高碘酸钾室温氧化光度法快速测定土壤和肥料中的锰

在制备土壤和肥料的锰待测液中,加入高碘酸钾显色液,然后加入氨水调整溶液的酸度,高碘酸钾在室温条件下瞬间将二价锰氧化成紫红色的高锰酸根离子,稳定时间在48 h以上。该法比沸水水浴加热30 min显色的方法快速,显色液加入方便,测定结果准确,具有推广价值。     

分光光度法测定L-天冬氨酸锰中锰的含量

本文介绍了分光光度法测定L-天冬氨酸锰中锰含量的方法,L-天冬氨酸锰首先在浓H2SO4-H2O2体系中消化,然后在H3PO4-KIO4的氧化体系中,于526nm处测定吸光度。在2.0~20μg.mL-1线性范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为:A=39.77162C-0.00475,相关系数r=0.99999,样品平均回收率为99.7%,标准偏差0.14%。     

分光光度法测定右旋糖酐铁中锰

研究了在混酸介质中 ,用强氧化剂将Mn2 氧化为Mn7 ,用分光光度法测定右旋糖酐铁中锰的方法。     

管网黄水中锰的应急检测方法比较

模拟黄水和实际黄水试验发现,华南某市黄水投诉主要原因是水中锰含量升高,而黄水中部分锰以颗粒态存在,因此,黄水检测锰含量时应预消解后再检测.对比全消解、封闭沸水浴、敞开微沸、酸化这4种预消解方案,封闭沸水浴在模拟黄水试验中,平行样相对偏差为-8.0％～5.1％,样品加标回收率为76.8％～86.7％,与全消解相近.推荐带...     

6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯的合成及在甲醛残留快速检测中的应用

采用4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂为原料合成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯,并配成0至1000mg/L标准色列。采用三氮杂茂快速检测方法测定食品中甲醛含量,用乙酰丙酮比色检测方法对三氮杂茂快速检测方法的检测结果进行验证,符合率在64%~95%。     

动力学光度法测定痕量锰

在pH =7.00的条件下,痕量锰对高碘酸钾氧化酸性铬蓝K有催化作用.实验表明,测定痕量锰的最佳条件为pH =7.00B-R缓冲溶液5.0mL,酸性铬蓝K1.20mL,高碘酸钾2.80mL,氨三乙酸1mL,加热时间4min,水浴温度90℃.催化体系和非催化体系的△A =0.081,线性相关系数r=0.9994.     

用AAS研究高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应

应用原子吸收分光光度计对高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应条件进行了研究，并对水样中锰(Ⅱ)进行测定，获得了满意的结果。     

NP-7作增敏剂催化光度法测定微量锰

研究了在HAc NaAc介质中 ,在表面活性剂NP 7存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化偶氮胂(Ⅲ )的褪色反应 ,用正交实验方法确定了最佳实验条件 ,从而建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为 1.6×10 - 6 g/L ,锰的线性范围为 0 .12～ 0 .68μg/2 5mL ,方法已用于Co、Mn催化剂中痕量锰的测定 ,得到令人满意的效果。用本法对化工生产中钴、锰催化剂残留量的分析结果与原子吸收光谱法一致。测得的最大相对误差为3.83% ;最大相对标准偏差为 3.66;回收率在 95 .5 %～ 10 5 .0 %之间     

流动注射催化光度法测定痕量锰的研究—溴酚蓝-KIO_4-氨三乙酸-Mn(Ⅱ)体系

本文研究了将流动注射分析与催化动力学分析法相结合应用于痕量锰(Ⅱ)的测定。基于锰(Ⅱ)在氨三乙酸(NTA)活化剂存在下对KIO_4氧化溴酚蓝(BPB)褪色的催化作用,建立了痕量锰的流动注射催化分析法。在pH=4.4的HAc-NaAc介质中,反应温度为35±0.5℃时,在590nm 波长处测定体系吸光度的变化△A,1g(A_o/A)与溶液中锰(Ⅱ)的含量在0～40ng/mL 和40～200ng/mL 范围内呈线性关系,检出限为0.25ng/mL,进样频率为25样次/h。对20ng/mL 锰测定的相对标准偏差为0.61%(n=10)。应用于环境水样中痕量锰(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。     

痕量锰分析中吸附影响的研究

探讨了催化光度法测定痕量锰中克服吸咐影响的方法，试验表明，容器、洗涤液和加样方式的不同均起重要作用。     

过硫酸铵容量法分析电解锰渣中锰含量的条件研究

对电解锰渣中准确测定锰的实验条件进行研究,测定方法是将电解锰渣用硫磷混酸分解,硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将锰(Ⅱ)氧化为锰(Ⅶ),然后用硫酸亚铁铵进行滴定。研究了待测溶液的pH值、过硫酸铵的用量及煮沸时间对测定结果的影响。结果表明,电解锰渣的用量在0.2g,加过硫酸铵前的pH值为3,过硫酸铵的用量1.5～3.5g,煮沸时间为4min,测定准确度最高,加标回收率在99.6%～100.4%之间,在该条件下不同来源电解锰渣中锰含量测定结果与原子吸收分光光度计测定结果一致。     

环境水体中亚硝酸根的快速测定方法研究

本文提出了一种测定水体中亚硝酸根的快速方法 ,操作简单 ,最大吸收波长 =5 2 4nm ,摩尔吸光系数 =3 .2 7× 1 0 4 L/mol.cm ,本方法应用于环境水样 (青山湖水样 )中亚硝酸根的测定 ,加标回收率 96.90± 2 .0 7%。     

催干剂异辛酸锰合成条件的研究

用异辛酸为原料,经过同氢氧化钠皂化和硫酸锰复分解反应,合成了催干剂硫酸锰。研究了皂化率、反应时间、反应温度对产率的影响。同时用正交实验的方法研究了氢氧化钠、硫酸锰的浓度及溶剂油的用量对产率的影响。实验得到了最佳工艺条件：温度95℃、反应时间90min、w(氢氧化钠)：30％、w(硫酸锰)=30％、2000溶剂油50mL,转化率可以达到90％以上。     

色谱法快速分析乙醇

采用气相色谱仪，并选用ＧＤＸ－２０３填充柱，在柱温１３０℃、汽化１５０℃等色谱条件下，能快速测定试剂无水乙醇、工业酒精、酒精脱水含量及水、甲醇和其他有机杂质。该法还具有准确度高、精密度好、柱子寿命长、使用率高等优点。     

电解锰废水处理及锰回收研究

采用三种方法处理电解锰废水,并进行锰的回收效果研究,结果表明,加碱中和法、碳酸锰沉淀法、离子交换法三种方法中,前两种方法处理后出水中锰浓度难以达到排放标准限值2 mg/L,且沉淀物细微过滤困难,而离子交换法处理后出水可实现达标排放。通过对离子交换法处理电解锰废水工艺影响因素的研究,得出,该法具有较强的吸附性,操作稳定性,易解吸性。模拟交换柱试验,出水锰离子浓度很低,且单次再生效率达到84.5%,表明该法是具有实际价值的减污增效的可行方法。     

齿啮式快开压力容器的接触分析

通过接触单元来数值模拟啮合齿的接触过程,运用整体有限元应力分析的方法对齿啮式快开压力容器进行计算,分析计算结果,对危险截面进行了强度评定和疲劳分析。     

纯水中痕量氯离子快速检测方法

纯水是锅炉的换热介质,水中的氯离子即使是痕量级的存在,也能造成金属组织的晶间裂纹与脆性破裂,对奥氏体不锈钢造成应力腐蚀,因此纯水中氯离子含量是重要的监控指标。目前氯离子的测定常采用硝酸银容量法、离子选择电极法和离子色谱法(IC)等,但因各种原因难以满足快速检测的需要。该文介绍了采用便携式数字滴定仪替代常规滴定管的方法,根据国标《汞盐滴定法》分析方法对纯水中氯离子快速测定的要求,在实验的基础上归纳了氯离子含量小于1.0 mg/L的范围读数与含量的关系。经实验室研究验证,其精确度、准确度和最低检测限都满足要求,能适用于纯水中低浓度氯离子的快速检测。     

水份快速测定仪测定硝酸铵中的水含量

介绍了采用水份快速测定仪测定硝酸铵中的水分含量的方法,确定了最佳测定条件为：试验试样质量5g,加热电压220V,加热时间80min。该法具有操作简便、快速、准确的特点,可及时指导生产。     

水处理用天然锰砂的再生

对滤除水中 Mn2 后已钝化的天然锰砂的再生处理进行研究 ,从中找出了比较适宜的再生条件和再生方法。实验结果表明 ,钝化后的锰砂经复合再生处理 ,再生率达 1 0 0 %以上 ,再生处理操作简单 ,药费低廉 ,滤水水质达国家饮用水标准。