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相似文献
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1.
目的:观察参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗心肌梗死后合并室性早搏的临床疗效和安全性。方法:将30例心肌梗死发生4周后合并室性早搏的患者随机分成两组:治疗组(参松养心胶囊+倍他乐克组)15例和对照组(单予倍他乐克组)15例,两组常规给予硝酸酯类、ACEI、阿司匹林、他汀类等药物治疗。治疗4周后观察两组患者室性早搏控制情况及安全性。结果:治疗组室性早搏控制总有效率及24h室早频次分别为86.7%、(311±76)次,对照组分别为53.3%、(587±93)次,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);两组均未发生严重副作用。结论:参松养心胶囊联合倍他乐克治疗心肌梗死后室性早搏疗效优于单独使用倍他乐克,且未见明显不良反应。  相似文献   

2.
目的:研究评价心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的疗效。方法:将2012年1月-2014年4月徐州市中医院收治的60例窦缓伴室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用心宝丸联合参松养心胶囊,观察对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组与对照组治疗前后心电图均有改善;治疗组治疗前后心电图改善有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏有明确疗效,能提高心率,防治早搏,改善证候,提高患者生活质量。  相似文献   

3.
目的探究参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取95例冠心病室性早搏患者,按随机数字表法分为对照组47例和实验组48例。对照组给予美托洛尔口服治疗,实验组在给予美托洛尔联合参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计2组治疗后临床疗效、不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、心功能指标及室早频率及指数变化情况。结果治疗后实验组临床总有效率显著高于对照组(χ~2=124.261,P=0.000)。与治疗前比,治疗后2组气短、面肢浮肿、心悸、疲倦乏力、胸闷、盗汗、烦躁不安积分显著降低(P均0.05),且实验组均显著低于对照组(P均0.05)。与治疗前比较,治疗后2组室早频率均显著降低(P均0.05),室早指数均显著升高(P均0.05),且实验组室早频率显著低于对照组而室早指数显著高于对照组(P均0.05)。2组治疗后LVESD、LVEDD均较治疗前有大幅降低(P均0.05),LVEF均较治疗前有大幅升高(P均0.05),且实验组上述指标降低或升高幅度大于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔可显著改善冠心病室性早搏患者临床症状,减少早搏发作频率,改善患者心功能,疗效显著优于单纯美托洛尔治疗,且安全性高。  相似文献   

4.
目的:中药参松养心胶囊抗心律失常疗效和安全性.方法:将98例冠心病心律失常室性早搏患者随机分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊,对照组应用盐酸胺碘酮、倍他乐克.观察参松养心胶囊与胺碘酮,倍他乐克的疗效.试验完成:治疗组50例,对照组48例,疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为90%,不良反应发生率为0;对照组总有效率为72.9%,不良反应发生率32.5%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:参松养心胶囊对治疗室性早搏、房颤有明显疗效.  相似文献   

5.
目的 观察参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的临床效果。方法 将宜春市中医院心内科诊治的65例室性早搏患者随机分为对照组33例和治疗组32例。对照组予以酒石酸美托洛尔片治疗,治疗组予以参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗,2周后评价临床疗效。结果 对照组的总有效率为66.67%(22/33),治疗组的总有效率为90.63%(29/32),2组效果比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏的效果显著,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:观察参松养心胶囊对心悸(室性早搏)的临床疗效。方法:将70例心悸(室性早搏)患者随机分为观察组和对照组各35例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服用参松养心胶囊,1.6g/次,3次/d;对照组在常规治疗基础上口服盐酸美西律100mg,3次/d。两组疗程均为4wk。观察两组患者治疗前后临床症状变化、24h动态心电图变化。结果:与治疗前对比,两组患者治疗后心悸、胸闷症状均减轻(P0.05),观察组在症状改善方面优于对照组(P0.05)。观察组治疗后室性早搏疗效(97.14%)高于对照组(85.70%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗室性心律失常能明显提高临床疗效。  相似文献   

7.
目的:观察参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效与安全性.方法:将室性早搏患者60例随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服胺碘酮,治疗8周后观察两组室性早搏疗效及临床症状疗效.结果:两组均能有效控制室性早搏,但室性早博疗效总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组临床症状疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:参松养心胶囊能显著改善患者临床症状,对室性早搏有良好的治疗作用,未见明显不良反应.  相似文献   

8.
目的:评价参松养心胶囊联合小剂量倍他乐克治疗频发室性早搏的临床有效性及安全性。方法:收集2011年1月—2011年12月在我院门诊和住院诊断为频发室性早搏(频率≥30次/h)的患者,按就诊顺序将合格受试者分为对照组和治疗组。对照组:常规口服美托洛尔缓释片(23.75mg/d);治疗组33例,在常规口服美托洛尔缓释片基础上加服参松养心胶囊(每次4粒,每日3次)。门诊随访1次/周,疗程为2周,结束后比较两组患者临床症状、24h动态心电图变化之间的差异。结果:共纳入受试者65例,对照组32例,治疗组33例。治疗前两组受试者的年龄、性别、房颤发作频率等比较差异无统计学意义。经2周治疗后,治疗组室性早搏发作次数明显减少,总有效率(90.9%)明显高于对照组(78.1%),差异有统计学意义(P相似文献   

9.
目的:参松养心胶囊和倍他乐克治疗冠心病并房颤疗效。方法:将冠心病并房颤的120例随机分为治疗组(ZL)及对照组(DZ),治疗组在常规的基础上加用参松养心胶囊。结果:治疗组与对照组比较,治疗后血脂水平明显下降,能明显改善患者心电图及临床症状,且以上有统计学意义(P0.01)。结论:参松养心胶囊和倍他乐克联合可降低血脂水平、稳定易损斑块,保护血管内皮功能,减少冠脉事件的发生,改善患者冠心病相关症状。  相似文献   

10.
目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏患者的临床疗效。方法:选取冠心病SMI伴室性早搏患者58例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组29例。观察组给予口服参松养心胶囊,对照组给予口服复方丹参片,8周为1个疗程;观察并比较两组患者ST段压低次数及累计持续时间、血压、心率及室性早搏情况及不良反应发生情况。结果:两组患者ST段压低次数及累计持续时间均明显低于治疗前,但观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后室性早搏次数较治疗前亦明显减少,但观察组次数减少明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室性早搏临床疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
[目的]观察参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组50例倍他乐克12.5~25mg/次,2次/d,口服。治疗组50例参松养心胶囊,1.6g/次,3次/d;倍他乐克治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、心电图、用药后24h室性早搏次数、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效31例,无效4例,总有效率92.00%;对照组显效10例,有效30例,无效10例,总有效率80.00%;两组无显著差异(P0.05)。心电图疗效治疗组优于对照组(P0.05);治疗24h后,室性早搏次数两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

12.
目的:研究参松养心胶囊联合倍他乐克治疗慢性心功能不全合并快速性心律失常的临床疗效。方法:将75例慢性心功能不全合并快速型心律失常患者随机分为观察组(38例)与对照组(37例),对照组患者采用倍他乐克治疗,观察组患者采用参松养心胶囊联合倍他乐克治疗,比较两组患者的临床疗效、心功能、运动耐力等。结果:观察组患者总有效率为94.74%,显著高于对照组的78.38%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者24h室性早搏发生次数显著少于对照组,左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,6min步行距离显著长于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合倍他乐克治疗慢性心功能不全合并快速型心律失常效果显著,能有效改善患者心脏功能,提高运动耐力,对于改善远期预后具有积极意义。  相似文献   

13.
目的分析参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床价值。方法选取2013年7月—2015年7月收治的冠心病合并室性早搏患者120例为研究对象,并将其随机分成治疗组和对照组。对照组给予口服复方丹参片和普罗帕酮的联合治疗,治疗组给予参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗,疗程为1月。治疗后对比2组患者的体征、心电图以及临床症状的改变情况。结果 2组患者的室性早搏、心电图疗效和临床症状缓解情况与治疗前相比明显不同,治疗后2组患者的室性早搏总有效率分别为96.6%,70.0%;心电图总有效率分别为95.0%,66.6%;临床症状缓解的总有效率分别为:93.3%,66.6%。2组患者的差异对比较显著,具有统计学意义(P0.05)。结论采用参松养心胶囊联合通心络胶囊的方法治疗冠心病合并室性早搏效果较好,可以改善患者的临床症状,提升治疗成功率,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
吴相锋  霍有萍  张树林 《陕西中医》2007,28(10):1292-1293
目的:观察参松养心胶囊治疗中风后室性早搏的临床疗效。方法:将58例中风后室性早搏患者随机分为两组均给予中风病的基础治疗,治疗组加服参松养心胶囊,对照组一般常规治疗。结果:治疗组总有效率86.66%,对照组67.85%;停药1月后复发率治疗组30%,对照组50%。提示:参松养心胶囊对中风后出现的室性早搏有较好的治疗作用。  相似文献   

15.
《辽宁中医杂志》2017,(6):1228-1229
目的:探究参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗快速性心律失常的临床疗效与安全性。方法:将2012年12月—2016年7月期间92例快速性心律失常患者随机分成治疗组与对照组,治疗组采用参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗,对照组采用倍他乐克缓释片。比较两组的疗效、心电图结果以及不良反应。结果:治疗组的临床有效率明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05);治疗后,治疗组的心率明显低于对照组,PR间期和QT间期明显高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗快速性心律失常提高了临床有效率,改善了临床症状,安全性好。  相似文献   

16.
目的:观察参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法:选取86例冠心病室性早搏患者,随机分成对照组与观察组各43例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组则在此基础上增服参松养心胶囊,观察比较两组临床疗效。结果:观察组临床症状改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

17.
参松养心胶囊治疗室性早搏42例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
安玲 《山东中医杂志》2009,28(4):227-228
目的:探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法:将82例室性早搏患者随机分成两组,治疗组42例,口服参松养心胶囊;对照组40例,口服普罗帕酮片。治疗4周后观察24 h动态心电图的变化。结果:心律失常总有效率治疗组为78.57%,对照组为80.00%,两组临床疗效比较P>0.05;治疗组改善症状总有效率为92.86%,对照组为65.00%,两组比较P<0.05。结论:参松养心胶囊治疗各种原因所致的室性早搏疗效好,与心律平比较无明显差异,对改善临床症状优于心律平。  相似文献   

18.
目的观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用参松养心胶囊,疗程3个月;比较两组临床疗效及心电图改善情况。结果治疗组动态心电图显示室性早搏明显减少,临床疗效亦优于对照组。结论参松养心胶囊治疗室性早搏疗效显著,能有效减少室性早搏的发生,明显提高患者的生活质量。  相似文献   

19.
[目的]观察参松养心胶囊联合丹红注射液治疗老年缺血性心律失常的临床疗效。[方法]将60例老年缺血性心律失常患者随机分为参松养心胶囊联合丹红注射液组(治疗组)30例和心律平组(对照组)30例。两组患者均接受阿司匹林、硝酸酯类药常规治疗。[结果]两组治疗后早搏次数较治疗前明显减少(P<0.01),治疗组总有效率达80.00%,对照组总有效率达76.70%。两组比较无差异(P>0.01)。但治疗组治疗后24h的心肌缺血下降幅度及下降时间明显优于对照组(P<0.05),不良反应明显低于对照组。[结论]参松养心胶囊联合丹红注射液治疗老年缺血性心律失常疗效显著。  相似文献   

20.
参松养心胶囊治疗室性早搏临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法采用随机双盲,双模拟对照按1∶1比例随机分为治疗组40例,给予参松养心胶囊(4粒每日3次);对照组40例,给予胺碘酮(0.2 g每日3次),疗程均为4周。结果治疗组室性早搏显效率35%,总有效率77%,明显优于对照组显效率27%与总有效率62%(P<0.05)。治疗组中医证候显效率37%,总有效率85%,明显优于对照组显效率17%与总有效率62%(P<0.05)。治疗组心电图显效率25%总有效率67%,明显优于对照组显效率15%与总有效率47%(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效确切,无毒性作用。  相似文献   

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