人血丙种球蛋白治疗急性感染性多发性神经根神经炎四例报告

人血丙种球蛋白治疗急性感染性多发性神经根神经炎四例报告于志远张丽华邴淑丽查明华应用人血丙种球蛋白（ＨＩＧ）治疗急性感染性多发性神经根神经炎（ＧＢＳ）４例，取得满意疗效，现报道如下。临床资料一、一般资料：男３例，女１例。年龄２１～５２岁，平均３６岁。均...     

急性感染性多发性神经炎80例临床分析

急性感染性多发性神经炎８０例临床分析谢凯归，郭振兰本文报道了我院１９８６－１９９４年收治的８０例急性感染性多发性神经炎。临床资料一、一般资料１．性别及年龄：男５６例，女２４例，发病年龄最小２岁，最大６６岁。１４岁以下儿童３２例，１４岁至５０岁４２例，...     

慢性复发及再发的多发性神经根神经炎(附12例观察)

急性多发性神经根神经根炎(急性感染性多发性神经炎)的典型病程多为急性起病,于1～2周内达到顶峰,其后则逐渐好转而少遗留持久的病残现象。但在一些病例痊愈后可以再发,有的病程迁延不愈,且可复发加重。具有这种病程特点的病例曾被认为是少见的。在我科住院病人中曾遇到12例,今报导如下。一般临床资料在1949年至1974年我院共有148例感染性     

脑外伤合并格林-巴利综合征1例报告

正格林-巴利综合症(Guillain-Barre syndrome,GBS)又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),临床上是常见病,多发病[1]。它是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及颅神经。但是脑外伤合并发生格林-巴利综合症极为罕见,我科治疗一例,现报告如下。     

低钾性格林—巴利综合征——3例报告

<正> 格林—巴利综合征(GBS)亦称为急性感染性多发性神经根神经炎。我院3年来收治的26例GBS的病人早期3例有低钾表现和ECG的低钾改变,报告如下、     

急性感染性多发性神经根神经炎的病因和治疗

急性感染性多发性神经根神经炎(格林-巴利二氏综合征)是较常见的神经系统疾患,其发病率近年有增加的趋势。夏季的发病率尤高。病因关于急性感染性多发性神经根神经炎的病因,曾有两种看法:一种认为是原发性病毒感染,一种认为属于自体免疫疾患,是一种神经变态反应。有关病毒方面:近年来Parker等在病人脑脊液的组织培养中分离出腺病毒。Gear等及Jackson曾     

莱姆病神经系统表现

目的报道2例莱姆病神经系统表现并进行相关文献复习。方法对可疑病例进行全面检查，排除其他可能的疾病，并进行莱姆病相关检查。结果发现2例神经系统莱姆病，例1表现为多颅神经炎、脊髓病变、多发性神经根神经炎，例2表现为多发性神经根神经炎及周围神经病变。常规脑脊液检查正常。血清及脑脊液抗伯氏疏螺旋体抗体滴度分别为1：64~1:264及1：128~1:256。结论对原因不明的多颅神经炎、脊髓病变、周围神经病变应进行莱姆病相关化验，以利早期诊断、治疗。     

脑动脉瘤术后合并吉兰-巴雷综合征一例

正吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),是一种临床上常见的自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。急性GBS神经脱髓鞘病变,神经损伤严重,预后差。目前已有颅脑术后并发GBS的报道[1-4],脑动脉瘤的手术一般属于脑组织外的操作,较少存在对脑组织的直接损伤,脑动脉瘤术后合并发生GBS临床     

血浆交换治疗重症急性感染性多发性神经根炎的体会（附21例分析）

血浆交换治疗重症急性感染性多发性神经根炎的体会（附２１例分析）陆寅，崔瑞廷，耿家贵急性感染性多发性神经根炎（ＧＢＳ）是一组尚无特效治疗的自身免疫性疾病，尤其是伴有呼吸肌麻痹的重症病人，病程较长，死亡率较高。我们自１９８９年７月～１９９１年１０月，采用...     

颅神经型急性感染性多发性神经炎11例报告

1937年Guillain提出颅神经型急性感染性多发性神经炎后,国内亦见报告,现将我院收治的11例。(占同时期住院急性感染性多发性神经炎(GBS)病人的16％)报告如下。 资料分析 本组11例,男性4例,女性7例,平均年龄30岁。     

急性感染性多发性神经炎临床与病理关系的探讨

本文报告中山医学院第一附属医院1955～1974年急性感染性多发性神经炎87例临床观察和12例病理材料,对本病的病因、诊断标准、临床和病理关系进行初步探讨。     

吉兰-巴雷患者的护理

吉兰-巴雷综合征又称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经炎性改变并伴有脱髓鞘的多发性神经根神经病。是一种常见的神经系统疾病,临床表现为急性对称性四肢松弛性瘫痪、周围性感觉障碍、面瘫和延髓性麻痹等,重型可累及呼吸肌,导致呼吸麻痹而危及生命。1心理护理吉兰-巴雷患者     

遗传性共济失调性多发性神经炎二例报告

遗传性共济失调性多发性神经炎二例报告邵素，于康华遗传性共济失调性多发性神经炎亦称Ｒｅｆｓｕｍ病，国内报道较少，作者近年来遇到２例，现报道如下。例１女，２９例。因进行性四肢麻木无力７年，口齿不清、听力下降１年于１９９２年８月２９日入院。患者自１９８５年...     

颅神经型急性感染性多发性神经炎5例报告

本文报告颅神经型感染性多发性神经炎5例,其病情见附表。本组5例临床特点如下:①呈急性起病。病前可     

脂质沉积病1例

脂质沉积病１例叶丹患者，男性，３８岁。发作性四肢无力１７年。于１９７８年７月渐觉四肢无力，咀嚼费力，饮水呛咳，无晨轻暮重。住院治疗考虑为“慢性多发性神经根神经炎”，给予强的松治疗，症状缓解出院。２年后上述症状再次出现，又考虑为“肌营养不良”，治疗后症...     

视神经炎与多发性硬化的关系研究

目的为了探讨视神经炎与多发性硬化的关系。方法分析２８例视神经炎患者的头颅磁共振（ＭＲＩ）及体感诱发电位（ＳＥＰ）检查情况。结果（１）头颅ＭＲＩ扫描异常率为３２．１％，病灶呈多发性，主要分布在侧脑室旁、半卵圆中心，长Ｔ２信号，少数合并长Ｔ１信号。（２）ＳＥＰ中枢传导异常率为４２．９％，下肢异常多于上肢，单侧异常多于双侧。（３）发病两次及两次以上，脊髓受累机会增加。结论伴有较多的亚临床损害的视神经炎可能是多发性硬化的一个临床类型     

脊髓型多发性硬化27例临床分析

脊髓型多发性硬化２７例临床分析张锦辉，沈桂芳，丁铭臣我院于１９９０─１９９３年按Ｐｏｓｔｅｒ多发性硬化诊断标准［１］，共确诊多发性硬化３８例，其中２７例为单纯型脊髓病变，兹将临床分析如下：１临床资料１．１一般资料男性１８例，女性９例。年龄１６～１９岁...     

格林—巴利综合症

病名的误解格林—巴利综合征是多发性神经根炎中一种病因不明的特发性疾病,但常有以下种种误解: 1.把格林—巴利综合征理解为多发性神经根炎的总称。其实引起多发性神经根炎的原因很多,而本症只是其中的一种(详后)。 2.格林—巴利综合征与多发性神经炎在临床上     

失调型多发性神经根神经炎的临床与预后（附3例报告）

报道３例失调型多发性神经根神经炎病例。发现其具有明确的前驱因素，从发病到症状高峰为１～２周，主要引起深感觉障碍和共济失调，轻－中度肢体无力，未见颅神经和呼吸肌受累；发作期脑脊液蛋白升高，运动神经传导速度减慢。其预后与神经纤维的轴索变性有关。     

34例莱姆病临床分析

本文作者自1988年以来共诊治了34例莱姆病，现就其临床表现分析如下。1 一般资料34例中，住院患者21例，门诊患者13例。男19例，女15例。4.5岁1例，50～60岁5例，余均为中、青年。来自山东农村2例，河北农村3例，北京郊区25例，北京市区4例。2 临床表现神经系统表现：34例均以神经系统症状而就诊。就诊前诊断为脑膜脑炎1例；颅神经炎23例，其中面神经炎21例，视神经炎1例，舌下神经炎1例；单发或多发神经根炎3例；肌萎缩性侧索硬化1例；脊髓炎2例；多发性硬化1例；面肌痉挛3例。蜱咬史：34例无人回忆出有蜱咬史。皮肤表现：环行红斑3例，湿…