益气养阴中药联合紫杉醇、顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌23例临床研究

目的:探讨益气养阴中药对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:45例ⅢB期～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用益气养阴中药联合紫杉醇、顺铂化疗,对照组仅采用化疗。治疗前后检测2组患者外周血T淋巴细胞、NK细胞和IgA、IgG、IgM水平,进行生活质量评价、体力状况评分和患者的体重监测,并观察治疗中安全性指标以及化疗期间出现的各种毒副反应。结果:2个周期治疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降,而治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显提高。治疗后组间比较,治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组。4个周期治疗后,治疗组患者5种功能状态(角色、情绪、社会、认知、躯体)和总体健康状况的评分较治疗前显著增加,全身症状(乏力、疼痛、恶心与呕吐)及肺癌相关特异性症状(气促、咳嗽、咯血)评分较治疗前显著降低,肺癌治疗相关症状(失眠、食欲丧失、便秘、腹泻)评分也较治疗前显著降低,症状子量表计总分明显降低。与对照组比较,治疗组能抑制白细胞减少及减轻恶心、呕吐等化疗毒副反应,稳定KPS评分和体重,差异均有统计学意义。结论:益气养阴中药联合化疗能改善患者免疫功能,提高生活质量,改善临床症状,减少化疗副作用,说明益气养阴法在中晚期肺癌患者治疗中具有重要意义。     

香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予NP化疗方案,治疗组在此基础上联用香菇多糖1 mg加入250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。2组均以连续治疗21 d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效,观察2组治疗前后免疫指标及生存质量评分。结果 2组治疗2个周期后有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后CD3~+、CD4~+、NK细胞比较差异均无统计学意义(P均0.05),但CD8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),CD4~+/CD8~+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前降低(P均0.05);治疗后治疗组生存质量量表评分较治疗前明显降低(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期NSCLC可有效改善免疫功能,提高患者生存质量。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者血中T细胞亚群、CD4+CD25+调解性T细胞(Treg)及免疫球蛋白的改变,观察康莱特注射液(KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂联合化疗,不予康莱特及其他提高免疫力的治疗措施;治疗组同时给予康莱特注射液200 m L静点,连用14 d。2组均以21 d为1个周期,2个周期后评价T细胞亚群及免疫球蛋白的变化情况。另选30例健康人作为正常对照组。结果化疗前对照组及治疗组患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+CD25+Treg与正常对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组免疫球蛋白、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及治疗组CD4+CD25+Treg与化疗前比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组与治疗组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值、Ig G比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论康莱特注射液可保护晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低免疫耐受。     

康艾注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能和生活质量的影响

目的:研究康艾注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能及生活质量的影响。方法:将83例中晚期非小细胞肺癌患者随机均分为联合组及常规组。常规患者采用NP化疗方案。联合组化疗期间采用康艾注射液联合NP治疗。两组患者化疗2个疗程后对比疗效区别。结果:联合组有效率为61.0%,常规组有效率为31.0%,联合组有效率明显高于对照组(P0.01);化疗后,联合组在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较化疗前有所提高(P0.05);常规组化疗后CD3+及CD4+/CD8+较化疗前有所降低(P0.05),CD4+较化疗前有所提高(P0.05);化疗后,联合组在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显高于常规组(P0.01),CD8+明显低于常规组(P0.01);化疗后,联合组化疗副反应症状评分上明显均低于常规组(P0.01),而总体健康状况量表中得分明显高于常规组(P0.01)。结论:对于中晚期非小细胞肺癌患者,化疗期间联合康艾注射液治疗具有增强患者细胞免疫功能、改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用及一定的抗肿瘤作用。     

人参二苓汤防治胃癌化疗后不良反应及其对免疫功能的影响

目的:观察人参二苓汤治疗胃癌化疗后不良反应观察,并探讨其对患者免疫功能的影响。方法:36例胃癌术后化疗患者随机分为中药组(20例)和对照组(16例),观察化疗期间不良反应、卡氏(Karnofsky)评分,在治疗前后检测T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+细胞)和NK细胞数,同时将25例健康成年人做为正常对照组(正常组)。结果:化疗2个周期后中药组病人生活质量明显优于对照组(P0.05),化疗不良反应的发生低于对照组(P0.05),化疗前所有患者NK细胞及CD3+细胞,CD4+细胞,CD4+/CD8均低于正常组(P0.05),而CD8+细胞则高于正常组(P0.05)。观察结束后中药组CD3+,CD4,CD4+/CD8+细胞升高,与治疗前相比有显著性差异(P0.05),CD8+细胞较治疗前有所降低,NK细胞活性较治疗前升高,但都无统计意义。结论:人参二苓汤能有效防治胃癌术后化疗不良反应,同时能改善患者的生活质量和免疫功能,提高化疗效果。     

扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将84例非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组。对照组采用NP或TP化疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟扶正培元方进行治疗。于治疗前后,检测2组患者的T淋巴细胞及NK细胞水平。记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平明显降低(P<0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组;观察组胃肠道反应、肝肾损伤、骨髓抑制、白细胞降低的程度均显著低于对照组(P均<0.05)。结论扶正培元法能显著改善非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,减轻不良反应。     

益气养阴方对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响

目的探讨益气养阴方对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法将63例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组31例予以化疗,观察组32例在化疗的基础上予以自拟益气养阴汤。对比两组的临床疗效、中医症候评分及疗效指数;同时,分别于治疗前后取空腹肘静脉血,采用流式细胞实验测定T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+细胞比例,采用ELISA实验测定免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平,补体C3、C4水平。结果观察组非小细胞肺癌患者有效率和中医疗效指数高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者中医症候评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组非小细胞肺癌患者中医症候评分均有降低,且观察组低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组非小细胞肺癌患者CD3~+、CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+均有升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者免疫球蛋白及补体水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组非小细胞肺癌患者Ig A、Ig G、Ig M、C3、C4水平均有升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴方能够改善非小细胞肺癌患者化疗后细胞免疫与体液免疫功能,利于控制肿瘤生长,提高化疗效果。     

益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:100例晚期NSCLC患者随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组接受GP化疗方案治疗,观察组加服中药汤剂益气养阴消癥汤,治疗6周,观察临床疗效,采用Karnofsky评分评价治疗前后患者的生活质量,流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+数量,计算CD4+/CD8+,观察记录治疗期间不良反应。结果:观察组的总有效率(50. 0%)与对照组总有效率(42. 0%)无明显差异,观察组疾病控制率(86. 0%)明显高于对照组(76. 0%)(P 0. 05)。观察组患者生活质量改善明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后对照组患者CD4+水平明显减低、CD8+水平明显增加(P 0. 05),CD4+/CD8+比值明显减低(P 0. 05);观察组上述指标与疗前比较差异不明显,与对照组治疗后比较差异显著(P 0. 05)。两组治疗期间不良反应发生情况差异不明显(P 0. 05)。结论:中药汤剂益气养阴消癥汤联合化疗治疗晚期NSCLC可提高控制率,提高生活质量,增强免疫功能。     

康莱特注射液治疗化疗后非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康莱特注射液对化疗后非小细胞肺癌患者的临床效果。方法:将98例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗,21 d为1个周期,2组均治疗2个周期。比较2组近期临床疗效、免疫功能(CD8~+、CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+水平)、血液毒性[检测血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)及白细胞计数(WBC)水平进行评价],以及血清组织蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化。结果:观察组有效控制率、总有效率分别为83.67%、36.73%,对照组分别为77.55%、32.65%,2组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD8~+、CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前降低(P0.05);但观察组CD8~+、CD4~+、CD3~+水平均高于对照组(P0.05),而2组间CD4~+/CD8~+值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MMP-9较治疗前降低(P0.05),且观察组MMP-9含量低于对照组(P0.05)。2组TIMP-1水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组BPC、Hb、WBC毒性反应分级疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液可提高非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,降低血液毒性影响,临床疗效显著。     

加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将170例中晚期NSCLC化疗患者随机分为观察组与对照组各85例,对照组给予NP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予加味当归补血汤治疗,治疗21天为1疗程,2组均治疗4疗程。观察2组治疗前后免疫功能、生活质量的变化情况,并记录2组治疗后化疗有效率及副反应情况。结果:观察组治疗后血清IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有升高,CD8+较前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组上述指标IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组生活质量测定量表(QOL)情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组化疗治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),副反应发生率亦低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归补血汤能够提高中晚期NSCLC化疗患者的免疫功能及生活质量,并对化疗起到良好的辅助作用,增强化疗效果,减少副反应。     

康艾注射液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的探讨康艾注射液联合支气管动脉灌注化疗对中晚期肺癌患者近期疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法选取进行支气管动脉灌注化疗的中晚期肺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予单纯支气管动脉灌注化疗,治疗组在支气管动脉灌注化疗基础上加用康艾注射液,评估2组治疗后的临床疗效、生活质量及毒副反应,并检测治疗前后T细胞亚群的变化。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+表达率与治疗前比较无明显变化;对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表达率较治疗前明显下降(P均<0.05),CD8+与治疗前比较差异无统计学意义;2组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组治疗后生活质量及体质量较对照组明显改善(P<0.05)。治疗组患者白细胞、血小板下降及恶心呕吐的发生率均较对照组明显下降(P均<0.05)。结论康艾注射液联合支气管动脉灌注化疗可以提高中晚期肺癌临床疗效,改善患者生活质量,且对机体的免疫功能影响更小,值得临床推广应用。     

清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的的影响。方法:纳入82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采取常规剂量化疗,观察组在化疗基础上予清肺合剂连续治疗8周。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)等指标的变化,采用CT评价实体肿瘤大小。结果:治疗后,观察组实体瘤疗效总有效率为68.29%,高于对照组的43.90%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),其他指标与治疗前比较均无统计学差异(P0.05);观察组NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05),CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),并低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA、IgM水平较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05)。结论:在化疗的同时采用清肺合剂治疗晚期热毒炽盛型非小细胞肺癌患者,可改善患者的免疫功能,提高治疗效果。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效观察

目的观察抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液改善中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效。方法将80例中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均予化疗,对照组在化疗的基础上加服四君子汤或沙参麦冬汤,治疗组在化疗的基础上加用抗瘤减毒方及参芪扶正注射液。两组疗程均为16周,比较Piper疲乏量表评分、癌症生活质量问卷(QLQ-C30)评分、血常规、自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、白介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果①治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终完成试验者75例,其中治疗组38例,对照组37例。②组间治疗后比较,治疗组疲乏症状改善情况优于对照组(P0.05),生活质量高于对照组(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值均较治疗前降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组血红蛋白、白细胞水平及中性粒细胞绝对值高于对照组(P0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6)水平差异无统计学意义(P0.05),对照组上述免疫指标水平差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组NK、CD4~+、IL-6水平及CD4~+/CD8~+值高于对照组(P0.05)。结论抗瘤减毒方联合参芪扶正注射液能明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的疲乏症状,提高生活质量,其机制可能与缓解骨髓抑制、调节免疫功能有关。     

黄芪注射液对中晚期NSCLC患者化疗后骨髓系统和肿瘤标志物的影响

目的:探讨黄芪注射液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后骨髓系统和肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年2月至2017年4月中国人民解放军第180医院收治的中晚期NSCLC患者75例,按随机数字表法随机分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。2组患者均进行化疗,21 d为1个周期,共化疗4个周期,观察组在每个化疗周期的前15 d进行黄芪注射液静脉滴注,1次/d,共治疗4个周期。检测2组患者化疗前后全血T细胞亚群变化、骨髓抑制情况、血清肿瘤标志物水平;化疗4个周期后统计2组临床疗效。结果:与化疗前比,化疗1～4个周期后2组全血CD3+、CD4+比例及观察组CD4+/CD8+呈先降低后升高趋势(P 0. 05或P 0. 01),且化疗2、4个周期后观察组显著高于对照组(P 0. 01); 2组全血CD8+较化疗前呈先升高后降低的趋势,且化疗2、4个周期后观察组显著低于对照组(P 0. 01);与化疗前比,化疗4个周期后2组全血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平及中性粒细胞计数显著降低(P 0. 01),且对照组显著低于观察组(P 0. 01);与化疗前比,化疗4个周期后2组血清CEA、CA-50、CYFRA21-1水平显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 01);化疗4个周期后观察组ORR为71. 05%,显著高于对照组的40. 54%(P 0. 05)。结论:黄芪注射液可显著改善中晚期NSCLC患者化疗后免疫状态及骨髓系统,降低其肿瘤标志物水平,提高化疗疗效。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期NSCLC的临床观察

目的研究四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效分析。方法选取2018年6月—2019年6月就诊的中晚期NSCLC患者共60例,随机均分为2组,对照组患者采用GP化疗方案进行治疗,观察组在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法,观察增加四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法与单纯采取GP化疗方案治疗对患者的疗效差异。结果观察组总有效率(63.33%)明显高于对照组总有效率(36.67%),P0.05。观察组患者治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组,2组患者治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平差异明显(P0.05)。观察组中生存质量提高者所占比率明显高于对照组,生存质量下降者所占比率明显低于对照组,P0.05。观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能损害发生率均低于对照组(P0.05)。结论中晚期NSCLC患者在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法治疗可取得较为理想的效果,能有效改善机体免疫功能,提高患者生存质量,且不良反应发生较少,具有减毒增效作用。     

香菇多糖注射液对中晚期肺癌患者化疗后疗效及生存质量的影响

目的:观察香菇多糖注射液对中晚期肺癌患者化疗后疗效及生存质量的影响。方法:将86例中晚期肺癌患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予多西他赛和顺铂化学治疗,治疗组在此基础上,静脉滴注香菇多糖注射液,连续治疗两个月后,分析比较2组患者实体瘤体积变化情况及临床疗效,并监测患者免疫指标和药物的毒副作用。结果:治疗后,治疗组总有效率为37.2%,高于对照组的16.3%(P0.05);治疗组治疗后Kamofsky生活质量评分高于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD8+低于治疗前(P0.05),治疗后CD4+/CD8+高于治疗前(P0.05)。对照组治疗后CD8+、CD4+/CD8+低于治疗前(P0.05),治疗后比较,治疗组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组(P0.05)。治疗组胃肠道反应、骨髓抑制和肝/肾功能不全的发生率均低于对照组(P0.05)。结论:香菇多糖注射液治疗中晚期肺疗效显著,具有保护免疫功能和降低毒副作用,提高患者的生存质量。     

芪术穴贴联合有氧运动干预肺癌化疗患者临床研究

目的：观察芪术穴贴联合有氧运动对肺癌化疗患者癌因性疲乏、生活质量、免疫功能及炎症反应的改善效果。方法：选取肺癌化疗患者178 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各89 例。2 组均给予化疗和常规干预,对照组给予有氧运动,观察组在对照组基础上给予芪术穴贴。比较2 组干预前后Piper 疲乏量表（PFS） 评分,生活质量测定量表（QLQ-C30） 评分,及免疫功能指标［T 淋巴亚群细胞（CD4+、CD3+）、自然杀伤（NK） 细胞、CD4+/CD8+］和炎症指标［血小板与淋巴细胞比值（PLR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）］水平变化。结果：干预后,2 组PFS 中行为、情感、躯体、认知评分及总分均低于干预前,且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。干预后,2 组QLQ-C30 评分中功能各维度评分和整体健康评分高于干预前,症状各维度评分低于干预前（P＜0.05）;且观察组QLQ-C30 评分中功能各维度评分和整体健康评分显著高于对照组,症状各维度评分低于对照组（P＜0.05）。干预后,2 组NK 细胞、CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、PLR、NLR 均低于干预前（P＜0.05）,但观察组免疫功能及炎症指标水平优于对照组（P＜0.05）。结论：芪术穴贴联合有氧运动可减轻肺癌化疗患者疲乏,增强免疫功能,抑制炎性反应,提高患者生活质量。     

参附注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者造血功能及机体免疫功能的影响

目的:探讨参附注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者造血功能及免疫功能的影响。方法:选取中晚期NSCLC患者92例,随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组采用顺铂联合紫杉醇(TP)方案进行化疗,观察组在对照组的基础上联合静脉滴注参附注射液60 m L/d,2组均进行4个周期的化疗。化疗后检测并比较2组造血功能、体液免疫及细胞免疫功能指标的变化情况。结果:与化疗前比较,化疗结束时至化疗后1周,2组患者外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板(PLT)水平先降低后升高,且观察组外周血WBC水平显著高于对照组(P0.05或P0.01),而Hb及PLT水平与对照组无统计学意义,但仍与化疗前差异显著(P0.05);化疗后对照组血清Ig G、Ig A及Ig M水平,CD3~+、CD4~+T细胞比例及CD4~+/CD8~+均降低,CD8~+T细胞比例升高(P0.05或P0.01);而观察组血清Ig G、Ig A及Ig M水平,CD3~+、CD4~+T细胞比例及CD4~+/CD8~+比值显著升高,CD8~+T细胞比例显著降低(P0.05或P0.01);此外,观察组白细胞减少、恶心呕吐等不良反应发生率显著低于对照组(P0.01)。结论:参附注射液可有效减轻化疗药物对NSCLC患者的骨髓抑制及免疫抑制作用,恢复机体造血功能,并有效改善机体体液免疫及细胞免疫功能。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。