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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了土壤样品中痕量镉的石墨炉原子吸收分光光度法测定最佳条件以及磷酸二氢铵与硝酸镁作基体改进剂对测定镉的基体改进效应,并比较了两种试样分解体系。方法检出限为0.01pg/L,精密度(RSD,n=8)为3.29%-7.69%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献
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Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金 总被引:5,自引:2,他引:3
用ψ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10 g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金.对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究.通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件.方法检出限为0.3 ng/g,回收率为95.0%~101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW 07243~GBW 07245)分析验证,结果与标准值相符. 相似文献
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溶剂萃取—石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量碲 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Te的各种条件;采用甲基异丁基酮于4.8mol/L HCI中萃取Te(Ⅳ)的氯化物;以Rh为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定有机相中Te。Te的特征质量为7.6×10~(-11)g(0.0044 A),相对标准偏差为6.51%(2ng Te,n=10)。方法用于地质试样中痕量碲的测定,灵敏、快速、准确。 相似文献
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原子吸收石墨炉快速程序测定痕量金 总被引:2,自引:1,他引:1
制定了石墨炉快速测定Au的程序。通过快速干燥,省去灰化步骤或缩短灰化时间,使测定程序从常规法所需的79s缩短至18s(PE-3030)或25s(PE-603)。测定时间由2min降为1min,测定速度提高了一倍,并得到相似的准确度及精密度。 相似文献
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泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HF-HClO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,Fe^3+加入量选择100mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(RSD,n=8)为2.88%~6.27%,回收率为95.24%~101.3%,检出限可达0.058μg/g。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量铂、钯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了用717阴离子交换树脂富集铂、钯的石墨炉原子吸收光谱分析方法。对富集铂、钯的条件,共存离子的干扰情况以及在GF-2000型石墨炉中测定铂、钯的最佳条件进行了研究。样品用王水分解后,在10%的王水介质中,用717阴离子交换树脂富集铂、钯,以热的硫脲溶液解脱,在拟定的工作条件下,于石墨炉原子吸收光谱仪上进行测定,大量的共存离子不干扰测定。方法简便快速,检出限分别为Pt8.8×10~(-9)g/ml,Pd3.4×10~(-9)g/ml,方法的相对标准偏差分别为Pt7.09%Pd11.48%,适用于地质样品中铂、钯的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管、石墨炉原子吸比法测定镓、铟和铊的最挂条件。实验证明,采用硝酸—氢氟酸—硫酸体系溶解样品,涂钼石墨管直接测定样品中的镓、铟和铊,能有效地避免它们在原子化之前以氧化物形式挥发的损失,减少了测定干扰,提高测定的灵敏度。对6个地质标样的测定结果是满意的。木法对镓、铟和铊的检测下限分别为0.9×10 ̄(-11)g,1.7×10 ̄(-11)g和6.2×10 ̄(-11)g;相对标准偏差分别为1.4%、4.8%和3.0%。 相似文献
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本文报道了采用黄原酯棉(CCX)在煮沸过的王水介质中富集分离金的研究。确定了CCX吸附金的最佳条件和解脱金的方法,并拟定了应用火焰和无火焰原子吸收测定金的方法。本法简单快速、选择性好、准确度高。方法的灵敏度为:火焰法:2μg、无火焰法:5ng。经样品验证,结果满意。 相似文献
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通过对介质酸度、缓冲剂、活性炭用量进行试验,建立针对化探样品中痕量铂的测定方法。经过化探标样考核,表明该方法快速准确、劳动强度低。 相似文献
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泡沫塑料吸附富集—石墨炉原子吸收光谱法测定勘查地球化学样品中超痕量金 总被引:17,自引:11,他引:17
介绍了在Fe^3 存在下于ψ为5%-10%王水中用泡沫塑料吸附Au,12g/L硫脲溶液解脱,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用最大功率升温和长寿命石墨管技术进行勘查地球化学样品中超痕量金的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法检出限为0.04ng/g。精密度(RSD,n=12)为8.44%-11.5%,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。 相似文献
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液膜富集—火焰原子吸收法测定水中痕量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
用乳状液膜体系对水中痕量铅进行分离富集,研究表面活性剂,内相试剂,膜增强剂等对分离富集过程的影响,确定了二环己基-18-冠-6(DC-18-C-6)-Span80-丙三醇-四氯经碳-Na4P4O7液膜体系的最佳组成及最适宜的实验条件,并用该法与火焰原子吸收法结合测定天然水中的痕量铅,富集倍数为45左右,回收率大于99%,相对标准偏并为0.77%。 相似文献