用有机锡催化剂制取 DOP 增塑剂的研究

提出了草酸亚锡是比 SnO 和 SnCl_2·2H_2O～MgCl_2·2H_2O 活性更高的制取 DOP 的催化剂,并确定了酯化反应的酸强度范围和最佳工艺条件.     

非酸性催化直接酯化法合成增塑剂DOTP

以工业级对苯二甲酸和异辛醇为原料，ＴＢＴ为非酸性催化剂，进行了耐热性增剂对苯二甲酸二辛酯的合成研究，确定了适宜的工艺条件，并对产品指标进行分析测定。     

碱性氧化铝催化合成增塑剂DEDB的研究

介绍了在碱性Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成增塑剂一缩二乙二醇二苯甲酸酯的实验和结果，考察了醇比，催化剂用量，反应温，反应时间等因素对酯化反应的影响，给出了适宜的工艺条件。     

固载杂多酸盐催化剂TiSiW12O40／TiO2催化合成DOP的研究

用自制的固载杂多酸催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２催化合成邻苯二甲酸二异辛醌（ＤＯＰ）,结果表明该固载杂多酸催化剂对酯化合成ＤＯＰ具有催化活性高,催化剂易于回收并可多次重复使用,不污染环境等优点。讨论原料配比,酯化时间,催化剂用量及其重复使用次数对醌化率的影响。     

由醇酮残渣氧化产物直接制取增塑剂DOA

探讨了利用未经严格分离的醇酮残渣氧化产物与异辛醇直接酯化反应制取增塑剂己二酸二辛酯ＤＯＡ的可行性 ，工艺过程和工艺条件，在大量实验的基础上，确定了出制取产品ＤＮＡ的适宜工艺条件。     

涤纶废丝的综合利用(Ⅱ)——制取增塑剂

本文介绍了利用涤纶废丝直接法制取增塑剂对苯二甲酸二异辛酯和对苯二甲酸二丁酯的原理、方法、操作条件和实验结果。所得产品的红外光谱图与标准谱图相比十分相近。     

耐寒增塑剂戊二酸二壬酯的杂多酸催化合成

用杂多酸作催化剂,以从混合二元酸中分离出的戊二酸和壬醇为原料合成了耐寒性增塑剂成二酸二壬酯,考察了催化剂用量,反应温度,反应时间,醇酸比等条件对反应的影响,确定了合成戊二酸二壬酯的工艺条件,并对产品进行了红外光谱和某些性能指标的测定。     

对合成DOP的有机锡催化剂制备条件的考察

用正交设计的方法选出了制备催化剂草酸亚锡的最佳工艺条件;在同 SnO 与美国的 Fascat的活性进行了比较之后,得到了可推广使用的结论。     

铁体系催化剂电导率的研究

<正>研究了在25℃加氢汽油溶剂中,铁体系胶相催化剂[Fe(naph)_2-A1(i--Bu)_3:-CH_3, = CHCH_2CI〕单组分按不同配比混合溶液的电导率与浓度的关系。从中得出环烷酸亚与三异丁基铝离子对的作用是形成胶粒的基本反应。在胶粒表面被三异丁基铝还原成低价的铁离子是活性中心的主要组成部分,单体丁二烯能使电导率降低说明活性中心是正离子性的；发现氯丙烯一部分与三异丁基铝作用、生成氯化异丁基铝,另一部分直接参与形成活性中心     

镍体系催化丁二烯聚合研究

本工作考察了 Ni(naph)_2-(i-Bu)(i-Bu)_2AlOAr-BF_3·OEf_2体系催化丁二烯聚合时-OAr 基对催化活性的影响,发现当-Ar 基为■时体系活性最高,并且制得的产物比 Ni(naph)_2-(i-Bu)_3Al-BF_3·OEt_2体系催化聚合得到的产物分子量高,凝胶含量低。还研究了多种聚合条件与催化活性、产物分子量及其分布、产物微观结构间的关系。结果表明,本体系合成的是高顺式1,4—聚丁二烯,聚合温度及 BF_3·OEt_2用量可作为控制产物分子量及其分布的手段。     

钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究

通过Ｔｙｎｄａｌ效应，超过滤实验和电镜观察证明，ＭｏＣｌ３（ＯＣ８Ｈ１７）２－（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ催化剂在加氢汽油溶剂中呈胶体分散，胶粒主要是由ＭｏＣｌ３（ＯＣ８ｈＨ１７）２聚集，同时与（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ反应，活性中心位于胶粒表面，所以钼体系为胶体催化剂，属多相催化，陈化对胶粒的形态影响不大，是比较稳定的胶体体系。     

镍体系预混丁二烯四元陈化体系聚合的研究

磁化率测量结果表明用Al(i-Bu)_2OPhCH_3作助催化剂体系中Ni(I)含量较高。聚合活性实验表明预混丁二烯四元陈化体系中Al/B对聚合活性影响较大。求得四元陈化体系的表现活化能为65.5KJ·mol~(-1),频率因子为1.08×10~9min~(-1)。     

镍系催化丁二烯聚合的行为

本文研究了以(简称Ni—Al—B)为催化体系,加氢汽油为溶剂的丁二烯聚合的动力学行为。实验结果表明,在本实验范围内,聚合速率与主催化剂浓度[Ni]无关,对单体浓度[Bd]呈一级关系。当Al/B<1时,聚合速率方程式可表示为当Al/B>1时,聚合速率方程式可表示为: 此结果和吉本、焦书科等得出的结论不同,较明确地给出了聚合活性与镍系催化剂各组分之间的定量关系。本催化体系聚合表现活化能为25.4KJ·mol~(-1)。     

Ziegler-Natta型催化剂催化丁二烯聚合的研究

本文探讨了各种聚合条件对Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2OPhCH_3-BF_3·OEt_2三元陈化体系聚合活性的影响。用磁化率证实了Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2OPhCH_3体系中Ni(Ⅰ)的含量较Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3体系高得多。三元陈化体系的动力学研究表明,体系的表观活化能为61.9KJ·mol~(-1),频率因子为2.43×10~8min~(-1),比用Al(i-Bu)_3作助催化剂的体系的活化能高得多。     

载铂L型分子筛重整催化剂研究进展

本文对近十余年来新型载铂 L 型分子筛重整催化剂的研究状况作了较为详细的归纳与比较。着重讨论了催化剂的制备方法、栽体的酸碱性和铂的分发度对催化活性的影响。对催化机理作了初步探讨。综述文献25篇。     

钼催化剂中加水对丁二烯聚合的影响

本文讨论了(MoCl_4(O~nC_8H_(17))+H_2O)—(i—Bu)_2 AlOphCH_3催化体系中,不同 H_2O/Mo 值对丁二烯聚合的影响。结果表明,在本实验范围内,H_2O/Mo 值对催化活性影响较小。在 Mo/Bd=2.0×10~(-4)(摩尔比,下同),Al/Mo=30,H_2O/Mo≤1,聚合温度为60℃,聚合时间为6h 的条件下,丁二烯的聚合转化率可达90%以上,聚合物分子链中的1,2—链节结构含量均在85%以上,均属高乙烯基聚丁二烯。