克·福·唑种衣剂的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30石英毛细管柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测量种衣剂中克百威、三唑酮的含量。方法的标准偏差为克百威 0 .43,三唑酮 0 .5 1,变异系数克百威为 0 .82 9% ,三唑酮为 0 .6 2 3% ,克百威的回收率为 99.0 2 %～ 10 0 .32 % ,三唑酮的回收率为 99.30 %～10 0 .2 4%。该方法具有快速、准确的特点。可以作为克·福·唑种衣剂生产控制分析方法。     

20%克·福种衣剂配方研究

研究了水悬浮种衣剂的配方筛选与工艺参数,确定种衣剂优化配方为克百威8%,福美双12%,硅酸镁铝1%,分散剂0201B 4%,黄原胶0.15%,十二烷基苯磺酸钠2%,成膜剂4号7%,乙二醇4%,苯甲酸钠0.02%,微肥以及生产调节剂适量,水补至100%.性能检测表明,所制的20%克·福悬浮种衣剂的性能指标符合国家相关标准.     

20%克·福种衣剂配方研究

研究了水悬浮种衣剂的配方筛选与工艺参数,确定种衣剂优化配方为克百威8%,福美双12%,硅酸镁铝1%,分散剂0201B4%,黄原胶0.15%,十二烷基苯磺酸钠2%,成膜剂4号7%,乙二醇4%,苯甲酸钠0.02%,微肥以及生产调节剂适量,水补至100%。性能检测表明,所制的20%克·福悬浮种衣剂的性能指标符合国家相关标准。     

40%克螨特乳油的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（280nm），测定了40％克螨特乳油的含量。结果表明，方法的标准偏差为0．060，变异系数为0．15％，平均回收率为99．65％，线性相关系数为0.9994。     

15%(噁)·霜·福悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

报道了15%噁·霜·福悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,经ODS-Hypersil200mm×4.6mm(i.d.)C18不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230nm检测,对样品中的霉灵、甲霜灵和福美双能同时进行定量分析,其保留时间分别为2.66、4.16、6.33min。该分析方法的变异系数分别为0.6504%、1.4575%、2.7686%,标准偏差分别为0.0215、0.0345、0.3093,平均回收率分别为99.96%、99.84%、99.30%。     

25%辛·福悬浮种衣剂室内联合毒力测定

本文以辛·福悬浮种衣剂室内联合毒力测定为研究对象,探究该种衣剂对室内环境的毒害程度及与其他室内污染物之间的关联。本文采用青蒿素—磷酸氢二胺荧光显微法与亚硝酸盐还原法相结合的方法,对辛·福悬浮种衣剂对小鼠呼吸系统、消化系统和神经系统产生的影响进行了全面测定和分析。     

35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+0.3%冰乙酸水溶液(体积比60∶40)为流动相,在254 nm波长下采用外标法定量。结果表明,该方法中福美双、萎锈灵和噻虫嗪的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.040、0.026和0.055,变异系数分别为0.39%、0.25%和0.36%,平均回收率分别为99.87%、99.85%和99.65%。     

HPLC法定量分析20%克·福玉米种衣剂

报道了20％克·福玉米种衣剂的高效液相色谱分析方法,本方法采用异丙醇—水（每1000ml水＋2ml浓氨水）为流动相,以200mm×4．0mm（id）不锈钢柱．内装Nova—pakC18填充物（5μm）,在210nm紫外检测波长下测定．方法回收率克百威、福美双均在98％～102％之间,标准偏差克百威为0．21．福美双为0．23．变异系数克百威2．0％,福美双2．3％。     

80%克菌丹分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相谱法分析克菌丹制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水-磷酸为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.克菌丹标准偏差为0.125,变异系数为0.16%,平均回收率为99.2%.     

甲胺磷高效液相色谱分析方法的研究

本文研究了甲胺磷ＨＰＬＣ分析方法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ为固定相，以甲醇和水为流动相分离测定甲胺磷。方法的线性相关性好，甲胺磷原油和乳油的变异系数分别为０．３４％，０．４７％，回收率分别为９９．５￣１００．４％、９９．１￣１００．５％。     

15%伏草星颗粒剂高效液相色谱测定

本文用反相液相色谱法，以甲醇：酸性水（７５：２５）作为流动相，采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，成功地测定了伏草星除草颗粒剂中有效成分含量。     

20%乙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(60+40)作为流动相,使用C18柱,在同一条件下,同时成功地测定出20%乙·苄可湿性粉剂中的二元有效成份含量。该方法快速准确,乙草胺测定方法的相关系数为0.99986,平均回收率99.2%,苄黄隆测定方法的相关系数为0.99996,平均回收率为99.5%。     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

30%毒·灭乳油(顽虫净)高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 =70 +30 (v/v)为流动相 ,用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定。结果表明 :毒死蜱和灭多威含量测定的精密度标准偏差分别为0 0 7和 0 0 5 ;变异系数分别为 0 35 %和 0 5 0 % ,回收率分别为 98 99%～ 10 1 0 2 %和 99 6 4%～10 1 95 % ,线性相关系数分别为 0 9999和 0 9996。     

12.5%烯唑醇可湿性粉剂高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法 (HPLC) ,采用YWGC18(4.0mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇和水为流动相 ,紫外检测波长为 2 38mm ,用外标法分析 12 .5 %可湿性粉剂中烯唑醇的含量 ,平均回收率为 97.79% ,标准偏差为 0 .15 ,变异系数为 0 .13% ,该法方便、灵敏度高。     

噻磺隆原药液相色谱分析

介绍以ｕｌｔｉａｓｐｈｅｒｓ－ＯＤＳ反相色谱柱,甲醇和醋酸钠－醋酸缓冲液为流动相的高效液相色谱系统,分析噻磺隆原药,经紫外检测器进行定量的方法。并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。     

农药2甲4氯钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定2甲4氯钠主成份的定量方法。以甲醇+1%冰乙酸水溶液(60+40)作为流动相,使用C18柱,成功地测定出2甲4氯钠有效成份含量。结果表明,2甲4氯钠在浓度400~800靏穖L-1范围内呈良好线性关系,相关系数0.99997,回收率99.4%。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器,以二甲基甲酰胺为溶剂,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４,变异系数０．５２％,相关系数０．９９９９,回收率９９．１％￣１００．２％。     

高效液相色谱法测定除草剂解毒剂解草啶

本文建立了除草剂解毒剂解草啶的高效液相色谱分析方法。在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ柱。用ＵＶ光谱检测器进行测定。该方法标准偏差０．００７４，回收率为９８．８％，线性相关系数为０．９９９９。