PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系。实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加，适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃。     

固相缩聚PBT／PET共混体系的结晶熔融行为

用差示扫描量热法和小角Ｘ射线散射法对经固态缩反应后的ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的结晶熔融行为进行了考察。共混体系的特性粘度随反应时间增加而提高，反应温度高，粘度增加幅度更大。粘度增加均能使ＰＢＴ、ＰＥＴ的熔融峰向高温方向移动，反应温度为２２０℃时，还能观察到ＰＢＴ－ＰＥＴ共聚酯的结晶熔融峰。     

PBT／PET共聚酯与PBT／PET共混聚合物流变性能的比较

本文研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯和共混聚合物的流变性质，分析了流变性质和结构的关系。     

PET／PHB热致液晶共聚酯序列结构的研究

用氢谱核磁共振技术，借助于计算机分峰方法，合成研究了ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯的序列结构。讨论了组成、切片粘度（ＰＥＴ）、醋酸酐用量、缩聚时间等因素对共聚酯序列结构的影响。结果表明，ＰＨＢ含量小于７０ｍｏｌ％时，ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯均为高度夫规结构。     

PBT／PET的组成与结晶行为

研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的组成对其结晶行为亚宏观结构形态的影响，酯交换反应和组分间彼此对结晶作用的影响，是熔点与组成关系变化的原因。冷结晶温度与组成的关系表明，对于ＰＥＴ，ＰＢＴ相当于一种结晶促进剂，ＰＢＴ质量分数高于０．５０时，ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的注射射模温可低于８０℃，成核剂对球晶尺寸的影响大于组成的影响。     

PET共聚酯结晶性能的研究

用ＤＳＣ，广角Ｘ射线衍射等方法研究了ＰＥＴ共聚酯的结晶行为，并与纯ＰＥＴ体系作了比较。以冷结晶峰温，等温结晶半周期ｔ１／２及结晶度等来表征它们的性能。结晶表明，共聚酯对ＰＥＴ结晶有明显的促进作用，共聚体系中再加入成核剂具有加和的促进作用，共聚体系的结晶度比纯ＰＥＴ体系和共聚核剂体系的高。     

间苯二甲酸共聚酯的结晶特性

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）分子链中引入间苯二甲酸（IPA）的无规共聚酯（IPET）的非等温结晶动力学和等温结晶时球晶的生长和形态。结果表明,共聚酯的结晶温度随IPA含量的增加而升高,玻璃化转变温度、熔点随IPA含量的增加而降低;IPA的引入使IPET的结晶速率及球晶生长速率明显降低,但对球晶的形态及生长机理并无明显的影响。     

间苯二甲酸对嵌段共聚酯结构和性能的影响

本文通过Ｘ光衍射，ＤＳＣ，ＳＡＸＳ等方法，考察了间苯二甲酸的含量对聚对苯二甲酸乙二醇－聚己二酸乙二醇多嵌段共聚酯结构和性能的影响，发现合成时间苯二甲酸的加入，使共聚酯的Ｗａ，ｘ，Ｔｍ，Ｌｎｋｌ均下降，同时，力学性能也下降，但间苯二甲酸含量为１０％的共聚酯的力学性能最佳。     

PBT/BA-MMA-AA三元共聚物共混物的结晶行为和结晶动力学

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)／“壳-棱”型丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物(BA-MMA-AA)共混物的熔融和结晶行为。研究显示，BA-MMA-AA含量较低时，BA-MMA-AA中羧基对PBT分子链的干扰导致了共混物中PBT的熔点和结晶度下降；随BA-MMA一从含量的提高，其异相成棱作用导致PBT的成棱速率和结晶速率提高，从而提高了共混物中PBT的熔点和结晶度．采用Avrami方程分析了试共混物的等温结晶动力学参数，发现共混物的结晶速率常数K显著变小，最大结晶速率时间tmax和半结晶时间t1/2均变短，表明加入BA-MMA-AA使PBT的成棱速率和结晶速率得到提高。     

共聚酯的结晶性能研究

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ及密度法,研究了不同间苯二甲酸乙二酯（ＥＩ）含量共聚酯（ＰＥＩＴ）的结晶性能,结果表明,随间苯含量增加,ＰＥＩＴ结晶性能变差,间苯含量达到某一定值Ａ２时,共聚酯ＰＥＩＴ－Ａ２切片的结晶性能,比相同条件下较高间苯含量的共聚酯ＰＥＩＴ－Ａ３差;ＰＥＩＴ－Ａ２纤维在冷拉伸条件下结晶度与ＰＥＩＴ－Ａ３的近乎相等,在拉伸、热的双重作用下结晶度又大于ＰＥＩＴ－Ａ３纤维,共聚酯ＰＥＩＴ－Ａ２的结晶性能对拉伸应畋和热的敏感度远大于ＰＥＩＴ－Ａ３。讨论了ＰＥＩＴ的序列结构特征与结晶性能之间的关系。     

PBT/PET共聚酯的合成

PBT/PET共聚酯是兼有PET和PBT优良特性的新材料。本文研究了共聚酯的合成条件。结果表明催化剂和反应温度对EG/BD与DMT的酯交换和共聚合反应有明显的影响,混合催化剂比单一催化剂效果好,Zn-Co-Ti催化体系对酯交换有较高的催化活性,缩聚催化荆以Sb-Ti体系为佳。共聚酯的色泽与反应温度、时间、催化剂种类及EG/BD的比例有关。在合适条件下,得到特性粘度为0.9以上的无着色的共聚酯。     

聚酯含量对PBT/PET/PA-6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ６三元共混物中聚酯含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果表明,共混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能;另外,ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。     

固相缩聚共聚酯的熔融行为和结晶速率研究

通过固相缩聚合成了两种不同结构的高分子量共聚酯，研究了样品的熔融行为和结晶速率。研究发现，共聚酯的熔融峰随着固相聚合温度和时间的变化而与纯ＰＥＴ有明显的差别，共聚酯泊结晶速率与慢于纯ＰＥＴ的结晶速率。     

玻璃纤维增强聚丙烯的结晶行为和结晶形态

用差示扫描量热法和偏光显微镜考察了３种经硅烷偶联剂表面处理过的玻璃纤维（ＧＦ），在含量为２０％￣３０％时，对聚丙烯（ＰＰ）的结晶行为和结晶形态的影响。结果表明，当ＧＦ增强体系从熔体以降温速度φ〉２５℃／ｍｉｎ冷却时，发现有少量ＰＰβ－晶形成，但当φ≤１５℃／ｍｉｎ时，它们对ＰＰ都无成核作用。ＧＦ增强体系中ＰＰ的结晶速度比不含ＧＦ的ＰＰ快，这可能与在结晶过程中基体树脂的收缩以及ＧＦ与基体树脂热膨胀系     

PET/PBT合金的熔融共混及性能

论述了PET/PBT合金的熔融共混理论,包括两种材料熔融共混过程中的相容性、结晶性及酯交换反应:PET/PBT共混体系在非晶区是相容的;加工工艺对共混体系的结晶度影响很大,PET和PBT共混对其结晶过程具有协同效应,可在成型加工时添加成核体系以促进其结晶;酯交换反应会使体系的结晶能力下降。简要讨论了合金的机械性能及不同因素对其影响:合金硬度受体系分子量和淬火时冷却速率的影响,增强合金的弯曲强度可填充改性无机填充剂,合金的缺口敏感性强,缺口冲击强度较低,所以冲击改性常被作为其重要研究对象。PET/PBT合金作为一种工程塑料,现阶段主要应用于汽车领域,未来将在电子电器、机械工业和汽车零部件等领域有着更广泛的应用。     

结晶高聚物的玻璃化转变温度与结晶参数的关系

根据等体积模型的经典的结晶理论,导出了玻璃化转变温度与结晶参数的关系。结果表明,不论采用那种结晶模型,T_s/T_m只与成核参数与结晶扩散活化能之比(ψR/E_d)有关。当高聚物的结晶过程用二次成核模型近似时,T_s/T_m可表示为T_s/T_m=1+2[a-(a+a)~(1/2)]和T_s/T_m=(1/3)[1+4(1+9a)~(1/2)cos((1/3)arccos((-1)/(1+9a)~(3/2)+240)]由高聚物的α(ψR/E_d)值用上式估算其T_g/T_m,发现与实验值有较好的近似性。