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采用选择性较好的HNO3-KI-MIBK萃取体系对铋渣和尾矿渣浸出液中的痕量银进行预分离富集后,用火焰原子吸收法(AAS)进行测定,此法不仅变异系数小(约为3.1%),而且检出限比直接火焰AAS法降低两个数量级,达0.5ng/ml。另外,还就样品细度对银测定结果的影响原因做了初步探讨。 相似文献
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探讨了双硫腙-醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定了水中痕量银的测定条件,进行了精密度,准确度和某些金属离子干扰试验,表明此法灵敏度高,操作简便,所得结果均佳。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定水中银 总被引:2,自引:1,他引:2
采用硝酸消解样品,氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响,火焰原子吸收光谱法测定水中银,方法简便可靠,检出限为0.010 mg/L,RSD为0.9%~6.6%,加标回收率为93.0%~101%. 相似文献
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络合萃取-火焰原子吸收光谱法测定怀山药中铅 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了DDTE络合、四氯化碳萃取、火焰原子吸收光谱测定怀山药中铅的方法,优化了试验条件,讨论了共存离子的影响。方法在0mg/L-2.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.027mg/L,样品测定的相对标准偏差为3.5%,加标回收率为92.1%-102%。 相似文献
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联合应用高效雾化器、缝式石英管火焰原子吸收法,采用萃取富集技术测定砷,使砷的灵敏度改善267倍,同时消除了大量盐类的干扰,避免了钠、铝等对石英管的损坏。考察了溶液酸度、碘化钾用量、共存离子等因素对实验的影响。该方法的线性范围为0~25μg/L,检出限为。3μg/L,相对标准偏差为3.2%,回收率为97.8%~101.0%,用于环境水样中痕量砷的监测,结果令人满意。 相似文献
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碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬 总被引:2,自引:0,他引:2
采用碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的六价铬,样品消解温度控制在90 ℃~95 ℃范围内,消解时间为1 h,消解液pH值调节至9.0±0.2。方法检出限与测定下限分别为0.05 mg/kg与0.20 mg/kg,对不同基体实际样品平行测定的RSD为1.4%~13.0%,加标回收率为93%~130%。 相似文献
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采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
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水中痕量氰化物的高灵敏冷原子吸收间接测定方法 总被引:3,自引:0,他引:3
鉴于汞冷原子吸收光度法测定汞的高灵敏度,提出了一种间接地测定水中痕量氰化物的新方法。由于汞与CN-能生成稳定的络合物,处于化合态的汞不再被还原为原子态的乘,因而,可在不经分离的情况下,用汞冷原子吸收光度法测定剩余的汞,从而求出氰化物的含量.方法经实验证明,灵敏度高,重现性好,快速简便。 相似文献
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在pH<1的溶液中,用甲基异丁酮(MIBK)与磷酸三丁酯(TBP)混合作为萃取剂,萃取废水中的铬时,六价铬的分配比为108.6,而三价铬几乎不被萃取。用原子吸收分光光度计测定有机相中的六价铬具有很好的选择性,且干扰少,灵敏度高。工作曲线的最佳浓度范围是:0.04~4.00mg/L。 相似文献
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本文介绍了Cu-CNS-HSCH_2COOH底液测定废水中微量铜的新方法,该法灵敏度较高,选择性较好,抗干扰强,简便、快速,与8羟基喹啉-铜络合物吸附波法对照,结果满意. 相似文献
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废水和土壤样品中微量T1的原子吸收测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了T1与Br或I的离子缔合物在不同的HC1或H_2SO_4介质中,用MIBK、环己酮、乙酸戊酯、乙酸丁酯和乙酸乙酯等有机溶剂的萃取效率,以及受酸度影响的情况,从而选择出最佳酸度、萃取剂和测定条件。本方法用于土壤及废水(天然水)中微量T1的测定,收到了良好的效果。 相似文献
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高效富集—火焰原子吸收光度法测定饮用水中的铅 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效螯合树脂富集器富集-火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μg/L级的痕量铅,大量共存元素不干扰铅的测定,测定结果令人满意。 相似文献
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流动注射在线离子交换预富集—火焰原子吸收法测定环境水样中痕量镍 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了流动注射在线离子交换预富集与火焰原子吸收光谱法的联用技术,采用了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为30次/h下,灵敏度比普通火焰原子吸收法提高12倍,应用于环境水样中痕量镍的监测,获得了满意结果。 相似文献