玫瑰花多糖的提取纯化工艺研究

目的对玫瑰花多糖提取、分离、纯化工艺进行了初步研究,以期获得优良的玫瑰花多糖。方法采用阴离子交换树脂纯化玫瑰花多糖,酸水解,TLC检验主成为葡萄糖。结果玫瑰花粗多糖含量为30.26%,纯化多糖含量占粗多糖总量的92.72%。结论玫瑰花富含丰富的多糖,具有极大开发利用价值。     

天麻多糖提取工艺及纯化研究

目的:比较天麻多糖(GEP)超声波提取和水提工艺的多糖提取率,探讨超声技术在多糖提取方面的优势。方法:利用超声波提取工艺从中药天麻中提取天麻多糖,并用sevag法脱蛋白,经透析、冷冻干燥得天麻粗多糖。然后通过Sephadex G-75凝胶色谱柱将其进行分离纯化,得到两个天麻多糖分级组分GEPⅠ和GEPⅡ。再利用紫外可见分光光度法对GEPⅠ和GEPⅡ的纯度进行鉴定。结果:在提取温度60℃、料水比1:40、提取时间0.5h的条件下,用超声波回流提取3次,是天麻多糖超声提取的最佳方法。在相同因素的条件下,得到的提取率较传统的水提取法提高了11.2%,同时缩短了提取时间。结论:用超声波提取,相比传统水提醇沉法,在提取率方面得到了显著的提高。     

中药多糖提取纯化工艺研究概述

目的:研究中药多糖提取纯化工艺的状况。方法:检索国内外文献,分析研究。结果:中药多糖提取纯化工艺的新技术和新方法具有提取效率高、成分损失少、周期短的优势,既符合中医传统理论,又能极大地提高多糖的收率和纯度以及多糖类中药制剂的有效性、稳定性。结论:合理选择提取分离技术,优化提取分离条件,尤其是新技术,新方法的应用,使多糖制备向高效节能的方式发展。     

姬松茸菌丝体与子实体多糖的提取及含量的比较

目的：探讨姬松茸深层培养菌丝体多糖含量。方法：以摇瓶培养的姬松茸菌丝体和子实体为样品，利用苯酚－硫酸法测定姬松茸多糖含量半进行比较。结果：姬松茸菌丝体的多糖平均含量为7．49％，比栽培子实体多糖含量高13．8％。结论：液体深层培养姬松茸菌丝体的多糖含量比栽培子实体的高。     

响应面分析法优选杏鲍菇中多糖的提取工艺

目的优选杏鲍菇多糖的最佳提取工艺。方法采用响应面分析法,以多糖含量为指标进行实验,考察温度、醇沉浓度、料液比等因素对提取工艺的影响。结果杏鲍菇多糖的最佳提取工艺为：加药材40倍量的水,回流提取1h,提取2次,醇沉浓度为70%。多糖得率为7.74%。结论该优化工艺简便易行、重现性好,可用于杏鲍菇多糖的提取。     

地黄多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法。方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖。苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果:490nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.0056X+0.4361(r=0.9995);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%。结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效。     

附子多糖提取纯化工艺研究

目的:通过对附子多糖类成分的含量测定,探讨附子最佳提取、纯化工艺。方法:采用蒽酮-硫酸法测定附子多糖含量,并应用正交实验筛选最佳提取工艺,应用单因素实验筛选出最佳纯化工艺。结果:附子多糖最佳提取工艺为:附子粗颗粒200g,加10倍量水,浸泡30分钟,煎煮2次,每次2小时,滤布滤过,滤液低速离心(3000转/分,5分钟),取上清液加乙醇使含醇量为80%;纯化工艺为:取沉淀加水溶解,过滤,滤液加乙醇使含醇量为80%,放置24小时,取沉淀用丙酮洗涤三次,每次50mL,沉淀加水溶解后用三氟乙酸法除蛋白3次,挥干溶剂,50℃减压干燥得附子多糖粉末。结论:验证实验证实此种提取纯化工艺是合理的。     

茯苓皮总多糖提取纯化工艺研究

目的研究并确立茯苓皮总多糖的最佳提取和纯化工艺。方法用超声波辅助法提取总多糖,用苯酚-硫酸法测其含量并作为指标,经过单因素实验和正交试验确立最佳提取工艺;用大孔树脂纯化总多糖,以多糖保留率,脱色率和蛋白去除率为指标,经过静态和动态实验,确立最佳纯化工艺。结果以料液比1∶25,温度45℃,超声功率100w,超声时间10min为最佳提取工艺;以AB-8型大孔吸附树脂,溶液pH 5,转速180r·min^-1,上样流速24mL·min^-1,径高比1∶15为最佳纯化工艺。在此条件下静态吸附实验蛋白去除率65.29%,脱色率79.08%,多糖保留率59.50%;动态吸附实验蛋白去除率48.98%,脱色率76.84%,多糖保留率74.58%。结论茯苓皮总多糖的提取纯化工艺稳定可靠,可为其进一步开发提供参考。     

白花蛇舌草多糖的提取纯化工艺研究

目的优选白花蛇舌草多糖的提取及纯化工艺。方法采用正交试验设计法优选白花蛇舌草多糖的最佳提取工艺;通过乙醇沉淀法、鞣酸沉淀法并联用活性炭对传统多糖的纯化工艺进行改进。结果最佳提取工艺为:白花蛇舌草药材预先加12倍量水浸泡2h,加热至70℃,提取3次,每次1.5h,采用鞣酸沉淀法联合活性炭可有效去除多糖中的蛋白质和色素等杂质。结论提取时间对多糖的提取效率影响较大;所优选的纯化工艺方法简便,蛋白去除率高,色素脱除完全,多糖损失少,工艺可行性强。     

山药多糖的提取、纯化技术研究进展

山药多糖是目前公认的山药的重要活性成分之一,具有多种药理活性。如何获得高纯度的山药多糖是当前研究的热点。本文综述了近几年山药多糖的提取分离纯化技术研究,对进一步开展山药多糖的研究具有积极意义。     

超声波提取平菇多糖工艺研究

目的确定超声波法提取平菇多糖的最佳工艺。方法采用超声波法提取平菇多糖,利用苯酚硫酸法显色,在490nm处测定吸光度值,并以正交试验设计优化工艺条件。结果平菇多糖的最佳提取工艺条件为料液比1：30、超声时间60min、提取温度40℃、超声功率为175W。结论本实验平菇多糖多糖提取方法及含量测定操作简便,结果准确,重现性好,可用于平菇多糖的提取与含量测定。     

茶薪菇子实体多糖的分离纯化和抗氧化活性的测定

烘干研磨成粉的茶薪菇(Agrocybe cyclindracea)子实体用热水提取，乙醇沉淀，Sevage法去蛋白，分级沉淀，得多糖PⅠ、PⅡ、PⅢ。Pm用DEAE纤维素、SephadexG-200柱层析进一步纯化，得PⅢ’，聚丙烯酰胺凝胶电泳和葡聚糖凝胶柱层析证明PⅢ’为均一组分，分子质量为94400u。抗氧化活性的测定实验表明，PⅠ、PⅡ、PⅢ均有抗氧化活性。     

巴西蘑菇Agaricus blazei Murill水溶性多糖的分离纯化

从巴西蘑菇子实体中提取的水溶性粗多糖经过脱蛋白、脱色等步骤获得半纯品多糖。依次采用DE—AB纤维素和Sepharose CL-4B柱层析进一步纯化后，获得5种水溶性多糖组分。其中主要组分AB-I、AB-Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b得率分别为3．3％、1．52％、0．85％。Sephadex G-l00凝胶层析、旋光度和HPLC鉴定各组分已达到层析纯。     

松茸多糖的分离与纯化

目的：研究松茸多糖的分离与纯化方法,筛选出松茸多糖脱蛋白、脱色的最佳方案。方法：以多糖损失率和脱蛋白率为考察指标,优化了脱蛋白工艺;以脱色前后溶液颜色的改变和多糖损失率为考察指标,优化了脱色工艺;通过D101大孔吸附树脂和Sephadex G-100凝胶滤过色谱对松茸多糖进行了分离纯化。结果：采用Sevag法脱蛋白和活性炭脱色效果较为理想,最终得到3个松茸多糖组分MTS-1、MTS-2、MTS-3。结论：该研究可为今后更深入地研究松茸多糖的结构特征和生物活性等提供依据。     

树舌多糖的分离纯化、理化性质及抗炎镇痛活性研究

目的：分离纯化树舌多糖,获得均一多糖,并对其理化性质进行研究。对树舌多糖抗炎镇痛活性进行研究。方法：分离纯化采用DEAE离子交换色谱法和葡聚糖凝胶色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法,示差折光检测器;单糖组成采用气相色谱质谱联用法测定。抗炎实验采用小鼠二甲苯性耳廓水肿法及大鼠角叉菜胶足肿胀法,镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果：获得三种均一多糖（GapsⅠ、GapsⅡ、GapsⅢ）,峰位分子量分别为6221、5535、3518D。红外光谱证实GapsⅢ结构中有β构型异头碳,核磁共振氢谱和碳谱均证实GapsⅢ结构中有α、β构型异头碳。树舌多糖明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜致大鼠足肿胀,并减少小鼠扭体次数。结论：三种多糖分子量分布及单糖组成均不同,均主要由葡萄糖组成。     

羊栖菜多糖的提取纯化及免疫活性初步探究

目的 提取纯化羊栖菜多糖,初步研究其理化性质及免疫活性。方法 热水煮提、乙醇沉淀多糖、CaCl2法除去褐藻胶、DEAE-纤维素脱色,经DEAE-Sephaose CL-6B和SephacrylTM S-400 HR分级纯化,得到3个多糖级分SFPF-1、SFPF-2和SFPF-3。高效液相色谱法（HPLC）、紫外分光光度计（UV）、红外光谱（IR）对多糖的结构进行初步分析;体内测定多糖对小鼠脾脏和胸腺指数的影响,体外检测多糖对淋巴细胞活性及对巨噬细胞吞噬能力等影响初步研究其免疫活性。结果 3个多糖级分的分子量在6.01×104～7.7×104 Da,三者均主要由岩藻糖硫酸酯组成,并且SFPF-2的硫酸根含量高达32.8%,而蛋白质和糖醛酸含量较低;体内实验表明多糖显著影响小鼠脾指数和胸腺指数;体外实验表明3个多糖对Raw264.7细胞的增殖能力和吞噬能力影响不一,但都明显促进TNF-α的分泌。结论 羊栖菜多糖SFPF-1、SFPF-2和SFPF-3均含有较高的硫酸根,并且在小鼠和细胞实验中具有显著的免疫刺激功能。羊栖菜多糖可以作为一种免疫刺激剂,具有较好的临床应用价值和应用前景。     

板蓝根多糖A的分离纯化及结构研究

目的:提取分离板蓝根中均一分子量多糖成分,并对其结构进行研究。方法:从板蓝根中提取水溶性粗多糖,经柱色谱分离纯化得到板蓝根多糖A。采用高效凝胶色谱法检测纯度及相对分子量。经UV、IR、NMR和高碘酸氧化、Smith降解法研究各多糖的化学结构。结果:板蓝根多糖A的相对分子量为11700,主要单糖组成为阿拉伯糖和半乳糖,糖苷键构型以α为主,连接方式以1→3键连接为主,并同时存在1→2和(或)1→4的连接方式。结论:板蓝根多糖A的纯度均在96%以上,是一个新化合物。     

野生与低盐养殖线性硬毛藻(Chaetomorpha linum)多糖的提取分离及其理化性质比较研究△

目的 从野生和低盐养殖线性硬毛藻(Chaetomorpha linum)中提取分离多糖并对其理化性质进行比较分析。方法 以脱脂后的野生和低盐养殖线性硬毛藻为原料,依次经过冷水和热水提取,得到4种粗多糖(WCLC、WCLH、CCLC和CCLH)。运用醋酸纤维素薄膜电泳(CAME)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、高效液相色谱法(HPLC)、红外光谱法(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其纯度、分子量、单糖组成和结构特征进行分析。结果 粗多糖WCLC、WCLH、CCLC和CCLH得率分别为2.3%,14.3%,3.2%和26.3%;硫酸基含量分别为11.4%,13.0%,9.8%和11.3%;分子量分别为129.5kD,602.3kD,62.85kD和484.2kD。CAME和HPGPC结果显示两种热水提多糖WCLH和CCLH的纯度较高;HPLC分析表明,野生藻和低盐养殖藻多糖中主要含有阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖,但后者中葡萄糖含量较高,WCLC中氨基葡萄糖含量比CCLC的高;1H-NMR分析表明,所有多糖中阿拉伯糖为β-构型,半乳糖为α-构型。结论 野生和低盐养殖线性硬毛藻多糖主要为硫酸阿拉伯半乳聚糖;低盐养殖线性硬毛藻多糖的硫酸基含量低于野生线性硬毛藻,但其葡萄糖含量高于野生线性硬毛藻,表明低盐养殖后,不仅降低其硫酸基含量,而且也会改变多糖中单糖比例。