甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后急性肝损害

目的探讨甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后肝损害的疗效。方法选择肾移植术后肝损害患者70例,随机分为2组,治疗组39例,其中男27例,女12例;对照组31例,其中男20例,女11例。术前肝功能检查各项指标均正常。治疗组给予甘利欣注射液30ml加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连用14d;阿托莫兰1.2g加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连用14d为1个疗程。对照组选用维生素C2.0g＋肝泰乐针1.0g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。结果治疗组39例中显效30例,有效7例,总有效率为94.9%;对照组31例中显效17例,有效率7例,总有效率为77.4%,治疗前后2组患者临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善,治疗组与对照组比较总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）,而其肾功能指标血清肌酐无明显变化（P〉0.05）。结论甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后肝损害,疗效好、安全可靠。并不需停用抗排斥药物,对移植肾功能无影响,值得临床推广应用。     

水飞蓟宾联合阿拓莫兰治疗肾移植术后肝损害的疗效观察

目的观察水飞蓟宾胶囊、阿拓莫兰联合治疗肾移植术后肝损害的疗效。方法采用随机对照研究,设立治疗组与对照组。治疗组22例,给予水飞蓟宾胶囊(商品名:水林佳,天津天力士制药股份有限公司生产)140mg,3次/d,口服;5%葡萄糖注射液250ml+阿拓莫兰1.8g静脉点滴,1次/d。疗程2周。对照组19例,给予口服肝泰乐片;联苯双酯滴丸7.5mg,3次/d;5%葡萄糖注射液250ml+甘利欣注射液150mg静脉点滴,1次/d。疗程2周。结果疗程结束后,治疗组与对照组比较,治疗组ALT有86.4%恢复正常,而对照组只有63.2%;治疗组AST有85.7%恢复正常,而对照组只有57.9%;治疗组Tbil恢复正常8例,对照组Tbil恢复正常7例;两组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论水飞蓟宾胶囊、阿拓莫兰联合治疗肾移植术后肝损害疗效显著,不良反应少,是比较理想的治疗方法。     

谷胱甘肽治疗老年慢性肝病80例

目的：评价谷胱甘肽（阿拓莫兰）辅助治疗老年性慢性肝病的疗效。方法：对80例患病历资料进行回顾性分析。用阿拓莫兰600mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,共用21d。结果：治疗后患临床症状和肝功能损害都有明显改善,与治疗前比较,差异具有显性意义（P＜0．01）。结论：阿拓莫兰对老年慢性肝病有较好的治疗效果。     

洛美沙星静脉滴注致严重肝损害

1例44岁女性患者,因急性咽炎静脉滴注洛美沙星0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml,2次/d。治疗2 d后患者出现乏力、多汗。肝功能检查:丙氨酸转氨酶(ALT)1076 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)653 U/L,总胆红素(TBil)43.1μmol/L,直接胆红素(DBil)32.3μmol/L。诊断:急性肝损害。立即停用洛美沙星,给予保肝药物。停药第4天患者症状好转,但出现巩膜及皮肤黄染。复查肝功能:ALT 731 U/L,AST 420 U/L,TBil 164.8μmol/L,DBil 122.9μmol/L。14 d后患者黄染消退,肝功能恢复正常。     

甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d.结果 治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-BIL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高.     

盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的观察盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的疗效。方法将72例酒精性肝炎患者被随机分为两组,对照组给予多烯磷脂酰胆碱10ml加入5%葡萄糖溶液250ml和复方甘草酸苷60ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上增加盐酸川穹嗪80mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/d。疗程均为4周,治疗期间均戒酒且不使用免疫调节药物。观察治疗前后血清肝功能(TBIL、ALT、AST、GGT)的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.4%、72.2%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组对肝功能指标的改善较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎疗效较好且安全。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组：治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。     

硫普罗宁钠治疗抗结核药物性肝炎疗效观察

目的：探讨硫普罗宁钠对抗结核药物性肝炎的治疗效果。方法：将120例抗结核药物性肝炎患者随机分成治疗组60例,治疗组给以硫普罗宁钠0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次/d;对照组给以一般护肝药物作为对照。结果：治疗后两组患者的ALT、AST、TBL均有下降,且与治疗前相比有统计学差异（P〈0.01）,临床总有效率治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论：硫普罗宁钠治疗抗结核药物性肝炎效果明显。     

促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价促肝细胞生长素联合硫普罗宁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素100mg和能量合剂分别加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d;治疗组40例在对照组的基础上加用硫普罗宁注射液0.2g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d。观察肝功能复常情况和总有效率。结果治疗组肝功能复常率显著高于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙肝,加速肝功能恢复,提高临床疗效。     

血栓通治疗冠心病患者30例临床观察

目的 观察应用血栓通治疗冠心病患者的有效性及安全性.方法 随机将60例冠心病患者分为两组,对照组30例,采用一般治疗,给予黄芪注射液30 ml、丹参20 ml,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,Qd,并调整血压、血糖等,14 d为1疗程.观察组30例,在对照组的基础上加用血栓通150 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,Qd,连滴14 d.结果 观察组临床症状体征明显好转,无不良反应.结论 血栓通治疗冠心病患者效果明显优于对照组(P<0.01),此种药物安全、有效,能促使冠心病患者早期恢复.     

健肝乐治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的观察健肝乐颗粒治疗药物引起的肝脏损伤的疗效。方法选取2009年3月—2011年12月我院收取的因为药物引起的肝脏损伤患者80例,随机分为实验组和对照组,每组各40例。对照组给予静脉滴注加入有维生素C1.8g,肌苷0.5g,维生素B60.4g的10%葡萄糖溶液250ml,1次/d,连续治疗14d,每7d观察1次。实验组治疗方法与对照组相同,并加服健肝乐颗粒15g一次,2次/d,连续治疗14d,每7d观察1次。同时在治疗过程中监测肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBi)。结果实验组相较于对照组患者肝功能恢复较好,谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBi)水平下降明显。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论短期临床研究显示,健肝乐治疗药物性肝损伤经济安全有效,可在临床上进一步推广应用。     

左卡尼汀和川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎35例临床分析

目的探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法病毒性心肌炎患儿70例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,给予能量合剂加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,1次/d,给予维生素C200mg加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,1次/d,共治疗14d。观察组在对照组治疗基础上给予左卡尼汀50～100mg/kg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。同时给予川芎嗪注射液40mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。结果观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为74.2%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液能够显著改善病毒性心肌炎患儿临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

参附注射液致肝功能异常一例

患者女,64岁.2011年2月24日因车祸致伤右侧胸部疼痛1h入院治疗.无肝炎、伤寒等传染病病史,无高血压、糖尿病病史,无药物及食物过敏史.胸部CT检查显示:右胸多发肋骨骨折、右下肺挫伤伴胸腔积液.生化结果显示:ALT 43 U/L,AST 51 U/L,谷氨酰转肽酶(GGT) 28 U/L.予静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠3g/次、2次/d,骨瓜提取物注射液100 mg/次、1次/d;参附注射液50 ml/次、1 次/d,丹红注射液40ml/次、1次/d,并进行止血、补液等对症支持处理.第7天遵医嘱停用丹红注射液,第11天患者生化结果显示:ALT 75 U/L,AST 67 U/L,GGT 58 U/L,考虑肝功能异常与药物有关,因哌拉西林钠舒巴坦钠可致肝功能异常(ALT、AST、碱性磷酸酶增高等),暂停使用,加用护肝药物甲硫氨酸维B1注射液静脉滴注10 ml/次、1次/d;并密切观察肝功能情况,其余药物继续使用.第14天复查生化结果显示:ALT 177 U/L,AST 101 U/L,GGT 89 U/L,肝酶指标继续升高,结合药品说明书考虑患者肝酶指标升高与参附注射液有关.停止使用参附注射液,加用甘草酸二铵注射液静脉滴注150 mg/次、1次/d,口服联苯双酯滴丸7.5 mg/次、3次/d,继续观察患者肝功能情况,并定期复查,其余药物继续使用.     

还原型谷胱甘肽在行经肝动脉介入栓塞化疗患者的临床应用

目的 观察还原型谷胱甘肽对行经肝动脉介入化疗栓塞(TACE)的患者肝功能的临床应用效果.方法 对照组用肝泰乐等护肝药物治疗;实验组在用肝泰乐等护肝药物的基础上,将还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)1.8g加入5%葡萄糖500mL静脉点滴,每天1次.两组均在TACE术前3d～术后7d用药,并在TACE前3d及其后第三天,第七天抽取血清,检测TBIL、DBIL、ALT、AST、TP、ALB和CHE.结果实验组ALT、AST在TACE术后第七天与术前比较无显著性差异(P＞0.05),对照组ALT、ASTD在TACE术后第七天与术前比较有显著升高(P＜0.05).两组患者TACE术后TP、ALB、CHE与术前比较均显著下降(P＜0.01).结论 还原型谷胱苷肽对TACE引起的患者肝功能有显著的保护作用.     

丹红注射液治疗老年冠心病患者疗效观察

目的研究丹红注射液对老年冠心病患者的疗效。方法将老年冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml中持续静脉滴注,1次/d;对照组予丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml中持续静滴,1次/d。用药14d后对两组疗效进行分析。结果丹红注射液组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液对老年冠心病患者具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗失代偿期肝硬化疗效观察

目的：观察中药制剂甘利欣胶囊加阿拓莫兰治疗肝硬化失代偿期的临床疗效。方法；52例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组（27例）及对照组（25例），治疗组应用甘利欣胶囊口服，每次3粒，每日3次；阿拓莫兰120mg静脉滴注。对照组采用肝太乐2660mg静脉滴注，疗程共4周。观察治疗后患者症状、体征及功能（ALT、AST、Tbil、ALB）等指标变化。结果：疗程结束后治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论：甘利欣胶囊与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化有较好疗效。     

甘草酸二铵注射液致湿疹样疹

1例24岁男性症状性癫痫患者间断服用丙戊酸钠16年。入院时,患者肝功能为ALT41U/L,AST56U/L。患者在行癫痫病灶切除术后9d,ALT和AST水平分别升至224U/L和99U/L。给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。用药4d后,患者四肢出现对称性红斑、水疱伴瘙痒,之后累及颈部、腋窝、肘窝、腹股沟及腘窝,红斑中央有斑丘疹和丘疱疹,诊断为药物诱发的湿疹样疹。停用甘草酸二铵注射液,给予西替利嗪和维生素C治疗。3d后皮疹减少,瘙痒减轻。追问病史,患者在1年前曾因静脉滴注甘草酸二铵出现过全身红斑伴瘙痒。     

凯西莱治疗药物性肝损害临床疗效观察

目的观察凯西莱注射液改善药物性肝损害的作用。方法200例药物性肝损害随机分为治疗组108例,对照组92例,两组均采用相同的基础疗法。治疗组加用凯西莱0.2g加入10%葡萄糖250mL,缓慢静脉滴注,1次/d,1疗程结束复查谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),总胆红素(TB),白蛋白(A),球蛋白(G)。结果两组治疗前后比较P<0.001,治疗组在改善肝功能方面明显优于对照组P<0.001。结论凯西莱治疗药物性肝损害有确切疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害的临床疗效分析

目的探讨还原型谷胱甘肽（GSH）治疗药物性肝损害的疗效。方法 68例药物性肝损害患者随机分成2组,常规治疗组32例,给予门冬氨酸钾镁20ml,维生素C2.0g,肌苷1.0g,加入10%葡萄糖液250ml中,静脉滴注,1次/d,连用14d。GSH治疗组36例,给予GSH1.8g,加入10%葡萄糖液250ml中,静脉滴注,1次/d,连用14d。监测肝功能指标：丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、总蛋白（TP）等。结果 GSH治疗组较常规治疗组在药物性肝损害复常方面显示良好治疗效应,总有效率分别为83.3%（30/36）和53.1%（17/32）,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GSH在药物性肝损害治疗中疗效显著,有重要临床应用价值。