利用综合热分析仪研究纳米金属材料的热稳定性

以氢电弧等离子体法制备的纳米铜和以惰性气体蒸发法制备的纳米铅和铋为研究对象,利用综合热分析仪（差示扫描量热-热重联用仪,简称DSC—TG）对其热性能进行了表征。实验结果表明,纳米铅和铋在氧化膜受到破坏后,表现出极强的吸附和化学活性,熔点和熔化焓比粗晶材料降低,熔化成液态的热性能也与粗晶材料的不同;不同Hz／Ar比例工艺条件制备的两种纳米铜（1#和2#）,熔化过程存在显著的不同,含氢量少的1#纳米铜比含氢量多的2#纳米铜热稳定性好。     

硫掺杂纳米二氧化钛的水热合成及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,盐酸为抑制剂,水作反应剂,用硫脲为掺杂剂,采用水热法制得二氧化钛纳米粉体,并对样品进行硫离子掺杂的研究。通过将掺杂的二氧化钛粉末在可见光下进行光降解试验,研究了非金属硫离子的掺杂规律。试验结果表明,掺杂后的样品光催化降解能力得到了提高,存在最优的掺杂比例,并且在可见光下产生了较好的降解效果。     

纳米二氧化钛功能薄膜研究进展

综述了近年来纳米二氧化钛功能薄膜的研究及进展，并就其制备方法、机理以及应用进行了介绍，着重介绍了纳米二氧化钛薄膜的光催化活性、超亲水性的机理及其应用。     

纳米二氧化钛的光催化与减摩性能研究进展

纳米二氧化钛(TiO₂)作为一种环境和能源领域出色的光催化剂以及一种新型的发动机纳米润滑油添加剂,受到越来越多的关注。综述纳米TiO₂复合材料在不同掺杂方式下在光催化方面的研究及应用进展,以及纳米TiO₂及其复合材料作为润滑油添加剂的研究及应用进展;总结了综合考虑纳米TiO₂复合材料光催化与减摩性能的研究现状,指出将纳米TiO₂及其复合材料作为发动机润滑油添加剂时,应综合考虑其光催化与减摩性能,从而实现在减摩的同时降低污染物排放。     

纳米二氧化钛增强聚丙烯复合泡沫材料的性能

采用超临界流体技术制备了纳米TiO2增强聚丙烯复合泡沫材料,用扫描电镜和拉伸试验机等分析了纳米TiO2含量对复合泡沫材料的发泡效果、流动性以及力学性能的影响。结果表明:纳米TiO2能够显著改善复合泡沫材料的发泡效果,当纳米TiO2的质量分数为3%时,发泡效果最佳;温度为250℃时,随着纳米TiO2含量的增加,复合泡沫材料的黏度逐渐减小;纳米TiO2显著地提高了复合泡沫材料的拉伸强度和冲击强度,纳米TiO2质量分数为3%时,复合泡沫材料的拉伸强度、冲击强度以及断裂伸长率最好,分别为35MPa,19kJ·m-2,289%。     

锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒的制备及其粒径控制

采用水解-均相沉淀法在加入相同体积、不同浓度沉淀剂的溶液中,以四氯化钛为主要原料,制备了不同粒径的二氧化钛纳米颗粒.用透射电镜、X射线衍射仪、比表面积分析仪、差热分析和紫外-可见光谱分析仪等,对所制备的纳米颗粒进行了表征.结果表明:随着沉淀剂浓度的不同,可制备出不同粒径的二氧化钛纳米颗粒,其粒径均匀,尺寸分布较窄,纯度高,晶型皆为单一的锐钛矿型.     

金属表面溶胶凝胶法制备的二氧化钛性能研究

采用溶胶凝胶制备方法，以钛酸丁脂为主原料，配置溶胶，并将其涂覆于金属表面，通过干燥和热处理工艺处理后，在金属表面得到一层二氧化钛薄膜。利用SEM和ESD对薄膜的成分和表面形貌进行了分析，并对薄膜的抗茵、光催化降解有机物以及耐蚀性等性能进行了试验检测。结果表明，金属表面生成了一层颗粒均匀细小的二氧化钛膜，其对大肠杆菌、金黄色葡萄茵的抗茵率均在99％以上，说明金属表面具有了抗茵功能；且在紫外光照射的条件下金属表面可以有效地降解甲基橙，具有降解有机物的光催化活性；在浓度10％的三氯化铁溶液的腐蚀对比试验中，涂有二氧化钛薄膜的金属重量损失极小，其损失率远远低于未处理的金属试样，说明经过涂覆处理的金属表面耐蚀性得到了提高。     

纳米二氧化钛的细胞增殖效应及其安全性

Mosmann已经用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)比色法检测了纳米TiO2在人肝细胞的增殖情况.通过化学沉积的方法可以制备纳米TiO2,它的纳米结构可以通过电子扫描显微镜检测.我们首先测量纳米TiO2一些基本特性然后深入到肝脏细胞,再在这些细胞增加一些纳米TiO2.利用生物学的方法我们观察并测量肝脏细胞在正常状态下的细胞增殖情况,通过与对照组对比的结果表明纳米TiO2在人的肝脏细胞的增殖的影响很小.我们进一步发现纳米TiO2对鸡胚成纤维(CEF)细胞的毒性(安全性)的尺度.最后我们首次通过毒物学确定了在100 nm和1000 nm TiO2的毒性.     

铈掺杂二氧化钛纳米管的光催化性能

利用溶胶-凝胶法,以多孔有序阳极氧化铝膜为模板制备掺杂稀土铈的二氧化钛纳米管,用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪和比表面仪对其进行表征;并以甲基橙为降解物,对未掺杂的二氧化钛纳米粉、纳米管以及掺杂铈的二氧化钛纳米粉和纳米管进行了光催化降解性能研究,并对降解机理进行了分析.结果表明:适量的掺杂有利于提高二氧化钛纳米管的光催化性能,提高对甲基橙的降解率;掺杂存在一个最佳量,本试验条件下为铈与钛的摩尔数比值在2%时,掺杂的二氧化钛纳米管光催化性能优于掺杂的纳米粉,在光照150min后,甲基橙的降解率达80%以上.     

IFD和SCFD在制备纳米TiO2中的比较研究

采用Sol—gel法制备纳米TiO2,对生成的凝胶湿颗粒,分别采用红外辐射（IFD）和超临界流体干燥（SCFD）技术进行干燥,然后对样品进行XRD、SEM及BET表征,同时考察样品对苏丹红Ⅰ的光催化氧化降解活性。测试结果表明,红外干燥法制备的纳米TiO2是锐钛矿和金红石的混晶,粒径10-30nm,对苏丹红光催化降解性能优于采用SCFD法制备的样品。红外干燥法具有干燥时间短、制备步骤简便、无需特殊设备、产品催化活性高等优点。     

原位红外光谱法研究聚碳酸酯的热稳定性和分解机理

采用原位红外光谱法研究PC的热稳定性。实验表明:同为光气法制备的PC,G—1比G—2热分解温度高;同为酯交换法生产PC,Z-1比Z-2热分解温度高。PC在升温过程中,首先断裂的是酯基中醚键,在较高温度,发生异丙基断裂,400℃后,主链才断裂。     

压力对块状纳米镍热稳定性的影响

用氢、氩等离子体法制备了平均粒径在15nm左右的镍纳米粉,研究了热压法制备块状纳米镍的压力对纳米镍晶粒热稳定性的影响,并对其进行了热力学分析。结果表明：在一定条件下,压力小于3GPa时,随着压力升高,晶粒有长大的趋势,而压力大于3GPa,晶粒尺寸却呈下降趋势;达到6GPa时,晶粒尺寸在70nm左右,镍纳米晶粒的热稳定性得到了提高。     

邻氯苯亚甲基丙二腈的热分解性能研究

邻氯苯亚甲基丙二腈（CS）作为催泪剂在各国反恐防暴装备中得到了广泛应用。实际使用时,燃烧和爆炸驱动分散CS形成气溶胶的同时会导致其分解。为提高CS的利用效率,有必要研究其热稳定性和热分解性能。本工作应用热重分析与差示扫描量热法（TGA/DSC）研究CS在不同升温速率时产生的热失重和热效应现象,并与傅里叶变换红外光谱法（FTIR）联用对逸出气体进行分析;用热裂解与气相色谱-质谱（PY-GC/MS）技术研究CS在350~650 ℃的热分解性能。实验发现：CS在96 ℃附近熔融;310 ℃附近沸腾;450~550 ℃之间发生首次热分解,热分解产物与温度有着密切关系,550 ℃的分解产物有4 种;650 ℃的热分解程度加深,分解产物多达 10 种。因此,建议CS与烟火剂混合使用时,烟火剂的燃烧温度以不超过450 ℃为宜。     

几种纳米固体润滑添加剂热稳定性及其对基础油黏度的影响

采用综合热分析仪测试纳米铜、镍、锡和SiO2粉以及超细蛇纹石粉的差热分析曲线,研究了常用固体润滑添加剂的热稳定性,并用平氏毛细管黏度法研究了含不同质量分数纳米金属Cu-Ni-Sn粉、纳米SiO2粉和超细蛇纹石粉对基础油黏度及黏度指数的影响.结果表明:纳米铜、镍、锡和SiO2粉以及超细蛇纹石粉等几种固体润滑添加剂的热学性质比较稳定,在200 ℃以前不发生氧化现象,其对基础油的黏度和黏度指数没有影响,具备作为润滑油添加剂的条件.     

大型数控龙门镗铣床精度热稳定性控制探析

为解决大型数控龙门镗铣床因温度的变化会对机床的几何精度和加工精度产生影响的问题,通过在设计、安装和使用中采取相应的控制方式,达到提高加工精度和精度稳定的效果,从而满足各行业对大型数控龙门镗铣床精度的要求。     

Thermal Stability of Fomblin Z and Fomblin Zdol Thin Films on Amorphous Hydrogenated Carbon

Thermal desorption spectroscopy has been used to monitor the decomposition kinetics of Fomblin Zdol and Fomblin Z lubricant films adsorbed to the amorphous carbon overcoats of hard disk media. Comparisons have been made between Fomblin Z and Zdol with vastly different molecular weights (MW = 4000 and 50000), and films of Fomblin Z with different thickness (20 and 60 Å). Several species have been observed desorbing from the surface during heating. In all cases decomposition occurs over roughly the same temperature range of 600–750 K. This suggests that the desorption process is the result of decomposition and that the end groups of the Fomblin lubricants are not involved in determining the kinetics of this decomposition reaction. The activation barrier to the decomposition process has been estimated at 114±6 kJ/mol.     

Co/Mo2C多层膜热稳定性及界面特性研究

为研究多层膜反射镜的热稳定性,设计制备了工作在778eV处的Co/Mo2C多层膜,研究了多层膜在退火实验中的热稳定性及界面结构的变化。通过X射线反射测试表征及拟合退火前后多层膜的结构信息,并用X射线衍射表征多层膜退火过程中膜层晶相结构的变化。结果表明,多层膜的界面质量较好,未退火样品处于无定形态。在退火过程中,周期厚度变化小,多层膜的热稳定性优异。随着退火温度的升高,在Mo2C-on-Co界面处,Co从Co-C混合区域中析出生成Co3Mo晶粒,界面扩散程度加大,从而Co-on-Mo2C界面的热稳定性要优于Mo2C-on-Co界面。     

制备工艺对铜包裹MoSi_2复合粉体热稳定性的影响

采用非均相形核法制备了铜包裹MoSi2复合粉体,采用X射线衍射仪分析了复合粉体的物相组成,用热分析仪分析了复合粉体在加热过程中的物理、化学变化.结果表明:所制备的复合粉体在室温～1 000 oC时,铜和MoSi2未发生化学反应,两者具有很好的化学稳定性;在酸性(HCl)环境中制备的复合粉体中存在氧氯化铜,它在250℃左右分解为CuO、CuCl并释放出水蒸气,在420℃左右CuCl熔化,800℃左右CuO分解为Cu2O并释放出氧气;在中性环境中加入壬基酚聚氧乙烯醚作为分散剂制备的复合粉体中,铜的氧化程度降低,从室温升到1 000℃只存在CuO的分解;MoSi2颗粒越细小,Cu2O微晶的形核率越高,晶粒尺寸越小,CuO的分解温度越高.     

溶剂热合成法制备纳米TiO2/PVP复合材料及其表征

通过溶剂热合成法,以乙醇为溶剂,以TiCl4,Ti（OC4H9）4及其混合物为前驱物,在140℃的条件下制备聚乙烯吡咯烷酮（PVP）修饰的单分散的纳米二氧化钛（TiO2）,并对其进行了表征.X-射线衍射结果表明,成功地制备了具有锐钛矿结构的纳米TiO2.透射电镜照片表明制备出的TiO2呈现出均匀的、单分散的球形颗粒,粒径约为8 nm.同时,紫外-可见吸光光度分析（UV-VIS）研究表明,所制备的PVP修饰TiO2纳米材料在可见光区具有很好的透过率,而在紫外光区能有效的吸收紫外光,说明该材料是一种紫外光吸收剂.