超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。方法采用正交实验进行提取方法的研究，用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，流动相为甲醇-水-冰醋酸（85：15：0．25），流速为1．0ml／min，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果用超声强度中等、酒精浓度100％、提取时间为24h以及料液比1：40的提取条件可很好地提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚，和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92．15％，70．83％和85．27％；RP-HPLC方法较好，结果理想。结论研究得到了很好的超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定中成药木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量。样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（３．９×３００ｍｍ）。流动相：乙腈－水（６：４）。流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２５４ｎｍ。外标峰面积法计算。样品加样回收率分别为９７．４％和９６．６％，变异系数分别为２．０２％和２．２％。木香顺气丸中厚朴酚的含量大于１．０３１％，和厚朴酚的含量大于０．３８１％。     

薄层扫描法考察不同产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：考察各产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：方法简便、快速、准确灵敏。厚朴酚平均回收率104．4％，变异系数2．4％；和厚朴酚平均回收率102．3％，变异系数3．9％。结论：厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚含量约为厚朴皮的1／4，可考虑作为厚朴皮的药用替代品。     

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：HPLC法，色谱柱：Nova-Pak C18，流动相，甲醇－水（78：22），检测波长294nm。结果：厚朴酚在0.08μg-0．4μg，和厚朴酚在0．052μg－0．26μg，范围内呈良好的线性关系。平均回收率100．22％，RSD为1．21％。结论：该方法准确可靠。     

厚朴药材外观性状与质量关系的研究

厚朴是我国常用中药材,原植物为木兰科厚朴MagnoliaofficinalisRehd．etWils或凹叶厚朴MagnoliaofficinalisRe—hd．etWils．var．bilobaRehd．etWils的枝皮或根皮。具有燥湿消痰、下气除满功效。用于湿滞伤中,脘痞吐泻,食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳。长期以来,我们主要利用野生资源。因此,一方面因资源过度消耗、日益枯竭被列为国家三级保护植物,另一方面因利用野生资源而导致质量参差不齐,制约了厚朴药材的临床疗效。已知其主要成分为厚朴酚（magnonol）及和厚朴酚（honokiol）。为此,笔者以厚朴酚、和厚朴酚含量为质量评价标准,对厚朴皮用薄层层析一紫外分光光度法进行含量测定,经过对不同购买地厚朴的外观性状及含量的比较,证实厚朴中厚朴酚及和厚朴酚含量与外部性状有一定的相关性,颜色深,油性明显,结晶明显,皮厚的含量高,含量高的气香浓。     

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（22：78），流速：1．0mL／min，检测波长294nm，柱温40℃，进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0．0588～0．8820μg，r=0．9999，平均回收率为99．35％，RSD=1．94％；和厚朴酚线性范围0．0204～0．3060μg，r=0．9998，平均回收率为99，21％，RSD=2．10％（n=6）。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

快速提取及测定紫油厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的快速提取及测定。方法采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取机进行提取方法的研究,用HPLC法厚朴酚及和厚朴酚的含量测定,流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.25),流速为1.0 m l/m in,检测波长为294 nm,柱温为23℃。结果研究表明,用60%的乙醇,71℃的提取温度在快速萃取系统提取3次(10m in/次),厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为94.59%,85.45%和88.81%;RP-HPLC方法较好,结果理想。结论该研究得到了很好的快速提取及测定厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

气相色谱法测定种因1号中厚朴酚与和厚朴酚含量

用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因1号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明：厚朴酚含量0．319％．RSD=1．5％（n=3）．平均回收率为97.3％,RSD=1．5％（n=3）;和厚朴酸含量0．264％,HSD=3．2％（n=3）,平均回收率为98.1％,RSD=1．8％（n=3）。方法精密度高,重现性好,操作简便。     

微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的:进行微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究.方法:采用正交实验用微波辅助进行提取方法的研究;用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚含量,流动相:甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.25),流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,柱温为23℃.结果:用中等强度的微波功率,酒精度75%,提取时间为4min,料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚,和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92.33%、73.59%和83.32%;RP-HPLC方法较好,结果理想.结论:本研究得到了微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的方法.     

高效液相色谱法测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的：测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法：色谱条件：色谱条件与系统适用性实验：Hypersil ODS2 C18分析柱（150mm 4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：水=（78：22），检测波长294nm流速1．0ml／min，室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果：和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99．62%（RSD=1．34％），98．56％（RSD=1．49%）。结论：方法快速准确，样品处理简便易行。     

厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定及化学模式识别

厚朴是我国传统中药,为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满之功效。此前已有很多文献采用气相指纹图谱法研究厚朴中挥发性成分的含量。采用甲醇超声提取、高效液相色谱法(HPLC)对厚朴有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)进行了含量测定,用系统聚类分析对不同产地的样品进行了化学模式识别研究。     

厚朴中厚朴酚,和厚朴酚的提取新工艺

实验研究了从厚朴中提取分离厚朴酚,和厚朴酚的新方法。采用碱提酸沉法得到总酚,经氧化铝拌合后用环已烷提取出厚朴酚、和厚朴酚取得较好效果。经熔点、薄层层析、紫外、红外光谱鉴定,与标准品一致。     

高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量

厚朴为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品,其后历代本草均有记载。《中国药典》2000年版收载厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRe hd.etWils.或凹叶厚朴M.officinalisRehd.etWils.var.bilobaRehd.etWils.的干燥干皮、根皮及枝皮[1]。具燥湿消痰,下气除满之功效。除供临床配方外,厚朴还是《中国药典》2000年版一部所载的藿香正气水、香砂养胃丸等20多个常用中成药的主要原料药。此外,尚供应出口,市场需求量很大。厚....     

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为250／4．6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm；流动相为甲醇-1％冰醋酸（69：31）；流速1ml／min；柱温是室温（22℃）；检测波长294nm。结果：厚朴酚线性回归方程为Y=23．8061＋1284．3727X，r=0．9998，在0．30800-1．54000μg呈良好线性关系；和厚朴酚线性回归方程为Y=2．1191＋1381．9012X，r=0．9995，在0．02288-0．11440μg呈良好线性关系。结论：本法稳定、灵敏、可行。     

SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：测定藿香正气软胶囊（藿香油，紫苏油，陈皮，厚朴等）中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：样品经超临界流体萃取后，用毛细管气相色谱测定含量。结果：厚朴酚的平均回收率为96.81%（RSD＝2.81%,n=5）；和厚朴酚为97.75%（RSD＝2.36%,n=5）。结论：方法简便、快速、准确。     

厚朴酚性部分的研究 厚朴酚的分离及合成(简报)

<正> 厚朴(Magnolia officinal)系木兰科植物。从其酚性部分已分出厚朴酚、和厚朴酚。我们对厚朴酚、和厚朴酚的提取分离,采用了比较简便的方法。将乙醇提取液经醋酸铅沉淀法处理后,转入苯中,通过硅胶柱层,苯洗脱,借助气相色谱检测,以苯:石油醚(1∶3)重结晶。由于厚朴来源不同,含厚朴酚较多者,重结晶后可获得厚朴酚,熔点100～100.5℃,收率1.1%。含和厚朴酚较多者,则可得到和厚朴酚,熔点     

HPLC法测定舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC测定法。方法：色谱柱为Thermo-BDS HYPERSILC18 120A5μm,4．6×250mm柱,流动相为甲醇一乙腈-水-磷酸（50：19．31：0．3）,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：标准曲线线性范围厚朴酚0．04—0．2μg,r=0．9992,厚朴酚及和厚朴酚总含量平均回收率为97．9％。结论：该方法简便,快速,准确,重现性好,适用于舒胆片中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

厚朴酚与和厚朴酚的药理学研究现状

厚朴酚(m agnolol)与和厚朴酚(honok iol)是中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils)的主要化学成分。厚朴属木兰科木兰属乔木,其树皮为我国传统中药材,被誉为三本药材,系国家计划管理的麝香、甘草、杜仲、厚朴4种重要药材之一。厚朴酚与和厚朴酚属于联苯酚类化合物,其分子式见图1。传统中医认为厚朴具有消除胸腹满闷、止痛、健胃、下气降逆、止咳、祛除水毒、活血化瘀等作用。近年来随着现代医学的发展,发现厚朴酚与和厚朴酚具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抑制吗啡戒断反应等药理作用,本文旨在就厚朴酚与和厚朴酚的代谢动力学及其…