4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

郑州市某污水处理厂新技术出水急性毒性实验研究

目的研究郑州市某污水处理厂新技术出水急性毒性,为城市污水回用安全评价提供科学依据。方法按《化学品毒理学评价程序和试验方法》(GBZ/T240—2011)对深度处理出水进行急性经口、经皮、眼刺激、皮肤刺激和皮肤致敏实验。结果新技术出水对小鼠急性经口LD50雌性为6810 mg/kg BW,属于实际无毒级;雄性为4220 mg/kg BW,属于低毒级;大鼠急性经皮LD50雌性为6810 mg/kg BW,雄性为5620 mg/kg BW,均属于实际无毒级。对兔眼角膜、结膜均有不同程度损伤作用,眼刺激积分指数(IAOI)为28,眼刺激平均指数(MIOI)7 d后小于20,属于中度刺激性;对豚鼠皮肤刺激积分均值为0,刺激强度为无刺激性;对豚鼠皮肤致敏积分均值为0,为无致敏性。结论新技术出水在回用过程中不可经口摄入,避免眼睛接触,经皮接触无刺激和致敏作用。     

2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯基乙烯的急性毒性评价

目的研究不敏感含能材料2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯基乙烯(HNS)的急性经口毒性、急性眼刺激性、皮肤刺激性、皮肤致敏毒性,为HNS的职业健康防护提供理论指导。方法根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用SD大鼠、豚鼠、日本大耳白兔进行急性经口毒性、皮肤致敏毒性、急性眼刺激性和皮肤刺激性试验。结果急性经口毒性采用最大限量法一次性染毒,14 d观察期内大鼠无死亡,大体解剖无异常;急性眼刺激性试验,兔染毒0.1 g HNS后,眼刺激性总积分平均值为0分,未发现损伤作用;皮肤刺激性试验,兔染毒0.5 g HNS后,皮肤刺激性总积分平均值为0分,未观察到腐蚀性和刺激性;皮肤致敏试验,20只豚鼠染毒0.4 ml HNS,诱导浓度为1 000 mg/ml,激发浓度为500 mg/ml,激发接触24 h后共有5只豚鼠皮肤出现轻微红斑或水肿,48 h后染毒组皮肤反应恢复正常。染毒组阳性致敏率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据毒性分级标准进行判定,HNS低毒,无眼刺激性和皮肤刺激性,具有轻度致敏性。     

海藻糖羟丙基三甲基氯化铵急性经口毒性及不同种属动物急性经皮毒性的比较

目的对一种拟用作化妆品的化学原料进行毒理学安全性评价。方法通过小鼠急性经口毒性试验测定海藻糖羟丙基三甲基氯化铵的经口毒性(染毒剂量为46.4、100、215、464 mg/kg);家兔急性经皮毒性试验(染毒剂量为10.0、21.5、46.4、100 mg/kg)和豚鼠急性经皮试验(染毒剂量为2180 mg/kg)和多次皮肤刺激性试验(染毒剂量为0.5 g)来评价海藻糖羟丙基三甲基氯化铵经皮肤吸收和短期作用而产生毒性反应。结果急性经口毒性试验显示,海藻糖羟丙基三甲基氯化铵经口对雄性、雌性小鼠的LD_(50)分别为200、171 mg/kg,按急性毒性分级标准属于中等毒级。急性经皮毒性试验显示,其经皮对雄性、雌性家兔的LD_(50)分别为31.6、43.0 mg/kg,按急性毒性分级标准属于高毒级。豚鼠急性经皮毒性试验按急性毒性分级标准属于微毒级。家兔多次皮肤刺激试验,由于样品经皮毒性太强,动物于第4天全部死亡。结论海藻糖羟丙基三甲基氯化铵经皮毒性大于经口毒性,用作化妆品原料具有一定的潜在风险。     

乙烯利急性毒性的实验研究

选用40%乙烯利水剂作为染毒药物,大鼠急性经口采用霍恩氏法(Horn’s法),急性经皮采用最大限量法;家兔皮肤、眼刺激采用一次性眼、皮肤刺激试验;豚鼠致敏试验采用封闭式斑贴法。结果显示乙烯利对大鼠急性经口LD50雌雄性动物均为4300 mg/kg;对家兔眼具有腐蚀性,对家兔皮肤有强刺激性;对豚鼠致敏率为0。提示40%乙烯利水剂虽然对大鼠经口、经皮急性毒性为低毒,但因其呈酸性,对动物机体仍有一定的危害。     

3,4-双(4'-氨基呋咱基-3')氧化呋咱小鼠急性经口毒性研究

为探讨34-双(4'-氨基呋咱基-3')氧化呋咱(DATF)对小鼠的急性经口毒性,将70只SPF级昆明小鼠按体重随机分为7组,即阴性对照组和DATF剂量组,每组10只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,观察染毒后14 d内动物的反应、体重变化和死亡情况。根据寇氏法计算小鼠经口LD50雄性为1429 mg/kg,雌性1281 mg/kg,DATF属于低毒物质。     

三氯异氰尿酸原药急性毒性和蓄积毒性试验

目的研究三氯异氰尿酸原药对大鼠的急性毒性和小鼠的蓄积毒性。方法选用sD大鼠40只,以三氯异氰尿酸原药混悬液按215、464、1000、2150mg／kg4个剂量组,一次性灌胃染毒。选用SD大鼠10只按2150mg／kg剂量一次性涂皮染毒。选用家兔进行急性眼刺激和皮肤刺激。另选昆明种小白鼠50只,采用剂量固定的20天蓄积法经口灌胃染毒,观察动物的死亡数。结果三氯异氰尿酸原药急性经口毒性中毒表现为少动、伏卧、呼吸困难等症状,雌性大鼠LD50为1100mg／kg,雄性大鼠LD50为794mg／kg。急性经皮毒性LD50大于2150mg／kg。眼刺激积分指数（I．A．O．L）为96,急性皮肤刺激强度分值为5．8。蓄积毒性试验小鼠低剂量组无死亡,中高剂量组死亡数有剂量反应关系。结论三氯异氰尿酸原药急性经口、经皮属于低毒级,重度眼刺激及中等皮肤刺激,于小鼠体内有中等蓄积作用。     

90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性研究

目的探讨90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性,为该药的安全使用提供毒理学依据。方法根据中华人民共和国《农药安全性毒理学评价程序》的要求,按照国家标准GBl5670-1995《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行急性经口毒性、急性经皮毒性、眼睛粘膜和皮肤刺激试验和皮肤过敏试验。结果急性经口LD50均为121mg/kg.BW,为中等毒性。急性经皮LD50为1210mg/kg.BW,为中等毒性。给药后不洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I)为10;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)4d后小于5,呈现轻度至中度刺激性;给药后洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I.)为7;眼刺激平均指数(M.I.O.I)48h后小于5,呈现轻度刺激性。对豚鼠皮肤刺激积分为0呈现无刺激性。皮肤过敏试验致敏率为0%,属弱致敏物。结论90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药急性经口、急性经皮毒性较低,对皮肤无刺激作用,属弱致敏物。且具有药效广谱、低毒安全、持效期长等特点,有良好的应用前景。     

1-亚硝基-3，5，7-三硝基-1，3，5，7-四氮杂环辛烷急性毒性研究

选用SD大鼠和白兔分别进行1-亚硝基-3，5，7-三硝基-1，3，5，7-四氮杂环辛烷（MNX）急性经口毒性、皮肤及眼刺激试验。结果发现，雄性和雌性大鼠MNX经口LD50分别为316 mg/kg、43 mg/kg；4只白兔皮肤刺激试验评分均为0，但3只染毒24 h后死亡；4只白兔眼刺激试验均出现轻微刺激症状，1只染毒48 h后恢复正常，其余3只死亡。提示MNX对雄性和雌性大鼠急性经口毒性等级分别为中等毒和高毒；对白兔皮肤无刺激性，对眼睛具有可逆性的轻度刺激。     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。     

复合双链季铵盐消毒液的毒性研究

目的探讨该复合双链季铵盐消毒液的毒性，了解其反复使用的安全性。方法采用动物实验法分别进行了急性经口毒性、亚急性经口毒性（30d）和皮肤刺激性试验。结果含季铵盐总量4．21g／L的复合季铵盐消毒液小鼠经口半数致死量（LD50）雌雄均〉5000mg／kg体重；该消毒液无致微核作用；对实验动物豚鼠皮肤致敏率为0％；对家兔皮肤刺激指数为0．3；大鼠亚急性毒性试验，在本实验剂量范围内未观察到毒性作用。结论该复合双链季铵盐消毒液动物毒性试验结果属于无毒级、无致微核作用、无刺激性、无致敏作用。     

14种氧化型染发剂的安全性测试

目的 探讨同一系列氧化型染发剂的安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验，皮肤刺激性试验，急性眼刺激性试验，分别观察14种氧化型染发剂的急性经口毒性和对皮肤，眼睛的刺激强度。结果 14种氧化型染发剂的小鼠急性经口LD50均大于5000mg／kg．BW，对约1／3动物皮肤有轻度刺激性；对动物眼睛有中度或重度刺激性。结论 14种氧化型染发剂对家兔皮肤和眼睛有不同程度的刺激性。     

Comparative acute toxicity of shale and petroleum derived distillates

In anticipation of the commercialization of its shale oil retorting and upgrading process, Unocal Corp. conducted a testing program aimed at better defining potential health impacts of a shale industry. Acute toxicity studies using rats and rabbits compared the effects of naphtha, Jet-A, JP-4, diesel and "residual" distillate fractions of both petroleum derived crude oils and hydrotreated shale oil. No differences in the acute oral (greater than 5 g/kg LD50) and dermal (greater than 2 g/kg LD50) toxicities were noted between the shale and petroleum derived distillates and none of the samples were more than mildly irritating to the eyes. Shale and petroleum products caused similar degrees of mild to moderate skin irritation. None of the materials produced sensitization reactions. The LC50 after acute inhalation exposure to Jet-A, shale naphtha, (greater than 5 mg/L) and JP-4 distillate fractions of petroleum and shale oils was greater than 5 mg/L. The LC50 of petroleum naphtha (greater than 4.8 mg/L) and raw shale oil (greater than 3.95 mg/L) also indicated low toxicity. Results demonstrate that shale oil products are of low acute toxicity, mild to moderately irritating and similar to their petroleum counterparts. The results further demonstrate that hydrotreatment reduces the irritancy of raw shale oil.     

福建省常用无"三苯"鞋用胶水和溶剂的急性毒性研究

目的：了解无“三苯”鞋用胶水和溶剂的急性毒性。方法：采用急性吸入毒性试验,急性眼刺激试验,急性皮肤刺激试验和皮肤过敏试验进行急性毒性研究。结果：各样品的急性毒性均为低毒,有3份样品对家兔眼粘膜有轻刺激性,6份样品对皮肤刺激作用表现为轻刺激,其余均为无刺激性,对豚鼠皮肤除1份样品为轻度致敏外,其余均表现为弱致敏作用。结论：目前使用的无“三苯”鞋用胶水和溶剂为低毒类。     

环庚三烯的急性毒性研究

目的　了解环庚三烯的急性经口、经皮、吸入毒性及急性皮肤刺激和眼刺激作用。方法　按国家标准GB15 670 -1995进行。结果　NIH小鼠经口LD50 为 13 4 9mg/kg ,SD大鼠经皮LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ,NIH小鼠吸入LC50 为162 7 7mg/m3 ,新西兰白兔的皮肤刺激强度平均分值为 3 5 ,急性眼刺激积分指数 (I .A .O .I .)最高数为 2 7;平均指数 (M .I .O .I .) 4d后为 3 5。结论　环庚三烯经口和吸入毒性属中毒级 ,经皮毒性属低毒性 ,皮肤刺激属中等刺激性物质 ,对眼属轻度至中度刺激性。     

稳定性二氧化氯手消毒液的毒效应研究

目的研究二氧化氯手消毒剂的毒性效应,了解稳定性二氧化氯使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯手消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较,差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯手消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

甲基叔丁基醚的急性毒性研究

为研究国产甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）的毒性,比较与国外产品的异同,选用大、小鼠及家兔,采用经口、呼吸道及皮肤等染毒途径,同时对国产及进口ＭＴＢＥ的急性毒性进行研究,结果表明：国产及进口ＭＴＢＥ的小鼠经口ＬＤ５０分别为２９４５．２和２９４４．４ｍｇ／ｋｇ,大鼠均为３４３３．６ｍｇ／ｋｇ。小鼠经呼吸道ＬＣ５０分别为７２９８８．３和９９６３０ｍｇ／ｍ３,大鼠为８５３２０和１０３４１０ｍｇ／ｍ３。急性中毒表现均为先兴奋,然后出现粘膜刺激症状,运动失调,活动减少,麻醉,最后死亡。兔经皮染毒仅见脱脂现象,无致炎、致敏或中毒作用。但对兔眼睛有较强致炎作用。结论：国产或进口ＭＴＢＥ的动物经口或经呼吸道急性毒性基本相同,均属低毒物,经皮属微毒物,但对兔眼有明显刺激和致炎作用     

一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒效应研究

目的研究一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒性效应,了解苯扎溴铵作为消毒剂使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,复方苯扎溴铵消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在兔一次破损皮肤刺激试验中,对白色家兔的皮肤无刺激性;复方苯扎溴铵消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该复方苯扎溴铵消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

The acute toxicity and mutagenic potential of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone

3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone (MBTH), widely used in analytical laboratories, was investigated for potential handling hazards. Tested as the hydrochloride, it was found to be of moderately high acute peroral toxicity with LD50 values in rabbits of 177 mg/kg (males) and 268 mg/kg (females), and in the rat 308 mg/kg (males) and 149 mg/kg (females). The major signs of toxicity, seen at peroral doses of 125 mg/kg and above, were convulsions. Although of low acute lethal percutaneous toxicity in rats (LD50 greater than 16 g/kg), rabbits were more sensitive with one of five males dying at an applied dose of 16 g/kg, and females having an LD50 of 12.3 g/kg; convulsions were seen in rabbits having applied cutaneous doses of 4 g/kg and above. There was no evidence for cutaneous inflammation after a 4 hour occluded contact with MBTH in rabbits, although following 24 hour occlusive contact in the acute percutaneous toxicity study there was erythema, edema, desquamation and, in a few animals, local necrosis. Ocular studies in rabbits indicated that, depending on the degree of contamination, MBTH produced mild to moderate eye irritation. In keeping with its low vapor pressure, there were no adverse effects from a 6 hour exposure of rats to an atmosphere saturated with any vapor produced from solid MBTH at ambient temperature. MBTH was positive in an Ames bacterial mutagenicity assay, particularly in the absence of metabolic activation. These studies indicate MBTH to be of moderately high acute peroral toxicity, of moderate percutaneous toxicity, a mild primary skin irritant, a mild to moderate eye irritant, and produced mutations in Salmonella. There is a need for skin and eye protection, and avoidance of swallowing, when handling MBTH.     

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg／kg，对雌、雄大鼠急性经皮LD50（4h）〉5000mg／kg，对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0，对家兔眼平均刺激指数为0；对豚鼠致敏试验，致敏率为0％。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性，对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性；致敏试验，该受试物属Ⅰ级弱致敏物。