面部发疹性毳毛囊肿

报告1例面部发疹性毳毛囊肿。患者女,35岁。面部起丘疹10余年,无自觉症状。皮损为直径2～4mm的丘疹,呈肤色或浅黄白色,泛发于面部。组织病理检查示:真皮内见囊肿样结构,囊壁为复层鳞状上皮,囊内可见板层状角质物及数个毳毛横断面或斜断面。     

发疹性毳毛囊肿2例

报告2例发疹性毳毛囊肿。例1,女,21岁。因面部肤色或灰蓝色丘疹并逐渐增多7年余就诊。例2,女,15岁。因额部淡褐色或青灰色丘疹并逐渐增多3年余就诊。2例患者皮损组织病理学检查均见呈典型的发疹性毳毛囊肿样改变。     

发疹性毳毛囊肿1例

患者女,40岁。前胸部出现丘疹2年,无自觉症状。皮损为直径2～4mm的丘疹,呈肤色。皮损组织病理示:真皮内见囊肿样结构,囊壁为复层鳞状上皮,囊内见多个毳毛横断面或斜断面。诊断:发疹性毳毛囊肿。     

发疹性毳毛囊肿1例

临床资料患者,男,23岁。主因前胸部出现淡褐色丘疹2个月余,于2009年9月26日就诊。2个月前患者偶然发现前胸部数十个针尖大小淡褐色皮疹,无明显     

面部发疹性毳毛囊肿一例

患者,女,50岁.面部多发黄白色丘疹伴瘙痒1年.皮损组织病理示:真皮上部可见一卵圆形囊肿,囊壁由鳞状上皮组成,囊内可见无定形物质及少量毳毛横断面或斜切面.因患者不接受治疗,目前随访中.     

发疹性毳毛囊肿1例

发疹性毳毛囊肿（ｅｒｕｐｔｉｖｅｖｅｌｕｓｈａｉｒｃｙｓｔ）为一罕见的毛囊性疾患。现将本院所见１例报告如下。患者女性，２６岁，主诉双侧颈部、腋下、脐周起皮疹，无疼痛６年。初起在双侧颈部、腋下出现米粒大丘疹，逐渐波及脐周。１年前逐渐增大，但始终无自觉症...     

发疹性毳毛囊肿合并多发性脂囊瘤1例

发疹性毳毛囊肿（eruptive vellus hair cyst）是一种少见的毛囊性肿瘤,1977年首先由Esterly等报告并命名。病因不清,有报告称其与多发性脂囊瘤属于同一疾病谱。现将我们所见1例发疹性毳毛囊肿合并多发性脂囊瘤的病例报告如下。     

发疹性毳毛囊肿1例

报告1例发疹性毳毛囊肿，患者女，32岁，因前额和两侧颞部起许多蓝灰色有脐窝的丘疹10余年就诊，曾误诊为汗管瘤和异物肉芽肿，组织病理为典型的发疹性毳毛囊肿。     

家族性发疹性毳毛囊肿1例

患者女,33岁.面部、前胸部起丘疹十余年,无自觉症状.皮损为直径2～4 mm的丘疹,呈肤色或浅黄色,泛发面部及前胸.家族三代17人中有类似患者4人.皮损组织病理示发疹性毳毛囊肿样改变.     

外阴发疹性毳毛囊肿1例

1　临床资料　患儿女 ,9岁 ,外阴丘疹 1年余。 1年前发现左侧外阴部出现数个粟粒大小黑色丘疹 ,无痛痒感觉 ,逐渐增多 ,但增大不明显 ,曾在外院给予青霉素及迪维霜治疗无效。无家族史。系统检查无特殊发现。皮肤科情况 :左侧大阴唇与腹股沟之间皮肤上散在分布数个棕色类圆形丘疹 ,孤立不融合 ,直径 1～ 3ｍｍ ,表面光滑 ,触之质硬 ,无触痛 ,部分丘疹顶端有黑色细薄结痂 ,基底部皮肤轻度肥厚及苔藓化 ,色素加深。组织病理 :表皮无明显改变 ,真皮中部可见一囊腔 ,囊壁由数层成熟鳞状上皮细胞组成 ,囊腔内含有毳毛横断面及角质成分 ,连续切片未…     

发疹性毳毛囊肿一例

患者女,18岁,学生。因四肢多发丘疹,结节3年于2001年12月11日就诊于我院皮肤科。患者自3年前无明显诱因于四肢出现多个小丘疹及小结节,不痛不痒,末经医治,偶有内容物自有尖的丘疹表面排出,为白色角栓和少许纤细的毛发,之后皮疹会消退,但皮疹反复出现,遂来我院求治。     

全身多发性脂囊瘤

报告1例全身多发性脂囊瘤.患者男,40岁.因全身泛发囊肿30年就诊.无家族史.组织病理检查示真皮至皮下有不规则囊腔,囊壁为复层鳞状上皮,无颗粒层,与多个皮脂腺相连接.诊断:多发性脂囊瘤.患者未接受治疗.     

发疹性毳毛囊肿2例

发疹性毳毛囊肿是一种罕见的毳毛毛囊发育异常性疾病,好发于青少年,皮损多见于胸部和四肢末端1,位于面部的病例也不少见2.本文报道2例皮损局限于耳后和颈部的病例.     

多发性脂囊瘤1例

患者男,33岁。因颈部、躯干,双上肢结节14年,加重4年,于2004年10月就诊。患者14年前发现面部起结节,稍高出皮前,豆粒至花生米大,呈圆形或椭圆形,无任何不适。未予治疗。副后结节逐渐增多,延及颈部,躯干,双上肢。有时部分结节出现红肿,疼痛,自行挤压后可见有奶酷状物质益出,     

多发性脂囊瘤1例

报告1例多发性脂囊瘤。患者男,19岁,前胸、腹部、双前臂丘疹、结节6年余。组织病理:表皮基本正常,真皮内可见薄壁囊肿,无颗粒层,囊壁内面有嗜伊红均质化角质物,囊壁内可见少量皮脂腺样结构。     

局限于额部的多发性脂囊瘤

<正>多发性脂囊瘤（steatocystoma multiplex,SM）属于错构瘤,是一种常染色体显性遗传性皮肤疾病,特点是多发性、无症状、黄色至肤色的丘疹及结节,主要位于头颈部、胸部、腋窝及腹股沟等处,其他部位少见。现报告1例发生在额部的多发性脂囊瘤。     

多发性脂囊瘤一家系18例

选证者（Ⅲ８），男，４５岁。自１７岁左右开始发现前胸出现米粒至黄豆大小囊肿，无痛痒感，以后逐渐增多，遍布全身。穿刺后可排出灰白色油脂状物。全身系统检查未见异常。皮肤科所见：全身除头部外均有大小不等圆形囊肿，与表皮粘连，在皮下有活动度，质地似橡皮样，直径约６mm～１．５cm左右。以背部、腋下、前胸、腹股沟处多见。家系调查（见图１）：由先证者自述家族中其他成员有相同皮损，经追踪调查，发现五代中有１８人发病，男７例，女１１例。１４岁以下儿童１例。发病年龄不一，有的出生时即有，多数在青春期发病。否认家族有近…     

头部多发性脂囊瘤并发增生性外毛根鞘瘤1例

患者女,66岁。头枕部多发丘疹3年余。患者于2009年4月无明显诱因头皮出现散在淡黄色丘疹,质地中等,无明显自觉症状,未予重视。皮损渐增多,近1年头枕部右侧出现一淡红色结节,质硬,结节逐渐增大,偶有瘙痒,无痛感。于2012年7月就诊于我科。患者既往体健,家族成员中未见类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及增大,系统检查无明显异常。皮肤科检查:头枕部可见多发散在粟粒至黄豆大淡黄色圆形丘疹,表面光滑,质地中等,其中一个皮损为淡褐色及淡黄色融合丘疹,无压痛;枕部右侧可见一花生米大淡红色质硬     

迟发型多发性脂囊瘤

报告1例罕见部位的迟发型多发性脂囊瘤。患者女,64岁。头皮、面部和耳部多发黄色结节10年。皮肤科检查：头皮、面部和外耳道多发,表面光滑,均匀,淡黄色的囊性结节。皮损组织病理：真皮下一囊腔,囊内为淡红色均质物质,囊壁为复层鳞状上皮,缺乏颗粒层,囊壁可见多个皮脂腺附着。诊断：多发性脂囊瘤。     

多发性脂囊瘤一家系7例

多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex,SM)又名多发皮脂囊肿,是一种少见的遗传性皮肤病,现报道一家族3代7人同患此病.先证者.男,28岁.因全身皮下肿物、破溃12年,于2009年11月5日就诊.患者12年前无明显诱因双腋部出现散在黄豆大皮色结节,随年龄增长.皮疹渐增多、增大,现遍及躯干和双大腿,部分可自发破溃.溢出黄白色油脂状物或血性混合物.