大豆浓缩磷脂的酶法改性研究

用诺维信LYN05024液态酶在未添加水和有机溶剂的条件下水解大豆浓缩磷脂,通过响应面试验,获得了酶解大豆浓缩磷脂的最佳条件为:反应温度68℃,时间为1.1h,加酶量为7.5％.此时磷脂的酸价从17.2 mg/g上升至38.58 mg/g.通过高效液相色谱法测定磷脂的组成,按PC反应前后相对含量的变化,得出酶解率为77％.     

马来酸酐改性芦苇纤维及其复合材料的性能

以马来酸酐(MAH)为单体,过硫酸铵、无水亚硫酸钠为共引发剂,采用溶液接枝的方法制备了芦苇接枝马来酸酐产物(Cell-g-MAH),并对其结构进行了红外表征;结果表明,在1 722cm-1处出现明显的羰基吸收峰,则接枝产物为目标产物。制备了PP/LLDPE/未改性芦苇(PLC)、PP/LLDPE/Cell-gMAH(PLM)复合材料;探讨了芦苇纤维用量及Cell-g-MAH对复合材料力学性能、加工性能、吸水性及微观结构的影响;结果表明,芦苇纤维用量30份为宜;与PLC相比,PLM的弯曲强度和冲击强度分别提高了16.37%、10.26%,熔体流动速率提高了15.87%,吸水率降低了49.17%。接枝马来酸酐的芦苇纤维在PP/LLDPE基体树脂中分散较好,对复合材料的加工性能和机械性能都有改善。     

复合酶法水解大豆浓缩磷脂制备甘油磷脂酰胆碱工艺研究

以大豆浓缩磷脂为原料,复合酶(磷脂酶A1和磷脂酶A2)为催化剂水解制备甘油磷脂酰胆碱。首先建立了甘油磷脂酰胆碱的液相色谱标准曲线,方程为y=8 179.1x-3 492.1(R2=0.998 3);然后测定了大豆浓缩磷脂中磷脂和磷脂酰胆碱的含量,分别为42%和10.4%。通过单因素试验,考察了反应时间、反应温度和加酶比例对复合酶法制备甘油磷脂酰胆碱工艺效果的影响。根据单因素试验结果,选取影响显著的因素,以甘油磷脂酰胆碱转化率为评价指标,采用Box-Benhnken试验设计对工艺条件进行了优化,得到最优工艺条件:反应时间95 min、反应温度41℃、加酶比例(以反应物质量计)1.1%。在此条件下,甘油磷脂酰胆碱转化率为70.65%,与理论预测值基本一致。     

马来酸酐功能化聚丙烯

聚丙烯及其副产品是非极性聚合物，应用马来酸酐等极性单体对其功能化，是拓宽聚丙烯及其副产品应用领域的重要手段之一．主要从极性单体的选择，接枝的方法和机理，接枝物的性能和应用等几个方面分别进行了论述．     

大豆磷脂碱水解——酰化改性的研究

通过对大豆磷脂化学改性的研究,揭示了影响反应的主要因素与大豆磷脂水解程度的关系。综合利用单个方法的优点,开发了碱水解——酰化——萃取的改性方法。其最佳工艺条件为:反应温度60—70℃;加碱(氢氧化钠)量2.2—2.4％;水解时间 13—16小时;醋酸酐加入量2.8—3.0％。对改性前后磷脂的理化常数、半价值的测定及磷脂组成的HPLC分析,说明了改性的发生及磷脂的乳化及亲水性能得到较大的改善。     

马来酸酐接枝C5石油树脂的研究

介绍了Ｃ５石油树脂与马来酸酐接枝共聚物制备方法,并讨论了影响接枝物软化点、粘接强度因素,接枝改性是提高Ｃ５石油树脂粘接性能的有效方法,接枝后Ｃ５石油树脂可在粘合剂、涂料、增粘剂等方面获得广泛应用。     

聚丙烯反应性挤出接枝马来酸酐的研究

在单螺杆挤出机上对马来酸酐与聚丙烯的反应性挤出接枝过程进行了研究。详细考察了ＰＰ种类、ＤＣＰ用量、ＭＡＨ／ＤＣＰ配比以及挤出条件对接枝产物接枝率和熔体粘度的影响。     

马来酸酐酰化对胶原与铬反应性能的影响

采用马来酸酐对山羊皮胶原进行了酰化,探讨了酰化对胶原与铬反应性能的影响。结果表明,酰化可给胶原分子上引入大量的羧基,酰化后的胶原在铬鞣时对铬的吸收结合能力明显提高,收缩温度也大幅度提高,酰化后的胶原适合于进行少铬鞣制     

高马来酸酐含量苯乙烯-马来酸酐共聚物的研究

为制备高马来酸酐含量的苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,分析了半连续聚合工艺条件下各种因素对共聚反应速率、共聚物组成的影响.研究发现提高反应温度以及添加极性溶剂(丁酮),可以降低反应体系中电荷转移络合物的浓度,使共聚反应向无规方向进行.采用连续补加马来酸酐和引发剂的丁酮溶液及控制单体滴加速率的方法,得到了组成基本均匀、高马来酸酐质量分数(20%～30%)、耐热性能优良的苯乙烯-马来酸酐无规共聚树脂.通过化学滴定、溶解性分析、IR等分析方法确证为无规共聚物,同时还进行了DSC、TGA等性能表征     

用反应挤出来进行ABS接枝马来酸酐的研究

通过反应型双螺杆挤出机的连接挤出,制备出了以ABS为主链,马来酸酐为侧基的反应活性聚合物。利用富里埃红外光谱确认了接枝反应的成功,用非水滴定法测定了接枝物的接枝率。研究了引发剂用量、接枝单体用量、挤出机螺杆转速等对接枝率及接枝物熔融指数的影响规律。     

苯乙烯和马来酸酐的交替共聚合反应

本文研究苯乙烯－马来酸酐的交替共聚合反应。实验证明该反应符合现代反应速度理论。合成了质量良好的产品，进行了产品结构的红外光谱和酸值等分析；解决了反应难控制，产品质量不稳定等问题。     

马来酸酐接枝菜籽油反应的研究

用过氧化苯甲酰作为引发剂，通过接枝聚合反应将马来酸酐接枝到菜籽油分子上，从而在菜籽油分子中引入亲水性的羧基。通过考察马来酸酐和引发剂的用量、反应温度、反应时间对共聚物中马来酸酐含量的影响确定了最佳合成条件，为后续实验中将聚合物制备成皮革加脂剂提供了参考数据。     

顺丁烯二酸酐非水回收有机溶剂研究

根据热力学原理和顺酐非水回收特点，确立了以溶剂对顺酐吸收能力大小作为首要条件的顺酐非水回收溶剂评选方法，用气相色谱比保留体积法测定顺酐在有机溶剂中的无限稀释活度系数，回归计算得顺酐的理论吸收率。实验结果表明，该溶剂的评选方法是非常有效的。     

大豆磷脂的开发与利用

介绍了大豆磷脂的组成、结构和基本理化特性，详细叙述了大豆磷脂产品的种类、制备及其精制方法，并对大豆磷脂的应用进行了系统的综述。     

马来酸酐一步法合成富马酸二甲酯的研究

以马来酸酐和甲醇为原料，以对甲基苯磺酸和硫脲为催化剂，对采用一步法合成富马酸二甲酯的反应进行了研究。得出的最佳工艺条件是：马来酸酐10g，原料摩尔比（甲醇：马来酸酐）为6：1，催化剂质量比（硫脲：对甲基苯磺酸）为6：1，催化剂用量为2.1g，反应时间3h，产率可达76.7%。     

磷脂酶法改性

磷脂来源很广,对其改性可采用的工具酶有磷脂酶A1、A2、D、C以及1,3-特异性脂肪酶,这些工具酶的综合应用,给天然磷脂提供了方便灵活和安全的改性途径;在保持磷脂分子手性方面,酶法改性有着比化学改性无可比拟的优越性.工具酶的来源很广,在动物、植物和微生物中都能提取到磷脂酶,不同来源的酶的性质不同.影响非水相酶催化性质的关键因素包括:反应体系的水分活度、溶剂的效应、反应体系相态.     

低温豆粕中磷脂对蛋白提取率的影响

通过3次酸沉的方法从大豆蛋白提取液中分离出7S、11S及磷脂膜蛋白组分,对比了两种低温豆粕所制得的蛋白产品各组分中脂质的含量,分析了磷脂在低温豆粕中的残留情况以及磷脂对低温豆粕中蛋白溶解性的影响,认为残留的磷脂对低温豆粕中蛋白提取是不利的.     

大豆磷脂化学改性的研究

通过对大豆磷脂化学改性广泛、深入的研究,综合利用单个改性方法的优点,开发出一种酰化—羟化—中和—萃取的改性方法。改性磷脂的乳化及亲水性能较原料磷脂有着显著提高,并在质量指标上完全符合对同类产品的要求。另外,本研究利用高压液相色谱分析了改性磷脂及未改性磷脂的组成,结果表明,改性磷脂性能的改进与其分子结构的变化相适应。