西藏南迦巴瓦峰地区天然水的化学特征

1983—1984年,中国科学院登山科学考察队与中国登山队对西藏南迦巴瓦峰进行三次登山科学考察.为研究南迦巴瓦峰(以下简称南峰)地区的环境背景,环境科学工作者在南峰地区1600平方公里的范围内进行了     

西德挥发性有机氯化合物对饮用水源及土壤的污染状况

1.序挥发性有机氯化合物四氯乙烯、三氯乙烯和1,1,1-三氯乙烷因易溶解于非极性物质,可广泛使用在金属工业的各个领域的脱润滑油及衣服的干洗等。作为这种化合物的切身例子:我们使用的白色油性修正液及其稀释液就是100％纯正的1,1,1-三氯乙烷。通过大气或废水相当量的挥发性有机氯化合物渗入土壤之中。比如:据L(?)chner14年前的1973年记载,世界上四氯乙烯的生产     

厦门西港表层沉积物中有机氯化合物的污染特征及变化趋势

利用GC－ECD对厦门西港1998年7月取得的8个站位表层沉积物中的18种有机氯农药（HCHs,DDTs)等和12种多氯联苯（PCBs)进行分析。其中有机氯农药的浓度范围ND（未检测出）－0．58ng/g(其中HCHs和DDTs的含量分别为ND－0．14ng/gND－0．06ng/g),多氯联苯的浓度为ND－0．32ng/g,与1986、1993年的厦门西港的分析结果相比较,污染程度明显降低;说明近年来的厦门的有机污染得到逐步控制,也与有机物随时间推移逐渐详解有关,分析表明多氯联苯和有机氯农药在厦门西港有着相似的分布特征。     

西藏南迦巴瓦峰地区土壤环境背景值研究

中国科学院登山科学考察队于1983—1984年对西藏南迦巴瓦峰地区进行了多学科的考察和样品的采集工作.本文所述工作为其中的土壤环境背景值研究部分.经实地垂直和水平布点采样并经实验室测定,得到南迦巴瓦峰地区不同土类中20种元素的含量、主要土类的物理化学组成及其与母质的关系,并探讨了各元素的地球化学性质.结果表明,南峰地区表土中各元素含量普遍高于底土,利用统计学方法确定了该区土壤元素含量背景值.     

南迦巴瓦峰地区水的环境背景值研究

二十世纪六十年代以来,科学工作者先后对珠穆朗玛峰、友谊峰、新疆天山和吐鲁番盆地以及梵净山自然保护区等地区水体的元素含量进行过调查研究。 为了解南峰地区的环境质量状况,1983—1984年,中国科学院登山科学考察队     

大气中有机氯农药的污染

<正> 有机氯农药以气体、气溶胶等形式存在于大气环境中,它对大气的污染受土壤、水、生物中残留的有机氯农药蒸发、迁移、扩散的影响;干、湿沉降及光解等作用能在一定程度上减轻这种污染。为了解大气中有机氯农药的污染状况,1983年12月-1984年9月对全国重点产棉县——湖北天门大气中有机氯农药的浓度水平及干、湿沉降量进行了现场监测。本文报告监测结果并对有关问题进行分析。     

乌金塘水库有机氯农药污染分析

通过乌金塘水库有机氯农药残留状况的调查，分析水库有机氯农药污染现状，为水源保护提供对策。     

南迦巴瓦峰地区大气颗粒物的元素背景值研究

1983—1984年中国科学院登山科学考察队与中国登山队三次对西藏南迦巴瓦峰(以下简称南峰)地区进行考察,采集了大气、水、土、动物和植物样品。本文着重研究这个地区的大气环境背景值。     

杭州地区城区降雪中全氟化合物的污染特征

通过调查杭州降雪中16种全氟化合物(PFCs)的质量浓度,考察了杭州地区大气中PFCs的污染状况.2016年1月20~22日,在杭州市城区及主要郊县建成区共计11个采样点采集降雪样品,应用固相萃取净化、富集与超高效液相色谱-串联质谱联用相结合的方法,测定样品中PFCs质量浓度.所有采样点降雪均有不同浓度的PFCs检出,全部样品共检出包括C_4和C_8全氟烷基磺酸以及C_4~C_6、C_8和C_9全氟烷基羧酸等7种中短链PFCs.ΣPFCs质量浓度范围为2.85~35.1 ng·L~(-1),其中全氟辛酸(PFOA)质量浓度范围2.15~23.0 ng·L~(-1),为主要污染因子,全氟辛烷磺酸(PFOS)检出浓度较低,为0~0.46 ng·L~(-1).与国内外其它地区相比杭州降雪中PFOA含量居于中等水平,PFOS含量则处于相对较低水平.污染物空间分布城区略高于郊县,其中富阳最高,建德和淳安较低.本次调查,在研究区域降雪中普遍检出以PFOA为主较高浓度的PFCs,表明湿沉降已经成为杭州地区土壤、地表水和地下水等生态系统PFCs污染一个不可忽视的污染源,需要有关部门引起足够的重视.研究结果揭示了杭州地区大气中广泛存在以PFOA为主的PFCs污染,大气因素可能已成为当地人群和生态环境暴露PFCs的重要途径之一.     

加氯生成的有机氯的污染控制

水中有机氯的来源和危害对来自农药、阻焰剂和载热剂的有机氯污染人们早已熟知。七三年以后,又发现加氯反应也能造成有机氯污染。加氯反应广泛应用于漂白、脱色、杀菌等过程。随着色质谱和液体色谱技术的不断     

珠江三角洲城市水体微量有机氯化合物的初步分析

本文采用较快速、简便的方法，用GC/ECD对珠江三角洲几个城市中的污水及深圳河、大沙河中的有机氯化合物进行了初步探查厦半定量分析，结果表明，几种有机氯农药尽管已停止生产多年，但在污水及河水中仍有残留，其中DDT含量在0．007～0．230ppb范围内，BHC在0.006～0．380ppb范围内。氯苯类化合物及PCBs在污水及河水中也均可检出。     

珠江口地区表层水中氯酚化合物污染研究

采用固相微萃取、气-质联用方法,测定分析了珠江口、横门水道及鱼塘表层水中氯酚(CPs)的污染特征。结果显示:USEPA优先控制的四种CPs类化合物在珠江口地区水体中检出率达到98.75%,不同水体氯酚污染程度由高到低的顺序为横门水道>珠江口>鱼塘。参照有关标准,珠江口地区CPs残留水平对环境及人类生活产生危害的风险可能性较低。多元回归分析表明,铁、锰总含量与总CPs和PCP含量存在显著负相关。     

我国有机氯污染物污染现状及监控对策

各类有机氯污染物在我国的污染非常普遍,主要以六六六,滴滴涕,多氯联苯为主。文章阐述了在20世纪80年代初期禁用这些有机氯污染物后,在我国的含量变化,分析了引起含量差异的原因。阐明了这类污染物在大范围内的分布趋势,提出了这类污染物的监控方法,分析影响这些污染物的降解,运移的因素。     

有机氯在我国的污染现状及监控对策

本文阐述了八十年代初禁用的一些有机氯在我国的污染情况以及这类污染物的分布趋势，提出了对这类污染物的监控方法。     

太湖沉积物中有机氯农药的污染历史

通过分析测定太湖上、下2个典型湖湾(梅梁湾和东山胥口湾)沉积钻孔中有机氯农药(OCPs)的垂直分布和含量特征,以210Pb测年建立相应时间标尺,考察了该地区OCPs的污染历史.结果表明,沉积物中OCPs主要以DDTs类物质为主,梅梁湾沉积物污染早并重于胥口湾.在垂直深度0～28cm,梅梁湾、胥口湾DDTs的含量分别为1.2～12.0ng/g和0.4～6.0ng/g;HCHs的含量分别为0.4～9.0ng/g和0.4～2.7ng/g.自20世纪60年代起,沉积物OCPs呈上升之势,并在1970年前后达到第一个峰值.胥口湾沉积物OCPs含量在20世纪90年代之前变化不明显,而梅梁湾OCPs污染自20世纪80年代初起不断增加,在我国禁止生产和使用OCPs后略有降低.自1990年起,2个湖湾沉积物中OCPs含量均显著增加,且其含量变化与流域耕地面积的减少密切相关.     

日本研制出处理有机氯污染地下水的技术

日本工业技术院北海道工业技术研究所研制出能使因有机氯污染地下水的有害物质无害化的处理技术。 该方法是通过脱氯化分解,将吸附在活性炭表面的金属铁的触媒充填在还原处理装置,通污水进行10分钟反应,即可通过脱氧反应改性为脱氧的碳化氢。由于水     

武汉市部份人群乳汁中有机氯化合物蓄积量的调查

<正> 世界卫生组织和联合国环境规划署于1979年发起在“全球环境监测系统”内开展《通过生物监测评定人类接触污染物的试行规划》。为了了解武汉市非污染区人群接触有机氯化合物的情况,按照全国人奶中有机氯监测协作组制订的统一规划,我站于1983年1～6月,对居住在我市四个人口比较密集的城区中的部份人群乳汁中有机氯化合物的含量进行了调查.     

强化混凝消除微污染水中有机氯的研究

以聚合氯化铝和聚合硫酸铁为絮凝剂,采用强化混凝的处理方法,对微污染水中有机氯(OCPS)的消除进行了研究,考察了混凝剂投加量、pH值、原水浊度、温度和凹凸棒土助凝剂等因素对OCPS消除效果的影响.结果表明,pH值在5~6,PAC投加量为14mg/L时,OCPS及浊度的去除率分别达到57.03%~74.83%和98.18%;OCPS和浊度的去除率随原水浊度的增加而增加;低温有利于OCPS去除;活性炭和改性凹凸棒土作为助凝剂对OCPs的去处率有不同程度地提高,分别投加5mg/L改性凹凸棒土和活性炭,OCPS去除率分别达到47.4%~78.2%和22.8%~79.5%,低投加量下改性凹凸棒优于活性炭;混凝对DDT去除好于HCHs;PFS去除OCPS的效果好于PAC.     

黄河流域有机氯农药的浓度水平及污染特征

有机氯农药(OCPs)在中国大量的生产和使用给生态环境安全和人群健康造成了严重的威胁,但目前关于黄河全流域OCPs的污染状况还不清楚。该研究从青藏高原到黄河入海口采集了黄河流域10个采样点的表层水及沉积物样品,分析了样品中16种OCPs的浓度水平。黄河流域表层水体∑_(16)OCPs的浓度为0.67~4.9 ng/L,其中滴滴涕(DDTs)、六六六(HCHs)和六氯苯(HCB)是最主要的OCPs,分别占∑_(16)OCPs的55%、28%和15%;黄河流域沉积物中∑_(16)OCPs的浓度为0.17~1.4 ng/g干重,DDTs和HCB是最主要的污染物,分别占∑_(16)OCPs的67%和28%。DDT工业品的输入可能是黄河流域DDTs污染的主要来源,其中p,p’-DDT是黄河流域最主要的DDTs污染物。对于HCHs、HCB、硫丹和氯丹而言,部分地区可能存在一定的新源输入,但总体而言黄河流域HCHs、HCB、硫丹和氯丹的污染以历史残留为主,新源输入相对有限,而沉积物的释放可能是水中上述污染物的重要来源。