symmetry Shield TM RP C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长258 nm,ELSD检测器载气气压30 Psi,漂移管温度80℃。[结果]建立了知母的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱,在HPLC-PDA色谱图中标定了17个共有峰,HPLC-ELSD色谱图中标定了14个共有峰。[结论]该方法重复性好,可用于知母药材的全面质量控制。     

HPLC—ELSD法测定排石胶囊中熊果酸的含量

目的：测定排石胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC—ELSD法。色谱柱为Lichrospher5-C18柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸（83：17：0．1）,流速为1．0mL·min-1,进样量为20uL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为72℃,载气流量为1．9L·min-1。结果：熊果酸进样量在6．4μg-22．4μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好（r=0．9991）,加样回收率为98．7％,RSD=2．1％。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为排石胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱仪合蒸发光散射检测器法测定固本克糖胶囊中黄芪甲苷含量的研究

目的：建立固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果：黄芪甲苷在1.136-7.715 mg/L范围内线性关系良好（r=0.994 6）;平均回收率为100.2%,RSD为0.81%（n=5）。结论：本方法的重复性好、精密度高、稳定性强,可以用于固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

胆酸类成分HPLC/ELSD单一标准品替代法含量测定研究

目的:对5种胆汁酸类成分的含量测定进行研究.方法:采用HPLC/ESLD方法,通过单一标准品替代法对5种胆汁酸成分进行定量测定,比较添加基质(兔血清、尿液和清开灵提取物)对测定结果的影响.结果:利用5种胆酸类成分中任一标准品就可以测定全部5种胆酸类成分的含量.结论:方法简单可靠,为复杂基质中成分的定量,特别是中药指纹图谱成分的量化控制提供了方法和研究思路.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药板蓝根中精氨酸的含量

目的 :建立中药板蓝根中精氨酸的含量测定方法。方法 :以LunaC1 8(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱为固定相 ,柱温2 5℃ ;以水 三氟醋酸 (99 8∶0 2 )为流动相 ,流速 0 2ml·min- 1 ;蒸发光散射检测器检测 ,漂移管温度 10 5℃ ,气体流速 3 0 0L·min- 1 。结果 :精氨酸在 0 5 0 4 μg～ 2 5 2 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9992。平均加样回收率为 99 3% ,RSD =0 9% (n =5 )。结论 :该方法简便、准确 ,重复性好。     

芩百清肺浓缩丸HPLC-UV-ELSD指纹图谱的建立

目的:研究芩百清肺浓缩丸高效液相色谱指纹图谱,建立整体特征的质量评价方法。方法:采用UV-ELSD串联检测技术,Zorbax色谱柱,以乙腈-1.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm。结果:本色谱条件下芩百清肺浓缩丸各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱均由10个特征峰组成,相似度>0.05。结论:所建立的HPLC指纹图谱表达了芩百清肺浓缩丸可测组分的整体特征。具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于芩百清肺浓缩丸的质量评价。     

高效液相色谱及蒸发光散射检测器法测定银杏叶片中萜类内酯的含量

目的测定银杏叶片中萜类内酯银杏内酯A,B,C及白果内酯的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,对银杏叶片中的活性成分银杏内酯A,B,C及白果内酯进行测定。结果银杏内酯A在2.12~10.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为96.0%;银杏内酯B在2.10~10.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为94.6%;银杏内酯C在1.97~9.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为92.4%;白果内酯在4.12~20.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为93.6%。结论该方法准确可靠,可用于银杏制剂萜类内酯的质量监控。     

HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量;方法:采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(0.1%甲酸)(60∶40)为流动相;紫外检测波长为210nm;ELSD漂移管温度105℃,雾化气体(空气)流速2.7L·min-1;结果:牛磺熊去氧胆酸在1.44～5.76μg线形关系良好,紫外检测方式回收率为97%(n=5),RSD2.3%,UV检测方式回收率为101%(n=5),RSD1.5%;结论:与HPLC/UV相比,HPLC/ELSD测定熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸成分的含量结果更准确。