清栓酶治疗脑梗塞38例疗效分析

我院用清栓酶(蝮蛇抗栓酶)治疗脑梗塞38例(观察组)与30例应用血管扩张剂及血液稀释剂低分子右旋糖酐(对照组)治疗对比。现报道如下: 一般资料: 按1978年全国第二届神经精神学术会议制定的标准及全部患者均经脑CT检查确诊脑梗塞68例,随机分两组。观察组(Ⅰ组):38例,男28例,女10例。年龄43～82岁,平均年龄62岁。发病到开始治疗时间2～31天,平均4天。原发病:脑血栓35例,脑栓塞3例。对照组(Ⅱ组):30例,男21例,女性9例。年龄47～86岁,平均64岁。发病到开始治疗时间14小时～22天,平均2天。原发病:脑血栓28例,脑栓塞2例。两组病情大致相同(x~2=0.0412,p>0.05)。治疗方法: Ⅰ组用清栓酶。过敏试验阴性后成人0.25～0.75单位加入5～10％葡萄糖液或生理盐水250毫     

清栓酶治疗36例脑梗塞的临床及血液流变学观察（摘要）

清栓酶治疗３６例脑梗塞的临床及血液流变学观察（摘要）天津市天和医院脑系科梁兴民本文观察３６例脑梗塞在治疗前后的临床及血液流变学的改变,男２０例,女１６例,平均年岁６０岁。采用常规治疗方法,在治疗前后检测血液流变学１０项指标,结果表明,红细胞压积。纤维...     

清栓酶治疗散发性脑炎疗效观察

本文在国内首先采用清栓酶治疗散发性脑炎.(以激素治疗为对照)其临床优点为治愈率高,(清栓酶组69.2%,激素组36.7%,P<0.01)住院天数短,无副作用,但其作用机理尚不清楚.     

清栓酶治疗川崎氏病2例

清栓酶治疗川崎氏病２例李树生河北省廊坊市安次区妇幼保健院１０２８００例１患儿男，４个月。因腹泻６天，发热４天，皮疹１天入院。入院前６天开始腹泻黄绿色水样便４－６次／日。４天后开始发热，体温３８°－４０℃之间，同时眼、唇发红。入院前２天，右侧颈部出现一...     

清栓酶治疗脑血栓形成43例疗效观察

清栓酶治疗脑血栓形成４３例疗效观察鄢世熙贵州省遵义县医院５６３１００我院于１９９２年１０月～１９９４年３月用清栓酶治疗脑血栓形成４３例,疗效显著。现报告如下。１资料及方法１．１一般资料４３例脑血栓形成患者中,男３１例,女１２例;年龄４９岁～７８岁,平...     

清栓酶对重度颅脑损伤恢复期患者的疗效观察及评价

清栓酶对重度颅脑损伤恢复期患者的疗效观察及评价蔡有根，吕仁发，张一城，秦秀香，胡小峰解放军第１８４医院（鹰潭市交通事故急救中心）清栓酶是从我国东北长白山白眉腹蛇中提取的一种治疗多种疾病的复合酶，具有去纤、降粘、解聚、溶栓，扩张血管改善微循环及促进神经...     

滇产回心草及回心康抗缺血心肌脂质过氧化作用及对前列环素／血栓素的影响

采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型,动态观测Ⅱ导联心电图ST段的变化,以S-T段上移为指标反映缺血程度,观察了滇产回心草及回心康对急性心肌缺血损伤的保护作用,同时检测血清SOD、MDA、PGI2和TXA2.结果表明,回心草及回心康均能显著减少S-T段上移,均以2 g/kg组为显著;其1 g/kg及2 g/kg均使心肌梗塞范围缩小(p＜0.05,p＜0.01);均使心肌缺血大鼠血清SOD显著提高(p＜0.05及p＜0.01);MDA显著降低(p＜0.05,p＜0.01).回心草及回心康还能提高大鼠血清PGI2水平,降低TXA2含量,以回心草2 g/kg及回心康2 g/kg为显著(p＜0.05),呈剂量依赖性.实验结果提示,回心草及回心康均具有抗心肌缺血及抗脂质过氧化作用,其提高PGI2/TXA2可能与其抗心肌缺血作用机制有关.     

TXA2/PGI2与心血管疾病

血栓素(Thromboxane,TXA2)和前列环素(Prostacyclin,PGI2)均为花生四烯酸的代谢物,是前列腺素(Prostaglandins,PGs)中生物活性最强的一对。在正常情况下,二者在体内保持一定的平衡,相互拮抗、相互协调,共同维持血液循环畅通,与心血管疾病关系密切。本文即就其生物特性及与心血管病的关系等进行综述,对人们全面认识TXA2/PGI2具有一定的参考价值。     

清栓酶治疗中,重度微循环异常320例疗效观察

本文总结清栓酶治疗中度以上微循环异常的缺血性心脑血管疾病３２０例,观察治疗前、后甲襞微循环的变化。结果表明清栓酶治疗前、后各项分值和总积分值都有显著性差异（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）,并且与血液流变学的改善以及临床症状、体征的好转呈正相关关系。观察结果表明清栓酶改善微循环疗效确切。甲襞微循环检测有助于预测疾病的危险程度,对指导用药、评估药物疗效等具有重要参考价值。     

对70例急性心肌梗塞行清栓酶静脉给药的溶栓效果分析

用清栓酶静脉给药对７０例急性心肌梗塞病人持续进行２４ｈ溶栓疗法,再通率为８８．５７％;发病６ｈ内接受溶栓者,再通率为９３．９％,发病１２ｈ～２４ｈ接受溶栓者,再通率为３３．３％,二者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）;阐述了清栓酶溶栓的疗效机理,认为这是目前最理想的溶栓剂     

股动脉注射蝮蛇抗栓酶等治疗血栓闭塞性脉管炎67例

６７例血栓闭塞性脉管炎患者从股动脉注射药物,观察其疗效。方法采用蝮蛇抗拴酶０．７５ＩＵ、６５４－２１０ｍｇ,妥拉苏林２５ｍｇ、１％普鲁卡因２０ｍｌ行患侧股动脉注射治疗１５天,治疗前后对患侧足背动脉、胫后动脉、月国动脉、股动脉共２７６条血管分别用经颅多普勒血流仪（ＴＣＤ）检查。结果治疗后患肢动脉血流峰值明显增高,搏动指数（ＰＩ）和阻力指数（ＲＩ）明显降低,临床表现明显好转。     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作期30例疗效观察

观察蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作期的疗效.60例住院患者,随机分为两组,每组30例,治疗2周.总有效率治疗组为93.3%.对照组73.3%,两组比较(P<0.05).     

蝮蛇抗栓酶治疗急性心肌梗塞疗效与剂量,时间的关系

用蝮蛇抗栓酶治疗急性心肌梗塞６２例,按用药剂量及治疗时间各分成２组对比,结果表明在急性心肌梗塞早期（８ｈ内）使用大剂量蝮蛇抗栓酶（＞２ＩＵ）,治疗效果较明显且病死率明显降低（Ｐ＜０．０５）。     

蝮蛇抗栓酶对微循环作用的实验与临床研究

对实验性失血性休克的４０只大鼠和１５只家兔静注不同剂量的抗栓酶,用激光多普勒微循环血流计测定肾表面固定部位的微循环血流量,发现用药后血流量显著增加且与尿量相一致;阻断６０只沙鼠颈动脉造成脑缺血模型,在颅顶开窗用微循环显微镜观察用药后软脑膜微循环的变化,发现微循环血流速度加快并显示一定的冲击力,且能减少白细胞数及贴壁滚动;用２０只家兔做成ＤＩＣ模型,给抗栓酶后观察肠系膜微循环,发现毛细血管开放数增多,微循环流态改善。观察３３例脑血栓形成期病人用抗栓酶治疗前后甲襞微循环的变化,发现治疗后微循环总积分值改善,流态改善更明显     

Effect of taurine on arterial, uterine and cardiac PGI2 and TXA2 synthesis in the rat

The influence of taurine (in drinking water for 6 weeks) on PGI2 and TXA2 synthesis by some female rat organs was investigated using radioimmunoassay and platelet antiaggregatory bioassay. Taurine 100 and 200 mg/kg/day increased aortic PGI2 release from 0.59 +/- 0.04 (control) to 0.85 +/- 0.05 and 1.01 +/- 0.06 ng/mg, respectively and that by the myometrium from 0.24 +/- 0.02 (control) to 0.38 +/- 0.01 and 0.50 +/- 0.04 ng/mg wet tissue, respectively (P less than 0.05, n = 6). It did not affect PGI2 and TXA2 production in the heart or TXA2 in the aorta. Taurine 200 mg/kg depressed uterine TXA2 synthesis from 148.6 +/- 9.8 (control) to 85.4 +/- 6.8 pg/mg (P less than 0.05, n = 6). Furthermore taurine 0.4 and 0.8 mM in vitro stimulated PGI2 release by the myometrial and aortic tissues from pregnant rats. The stimulant effect of taurine on PGI2 may be related to its antioxidant effect whereas its inhibitory effect on uterine TXA2 may result from direction of synthesis towards PGI2. It is concluded that endogenous taurine may participate in regulation of PGs synthesis and that prostanoids may contribute to its known actions. On broad basis, taurine-induced release of PGI2 may prove of potential value in those ailments characterised by deficiency in PGI2 release.     

Comparative effects of some 3-amino 4,6-diarylpyridazines on the biosynthesis in vitro of TXA2 and PGI2- and on the TXA2- and PGI2-synthesizing activities of cardiac tissue

Some 3-amino 4,6-diarylpyridazine derivatives were tested for their effects on TXA2 and PGI2 biosyntheses in vitro and on the TXA2- and PGI2-synthesizing activities of cardiac tissue. Horse platelet and aorta microsomes were used as sources of thromboxane and prostacyclin synthetases respectively. The TXA2- and PGI2-synthesizing activities of cardiac tissue were studied on isolated perfused rabbit hearts (the heart microsomes being used both as TXA2 synthetase and PGI2 synthetase sources). TXB2 and 6-keto PGF1 alpha were determined by RIA. Among the compounds under study, 3-morpholino 4,6-diphenylpyridazine (III) was shown to inhibit specifically the TXA2 synthetase. Substitution of the morpholino group by a dimethylamino one (I) reinforced the inhibiting effects on TXA2 synthetase but it also revealed a slight anti-prostacyclin synthetase action of the molecule. Replacement of 3-morpholino moieties by either a 3-hydrazino (IV), or a 2-dimethylaminoethylamino (V), or a 2-morpholinoethylamino group (VI) abolished completely the effects of the molecule on TXA2 and PGI2 synthetases. Likewise the addition of chlorine on the para-position on the phenyl ring of I neutralized all its inhibitory effects both on TXA2 and PGI2 synthetases in vitro. None of the 3-amino 4,6-diarylpyridazine derivatives was active on either the TXA2- or PGI2-synthesizing activities of cardiac tissue.     

血管紧张素转换酶2的功能和应用

人血管紧张素转换酶2（ACE2）是肾素-血管紧张素系统（RAS）的重要调节分子,它在控制心血管和血压的正常生理活动中具有重要的作用。此外,ACE2作为SARS病毒的受体,对于病毒的入侵起关键作用。目前ACE2已经被用于高血压和心血管相关疾病的药物靶标设计和基因治疗,随着研究的深入,ACE2在临床上的应用将更加广泛。     

血管紧张素转换酶2对心脏作用的研究进展

血管紧张素转换酶2作为肾素—血管紧张素系统的新成员,对心脏功能及心脏节律发挥着重要的调节作用。缺乏ACE2会造成心功能的下降,原因可能是心肌慢性缺氧、血管紧张素Ⅱ水平的提高、血管紧张素(1-7)对心脏保护作用的缺失以及其他肽类底物的增加。但同时ACE2的过度表达又会引起心脏传导紊乱和致死性的心律失常。因此,ACE2精确的生理作用有待进一步明确,但调节ACE2的活性可能为心血管疾病的治疗提出了新的思路。本文主要介绍了ACE2的分布与特性,及其对心功能及心脏节律的影响。