系统型变应性血管炎1例

患儿，女，6岁6个月，以“发热7天，皮疹6天，呕血、便血3天，尿血2天，抽搐1次”为主诉于2004年12月1日入院。入院前7天患儿出现发热，体温38．0℃，同时伴轻微腹痛，无腹泻、黑便，家长自予“快克”口服体温正常，腹痛消失，入院前6天，患儿双腿、足背出现红色米粒至豌豆大小皮疹，略高于皮面，不伴痒感，伴双腿疼痛，右手肿胀，双上肢、躯干部无皮疹，体温正常，于当地医院就诊，诊为“过敏性紫癜”，查血、尿常规正常收入院，予“青霉素、止血敏、维生素C”静滴，“息斯敏、芦丁片”口服，右手肿胀消失，但皮疹无明显好转，入院前4天患儿再次出现腹痛，并逐渐加重，     

儿童变应性皮肤血管炎10例报告

儿童变应性皮肤血管炎１０例报告张美英（通州市第三人民医院儿科，通州２２６３１１）变应性皮肤血管炎是指侵犯真皮上部毛细血管及小血管的坏死性血管炎，我们近年遇见１０例儿童变应性皮肤血管炎，现报告如下。１临床资料１．１一般资料男６例、女４例，年龄５～１２岁...     

变应性肉芽肿性血管炎1例

<正>患者,男,80岁,因反复双下肢浮肿、发热2个月余入院。2014年9月出现咽喉疼痛,自服润喉片2 d后出现全身皮肤丘疹、瘙痒,1周后出现双脚踝对称性浮肿,伴间断性发热、咳嗽、咯白色黏液痰、四肢麻木感,逐渐出现全身水肿,在当地医院胸部CT示:(1)双下肺少许感染性病变;(2)双侧胸腔积液。心     

变应性血管炎并肠坏死1例

患男,41岁.因腹胀4d腹痛呕吐1d入院.患者4d前自觉腹胀,肛门不排气,2d前始出现便血,呈鲜血,3次/d,每次100～300 ml,伴里急后重.1d前发作腹痛,以左侧腹为主,呈持续性,无明显放射,无发冷发热.既往30年前始即有双下肢溃疡反复发作,曾在多家医院求治确诊变应性血管炎,不能完全缓解.     

1例变应性血管炎的护理体会

<正>变应性血管炎是以血管壁炎症和坏死为特征,多系统损害的一组自身免疫性疾病。不合并有另一种已明确的疾病属原发性,继发于另一确诊的疾病如感染、肿瘤、结缔组织病等属继发性。变应性血管炎属于Ⅲ型变态反应性疾病,变应原可能为细菌,病毒,异种蛋白,化学物质,药物(如碘制剂、青霉素、磺胺     

变应性血管炎的诊断与治疗（附16例报告）

本文报告了16例变应性血管炎的临床资料分析。结果表明,本病均有多形性皮肤损害,可有不同程度的内脏损害及全身表现,无特异性诊断性实验检查,病变组织活检对本病早期诊断具有重要意义。以活血化淤为主的中西医结合治疗效果较满意。     

中西医结合治疗变应性皮肤血管炎1例

报道变应性皮肤血管炎1例.患者男,26岁,以"右小腿红斑、结节3个月,溃疡1周"为主诉入院.3个月前右小腿出现红斑,伴瘙痒,经治疗后病情无好转,且局部出现结节并溃破形成溃疡伴疼痛.皮肤科检查:右小腿下1/3外侧可见大小约8cm×10锄黯红色斑块,斑块上可见散在皮下淤血,斑块上胫骨外侧可见两约1.5cm×1cm大小溃疡面,两溃疡面基底部贯通形成窦道,部分溃疡面结痂.病理检查:符合皮肤血管炎的病理改变.诊断:变应性皮肤血管炎,予以中西医结合治疗,疗效较好且副作用小.     

典型变应性肉芽肿性血管炎1例并文献复习

变应性肉芽肿性血管炎是一种以哮喘、过敏性鼻炎、嗜酸粒细胞增多和全身性血管炎为特征的变态反应性疾病,临床少见,病因尚不明确^[1]。该病最初由Churg和Strauss在1951年首先报道,故也称之为Churg—Strauss syndrome（CSS）^[2]。1977年以来国内外才有该病文献的系统性报道^[3]。本院收治1例临床表现典型之CSS,现将病例临床表象及组织病理活检结果报道如下：     

变应性肉芽肿性血管炎二例报告并文献复习

目的 加深对变应性肉芽肿性血管炎（ 又称Churg-Strauss 综合征, CSS） 的认识, 提高临床诊断及治疗水平, 改善预后。方法 复习国内发表的临床诊断为CSS 的28 例病例, 结合近期南华大学第二附属医院收治的2 例变应性肉芽肿性血管炎病例进行临床分析。结果 30 例患者中, 男16例（ 53. 3% ） , 女14 例（ 46. 7% ） ; 年龄7 ～76 岁, 平均41. 4 岁。14 例以喘息为首发症状, 19 例有支气管哮喘症状, 病变可累及呼吸系统（ 63. 3% ） 、神经系统（ 36. 7% ） 、皮肤（ 50. 0% ） 、消化系统（ 33. 3% ） 、心脏（ 13. 3% ） 、肾脏（ 6. 7% ） 、关节肌肉（ 3. 0% ） 、外周血管（ 6. 7% ） 及眼部（ 6. 7%） 等。28 例（ 93. 3% ） 存在嗜酸粒细胞异常, 平均值为29. 5% , 6 例患者抗中性粒细胞胞浆抗体核周型（ P-ANCA） 、抗中性粒细胞胞浆抗体胞浆型（ C-ANCA） 检查均提示阳性。18 例CSS 患者肺部CT 存在异常, 多表现为浸润性、磨玻璃样、弥漫性间质样或结节样改变;14 例取得病理学检查依据, 表现为嗜酸粒细胞浸润, 血管炎及血管外肉芽肿。临床治疗主要使用糖皮质激素和免疫抑制剂（ 如环磷酰胺） , 总体预后较好。结论 变应性肉芽肿性血管炎是一种罕见的系统性血管炎疾病, 临床表现缺乏特异性, 易漏诊、误诊, 当患者表现为哮喘、外周血嗜酸粒细胞增多及肉芽肿性血管炎时, 应高度警惕此病。     

变应性肉芽肿性血管炎并发皮肤难治性溃疡1例报告

1病例资料患者,女,67岁。因"发作性喘息伴双下肢麻木、皮肤多发溃疡7年,加重2 d"于2009年11月23日入院。患者7年前无明显诱因出现发作性喘息,偶咳少量白痰,无咳黄脓痰,无发热及盗汗,按"支气管哮喘急性发作"处理可明显缓解,未正规按哮喘长期规律用药,前4年共大发作2次(约2年1次),后3年每年大发作1次,近1年大发作2次。7年期间伴发双下肢无力、发麻、针刺感,四肢皮肤多部位反复并发溃疡、红肿,伴视物模糊。无咳粉红色痰、胸闷、     

变应性肉芽肿性血管炎1例并文献复习

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法对1例变应性肉芽肿性血管炎的临床资料及诊断依据进行分析,并复习相关文献加以探讨。结果变应性肉芽肿性血管炎临床少见,易被误诊。治疗方法主要是皮质类固醇激素和免疫抑制剂。结论应提高基层医师对变应性肉芽肿性血管炎的识别能力,提高早期诊断的水平,减少误诊、漏诊。     

脊髓空洞症合并单侧下肢变应性皮肤血管炎1例报告

<正>1病历摘要患者男,56岁,因右小腿起红色丘疹、水疱,伴破溃、结痂及刺痛感20 d,于2008年5月8日来我院就诊。患者20 d前无明显诱因右侧小腿起红斑片,上有米粒大红丘疹、水疱,未经诊治,皮疹逐渐增多,部分水疱破溃后结痂伴刺痛感。否认患处特殊物质接触史及外伤史。51年前于沈阳市军区总医院诊断为脊髓空洞症。体格检查:T 36.5℃,P 80次/min,R 20次/min,Bp 120/70 mm Hg     

变应性肉芽肿性血管炎一例

变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Struss,CSS)是系统性血管炎的一种,按Chaple Hill93标准分类被归纳为主要累及中、小血管的血管炎。临床上常以哮喘、肺部炎性改变、肾损害、外周血嗜酸性粒细胞增高和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为主要表现。此病发病率低,临床表现多样,容易误诊误治。我科近年收治1例被多科误诊的变应性肉芽肿性血管炎患者,     

重症变应性血管炎1例

变应性血管炎是由于药物或感染等原因引起的变态反应性疾病,好发于下肢皮肤,是一种侵犯真皮上部毛细血管及小血管的坏死性血管炎.本病通常预后良好,但暴发型及伴严重内脏损害者预后差.本科于2007年12月收治1例,现报道如下.     

变应性血管炎临床分析

变应性血管炎是较少见的疾病，治疗比较困难，1988～2000年我科收治10例，现分析如下。     

变应性皮肤血管炎合并消化道大出血一例

患者男性 ,1 8岁。因反复四肢紫癜性丘疹、水疱 9年余 ,再发 1周入院。患者 9年前四肢出现散在紫癜性丘疹、水疱、少部分坏死、结痂 ,有时伴腹痛、腹泻及呕吐。曾多次在我科住院治疗 ,做活体组织病理检查确诊为变应性皮肤血管炎。 1周前先有头痛、鼻塞、发热 ( 38℃ ) ,且右足外伤后局部红、肿 ,继而四肢出现紫癜性丘疹、水疱、瘀点、坏死 ,伴腹痛、腹泻及四肢明显肿胀。查体 :体温37.3℃ ,脉膊 88次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 0次 /ｍｉｎ ,血压 1 6 /9ｋＰａ ,双侧腋窝、滑车、腹股沟淋巴结均可扪及 2～ 4个黄豆至蚕豆大小肿大 ,活动 ,压痛阳性。双…     

变应性肉芽肿性血管炎一例并文献复习

变应性肉芽肿性血管炎是少见的一类系统性血管病,该病首发临床表现可为哮喘,多被误诊为单纯性支气管哮喘。近年来随着诊断技术水平的提高,该病检出率增高,亦日益受到重视。现就我院诊断为变应性肉芽肿性血管炎的一例住院病例进行回顾性的分析并文献复习。     

变应性皮肤血管炎

变应性皮肤血管炎,是变应性白细胞破碎性血管炎中仅侵及皮肤的一个临床亚型,是一种主要累及真皮浅层毛细血管和小动脉的一种过敏性炎症性皮肤病。病 因 本病病因复杂,外源性可有感染、药物、吸入物及食物等。内源性常因患者患有某种疾病产生的自身抗体所致。此外,尚有特发性因素即目前原因难以确定的因素。     

变应性皮肤血管炎验案一则

马华教授是山西医科大学第二医院中医科主任医师,从事中医临床工作20余年,擅长治疗内科、儿科及各种血管疾病。马教授非常重视中医辨证施治原则,强调中医特色,认为中医区别于西医的基本点在于“治人”,而非“治病”。马华教授临床上思维缜密、辨证准确、用药简朴、组方严谨,常于平中求奇,屡显奇效。现将笔者随师侍诊时所遇1例变应性血管炎治疗经过报道如下,以飨同道。