杀虫剂硫氟肟醚的创制经纬

概述了湖南化工研究院具有自主知识产权的广谱、速效新型肟醚非酯拟除虫菊酯类杀虫剂硫氟肟醚(实验代号HNPC-A2005)的发现过程。作为低毒、低残留、对非靶标生物安全的环境友好型杀虫剂,硫氟肟醚在30～150 g a.i./hm2剂量下,能有效防治茶树害虫茶毛虫、茶小绿叶蝉、茶尺蠖,柑桔害虫潜夜蛾和蔬菜害虫菜青虫等。     

灭草松在腐植酸上的吸附及其机理

通过吸附动力学、吸附等温线和IR、ESR技术，研究了腐植酸对灭草松的吸附及吸附机理，并且对pH、离子强度对吸附过程的影响进行了探讨。结果表明灭草松在腐植酸上经过大约4h的初始快速阶段，此后进入慢速吸附过程。溶液PH可能会影响腐植酸的构型。高PH时，吸附量随溶液离子强度增加稍有增加。灭草松在腐植酸上的吸附过程中存在氢键、电荷转移作用，疏水分配也是可能存在的机理。     

3种化学物质对新农药硫肟醚光解的影响

硫肟醚[O-（3-苯氧苄基）-2-甲硫基-1-（4-氯苯基）丙基酮肟醚]是我国研制成功的具有自主知识产权的一种新型杀虫剂。在室内紫外光（λ=254nm）照射下研究了3种化学物质对硫肟醚在水溶液中的光解。试验结果表明,当邻硝基氯苯、对硝基苯酚和茚三酮等有机化合物分别与硫肟醚以1：1（体积比）的比例混合后,硫肟醚的光解速率发生了不同程度的改变,其中邻硝基氯苯和对硝基苯酚使硫肟醚的光解速率减慢,光解半衰期从22．30min分别延长到27．75min和29．45min,表现出光猝灭降解效应。而茚三酮却提高了硫肟醚的光解速率,使光解半衰期从22．30min缩短到14．38min,表现为光敏化降解效应。     

新杀虫剂硫肟醚降解菌的筛选和降解动力学

硫肟醚[O-(3-苯氧苄基)-2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚]是国家南方农药创制中心湖南基地研制成功的具有知识产权的一种新型杀虫剂。采用富集培养法对硫肟醚降解菌的筛选、分离鉴定和降解进行了初步研究,结果从土壤中分离出了5株能降解硫肟醚的降解菌HNX1、HNX2、HNX3、HNX4和HNX5,其对硫肟醚的降解半衰期分别为1.34、2.02、1.90、2.17和1.27d。根据形态学特征和生理生化反应,初步鉴定HNX1和HNX5为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。     

新型杀虫剂硫氟肟醚的创制研究

硫氟肟醚（试验代号HNPC-A2005）是国家南方农药创制中心湖南基地,国家农药创制工程技术研究中心。湖南化工研究院2002年自主设计、合成创制出的具有自主知识产权的非酯拟除虫菊酯类新型杀虫剂。经过近六年的室内、温室和田间试验证实,硫氟肟醚在30～150ga.i./hm^2剂量下,能有效防治茶树害虫茶毛虫、茶小绿叶蝉、茶尺蠖,柑桔害虫潜夜蛾和蔬菜害虫菜青虫等。杀虫谱广、作用迅速。毒性及残留试验结果表明,硫氟肟醚属低毒、低残留、对非靶标生物安全的环境友好型化合物。     

黏土矿物的结构特征及其吸附二氧化碳的研究进展

天然黏土矿物资源丰富、成本低廉、具有丰富的孔隙结构和稳定的化学性质,是实现减排和碳循环的一类优良固体吸附剂基体材料。本文概述了黏土矿物适用于CO₂固体吸附剂制备的结构特征,对高岭石、埃洛石、蒙脱石、凹凸棒石、海泡石和蛭石等黏土矿物基CO₂固体吸附剂进行了综述。介绍了其在工业烟气捕集及沼气提纯技术中的应用,最后指出合成吸附容量高、选择性强、吸附温区大、适用于产业化应用的黏土矿物基CO₂固体吸附剂并建立理论吸附模型是今后的研究重点。     

氨纶分散染料染色的吸附等温线和机理研究

分散染料是氨纶染色的理想染料,它具有较高的上染率和较好的染色牢度。本文分别在两个温度下测试C.I.分散红60染氨纶的平衡吸附等温线,并且分析其吸附机理。     

腐植酸对阿特拉津的吸附特性研究

采用批量平衡震荡法研究了腐植酸对不同浓度阿特拉津的吸附量随时间变化的规律,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)和电子顺磁共振波谱(ESR)2种方法探讨其吸附机理.结果表明,腐植酸对阿特拉津的吸附量与吸附时间符合对数和双曲线函数关系,吸附初始阶段是一个快速过程,随着时间的增加,吸附速率逐渐减慢,最后趋于平衡.阿特拉津初始浓度...     

10%硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂的制备及其药效实验

采用界面聚合法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯为囊材,制备了硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂。利用激光粒度分析仪、透射电镜和液相色谱对制备的微囊悬浮剂粒子进行了表征,室内药效实验考察了其对玉米象的活性。结果表明:10%硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊粒径约0.10~0.35μm,且分布较为均匀;具有较高的包裹率和载药量,硫氟肟醚的包裹率为90.34%,甲基嘧啶磷包裹率为90.92%;热贮和低温稳定性实验结果表明微囊悬浮剂具有良好的热贮和低温稳定性。室内药效实验表明硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂对储粮害虫的有很好的活性。界面聚合法制备的硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂环境友好,持效期明显延长,适于储粮害虫的防治。     

腐植酸及其树脂对水中三价铬吸附性能的研究

以腐植酸为原料,酚醛树脂为交联固化剂,合成颗粒状腐植酸树脂。研究了该树脂及腐植酸在不同pH、初始质量浓度、振荡时间条件下对Cr3+的吸附性能。结果表明,腐植酸对Cr3+的吸附量及吸附率随浓度、时间和pH的变化而变化,其最佳条件为pH=5,t吸附为150min,ρ(Cr3+)为100mg/L。腐植酸树脂对Cr3+的吸附性能受时间影响较小,最佳质量浓度及pH与腐植酸吸附基本相同。腐植酸及其树脂的Γ饱和分别为15.50 mg/g和19.66 mg/g。     

高效液相色谱法测定水体和茶汤中硫氟肟醚的残留量

采用Kromasil C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水混合溶剂(体积比95:5)为流动相,流速1.0 mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长254 am,柱温35℃.建立了水体和茶汤中硫氟肟醚残留的高效液相色谱分析方法.硫氟肟醚水样直接用二氯甲烷进行液-液分配萃取,茶汤采用正己烷-内酮(体积比1:1)萃取.在0.01～5.0 mg/L质量浓度范嗣内,硫氟肟醚峰面积与质量浓度呈现良好的相关性.当井水、池塘水、河水和茶汤中添加质量浓度为0.01～1.00 mg/L硫氟肟醚时.其平均同收率分别为92.59%～1 00.10%、94.77%～100.68%、91.87%～101.06%、88.94%～99.46%,变异系数分别为0.98%～2.32%、1.46%～3.09%、2.45%～3.94%、1.40%～3.97%.     

新型腐植酸吸附树脂合成及其对Fe（Ⅲ）吸附效应的研究

以天然腐植酸为原料,丙烯酸和二乙醇胺为接枝共聚单体合成了具有吸附性能的新型腐植酸-丙烯酸二乙醇胺树脂PHAE,探讨了吸附温度、时间、pH值、Fe3+初始浓度、树脂投加量对水中微量Fe3+吸附效应的影响,结果表明水溶液中Fe3+浓度为50 mg/L、pH为5、温度为30℃时,按2 g/L投加PHAE树脂,吸附平衡时吸附量可达5.26 mg/g,Fe3+的去除率达89.65%。     

对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂对对硝基苯胺的吸附及其机理研究

以对硝基苯胺作吸附质、对羟基苯甲酸修饰的吸附树脂CS-6作为吸附剂,超高交联吸附剂Jx-101作为参照物,研究Jx-101、CS-6对对硝基苯胺的吸附能力。CS-6、JX-101对对硝基苯胺的吸附等温线表明：CS-6对对硝基苯胺的吸附能力强于JX-101。比较了CS-6、JX-101吸附剂对正己烷溶液中的对硝基苯胺吸附前后红外光谱。结果表明：CS-6吸附剂在吸附对硝基苯胺过程中,吸附前后树脂的红外光谱的特征吸收峰发生明显的漂移,这是由于对羟基苯甲酸与对硝基苯胺分子之间发生酸碱配合作用的结果。     

腐植酸对铜、锌、钼和锰的吸附研究

研究了腐植酸对水溶液中重金属铜、锌、钼和锰等离子的吸附行为,并对分析的最佳条件进行了探讨。泥炭经磺化处理,制备不溶性腐植酸,其温度和吸附时间等对吸附的影响结果表明,随着pH的增大,腐植酸对铜、锌、钼和锰的吸附率增加。当pH=5时,铜、锌、钼和锰在腐植酸中的吸附率达到最大值。吸附进行20min后,腐植酸对4种离子的吸附率达到最大值。吸附等温线分别以Freundlich方程和Langmuir方程进行拟合,结果显示：锰、钼和铜吸附的最佳模型为Langmuir方程,锌的最佳吸附模型是Freundlich方程。同时发展了ICP测定重金属铜、锌、钼和锰的分析方法。     

关于召开“全国农药创新技术成果交流会”的通知

各有关单位： 农药创新是我国农药产业提高市场竞争力、参与全球竞争、由“世界农药生产大国”转变为“世界农药制造强国”以及实现农药工业可持续发展的重要保障。“十五”期间，在国家的大力引导和支持下，我国农药创新工作取得了可喜的成绩，首批21个具有自主知识产权的农药品种获得了临时登记，实现了我国创制农药零的突破，提高了我国农药自主创新能力：一批高毒农药替代重要品种、关键中间体、环保型新剂型和新制剂等行业共性关键技术的攻克为我国高毒农药替代、产业结构调整和产品技术升级奠定了基础。为了更好地宣传和推广”十五”农药创新技术成果，为科研单位和农药企业搭建交流平台，促进农药创新技术成果转化，中化化工科学技术研究总院和国家南方农药创制中心领导小组办公室将联合召开”全国农药创新技术成果交流会”。现将会议的有关事宜通知如下：     

ZH-03树脂对苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附机理研究

在静态条件下,研究了水溶液中新型树脂ZH-03吸附苯酚和2,4-二氯苯酚的热力学特性,测定了在288k、303k、318k和下降到288k温度下的吸附等温线。结果表明,在稀溶液中ZH-03吸附剂对苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附同时符合Langm u ir和F reund lich模型。该树脂对苯酚的吸附是一个放热过程,而对2,4-二氯苯酚的吸附属于吸热过程,同时不同温度下的吸附等温线和热力学计算结果都证明了在树脂ZH-03对2,4-二氯苯酚吸附行为中存在着化学吸附。     

有机改性膨润土对水中硫氰根离子吸附性能和机理研究

研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和四甲基氯化铵共同改性而成的双阳离子有机膨润土对水中硫氰根离子吸附的特征及机理。结果表明,在温度25℃,溶液pH=7,硫氰根离子质量浓度为0.05 g·L-1的100 mL溶液中,加入有机改性膨润土质量1.5 g条件下,振荡吸附60 min,有机改性膨润土对硫氰根离子的吸附率可达97.05%。有机改性膨润土对硫氰根离子的等温吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学更适合准一级动力学吸附模型,热力学参数计算表明,该吸附过程为自发过程,加热不利于反应的进行。     

氧化镧对磷酸根的吸附及其机理研究

以氧化镧为吸附剂,研究其对磷酸根的吸附。设计L16(45)正交实验,根据正交实验确定吸附实验的最佳条件:磷酸盐溶液的pH=2,初始质量浓度100mg/L,氧化镧投加量0.1g,温度为35℃,吸附时间90min。在最佳实验条件下测得氧化镧的吸附率为88.4%,吸附量为175.7mg/g。结合FTIR、XRD表征分析,进一步讨论其吸附机理:氧化镧在磷酸盐溶液中与水反应生成氢氧化镧,由氢氧化镧对磷酸根进行吸附作用,由于吸附后的产物中没有生成磷酸镧,所以该吸附过程是物理吸附,而不是化学吸附。     

胺肟修饰MIL-53(Fe)衍生物的制备及其对铀的吸附性能研究

以六水合三氯化铁,2-氨基对苯二甲酸等为原料,通过化学合成法制备出一种新型吸附材料MIL-53 (Fe)胺肟衍生物(MIL-53(Fe)-AO)。通过粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征。同时考察pH值,铀溶液初始浓度,吸附剂投加量,反应时间与MIL-53(Fe)-AO吸附U(Ⅵ)的关系,并计算动力学参数。研究结果表明:室温25 ℃下,当pH值为5,铀溶液初始浓度为25 mg/L,吸附剂投加量为25 mg,反应1 h后MIL-53(Fe)-AO对铀的吸附率可以达到最大值且该吸附过程符合准二级动力学模型。此外,在多种离子共存的条件下,MIL-53(Fe)-AO表现出对U(Ⅵ)较好的选择性。     

改性蒙脱土/纳米腐植酸复合材料制备及其对苯胺吸附性能的研究

以纳米腐植酸和改性蒙脱土为原材料,通过冷冻干燥法制备了改性蒙脱土/纳米腐植酸复合型吸附材料。采用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及热重分析(TG)等手段对其化学结构、物相组分、微观形貌及热稳定性进行表征,利用静态吸附实验对其吸附苯胺的工艺条件、热力学及动力学进行系统研究。结果表明:复合材料官能团增多,反应活性增强,晶型结构变化不大,层间距增大,表面粗糙且多孔,热稳定性好;适宜的吸附条件为:纳米腐植酸/改性蒙脱土用量0.06g/L,pH=2.14,吸附时间480min;吸附量及去除率分别为0.635mmol/g及71.6%;对苯胺吸附遵循单分子吸附的Langmuir模型,吸附过程自发且吸热增熵,吸附动力学符合准二级动力学方程。