经淋巴管输注5-~(131)碘脲嘧啶的实验性研究

30只大白兔,随机分成经兔足淋巴管途径和经兔耳静脉途径注药组,每只兔子注入~(131)碘标记的脲嘧啶46Bq。随机将兔子分成注药后即刻、12 min、36 min、1h48min及5h24min这五个时相组,及时摘取兔右腘窝、右髂、右腰淋巴结,测定其药物放射强度。实验结果显示经淋巴管注药组免腘窝、髂、腰淋巴结内的药物浓度明显高于经静脉注药组,而且药物保持高浓度的时间也明显延长。经过三因素方差分析统计学处理,说明上述两组实验兔淋巴结内的药物浓度及其停留时间,均有极显著差异(p<0.01)。因此,我们推测对于妇科恶性肿瘤患者,在手术前后辅以经淋巴管输注抗肿瘤药物,有可能提高其生存率。在这方面今后准备作进一步的探索。     

5—氰基脲嘧啶类化合物的合成及其强心活性研究（Ⅱ）

设计合成了９个５－氰基脲嘧啶类化合物,经红外光谱、核磁共振谱及质谱证实了其化学结构。初筛实验表明,大部分化合物具有强心活性,其中化合物Ⅳｆ的活性最好     

5—氰基脲嘧啶衍生物的合成

合成了20个1,6-二取代-5-氰基脲嘧啶和1,3,6-三取代-5-氰基脲嘧啶类化合物。经波谱分析证实其结构。生物活性试验表明这些化合物没有PDE抑制活性。     

5—氰基脲嘧啶衍生物的合成及其强心活性

为寻找新型强心化合物,设计合成了８个１,６－二取代－５－氰基脲嘧啶和１,３,６－三取代－５－氰基脲嘧啶衍生物,其化学结构经红外,核磁及质谱主宰初筛实验表明,大部分化合筘有不同程度的强心活性。     

嘧啶类化合物N-1位取代的研究

在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的药物中,由于核苷类药物的局限性[1,2],使人们在非核苷类化合物中寻找有效的HIV-1逆转录酶抑制剂.继1-[(2-羟乙氧基)甲基]-6-(苯硫基)胸腺嘧啶(1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine, HEPT)[3]化合物问世以来,相继发现了多种具有嘧啶结构的化合物,如1-[(2-羟乙氧基)甲基]-5-异丙基-6-苄基胸腺嘧啶(MKC-442)[4], 1-[(2-羟苄氧基)甲基]-5-异丙基-6-苄基胸腺嘧啶(TNK-651)[5]等.它们对HIV-1逆转录酶有特异的抑制作用.     

嘧啶衍生物研究5-苯基偶氮嘧啶化合物的合成

本文报道了5-苯基偶氮嘧啶六种新化合物的合成,它们由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶,2-甲基-4-氨基-6-羟基嘧啶,胞嘧啶和芳香伯氨的衍生物及对氨基苯甲醛缩氨基硫脲的重氮盐,在醋酸钠和氢氧化钠溶液中偶氮化而制得,并测定了它们的化学结构。     

^125I—抗AFP制备的研究

用亲和层析法提纯马抗ＡＦＰ，采用氯胺Ｔ改良法标记＾１２５Ｉ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分 离，以ｒ计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。     

非小细胞肺癌中Kiss—1的表达和淋巴管生成的意义

目的探讨非小细胞肺癌（Non—Small Cell Lung Cancer,NSCLC）转移抑制基因Kiss-1表达下调或缺失和淋巴管生成与淋巴结转移是否具有协同作用。方法兔抗人单克隆抗体Kiss-1蛋白metastin（45-54）-NH2和抗Podoplanin单克隆抗体（Elivision法）对68例NSCLC术后石蜡切片进行染色,显微镜下观察Kiss-1的表达和肿瘤间质及癌旁组织淋巴管生成情况。结果①NSCLC组织内淋巴结阳性组Kiss-1的表达阳性率为39．4％（13／33）,淋巴结阴性组Kiss-1的表达阳性率为91．4％（32／35）,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;②肿瘤组织间质中淋巴结阳性患者淋巴管密度（Lymphatic vessel density,LVD）平均值为15．73±0．74,淋巴结阴性患者LVD平均值为8．31±0．32,二者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。③logistic回归分析显示,仅LVD对淋巴结转移有影响（P〈0．05）,其相对危险度（RR）为2．065,95％可信区间（1．202,3．547）。而Kiss-1的表达下调无意义,P值为0．569,95％可信区间为（0．011,12．143）。二者之间对淋巴结转移无明显协同作用（P〈0．05）。结论转移抑制基因Kiss-1的表达下调和淋巴管生成对淋巴结转移未见明显协同作用。     

2,4-二氟-5-氯-6-甲基嘧啶及其活性染料的合成研究

以2,4,5-三氯-6-甲基嘧啶为原料,在硝基苯溶剂中,用无水氟化钾为氟化剂,常压下合成了2,4-二氟-5-氯-6-甲基嘧啶,纯度92%,收率7O%。再以其为活性基团合成了一系列新型的活性染料。它们在棉纤维上都具有优良的染色及印花性能。     

内皮素促进幼年大鼠组织摄取^3H—TdR的研究

观察内皮素等血管收缩剂对幼年大鼠卵巢，子宫和睾丸组织摄取＾Ｈ－ＴｄＲ的影响。将组织块分别放入含有＾３Ｈ－ＴｄＲ和不同试剂－内皮素－１、前列腺素Ｆ２α或去甲肾上激素的培养杯中孵育４ｈ，令组织融化并测定其摄取能力。结果显示内皮素明显促进卵巢和睾丸细胞摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ的能力，前列腺素和去甲肾上腺素则使子宫组织摄取能力有所增强。     

结肠癌中VEGF-D、VEGFR-3的表达与淋巴管生成的研究

目的检测结肠癌中VEGF-D及其受体VEGFR-3、LYVE-1表达,探讨其在结肠癌淋巴管新生中的价值。方法选择90例结肠癌术后新鲜标本作为实验组,90例正常结肠黏膜新鲜组织作为对照组,应用流式细胞仪检测VEGF-D、VEGFR-3及LYVE-1的表达,分析其在肿瘤中表达的意义及在不同临床病理特征之间的关系。结果 VEGF-D、VEGFR-3、LYVE-1在结肠癌中的表达分别为1.41&#177;0.19、1.39&#177;0.28、1.34&#177;0.23,在正常结肠黏膜分别为1.00&#177;0.21、1.00&#177;0.23、1.00&#177;0.26,VEGF-D、VEGFR-3及LYVE-1在结肠癌中的表达均明显高于正常结肠黏膜组织（P〈0.05）。VEGF-D、VEGFR-3、LYVE-1在43例（肿瘤大小〈3 cm）及47例（肿瘤大小≥3 cm）的结肠癌中的表达分别为1.24&#177;0.22、1.31&#177;0.25、1.27&#177;0.19及1.57&#177;0.131、1.46&#177;0.22、1.40&#177;0.19;在50例（浸润深度未及浆膜）及40例（浸润深度已达浆膜及以外）的结肠癌中的表达分别为1.33&#177;0.20、1.31&#177;0.21、1.24&#177;0.22及1.51&#177;0.18、1.49&#177;0.23、1.47&#177;0.18;在44例（Dukes分期为A＋B）及46例（Dukes分期为C＋D）的结肠癌中的表达分别为1.32&#177;0.22、1.31&#177;0.22、1.25&#177;0.20及1.50&#177;0.14、1.47&#177;0.24、1.43&#177;0.24,P值均〈0.05,VEGF-D、VEGFR-3及LYVE-1在结肠癌中的表达与结肠癌的肿瘤大小、浸润深度、Dukes分期及淋巴结转移密切相关,结肠癌中VEGF-D、VEGFR-3与LYVE-1的表达存在正相关（r=0.48,0.40,0.44,P〈0.05）。结论 VEGF-D、VEGFR-3及LYVE-1可能与结肠癌的发生发展有关,VEGF-D与VEGFR-3参与LYVE-1阳性的淋巴管生成,VEGF-D、VEGFR-3及LYVE-1可能与结肠癌患者的预后有一定关系。     

外周浅静脉置管配合微量泵输注5—氟脲嘧啶的护理体会

5-氟脲嘧啶是临床抗消化道肿瘤的基础用药,众多临床治疗效果表明,5-氟脲嘧啶长时间静脉给药的疗效优于静脉短时间输注[1]。我科自2006年4~12月收治胃肠道癌42例,采用外周浅静脉置管配合微量泵进行低剂量5-氟脲嘧啶持续48h输注,准确地将药液持续均匀地输入,使得5-氟脲嘧啶的血药浓度更加恒定,更有利于5-氟脲嘧啶抗癌作用,同时在用药过程中减少药液外渗机会,患者能轻松接受治疗,顺利完成化疗方案,现将护理体会报道如下。1临床资料1.1一般资料本组消化道肿瘤42例,其中男22例,女20例,年龄28~65岁,平均年龄42岁。其中食管癌15例,胃癌7例,结肠癌8…     

经门静脉注入碘油化疗药治疗肝癌的实验研究

20只实验性肝癌大白鼠和20只正常大白鼠经门静脉注入碘油混悬液，在光学显微镜下观察碘油混悬液在肝脏的分布。结果在癌巢内、癌巢内小血管、肝窦及及中央静脉均见有碘油滴。表明门静脉参与肝癌的血供，经门静脉注入碘油化疗药混悬液可致肝癌细胞坏死，提示对肝癌除了经肝动脉化疗和栓塞外，还可辅以经门静脉的化疗和碘油栓塞。