丙氧氨酚治疗晚期肿瘤疼痛

应用丙氧氨酚治疗晚期肿瘤疼痛16例。男性9例,女性7例,年龄52±s 7a,服用丙氧氨酚(每片含萘磺酸右丙氧芬50mg和对乙酰氨基酚250mg)2片,tid,共1wk。治疗前疼痛强度平均6.9±2.8(标尺法),治疗后降为0.7±0.7,P<0.01。该药不良反应小,可推荐用于缓解晚期肿瘤患者的疼痛。     

丙氧氨酚与酮咯酸治疗癌痛的比较

晚期肿瘤疼痛病人３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５０±ｓ１４ａ），用丙氧氨酚２片，ｐｏ，ｔｉｄ，共７ｄ。相似病人３０例（男性１６例，女性１４例。年龄５１±１３ａ），用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｌ，ｑｉｄ，共７ｄ。结果：疼痛强度（标尺法）２组均有降低；显效时间前（丙氧氨酚）快于后组（酮咯酸）；药效维持时间后组长于前组；不良反应前组嗜睡多于后组，而胃肠道不适少于后组。     

旋光法测定丙氧氨酚复方片中萘磺酸右丙氧芬含量

根据萘磺酸右丙氧芬具有旋光性的特点,采用旋光法测定丙氧氨酚复方片(达宁片)中萘磺酸右丙氧芬的含量,其平均回收率为99.8％,RSD为0.34％。     

丙氧氨酚与酮咯酸治疗癌痛的比较

晚期肿瘤疼痛病人３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５０±５１４ａ），用丙氧氨酚２片，ｐｏ，ｔｉｄ，共７ｄ。相似病人３０例（男性１６例，女性１４例，年龄５１±１３ａ），用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｉｄ，共７ｄ。结果：疼痛强度（标尺法）２组均有降低；显效时间前组（丙氧氨酚）快于后组（酮咯酸）；药效维持时间后组长于前组；不良反应前组嗜睡多于后组，而胃肠道不适少于后组。     

丙氧氨酚身体依赖性潜力的实验研究

采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显下降。丙氧氨酚２．０－３．０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续ｉｇ６ｄ后，ｉｐＭ５０５０３ｍｇ·ｋｇ－１催促，大鼠体重明显下降并出现了与吗啡相似的戒断症状。当大鼠吗啡掺食５ｄ产生身体依赖之后，用丙氧氨酚０８－１．６ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ替代，可减轻其戒断后的体重下降。恒河猴丙氧氨酚６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ｓｃＭ５０５０１ｍｇ·ｋｇ－１催促或ｉｇ６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１１１ｗｋ后断然停药，恒河猴出现明显戒断症状。上述实验说明丙氧氨酚具有一定的身体依赖性潜力。     

丙氧氨酚片对急性疼痛的Ⅱ期临床试验

对４２４例急性疼痛病人，采用随机对照双盲法，观察首次给予丙氧氨酚片或安慰剂或氨酚待因片。三组病例统计结果表明，丙氧氨酚片的有效的镇痛效应率为９６．０３％，安慰剂组为４１．５１％，氨酚待因组为８１．１６％。上述结果说明丙氧氨酚片在解除急性疼痛方面有较好的疗效。     

丙氧氨酚与强痛定治疗骨科病人术后疼痛效果的比较

丙氧氨酚与强痛定治疗骨科病人术后疼痛效果的比较杨青黄建华魏加强（江苏省徐州市第四人民医院徐州２２１００９）丙氧氨酚（商品名达宁），其主要成分为萘磺酸右丙氧酚和对乙酰氨基酚，前者作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异性吗啡受体，后者抑制前列腺素合成，减少对...     

右丙氧芬因不良反应面临撤市

Xanodyne制药公司目前接受美国FDA的建议，决定将镇痛药右丙氧芬撤出美国市场；同时，其他含该成分的产品的厂商也被要求禁用该成分。最新临床数据显示，右丙氧芬存在导致心律失常的潜在风险，重者可致命。根据有关信息，包括流行病学数据的提示，FDA认为该药弊多利少，建议医生停止开列该药处方，并提醒服用者应与医生保持联系以便在出现问题时能及时采取措施。     

丙氧匹林的镇痛效应和急性毒性研究

用小鼠乙酸扭体法，热板法和大鼠甩尾法测定了测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性，镇痛强度，小鼠热板法和乙酸扭体的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾法ＥＤ５０为１５１ｍｇ／ｋｇ，急性毒性ＬＤ５０大，小鼠分别为６１６和９６０ｍｇ／ｋｇ，结果表明：同右丙氧芬相比，丙氧匹林有较好镇痛作用及剂量，效应关系，且毒性较低。提示丙氧匹林可能     

复方萘磺酸右丙氧芬片的含量测定

用ＨＰＬＣ法测定复方萘磺酸右丙氧芬片中的萘磺酸右丙氧芬，用ＵＶ法测定其中的对乙酰氨基酚，可直接测定复方制剂中的主成分，具有简便、准确、快速等优点。     

美国FDA右丙氧芬撤市决策及特点分析

目的 分析FDA对右丙氧芬撤市事件的处理过程及特点.方法 运用文献研究方法,通过查阅国外文献,从右丙氧芬撤市的背景、FDA对右丙氧芬不良反应的调查及所采取的措施等方面进行研究.结果 FDA右丙氧芬撤市决定是基于实证的直接结果,FDA在右丙氧芬撤市之前进行了完善的风险管理,FDA重视风险沟通,为撤市提供了稳定的环境基础.结论 学习和运用风险管理和循证理念是我国药品监管的当务之急.     

镇痛药右丙氧芬盐酸盐与萘磺酸盐的合成

<正> 右丙氧芬(Dextropropoxyphene)化学名为(2S,3R)-(+)-4-二甲胺基-3-甲基-1,2-二苯基-2-丁醇丙酸酯,化学结构与美沙酮相类似.药用为其盐酸盐与萘磺酸盐,分别由美国礼莱公司(Lilly)于1957年与1971年上市。商品名分别为:Darvon,Darvon-N(Lilly)。右丙氧芬为一弱镇痛药.在与阿斯匹林、扑热息痛配伍时镇痛作用具相加效应,故主要用于与其它解热镇痛消炎药物配成复方制剂使用,以缓解中等程度的慢性或再发性疼痛,近期亦有文献报道用于吸毒成瘾患者的戒毒。该药自1973年及1975年起,至今一直由英、美药典收载,第28版马丁代尔氏大药典     

英国撤消co-proxamol

英国医药与保健产品管理委员会(MHRA)已经宣布，在6～12个月内在英国市场分阶段撤除co-proxamol(paracetamol／dextropropoxyphene，对乙酰氨基酚／右丙氧芬)(Ⅰ)32．5毫克／325毫克。英国药物安全委员会已发布“亲爱的同事”信，对临时性药物处方信息进行了详细说明。     

HPLC法测定镇痛复方制剂阿司匹林萘磺酸右丙氧芬片含量及对…

本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林，萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法，采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８为固定相，０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾－甲醇－四氢呋喃（ＴＨＦ）（２：１：０．１）为流动相，紫外检测器于２３０ｎｍ波长处测定，方法准确可靠，对阿司匹林和萘磺酸右丙氧芬的回收率分别为９９．２５％（ＲＳＤ０．７８％），９９．７％（ＲＳＤ１．０５％），由于阿司匹林不稳定，易分解成     

法国选择不禁止右丙氧芬

与英国及瑞典的管理者不同，法国AFSSAPS决定将复方制剂DXP／PC[右丙氧芬（dextropropoxyphene）加扑热息痛（paracetamol）]（Ⅰ）留在法国市场上。因为与上述两个国家相比，它们观察到的服药者意外以及故意自杀的发生率低得多。     

国家食药监局决定将含右丙氧芬的药物制剂逐步撤出我国市场

国家食品药品监督管理局（以下简称为国家食药监局）2011年1月28日发文通知,决定将含右丙氧芬的药物制剂逐步撤出我国市场。 右丙氧芬属阿片类止痛药物,临床上通常用于治疗轻至中度疼痛。     

镇咳药萘磺酸左丙氧芬的合成

以苯丙酮为起始原料，经曼氏反应制得中间体１－苯基－２－甲基－３－二甲胺基丙酮，用２，３－二苯甲酰－ｄ－酒石酸拆分得右旋体后，经格氏反应、丙酰化、成盐制得成品，总收率为３９．６％。     

HPLC法测定镇痛复方制剂阿司匹林萘磺酸右丙氧芬片含量及对其分解产物的定量检查

本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法。采用 μ-BondapakC18 为固定相 ,0.02mol·L-1 磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃(THF)(2:1:0.1)为流动相 ,紫外检测器于230nm波长处测定 ,方法准确可靠 ,对阿司匹林和萘磺酸右丙氧芬的回收率分别为99.25 %(RSD0.78 %)、99.7 %(RSD1.05 %)。由于阿司匹林不稳定 ,易分解成水杨酸 ,影响制剂质量。本方法的色谱条件可使阿司匹林、水杨酸、萘磺酸右丙氧芬完全分离 ,因此可同时用于水杨酸含量的检查。