单药多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌每周方案与每三周方案的疗效及毒性比较

为了分析单药多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)每3周方案与每周方案疗效与毒性的关系,对72例老年晚期NSCLC患者,其中40例(治疗组)接受每周方案,30～35 mg/m2,持续静脉滴入3 h,d1、d8、d15,休2周,为1个周期;32例(对照组)接受每3周方案,70 mg/m2,持续静脉滴入3 h,每3周1次,为1个周期.结果治疗组CR、PR、SD、PD率、总有效率及1年生存率分别为2.5%(1/40)、37.5%(15 /40)、32.5%(13/40)、27.5%(11/40)、40.0%(16/40)和47.5%(19/40),对照组分别为3.1%(1/32)、34.4%(11/32)、37.5%(12/32)、25.0%(8/32)、37.5%(12/32)和43.8%(14/32).两者之间有效率和1年生存率差异无统计学意义,P＝0.992 0; P＝0.650 0;治疗组Ⅲ度以上骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜炎分别为3(7.5%)、6(15.0%)和7例(17.5%),而对照组分别为13(40.6%)、15(46.9%)和20例(62.5%).两组之间差异有统计学意义,P＜0.05.初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期NSCLC疗效与每3周方案大致相同,但不良反应轻微,更易被耐受.     

多西他赛单药每周与三周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的对比观察

为了比较多西他赛单药每周与3周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果,每周疗法组(A组)于d1、d8和d15给予多西他赛35 mg/m2溶于100 mL生理盐水静脉滴入,每4周为1个周期;3周疗法组(B组) 于d1给予多西他赛75 mg/m2溶于100 mL生理盐水静脉滴入,每21 d为1个周期.每2个周期评价疗效,筛选有效者继续化疗,6个周期后分析有效率、累积毒性、生活质量评分等.结果A、B组的有效率分别为25.0%和21.7%、中位疾病进展时间(TTP)分别为4.41和3.96个月,中位生存期分别为10.50和9.17个月.上述两组指标比较P均>0.05,差异无统计学意义.A组较B组的血液学毒性和脱发不良反应轻,生活质量有明显改善.初步研究结果提示,在不减低疗效的同时多西他赛单周疗法较3周疗法的血液学毒性低,且生活质量有明显改善.     

国产多西他赛联合顺铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察国产多西他赛（艾素）联合顺铂（DDP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（nom-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效与毒副反应，对32例经细胞学或痛理学确诊的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者，行艾素与DDP联合化疗，艾素总量60mg／m^2，静脉滴入持续2h，d1、d8；DDP75mg／m^2，静脉滴入，分5～6d平均给药；每21d为1个周期，至少2个周期。结果：在32例患者中，PR10例（31．2％）。在初治的20例患者中7例（35％）达PR。在12例复治患者中，3例（25％）达PR。不良反应主要为白细胞减少和消化道反应及脱发。初步研究结果提示，艾素联合DDP每周方案治疗晚期NSCLC有较好疗效，不良反应小，对于老年患者是可以耐受的，可作为一、二线用药治疗方案。     

国产多西他赛联合顺铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察国产多西他赛(艾素)联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效与毒副反应,对32例经细胞学或病理学确诊的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,行艾素与DDP联合化疗,艾素总量60mg/m2,静脉滴入持续2h,d1、d8;DDP75mg/m2,静脉滴入,分5~6d平均给药;每21d为1个周期,至少2个周期。结果:在32例患者中,PR10例(31.2%)。在初治的20例患者中7例(35%)达PR。在12例复治患者中,3例(25%)达PR。不良反应主要为白细胞减少和消化道反应及脱发。初步研究结果提示,艾素联合DDP每周方案治疗晚期NSCLC有较好疗效,不良反应小,对于老年患者是可以耐受的,可作为一、二线用药治疗方案。     

多西他赛每周用药时辰化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:评价多西他赛每周用药时辰化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法:多西他赛36mg/m2,静脉滴入,d1、d8、d15,每次凌晨4时开始。每28d重复,每位患者至少接受2个疗程化疗。结果:53例NSCLCCR1例,PR16例,SD25例,PD11例,RR32.1%(17/53),临床控制率79.2%(42/53)。化疗后Karnofsky评分显著提高,P=0.032。生活质量改善率41.5%,功能状态改善率67.9%,临床症状改善率81.1%。全组无疾病进展时间4.1个月(95%CI,2.9～6.9),中位生存时间7.8个月,1年生存率38.3%(18/47)。骨髓抑制是主要毒性,第1个疗程后粒细胞降低发生率37.2%(20/54),但在第2个疗程加用GCSF后降至12.1%(11/91),3或4度粒细胞减少分别发生在9.3%(5/54)和2.2%(2/91)的患者中。腹泻和神经病变通常是轻度的,经对症处理可缓解。结论:多西他赛每周用药时辰化疗治疗老年晚期NSCLC疗效确切,可以改善生活质量,不良反应可以耐受,安全性高,可在临床上推广。     

单药多西他赛周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌65例

[目的]评价单药多西他赛周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。[方法]2000年10月～2006年3月收治的65例年龄63～82岁老年晚期NSCLC患者应用单药多西他赛周方案化疗，剂量为35mg／（m^2·W），连用3周，休息1周，治疗有效者最多接受16周治疗或至疾病进展。[结果]65例患者共接受503周多西他赛化疗，PR19例，有效率29．2％；稳定26例，占40％。1年生存率32．4％，2年生存率8．6％。主要毒副作用轻微。[结论]单药多西他赛周方案治疗老年晚期NSCLC耐受性良好，安全有效。     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共102例，3周期后评价疗效，结果显示两组有效率分别为53．3％和50．0％，统计学处理差异无显著意义，毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重。     

多西他赛每周用药时辰化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：评价多西他赛每周用药时辰化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的疗效和安全性。方法：多西他赛36mg／m^2，静脉滴入，d1、d8、d15,每次凌晨4时开始。每28d重复，每位患者至少接受2个疗程化疗。结果：53例NSCLC CR1例，PR16例，SD25例，PD11例，RR32．1％(17／53)，临床控制率79．2％(42／53)。化疗后Kamofsky评分显著提高，P=0．032。生活质量改善率41．5％，功能状态改善率67．9％，临床症状改善率81．1％。全组无疾病进展时间4．1个月(95％CI，2．9～6．9)，中位生存时间7．8个月，1年生存率38．3％(18／47)。骨髓抑制是主要毒性，第1个疗程后粒细胞降低发生率37．2％(20／54)，但在第2个疗程加用G-CSF后降至12．1％(11／91)，3或4度粒细胞减少分别发生在9．3％(5／54)和2．2％(2／91)的患者中。腹泻和神经病变通常是轻度的，经对症处理可缓解。结论：多西他赛每周用药时辰化疗治疗老年晚期NSCLC疗效确切，可以改善生活质量，不良反应可以耐受，安全性高，可在临床上推广。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇135mg／m^2，静脉滴入，3h,d1:DDP75mg／m^2，静脉滴入，d2(水化、止吐)。EP组给Vp-16 100mg／m^2,静脉滴入，d1～d5；DDP75mg/m^2,静脉滴入，d1(水化、止吐)。两组均21d为1个周期，完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应。结果 TP组CR1例，PR9例，CR PR55％，中位生存时间10．6个月，1年生存率39％；EP组PR5例，CR PR33％，中位生存时间7．5个月，1年生存率18％。两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发，剂量限制性毒副反应为骨髓抑制，用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用。TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1～d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.     

国产多西他赛联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用

目的：评价多西他赛（多帕菲）联合顺铂（DDP）在治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）中的疗效、毒副作用及给药方法。方法：将75例NSCLC患者随机分为3同给药方案组（38例）和周剂量方案组（37例）。3周给药方案组：多帕菲75mg／m^2。，d1，用药前1d开始用地塞米松（8mg，2次/d）预防过敏反应及液体潴留，连用3d；DDP25mg／m^3，d1～d3，21d重复。周剂量方案组：多帕菲35mg／m^2。d1、d8、d15，用药前1d开始用地塞米松（8mg，2次／d）预防过敏及液体潴留，连用3d；DDP 25mg/m^2，d1～d3；28d重复。至少使用2个周期后评价有效率、中位疾病进展时间（time to progression，TTP）、1年生存率及不良反应。结果：用多帕菲联合DDP治疗NSCLC 3周给药方案纽与周刑量方案组有效率、中位TTP和1年生存率分别为47．3％：15．9％、8．1个月：7．8个月和44．7％：43．2％．差异均无统计学意叉．P值分别为0．902、0．631和0．896；但周剂量方案组毒副作用特别是血液学毒性较3周给药方案组明显降低，两音白细胞降低的发生率分别为86．8％和64．9％，P=0．026。结论：多帕菲联合DDP周别量给药方案因其疗效较高而毒副作用较低是治疗NSCLC的较好方案，值得临床进一步推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

<正>目前,我国肺癌发病率与死亡率居高不下,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%以上,死亡率也高达85%左右[1]。由于非小细胞肺癌在初诊时,约有50%左右的患者已出现胸腔外转移,10%¹5%的患者初诊时已属局部晚期,错过手术时机[2]。我们观察并探讨了多西他赛联合顺铂治疗老年晚期NSCLC患者的临床疗效及安全性,现将结果报告如下。一、资料与方法1.一般资料:选取2010年1月至2012年12月间确诊     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

晚期非小细胞癌(NSCLC)临床治疗疗效差,预后不佳。我院自2008年8月至2010年8月采用单药多西他赛治疗老年晚期NSCLC 27例,报告如下。一、临床资料1.入组标准:(1)经组织学证实的Ⅲ期B～Ⅳ期的NSCLC;(2)有CT或X线检查并可测量肿瘤大小;(3)Karnofsky评分≥70分,预计生存时间大于3个月;(4)骨髓     

国产多西他赛联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用

目的:评价多西他赛(多帕菲)联合顺铂(DDP)在治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中的疗效、毒副作用及给药方法。方法:将75例NSCLC患者随机分为3周给药方案组(38例)和周剂量方案组(37例)。3周给药方案组:多帕菲75mg/m2,d1,用药前1d开始用地塞米松(8mg,2次/d)预防过敏反应及液体潴留,连用3d;DDP25mg/m2,d1～d3,21d重复。周剂量方案组:多帕菲35mg/m2,d1、d8、d15,用药前1d开始用地塞米松(8mg,2次/d)预防过敏及液体潴留,连用3d;DDP25mg/m2,d1～d3,28d重复。至少使用2个周期后评价有效率、中位疾病进展时间(timetoprogression,TTP)、1年生存率及不良反应。结果:用多帕菲联合DDP治疗NSCLC,3周给药方案组与周剂量方案组有效率、中位TTP和1年生存率分别为47.3%∶45.9%、8.1个月∶7.8个月和44.7%∶43.2%,差异均无统计学意义,P值分别为0.902、0.631和0.896;但周剂量方案组毒副作用特别是血液学毒性较3周给药方案组明显降低,两者白细胞降低的发生率分别为86.8%和64.9%,P=0.026。结论:多帕菲联合DDP周剂量给药方案因其疗效较高而毒副作用较低是治疗NSCLC的较好方案,值得临床进一步推广应用。     

多西他赛周给药治疗老年晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察多西他赛单药周给药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]30例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以多西他赛35mg／m^2，于第1、8d给药，每21d为1个周期。[结果]30例可评价病例中，完全缓解1例，部分缓解7例，总有效率为26．3％，中位无进展生存期3．5个月，中位生存期7．8个月，1年生存率33．3％。毒副反应以粒细胞减少、乏力、脱发为主。[结论]多西他赛单药周给药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的。     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共 10 2例 ,3周期后评价疗效 ,结果显示两组有效率分别为5 3 3 %和 5 0 0 % ,统计学处理差异无显著意义 ,毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重     

多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：研究多西他赛(泰索帝)每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：多西他赛35mg／m^2，每周给药，连用3周休息一周，顺铂75mg／m^2，每周期的第一天给药。每28天为一个治疗周期。至少2周期评价疗效。结果：有12例患者部分缓解，占全部入组病例(36例)的33％，占可评价病例(33例)的36％；中位生存时间11．5月(范围4～27月)；一年生存率50％。Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞减少为22％，非血液系统毒副反应为乏力、指甲毒性及液体潴留。结论：多西他赛每周给药联合顺铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌疗效较好，骨髓毒性较轻。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的比较研究

近年来,随着老年人肺癌发病率和死亡率的逐渐上升,有关老年肺癌的治疗研究日益受到重视。我们应用多西他赛(多帕菲,多西紫杉醇)联合顺铂(DDP)或卡铂(CBP)治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)共45例,进行疗效和毒副反应比较,总结报道如下。1对象与方法1.1病例选择及一般资料2002年11月1日~2004年9月30日我科共收治45例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者,年龄60~73岁,中位年龄65岁,均经病理或细胞学确诊,有可测量的客观观察指标,预计生存期≥3个月,KPS评分≥70。按患者入院顺序分成两组:DP组21例,男16例,女5例,鳞癌14例,…     

NE与NP方案治疗老年非小细胞肺癌疗效比较

目的 :评价口服Vp 16联合诺维苯 (NE方案 )对老年非小细胞肺癌患者的疗效及毒副作用。方法 :4 5例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,2 1例接受NE方案化疗 ,Vp 16 5 0mg ,口服 ,2次 /d ,连续10d ;诺维苯 (NVB) 2 5mg/m2 ,溶于 10 0mL生理盐水后静脉滴入 ,化疗后冲洗静脉 ,d1、d8。 2 4例接受顺铂(DDP) +NVB化疗 (NP方案 ) ,DDP 2 5mg/m2 ,水化后静脉滴入 ,d1～d3;NVB用法同NE组。两方案均在2 1d后重复 1个周期。结果 :NE和NP方案有效率分别为 4 2 90 %和 4 5 8% ,两组差异无显著意义 ,P >0 0 5 ;白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度发生率 ,两组差异无显著意义 ,P >0 0 5 ;对血小板的影响差异有极显著意义 ,P<0 0 1;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率差异有极显著意义 ,P <0 0 1。NE组患者皮肤色素沉着 8例 ,NP组仅 3例 ,停药 2个周后可消退。脱发、静脉炎、周围神经毒性及对肝功能影响相似 ,P >0 0 5。结论 :NE方案疗效满意 ,毒性较低 ,治疗简便 ,相对安全 ,可推荐应用于老年非小细胞肺癌患者。