长春新碱VitC治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效分析

长春新碱加维生素Ｃ治疗小儿特发性血小板减少性紫癜３８例，总有效率８４．２％。     

长春新碱联合干扰素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜10例疗效观察

目的：观察长春新碱缓慢静滴联合干扰素治疗RITP的疗效。方法：长春新碱1－2mg加入5％葡萄糖500ml中，每分钟9－12滴（约0.02-0.04mg/分）每周1次，干扰素300万单位／次，每周3次，4周为1疗程。结果：10例患者中显效2例（占20％），良效5例（占50％），进步2例（占20％），总有效率达90％。有效的5例病人中5－6周后血小板数有所下降。结论：长春新碱缓慢静滴联合干扰素治疗RITP近期疗效好，但疗效持续时间短，副作用小，可作为综合治疗的一部分。     

长春新碱治疗血小板减少性紫癜30例疗效观察

本文报道３０例血小板减少性紫癜，应用长春新碱２ｍｇ／周静滴，２３例有效，有效率为８０％。用激素治疗１４例，８例有效，有效率为６４．３％，观察结果表明：长春新碱治疗血小板减少性紫癜疗效确切明显，应用方便，副作用小，是一种可行的治疗方法。     

长春新碱Vit C治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效分析

长春新碱加维生素C治疗小儿特发性血小板减少性紫癜38例，总有效率84．2％。     

左旋咪唑长春新碱治疗慢性血小板减少性紫癜疗效观察

<正> 自1988～1994年我们试用左旋咪唑与长春新碱联合治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)58例,疗效尚满意。现总结如下。 临床资料 一、一般资料 本组随机分左旋咪唑与长春新碱组(下称治疗组)58例。男32例,女26例;年龄2～14岁,平均4岁;病程1～5年。其中7例曾服用地塞米松1～1.5mg·kg~(-1)·d~(-1),3个月无效改用本方案治疗。地塞米松组(下称对照组)55例。其中男26例,女29例;年龄3～14岁;病程1～5年。两组性别、年龄、病程均无明显差异。 二、本组病例诊断符合1984年洛阳会试制     

长春新碱治疗14例难治性特发性血小板减少性紫癜患儿疗效分析

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是儿科常见的出血性疾病 ,患儿以急性居多 ,常呈自限性 ,不需治疗或经肾上腺皮质激素、静脉滴注丙种球蛋白治疗即可恢复正常 ,仅5 %表现为慢性型 ,常规治疗效果不佳[1]。此类即所谓的难治性ITP ,目前尚无较好的治疗方法。我院1993～1998年采用长春新碱(VCR)治疗14例难治性ITP患儿 ,并随访4年 ,取得了较好疗效。1.1对象系1993～1998年收住我院儿科病房的ITP患儿 ,均符合首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议制定的诊断标准[2] ,均经糖皮质激素规则治疗6月无效或激素依赖或复发。其中男性8例、女性6例 ,…     

长春新碱与激素联合治疗8例特发性血小板减少性紫癜

治疗特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的药物日趋增多，包括激素、免疫抑制剂，大剂量丙种球蛋白输注，脾切除及对症治疗等。这些方法均可使本病的疗效提高。我院采用了长春新碱与强的松联合治疗ＩＴＰ８例，疗效尚好。报道如下：１临床资料８例中男２例、女６例。年龄在...     

骁悉联合长春新碱治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床观察

目的:观察骁悉联合长春新碱对难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的疗效。方法:观察骁悉联合长春新碱治疗RITP 17例的临床疗效。结果:本组显效8例,良效4例,有效2例,无效3例,总有效率70.6%,且无严重毒副作用。结论:骁悉联合长春新碱治疗RITP疗效较理想,且毒副作用小。     

长春新碱、达那唑联用治疗慢性特发性血小板减少性紫癜32例

目的：探讨长春新碱与达那唑联用治疗慢性ITP临床疗效。结果，32例中有效并维持半年以上6例（18．8％），血小板可暂时上升，但数月后逐渐下降17例（53．1％），无效4例（12．5％），达那唑发生肝损率62．5％。长春新碱与达那唑联用治疗慢性ITP临床上有一定缓解率，可试用于强的松和脾切除无效患者，但要重视其肝损副作用。     

长春新碱治疗小儿难治性血小板减少性紫癜七例报告

本文介绍采用长春新碱治疗难治性血小板减少性紫癜癜7例疗效观察报告.方法:长春新碱0.025—0.05mg/kg/次每周一次,用3—5次.本组7例中,显效5例,有效1例,无效1例.     

脐血治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效观察

小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）,是临床上常见的出血性疾病。以往主要应用肾上腺皮质激素治疗,但疗效不满意,且长期应用副作用严重。我院自１９９５年１０月至１９９７年１０月,共收治ＩＴＰ患儿１８例,均采用人脐带血静脉输注治疗〔１〕,报道如下。１临床资...     

丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

目的：为了观察丙种球蛋白对特发血小板减少性紫癜的治疗效果；方法：我院于１９９４年～１９９７年间，应用静注人血丙种球蛋白（ＩＶＩＧ）治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ），治疗剂量为３００ｍｇ／ｋｇ／ｄ，稀释后滴注，用药时间３～５ｄ；结果：患儿血小板数平均增高６２×１０９／Ｌ，结论：无明显毒副作用，值得临床推广使用     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的:观察丙种球蛋白治疗血小板减少性紫癜的疗效。方法:将血小板减少性紫癜随机分为2组,治疗组和对照组各15例,对照组给予大剂量维生素C、激素治疗并积极预防及控制感染,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉丙种球蛋白1g/(kg.d),连用5d;激素总疗程为4～6周。结果:总有效率治疗组及对照组分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);血小板回升正常时间和停止出血的时间,治疗组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:静脉注射用丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜有较好的疗效。     

达那唑联合长春新碱治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的总结达那唑联合长春新碱治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床效果。方法回顾性分析21例慢性难治性ITP的临床资料。结果显效14例,良3例,进步2例,无效2例,总有效率达80.95%（17/21）。结论达那唑联合长春新碱治疗成人难治性ITP疗效满意,不良反应小,值得推广应用。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的 观察丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜ITP)的疗效.方法 40例ITP患者随机分为对照组和治疗组,两组均按常规给予激素治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用IVIG 5d,合并幽门螺杆菌(HP)感染者抗HP 7d.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 抗HP联合MG治疗ITP快速、有效、安全,特别对儿童和急性病例疗效更佳,并可反复使用,复发患者仍有效.     

难治性血小板减少性紫癜治疗观察

对比了单用强的松及加长春新碱治疗难治性血小板减少性紫癜（简称ＩＴＰ）的疗效,用长春新碱组,强调持续、缓慢静点６～８ｈ,疗效好于单用强的松组,经秩和检验,具有显著性差异     

长春新碱联合白介素11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的探讨长春新碱联合重组人白介素11治疗难治性血小板减少性紫癜的疗效方法.方法通过分析我院2006年3月~2011年2月间符合23例难治性血小板减少性紫癜的临床资料,采用长春新碱联合重组人白介素11进行治疗.结果显效8例,良9例,进步2例,无效4例,总有效率达73.9%(17/23).结论长春新碱联合重组人白介素11治疗难治性ITP疗效切实可行,不良反应小.     

用长春新碱治疗系统性红斑狼疮合并血小板减少性紫癜的疗效观察

目的：探讨用长春新碱治疗系统性红斑狼疮合并血小板减少性紫癜的临床效果。方法：对2011年4月～2013年2月期间我院收治的68例系统性红斑狼疮合并血小板减少性紫癜患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这68例患者随机分为观察组和对照组，每组各有34例患者。我们给对照组患者进行常规治疗，对观察组患者在进行常规治疗（方法与对照组患者相同）的基础上，给其使用长春新碱进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗前后尿蛋白、ANA（滴度比）、抗dsDNA、C3和C4的水平以及其治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗4周后的血小板水平。结果：在治疗前，两组患者的尿蛋白、ANA、抗dsDNA、C3和C4水平相比无显著性差异（P>0.05）。在治疗后，两组患者尿蛋白、ANA抗dsDNA、C3和C4的水平均较治疗前有明显的改善，其中观察组患者尿蛋白、ANA、抗dsDNA、C3和C4水平的改善幅度明显大于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗前，两组患者血小板的水平相比无显著性差异（P>0.05）。在治疗1周后、治疗2周后和治疗4周后，两组患者的血小板水平均有明显的提高，其中观察组患者在治疗1周后、治疗2周后和治疗4周后血小板水平提高的幅度均明显大于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用长春新碱治疗系统性红斑狼疮合并血小板减少性紫癜疗效确切，可有效地缓解患者的临床症状，提高其血小板水平，而且安全性较高。此疗法值得在临床上推广使用。