单体配比对淀粉/DMDAAC-AM辐射接枝的影响

采用水溶液辐射接枝方法,保持辐照剂量不变和淀粉与单体总质量之比恒定,研究了单体重量比对接枝率的影响.结果表明,WAM∶WDM等于0.25、1.5和1.86时,产物阳离子化度分别为24.3％、19.4％和23.1％;在实验条件下AM能有效地促进二甲基二烯丙基氯化铵(Dimethyl dially ammonium chl...     

吸收剂量和反应物浓度对淀粉接枝丙烯酰胺及二甲基二烯丙基氯化铵的影响

采用水溶液辐射接枝技术,将丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)接枝到淀粉(St)大分子上,制备了St-AM-DMDAAC三元共聚物。采用重量法和滴定法研究了吸收剂量及反应物浓度对接枝效果的影响。接枝共聚物的接枝率(G)、接枝效率(E)和产率(Y)随吸收剂量的增加,先增加后下降;与之相反,阳离子化度(CD)和DMDAAC的接枝效率(RE)是先下降后上升。反应物浓度高时,接枝参数(包括G、E、Y和CD、RE)值都增大;低浓度时,这些值都减小,而且随浓度改变,变化不明显。     

NIPAAm-DADMAC共聚凝胶的辐射合成及性质研究

用辐射共聚的方法合成了NIPAAm-DADMAC共聚凝胶，并对所得凝胶的性质进行了研究，结果表明，适当单体配比，交联剂（Bis)浓度和吸收剂量下可以得到无色透明，富有弹性和高吸水性的共聚凝胶，其强度随NIPAAm含量和吸收剂量的增加而强化并达到恒定值，剂量率对其影响不明显，在机械性能提高的同时，共聚物的饱和溶胀比略有下降，但仍不失为较好的吸水材料，实验结果还表明在本体系中只要含有少量的DADMAC，共聚凝胶就会失去NIPAAm特有的温度敏感性。     

聚氧化乙烯水凝胶膜的辐射接枝研究

为了得到一种理想的水胶伤口敷料,研究了应用电子束辐射接枝了不同比例聚乙烯醇（ＰＶＡ）的聚氧化乙烯（ＰＥＯ）水凝胶膜的制备和该膜的理化特性。实验结果显示。ＰＥＯ接枝不凝摹凝胶分数主要依赖于辐射剂量和聚合物浓度。而其溶胀度与辐射剂量聚合物的浓度,混合比例和分子量密切相关。该膜的抗张强度和断裂工度则明显地领事于辐射剂量和聚合物的混合比例。实验发现,比例为７：３的２０ｗｔ％ＰＥＯＥ－３０接枝不凝胶膜与其它     

丙烯基类单体-壳聚糖共聚物水凝胶的辐射制备及性能研究

以壳聚糖、丙烯酰胺（AM）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDACC）为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,经^60Co γ-射线辐照,制备了丙烯基类单体一壳聚糖共聚物水凝胶,并研究了MBA的用量对丙烯基类单体一壳聚糖共聚物水凝胶吸水性能和保水性能的影响。结果表明,在吸收剂量为2kGy的条件下,MBA用量较低时,随着MBA用量的提高,水凝胶的平衡吸水率反而下降;而MBA用量较高时,水凝胶的平衡吸水率受MBA用量的影响较小;凝胶吸水率随着溶胀时间的延长而增加;水凝胶在溶胀初期的溶胀动力学可用non-Fickian扩散定律来描述：随着交联剂MBA用量的逐渐增加,水凝胶的初始失水率逐渐增大,而最大失水率逐渐下降。     

HDPE膜预辐射接枝NIPA/AAc制备环境敏感性水凝胶

采用高密度聚乙烯膜(HDPE)预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备既具有温度敏感又具有pH敏感的水凝胶。着重研究了吸收剂量、剂量率、单体浓度、反应时间、接枝单体配比、溶剂等实验条件对接枝率的影响,测试了水凝胶的温度敏感性和pH敏感性。     

用辐射技术制备丙烯酰胺与丙烯酸钠共聚物水凝胶——超级吸水材料

本文描述了丙烯酰胺—丙烯酸钠水溶液辐射共聚—交联制备共聚物水凝胶的研究。在共聚体系中加入少量非离子型表面活性剂,可把单体浓度由通常的20％上下提高到50％,聚合转化率和共聚物的特性粘数也都有相当程度的提高。这一体系经辐射共聚—交联后,可得到溶胀比>1,000的共聚物水凝胶——超级吸水材料。这种共聚物水凝胶的溶胀比不仅受吸收剂量即交联密度的制约,而且与共聚物中羧钠基的含量有密切关系。     

温度及pH敏感N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精水凝胶的辐射制备及其性能研究

采用顺丁烯二酸酐(MAH)对β-环糊精(β-CD)进行改性,合成了丁烯二酸单酯化β-环糊精(MAH-β-CD).以电子束为辐射源对 MAH-β-CD 和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)混合物水溶液进行辐照,制备了PObr(NIPAAm-co-MAH-β-CD)水凝胶.研究了辐照剂量对水凝胶溶胀性能的影响;同时研究了温度、pH值和离子强度等因素对水凝胶溶胀率的影响.结果表明,poly(NIPAAm-co-MAH-β-CD)水凝胶具有温度敏感性、pH敏感性和离子强度敏感性.     

P(NIPA-co-HEMA)与PNIPA/P(HEMA)IPN水凝胶的辐射聚合与可控缓释研究

采用辐射聚合方法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)均聚物、N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与甲基丙烯酸2-羟基乙酯(HEMA)共聚物(P(NIPA-co-HEMA))和PNIPA/P(HEMA)互穿网络(Interpenetrating Polymer Network,IPN)水凝胶。研究了水凝胶溶胀度的温度依赖性;讨论了剂量率和吸收剂量对辐射聚合的影响,单体浓度及其配比和聚合介质对水凝胶的相转变温度、溶胀度和溶胀一消溶胀动力学的影响;并以木瓜蛋白酶作为模型药物,对水凝胶进行药物释放测定。实验结果表明,较为适宜的水凝胶在剂量率1kGy／h,吸收剂量30—40kGy,单体浓度10％和聚合介质正丁醇中辐射合成。此类共聚与互穿网络水凝胶适用于药物的可控释放。     

辐射合成法合成明胶类水凝胶及其性能研究

采用辐射法合成了明胶/羧甲基纤维素钠（CMC-Na）/聚乙烯吡咯烷酮（PVP）水凝胶,利用索氏提取器、紫外-可见分光光度计以及原子光谱仪分别对其溶胀性、pH值敏感性、凝胶含量及其对Cr（Ⅵ）的吸附性能进行了测试分析。在剂量率约为83 Gy/min,吸收剂量为15、25、35和45 kGy条件下,明胶/CMC-Na/PVP质量比为4∶1∶2、4∶1∶5和2∶1∶5的明胶/CMC-Na/PVP水溶液经辐照均能交联合成水凝胶。在高纯水中,该类水凝胶溶胀率分布于11～56之间;在pH=1的高氯酸溶液中,所有凝胶的溶胀率较之水溶液中均有所下降,说明这类水凝胶对pH值敏感。不同原料比例生成的水凝胶,其溶胀率并未随吸收剂量的增大而呈现出明显的增加。比例为4∶1∶5的水凝胶溶胀性能最为优良,其溶胀率最大值为56。合成的明胶/CMC-Na/PVP水凝胶可在1个月内完全腐化分解,说明在PVP中添加明胶和CMC-Na后,引入了天然高分子材料优良的降解性能,加速了凝胶分解,缩短了降解时间。同时,发现该类凝胶具有极强的吸Cr（Ⅵ）能力,可达0.539 g/g。     

PDMAEMA/黏土纳米复合水凝胶的辐射合成及性能研究

为改善聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(PDMAEMA)水凝胶的机械性能,提高其实用价值,通过辐射方法制备了PDMAEMA/黏土纳米复合水凝胶,并研究了黏土含量等因素对合成的纳米复合水凝胶的凝胶分数、凝胶结构、溶胀性能、热响应性和机械强度的影响。结果表明:黏土的加入增加了水凝胶的交联度,导致凝胶网络结构的孔径减小,平衡溶胀比下降;含有黏土的纳米复合水凝胶不再表现出过溶胀性质,且具有较低的低临界转变温度(约30℃);黏土的加入可明显改善合成的纳米复合水凝胶的机械性能,随着黏土含量的增加,纳米复合水凝胶在95%压缩形变下的压缩应力最高可达7.19 MPa。采用辐射方法制备的PDMAEMA/黏土纳米复合水凝胶具有优异的综合性能,预期在废水污染物吸附分离等方面具有良好的应用前景。