阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星配伍验证实验

目的：考察注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液的配伍稳定性,对有关论著中关于两药配伍的矛盾性结论进行验证。方法：模拟临床用药,在0℃及25℃条件下,于不同时间观察两药混合后的外观变化。结果：在不同温度下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间延长,溶液外观产生不同程度的结晶、沉淀等。结论：《400种中西药注射剂临床配伍应用检索手册》中关于注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌的结论是可信的;《药品注射剂使用指南》（2007版）第6页中载两药可配伍,缺乏依据;《注射药临床应用速查手册》第155页载两药可配伍,同样缺乏依据。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的稳定性

目的：在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的含量，同时观察外观变化及测试PH值，结果：两药在5％葡萄糖注射液中配伍后0－8h内其外观，PH值及含量均无明显变化，结论：两药配伍后在8h内稳定，可配伍使用。     

β-七叶皂苷钠与诺氟沙星葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用β－七叶皂苷钠与诺氟沙星葡萄粮注射液在２５℃条件下的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定诺氟沙星和β－七叶皂苷钠配伍后６ｈ内的含量,同时考察两药配伍后ｐＨ、外观及吸收曲线的变化情况。结果：在２５℃条件下,６ｈ内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀、ｐＨ值及吸收曲线无明显变化。结论：在２５℃６ｈ内注射用β－七叶皂苷钠在诺氟沙星葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。     

头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

目的：考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0．9%氯化钠及5％葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法：在室温[（25±1）℃]条件下，观察两药配伍后的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果：两药配伍后，4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：头孢他啶可在0．9％氯化钠及5％葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。     

胞二磷胆碱和葛根素注射液在两种输液中的配伍

目的：研究胞二磷胆碱和葛根素注射液在０．９ ％ 氯化钠注射液和５％ 葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪考察两药在两种输液中配伍后在室温（１５ ℃～２５ ℃）条件下,外观、ｐＨ 值、微粒的变化,并通过对照实验考察含量的变化。结果：胞二磷胆碱和葛根素注射液在两种输液中配伍后,外观、ｐＨ 值、微粒、含量基本不变。结论：胞二磷胆碱和葛根素注射液在两种输液中可以配伍使用。     

注射用头孢唑肟钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法:模拟临床用药,2种药采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶媒配伍后,考察24h内不同浓度的2种药混合后配伍溶液的外观变化,并通过高效液相色谱法检测主药成分的含量变化。结果:在室温(25℃)下,2种药配伍后产生大量白色沉淀,且主药含量明显降低。结论:二者存在配伍禁忌。与其他文献报道的在5%葡萄糖溶液中稳定的结论不符,《400种中西药注射液临床配伍应用检索表》中注射用头孢唑肟钠与维生素B6注射液无配伍禁忌的论述不确切。     

加替沙星与肌苷在输液配伍中的稳定性

目的：考察注射用加替沙星与肌苷注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温[（20±1）℃]，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外分光光度法测定加替沙星和肌苷的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用加替沙星与肌苷注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍稳定。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍稳定性考察

目的 在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果 两药在木糖醇注射液中配伍后,0～8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用.     

注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察

目的：考察(25±5)℃下,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液(NS)中的配伍稳定性.方法：采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍18 h内各时间段的含量、pH值及微粒数,同时观察外观性状变化.结果：两药配伍后8 h内含量均在98%以上,18 h时,两药含量略有下降,外观颜色略显微黄,pH值、微粒数无明显改变.结论：注射用阿昔洛韦与头孢拉定可在NS中配伍使用.     

维生素C注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的：考察维生素C注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长分光光度法，分别测定维生素C与奥硝唑配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观、pH的变化。结果：在室温（25℃）条件下，0～6h配伍液的颜色微微黄色，外观澄明，pH无明显变化，二药的含量变化不大。结论：在6h内两种药物配伍基本稳定。     

注射用维库溴铵在利多卡因溶液中的稳定性考察

目的：考察注射用维库溴铵在2%利多卡因溶液中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法,考察不同时间混合液中两种药物的含量及pH值,并观察外观变化。结果：在室温（25℃）条件下,0～8 h混合液外观颜色、pH值无明显变化,含量变化不大。结论：在8 h内两药混合配伍基本稳定。     

昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性

本文研究了昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果表明：在室温条件下（２５℃）两药混合后，溶液的外观无变化、ｐＨ和含量无显著变化     

注射用加替沙星与异烟肼注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用加替沙星与异烟肼注射液分别在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在室温（20±1）℃，观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化，并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和异烟肼的含量。结果：两药配伍后，8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论：在室温条件下，注射用加替沙星与异烟肼注射液在0．9%氯化钠注射液和5％葡萄糖娃射液中配伍稳定。     

利巴韦林与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性

目的:考察在25℃,37℃下8 h内,利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用分光光度法测定配伍后8 h内不同时间利巴韦林与加替沙星的含量,同时考察两药配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化情况.结果:在25℃,37℃下8 h内配伍液外观、pH值及含量无明显变化.结论:上述条件下利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定,可用于临床.     

注射用加替沙星与头孢曲松钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量.结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论:两药可配伍使用,但应在4 h内用完.     

异环磷酰胺与头孢噻肟的配伍稳定性

目的：考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢内配伍后２４ｈ内各时间的含量,同时观察外观变化并测定ｐＨ值。结果：两药在０．９％氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下２４ｈ内的含量在９７．４８％以上。头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律０℃￣４℃,Ｔ０．９＝７６．８５ｈ,２５℃Ｔ０．９＝２１．９６     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法:在25,37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH变化,并用紫外分光光度法考察其含量变化。结果:两药配伍后,外观、pH、含量均无明显变化。结论:在25, 37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液8h内可配伍使用。     

硫酸庆大霉素与替硝唑注射液的配伍实验

硫酸庆大霉素与替硝唑注射液的配伍实验方风琴杨淑先＊王豫辉（河南省人民医院郑州４５０００３）临床常将硫酸庆大霉素和替硝唑注射液分别滴注，对于两药能否混合后滴注，未见报道。本文对两药的配伍变化进行了考察。１仪器与试药１．１仪器ＵＶ－２６０紫外分光光度计（...     

注射用盐酸万古霉素与氯化钾配伍的验证试验

目的:考察注射用盐酸万古霉素和氯化钾注射液配伍的稳定性,并对相关文献报道的论述进行配伍验证试验。方法:模拟临床用药情况,观察两药混合在同一种输液中8h内溶液外观、pH值以及紫外扫描图谱变化情况。结果:室温下两药在不同浓度配伍溶液中随时间延长,溶液外观、pH值、紫外扫描图谱无明显变化。结论:《注射药临床应用速查手册》和《药品注射剂使用指南》载两药可配伍是可信的;《注射药物应用手册》载低浓度时可配伍或配伍禁忌,《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》载两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面存在配伍禁忌,缺乏依据。     

加替沙星注射淮与5种输液配伍的稳定性

目的：考察25℃下24h内,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性,方法：分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后24h不同时间加替沙星含量和降解产物的量,同时观察外观和测定pH值,结果：25℃下24h内,4种配伍液的外观澄明无色变,pH值,主药含量和降解产物均无明显变化,与碳酸氢钠注射液配伍后,有气泡产生,pH值已超出主药允许范围,降解产物有明显增加趋势,结论：室温24h内,加替沙星注射液可以与4种输液配伍使用,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。