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相似文献
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1.
作者测定了64例急性多发性神经根炎患儿的血和脑脊液中髓磷脂碱蛋白抗体,并与50例正常儿童进行了比较。结果表明:患儿的血和脑脊液中该抗体明显高于正常对照组;混合型病例不论是血中还中脑脊液中存在的该抗体明显高于脊神经型病例;患儿血中和脑脊液中存在的该抗体具有明显相关性。提示:该抗体在本病发病中可能占重要地位;抗体的存在与疾病的严重性有关;脑脊液中该抗体可能来源于外周血。由此进一步推测,本病脑脊液中增高  相似文献   

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抗心磷脂抗体与多发性硬化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨抗心磷脂抗体 ( ACA)与多发性硬化 ( MS)的关系。方法 采用 ELISA方法检测 3 5例活动期MS、45例对照组血清中 ACA-Ig G、ACA-Ig M、ACA-Ig A结合指数 ( BI)。结果 活动期 MS的 ACA-Ig G BI、ACA-Ig M BI、ACA-Ig A BI的均数与对照组相比差异无统计学意义。 MS组中 4例 ACA-Ig G BI、1例 ACA-Ig MBI阳性 ,对照组无一例阳性。MS组阳性率 ( 5 /3 5 ,1 4.2 9% )与对照组 ( 0 /4 5 ,0 % )比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 )。视神经脊髓型 MS ACA阳性率 ( 3 /1 3 ,2 3 .0 8% )与非视神经脊髓型 ( 2 /2 2 ,9.0 9% )差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 ACA与部分 MS可能存在某种联系 ,但确切的关系尚不清楚 ,尚待积累更多资料进一步探讨。  相似文献   

5.
急性感染性多发性神经根炎(格林—巴利氏综合征)为小儿神经系统主要疾病。近年来,死亡率有所下降,但发病率有增加的趋势,复发和致残已引起注意。为明确致残原因和致残率,探寻防止后遗症的有效办法,将我科二十年来收治的1027例中,随机抽取病程不超过十年的60例进行了随访检查。并作了初步分析,现报告如下。  相似文献   

6.
目的 探究抗神经束蛋白155(NF155)抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的臂丛神经磁共振成像(MRI)特点.方法 纳入2011年1月至2019年12月就诊的30例CIDP患者,其中抗NF155 IgG4抗体阳性12例(抗体阳性组),抗NF155 IgG4抗体阴性18例(抗体阴性组).回顾性分析抗...  相似文献   

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8.
目的 :探讨血管性帕金森综合征患者血清ACLA的变化及其在发病中的意义。方法 :采用ELISA法检测 42例VP ,3 5例PD ,3 0例MCI及 3 0例正常对照组血清ACLA变化并对照分析。结果 :①VP与MCI组ACLA的IgG与IgM阳性率明显高于PD与正常对照组 (P <0 0 5 ) ;②VP组ACLA的IgG阳性率明显高于IgM(P <0 0 5 ) ;③运动障碍重 ,伴痴呆的VP患者ACLA之IgG阳性率明显增高(P <0 0 5 )。结论 :IgG型ACLA可能作为致病性抗体参与VP的发病过程  相似文献   

9.
为探讨多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的自身免疫发病机制,检测了56例MS患者急性期血清和脑脊液(CSF)配对标本的抗髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)抗体并探讨其意义。1对象和方法56例MS患者系作者科室1994-2003年确诊病例,其中男20例、女36例,年龄17~70岁,平均37岁。病程6 d~20年。临床主要表现为视力障碍、肢体麻木无力、走路不稳及二便障碍。辅助检查:41例(73·2%)患者视觉诱发电位P100潜伏期延长,20例(35·7%)脑干听觉诱发电位异常,37例(66·1%)患者MRI显示侧脑室旁和/或脊髓有多个斑块状长T2信号。收集MS患者活动期…  相似文献   

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20例急性多发性神经根炎细胞生长肽疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
  相似文献   

12.
回顾20例累及颅神经的急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎患者的临床表现,指 病虽然同时累及颅,神经和脊神经,但患者的表现却不尽相同。  相似文献   

13.
通过对7例急性乙型肝炎并发急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎(AIDP)分析表明,AIDP与患乙肝后未及时休息,机体抗病能力下降有关。7例均有不同程度的心脏损害,远高出国内22.8%报道。3例因呼吸衰竭后死于多脏器衰竭。  相似文献   

14.
目的探讨抗磷脂抗体(APA)、活化蛋白C抵抗(APCR)与脑梗死之间的关系及其临床意义。方法对157例脑梗死(CI)患者和82例正常对照组(NC)分别采用ELISA法检测ACA-IgG、IgM、IgA,血浆部分凝血活酶时间-狼疮抗凝物法(PTT-LA)筛选狼疮抗凝物(LA),活化的部分凝血活酶时间±活化蛋白C(APTT±APC)检测APCR。结果CI组血清中ACAIgG、IgM、IgA以及LA的阳性率均明显高于NC组(P<0.05);CI组总APA阳性率(25.5%)显著高于NC组(4.9%)(P<0.005);CI组中APCR阳性率[5.1%(8/157)]与NC组[1.2%(1/82)]没有显著性差异(P>0.05);APA阳性脑梗死患者中APCR阳性率[7.5%(3/40)]与APA阴性脑梗死中APCR阳性率[4.3%(5/117)]也没有显著性差异(P>0.05)。结论抗磷脂抗体与脑梗死密切相关,促使脑梗死患者血液呈高凝状态,是脑梗死发生的危险因素之一;APCR的发生在脑梗死患者中未见增加,APA不是导致获得性APCR的主要原因。  相似文献   

15.
脑血栓病人抗心磷脂抗体的测定及治疗探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
用ELISA法分别对137例脑血栓患者(除外高血压,心脏病,糖尿病及高血脂等患者)和非缺血性脑血管病患者测定血清抗心磷脂抗体(ACA),阳性率分别为24%和1.45%,差异显著(P〈0.01),另外还发现ACA阳性与青壮年中风关系更为密切,结果说明ACA与脑血栓形成有关。并对其治疗方法作了探讨。  相似文献   

16.
<正>慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的CIDP为其中的一个亚型。本文报道1例确诊为抗NFl55 Ig G4抗体阳性的CIDP患者的临床资料,并结合文献复习,提高临床医生对该病特点及治疗的认识。1临床资料患者,男,61岁,因"进行性四肢麻木无力2 m,加重伴呼吸困难半个月"入院。患者入院前2 m无明显诱因出现双足麻木,麻木感逐渐上升至膝关节下10 cm。后出现双手指尖麻木,麻木感逐渐上升至腕关节。双手持物费力,双下肢搀  相似文献   

17.
1$例报告患者女,30岁,农民。因四肢无力10天,于1996年6月20日入院。l年前因心悸、出汗、消瘦、颈部增粗而就诊,经实验室检查确诊为甲状腺机能亢进症,口服他巴峻治疗症状被控制。4个月后因妊娠而停药。1996年6月2日早产一男婴,6月10目无明显诱因出现双下肢无力,行走不稳,次日下肢无力进一步加重,不能独立行走,并出现双手持物不紧,在当地医院补钾治疗1周无好转,6月20日转入本院。发病前半月曾患重感冒,发病后饮食、二便正常,无明显闷气。查体:颅神经正常,四肢肌张力低,胜反射观上肢减弱而双下肢未引出,病理反射未引出,双…  相似文献   

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中青年脑梗塞患者的抗磷脂抗体研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以酶联免疫吸附法对85例脑梗塞患者(<50岁37例,≥50岁48例),21例非缺血性脑血管病患者及14名正常人的血清抗心肌磷脂抗体(aCL)进行测定,结果<50岁和≥50岁脑梗塞患者的aCL阳性率均明显高于对照组(均P<0.05);而<50岁脑梗塞患者的aCL阳性率明显高于≥50岁患者(P<0.05)。提示临床上无任何自身免疫疾病的中青年脑梗塞患者与aCL相关更为密切。  相似文献   

19.
目的 探讨血清抗Jo-1抗体和抗核抗体(ANA)与多发性肌炎(PM)患者心、肺损害的关系.方法 将52例PM患者根据是否伴心肺损害分为PM伴肺部损害组(14例)、伴心脏损害组(21例)和无心肺损害组(17例),分别检测血清抗Jo-1抗体和ANA,并进行比较.结果 PM伴肺部损害组血清抗Jo-1抗体阳性率(42.9%)明显高于无心肺损害组(5.9%)(P<0.01);血清ANA阳性率PM伴心脏损害组(76.2%)及PM伴肺部损害组(71.4%)明显高于无心肺损害组(35.2%)(P<0.01,P<0.05).结论 血清抗Jo-1抗体可能与PM伴肺部损害及血清ANA可能与PM伴心、肺损害有关.  相似文献   

20.
采用酶联免疫吸附法与免疫印迹法动态监测50例脑梗塞和40例脑出血患者的抗心磷脂抗体及测定部分患者有ENA多肽抗体。结果仅IgG型aCl与ENA多肽性在急性脑血管病患者显著升高,两者在CI与CH组的阳性率分别为12.0%,12.5%与39.0%,43.3%,与正常对照组0.0%及16.%相比,P〈0.05。  相似文献   

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