薄层光密度法测定低含量的N－（α－萘基）咔唑和N－（β－萘基）咔唑

测定了光诱导ＳＲＮ１反应生成的Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑。光化学反应产物用硅胶板展开，外标法定量，测定波长２８８ｎｍ，斑点的线性范围０～２μｇ，回收率１００．５％，相对标准偏差４．８％，Ｎ－（α－萘基）咔唑含量＜１％，Ｎ－（β－萘基）咔唑含量２．２６％。     

反相高效液相色谱法测定光诱导反应产物N—（α—萘基）咔唑和N—（β—萘？…

报道了以ＷａｔｅｒｓＢｏｎｄａｐａｋ＾ＴＭ，ＯＤＳ－Ｃ１８为色谱柱，甲醇：四氢呋喃：水（７２：６：２２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ为测定波长的条件下，利用外标法定量，建立了反相高效液相色谱法测定光诱导反应粗产物中Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑的方法，为光诱导自由基链式亲核取代反应（ＳＲＮ１）反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。     

反相高效液相色谱法测定光诱导反应产物N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)咔唑含量

报道了以Ｗａｔｅｒｓ ＢｏｎｄａｐａｋＴＭ，ＯＤＳ—Ｃ１８为色谱柱，甲醇：四氢呋喃：水（７２：６：２２，Ｖ／Ｖ为 流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ为测定波长的条件下，利用外标法定量，建立了反相高效液相色谱法测 定光诱导反应粗产物中Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑的方法。为光诱导自由基链式亲 核取代反应（ＳＲＮ１）反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。     

N—乙酰基—β—（2—萘基）—D—丙二酸乙酯的合成

对Ｎ－乙酰基－β－（２－萘基）－Ｄ－丙二酸乙酯的合成方法进行了改进，在相转移催化条件下，实现了乙酰氨基丙二酸二乙酯的烷基化，产率由７５％提高到７８％。     

（＋）—1S,2R,5S—8—β—萘基薄荷醇的合成

以Ｒ－（＋）－Ｐｕｌｅｇｏｎｅ为起始原始经１，４－加成、溴代、水解、氧化等９步反应合成了手性辅助试剂（＋）－１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ－８－β－萘基薄荷醇及其关向异构体（－）－１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ－８－β萘基新薄荷醇，总收率分别为２４．０％和２２．６％。     

双（N—苯基—3—咔唑基）甲苯碘盐的合成

双（Ｎ┐苯基┐３┐咔唑基）甲苯碘盐的合成李笃信＊郭自强兰卫东（山西大学化学系太原０３０００６）关键词苯基咔唑甲苯碘盐，有机光电导体，敏化剂，合成１９９７－１０－２７收稿，１９９８－０３－１３修回山西省自然科学基金资助项目有机光电导体简称ＯＰＣ，因其具...     

α—卤代萘与叔已酮碳负离子在Co（Ⅱ）络合物催化下的自由基链式亲核取代反应产物的薄层色谱定量分析

研究了以Co(Ⅱ）络合物为催化剂，α－卤代萘与叔已酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应（SRN1）产物α－萘基叔已酮的薄层色谱扫描定量分析方法；定量分析的弭性范围为0－4．4μg，平均回收率99％－101％，异板间相对标准偏差为2．3％，同板相对标准偏差为1．6％。     

薄层色谱—荧光熄灭法测定苦参碱的含量

用丙二酸和醋酐缩合自制成荧光试剂乙酸（β－二羧基α－甲基）乙烯酯，利用苦参碱对其有强烈的熄灭作用，达到定量测定苦参碱的目的。其线性范围为２×１０＾－６￣２×１０＾－９ｇ／ｍＬ；最低检测限为１．４×１０＾－１１ｇ／ｍＬ；测得苦参碱和广豆根中苦参碱的含量分别为０．１６％和０．１１％。     

薄层色谱—化学发光联用技术测定紫草素含量

１引言紫草为紫草科紫草属植物，新疆紫草和紫草属植物紫草的根，为常用中药，紫草素为其有效成份。药理实验证实紫草素具有抗肿瘤、抗炎、抗菌，促伤口愈合等作用。紫草素测定方法一般采用分光光度法、重量法、薄层扫描法。本文根据化学发光原理，以鲁米诺－过氧化氢－钻离子（Ｃｏ２＋）为发光体系，利用过氧化氢定量氧化紫草素苯环上的羟基，从而消耗发光体系中的Ｈ２Ｏ２来降低发光强度，实现发光值动态猝灭。在一定范围内猝灭强度与紫草素含量呈线性关系。本法具有灵敏度高、仪器简单、线性范围宽等优点，是测定萘酯类药物的又一新方法…     

双波长薄层色谱扫描法测定感冒通片中扑尔敏的含量

本文采用双波长薄层扫描仪，以紫外吸收方式，测定了感冒通片中扑尔敏的含量，其测定波长λｓ＝２６０ｎｍ，参比波长λＲ＝３２０ｎｍ，所用薄层板为ＧＦ２５４，薄层厚度为０．４ｍｍ，展开剂为苯∶氯仿∶冰ＨＡＣ∶甲醇＝５∶５∶０．５∶０．６，回收率为１０１．６％。     

动力学室温磷光法测定α—溴代萘

报道用动力学力学室磷光法测定了α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）的新方法，检出限为３．５８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ相标准偏差小于１６．２％。     

新型薄层色谱内标法测定葛根素含量

以大豆甙元为内标物在高效硅胶薄层板上采用新型内标法测定了葛根素注射液、中药葛根及中成药玉泉丸中葛根素的含量,建立了新型TLC内标法测定葛根素的新方法。结果表明：用大豆甙元作为内标物测定葛根素可以满足TLC内标物的一般条件,新型TLC内标法测定葛根素的含量具有测定结果准确,精密度好,回收率高等优点。     

由SRN1反应生成的三种取代苯并咪唑的薄层定量研究

研究了光诱导自由基链式亲核取代（ＳＲＮＩ）反应生成Ｎ－（α－萘基）苯并咪唑，Ｎ－（β－萘基）苯并咪唑和Ｎ－（α－吡啶基）苯并咪唑的薄层光密度定量方法，并成功地应用于其反应机理的研究，该法简便，快速，准确，线性范围０～３．０μｇ平均回收率９９．８％～１００．５％相对标准偏差〈４．７％。     

四—（1—萘基）四苯并卟啉锰的合成和循环伏安特性研究

合成了氯化－四（１－萘基）四苯并卟啉锰配合物［ＴＮＴＢＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ］。用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、质子核磁共振谱、摩尔电导进行了表征。用循环伏安法研究了ＴＮＴＢＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ的电化学性质。结果表明，锰卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为－０．５２５Ｖ，卟啉环还原的半波电位为－１．７７０Ｖ。     

薄层扫描法测定银杏外种皮中白果酸含量

报道了一种简单、灵敏、准确测定银杏外种皮中白果酸含量的方法——薄层色谱扫描法。线性范围为1．0～5．0μg／点，纯品的相对标准偏差为1．29％(n=6)，平均回收率为99．7%，方法简便、重现性好。