瘦素系统对Th17细胞分化和功能的影响

Th17细胞在介导炎性反应、自身免疫性疾病、移植排斥和肿瘤等的发生发展中发挥着重要的作用.瘦素是一类脂肪源性细胞因子,具有多种免疫调控作用.瘦素可以通过上调RORγt的表达和转录,促进初始CD4＋T细胞向Th17细胞分化,但不影响该细胞的增殖.雷帕霉素哺乳动物靶位（mTOR）可以调控初始CD4＋T细胞的分化方向,mTORC1和mTORC2分别调节不同Th亚群的生成.研究瘦素系统与Th17细胞的关系和调控机制,将有助于通过靶向瘦素系统和AKT-mTOR信号通路来调控病理环境中的Th17细胞的免疫应答,可以为疾病的治疗提供新思路和新策略.     

瘦素增强外周血γδT淋巴细胞对肺癌细胞杀伤作用的研究

瘦素足一种主要由脂肪细胞分泌的激素样细胞因子,有研究证实瘦素具有调节机体免疫及促进血管形成的作用.γδT细胞是体内T细胞固有免疫的一个重要细胞群,它广泛分布于呼吸系统和消化系统上皮组织内,本实验用不同浓度的瘦素对人γδT细胞增殖、γδT细胞杀伤A549细胞活性等作用进行了对比试验,以探讨瘦素对人γδT细胞的影响及机制.     

瘦素增强外周血γδT淋巴细胞对肺癌细胞杀伤作用的研究

瘦素足一种主要由脂肪细胞分泌的激素样细胞因子,有研究证实瘦素具有调节机体免疫及促进血管形成的作用.γδT细胞是体内T细胞固有免疫的一个重要细胞群,它广泛分布于呼吸系统和消化系统上皮组织内,本实验用不同浓度的瘦素对人γδT细胞增殖、γδT细胞杀伤A549细胞活性等作用进行了对比试验,以探讨瘦素对人γδT细胞的影响及机制.     

瘦素抵抗的免疫调节作用及其与肿瘤发生的关系

瘦素是一种内分泌激素,与受体结合后发挥调节食欲、能量代谢、生殖和造血等多种生物学作用.瘦素抵抗与肿瘤发生发展密切相关,除对肿瘤细胞的增殖及凋亡等发挥作用外,还参与调节肿瘤局部微环境中多种免疫细胞的数目与功能,通过调控抗肿瘤免疫活性参与肿瘤发生发展.目前已发现瘦素抵抗的免疫调节作用在多种类型肿瘤中发挥功能,对肿瘤的诊断与防治具有重要意义.     

瘦素在SLE中作用的研究进展

瘦素作为脂肪因子家族一员,最初被认为具有调节摄食和产能间能量平衡的作用。随着研究深入,人们发现瘦素除与代谢有关外,还具有影响炎症反应,促进免疫细胞活化、细胞因子分泌及调控免疫应答等功能。已经有研究证实瘦素异常表达与肿瘤、自身免疫病、心血管疾病等具有相关性。SLE是一种严重累及全身多个脏器的自身免疫性结缔组织病,T、B淋巴细胞免疫功能异常,大量自身反应性淋巴细胞浸润及免疫复合物沉积等致靶器官损伤为目前公认的发病机制。已有文献报道瘦素可通过直接或间接方式作用于多种免疫细胞促其活化,现就瘦素对SLE发病中主要效应细胞的调控作用予以综述。     

瘦素在哮喘发病中作用的研究进展

哮喘的发病机制极为复杂, 许多机制目前尚不很清楚.近年研究发现, 脂肪细胞具有免疫功能, 其与T淋巴细胞、巨噬细胞的功能明显重叠, 脂肪细胞不仅参与炎性细胞因子的网络调节, 而且可分泌许多促炎因子, 瘦素(leptin)则是由脂肪细胞分泌的一种蛋白质, 其受体在肺组织中有广泛表达, 具有促炎和免疫调控作用.     

瘦素与前列腺癌

瘦素主要是由脂肪细胞分泌的调节能量平衡和脂肪代谢的重要激素.近年研究发现瘦素与人类多种恶性肿瘤相关.本文就瘦素及其在前列腺癌发生发展过程中作用的研究进展展开综述.     

瘦素对肝纤维化作用机制的研究

瘦素和肝纤维化的关系越来越引起人们的关注,瘦素和它的功能性受体在肝纤维化的形成中起着重要的作用。然而,其具体作用机制不明,目前存在两种不同观点。免疫系统和有关的细胞因子也参与了瘦素的作用。探求瘦素的作用机制以期为肝纤维化的治疗提供新的途径。     

血清瘦素放射免疫分析的临床应用进展(文献综述)

1994年英国洛克菲勒大学的zhang等[1]利用位点克隆技术成功地克隆了小鼠的肥胖基因及人类的同源序列,首次阐明了瘦素(leptin)的基因,分子结构和生理功能,并发现其在体脂及能量代谢等分子调控方面的重要作用。随着瘦素放射免疫分析(RIA)技术的建立,瘦素很快成为学者们研究的一个     

瘦素与阿尔茨海默病

越来越多的证据表明,肥胖与非脉管性疾病如阿尔茨海默（Alzheimer′s Disease,AD）等疾病相关,进一步研究发现瘦素与肥胖调控有关的细胞因子在一定程度上影响阿尔茨海默病的发生与发展。瘦素含量越高的人群患阿尔茨海默病的几率越低,目前瘦素正逐渐成为阿尔茨海默病治疗研究的新热点,本文主要就瘦素与阿尔茨海默病的关系及机制进行探讨。