马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效探讨

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效.方法:选取160例H型高血压病人,随机分为观察组和对照组,各80例.对照组给予马来酸依那普利片进行治疗,观察组给予马来酸依那普利叶酸片进行治疗,观察治疗前后2组血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平变化.     

马来酸依那普利叶酸片在高血压患者中降低血浆同型半胱氨酸水平的疗效研究

目的:考察在当地的高血压患者中,马来酸依普那利叶酸片能否有效的降低血浆同型半胱氨酸水平(HCY);对比两组方法的治疗效果有无差异。方法:分三组(依那普利组、依那普利叶酸复方片10.0mg/0.4mg组、依那普利叶酸复方片10.0mg/0.8mg组)治疗高血压患者,于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平,治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析,分析3组治疗方法是否存在显著性差异。结果:两种配比马来酸依那普利叶酸片均能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,均显著优于依那普利组。依那普利叶酸片各种不良反应发生率与依那普利类似。结论:马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的血压及血清Hcy水平的影响

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者血压及血清Hcy水平的影响。方法:117例H型高血压患者随机分为A、B、C 3组,每组39例。A组给予复方制剂马来酸依那普利叶酸片10 mg/0.8 mg/d;B组给予马来酸依那普利片10 mg/d+叶酸片0.8 mg/d;C组仅给予马来酸依那普利片10 mg/d。3组均连续服用12个月。观察治疗前及治疗后第3、6、9、12个月3组患者血压及同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。结果:治疗后第3、6、9、12个月,3组收缩压、舒张压均较治疗前显著降低(P<0.01),但3组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后第6、9、12个月,A、B两组Hcy水平较治疗前明显降低(P<0.01),且显著低于C组(P<0.01);治疗后第12个月,A组Hcy水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A、C组脑卒中发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片能有效控制H型高血压患者的血压,降低Hcy水平,降低此类患者脑卒中的发生率。     

依那普利叶酸片治疗H型高血压患者的疗效及对血清同型半胱氨酸的影响

目的 探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的降压作用及对血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年8月武警武汉特勤疗养中心收治的84例H型高血压患者,随机分为治疗组和对照组,每组42例,分别给予马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片治疗,连续双盲治疗8周,8...     

马来酸依那普利叶酸片在伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者治疗中的作用评估

目的：探讨马来酸依那普利叶酸片对于同型半胱氨酸升高型原发性高血压的治疗效果。方法：选择80例伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者随机分配到2个治疗组中,分别接受依那普利10．0mg、马来酸依那普利叶酸片10．0mg／0．8mg,每日1次,分别于入选时、治疗8周后检测患者血压及血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析,分析两组治疗方法是否存在显著性差异。结果：相对于依那普利组,马来酸依那普利叶酸片组降低血压及同型半胱氨酸的效果更明显﹙P＜0．01﹚。结论：马来酸依那普利叶酸片对于伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,马来酸依那普利叶酸片治疗效果更佳。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者同型半胱氨酸的影响

目的 分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的影响,旨在探讨临床治疗该病的有效疗法,促进患者尽早康复。 方法 选取金华市中心医院2018年9月—2019年9月诊治的86例H型高血压患者,按照入院先后顺序分成A组(43例)与B组(43例),分别运用马来酸依那普利片与马来酸依那普利叶酸片治疗,比较2组患者的血压水平(收缩压、舒张压)、降压效果、Hcy水平以及颈动脉彩超检查结果(颈总动脉内-中膜厚度、颈动脉斑块面积)。 结果 B组治疗后的收缩压、舒张压[(119.5±9.2)mm Hg、(79.5±7.0)mm Hg]均低于A组[(136.3±10.4)mm Hg、(87.1±8.3)mm Hg],差异有统计学意义(t=7.934、4.590,均P<0.05);B组降压效果的总有效率(93.0%,40/43)高于A组(76.7%,33/43),差异有统计学意义(χ2=4.440,P<0.05);B组治疗后的Hcy水平[(10.5±3.3)μmol/L]低于A组[(13.8±3.6)μmol/L],差异有统计学意义(t=4.431,P<0.05);B组治疗后的颈总动脉内-中膜厚度、颈动脉斑块面积[(1.13±0.16)mm、(19.87±1.82)mm2]均小于A组[(1.19±0.17) mm、(21.79±1.89)mm2],差异有统计学意义(t=1.685、4.798,均P<0.05)。 结论 马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效理想,可降低患者血压与Hcy水平,且可改善颈动脉彩超检查结果,降压效果的总有效率高,有助于稳定患者病情,促使其尽早康复。      

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的可行性分析

目的：分析马来酸依那普利叶酸片应用于H型高血压患者治疗中的临床疗效。方法将83例H型高血压患者随机分为试验组（n=42）及对照组（n=41）。试验组给予马来酸依那普利叶酸片,对照组给予马来酸依那普利。记录治疗前后患者平均动脉压、血浆Hcy水平及患者对治疗效果满意度。结果治疗后2组平均动脉压均较治疗前显著降低,试验组(95.6±9.3)mmHg比对照组(101.3±9.7)mmHg降低更显著（P<0.05）;患者Hcy水平治疗后2组均较治疗前降低,治疗后试验组(10.3±9.8)μmol/L比对照组(11.7±10.6)μmol/L降低更显著（P<0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片比马来酸依那普利的降压作用更显著,对H型高血压患者的治疗效果更明显。     

马来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗H型高血压病疗效观察

目的 探讨复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压病及对血浆同型半胱氨酸水平和叶酸浓度的影响.方法 选取明确诊断的216例原发性高血压患者,同时伴有同型半胱氨酸升高,随机分成观察组和对照组,观察组给予依那普利叶酸片2片(每片含依那普利5 mg、叶酸0.4 mg),每天1次口服;对照组给予依那普利2片(每片含依那普利5 mg),每天1次口服.两组患者均给予饮食干预,治疗6个月.治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平.结果 观察组和对照组治疗后同型半胱氨酸水平明显降低,观察组降低幅度优于对照组;观察组和对照组治疗后叶酸水平明显提高,观察组升高幅度优于对照组;观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低,观察组降压幅度与对照组相当.结论 固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平,是治疗H型高血压较理想的药物.     

马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压的效果

目的研究马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压的效果。方法选取2016年5月至2018年5月新密市第一人民医院收治的76例H型高血压患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各38例。两组均口服尼莫地平,对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片,连续治疗2个月。对比两组治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,记录两组心脑血管事件发生率。结果治疗后,两组DBP、SBP、血浆Hcy水平均较治疗前降低,与对照组比较,治疗后观察组DBP、SBP、血浆Hcy水平均较低(均P<0.05);观察组心脑血管事件发生率(5.26%)低于对照组(23.68%)(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压,有助于控制患者血压,减少心脑血管事件发生风险。     

氢氯噻嗪对血尿酸的影响

目的 研究原发性高血压患者在使用氢氯噻嗪（HCTZ）降压治疗时,氢氯噻嗪对血尿酸的影响.方法 134例原发性高血压患者同时服用HCTZ12.5mg,1次/d,观察降压效果.在治疗6周和1年末测定血清尿素氮（BUN）、肌酐（CR）、尿酸（UA）等指标,比较服药前后的变化.结果 治疗后血尿酸升高.分层分析发现治疗6周末及1年末血压达标者尿酸治疗前后无变化,血压未达标者尿酸升高（P＜0.05）.结论 应用氢氯噻嗪降压治疗,血尿酸变化与降压效果有关,疗效差者血尿酸升高.     

叶酸对红细胞生成素疗效的影响

目的：探讨叶酸对红细胞生成素（ｒＨｕＥｐｏ）疗效的影响。方法：将４２例尿毒症患者中对ｒＨｕＥｐｏ疗效差的９例作为实验组,随机抽取５例作为治疗组加用叶酸１０ｍｇ,每日３次,余４例作为对照组,不补充叶酸。两组均持续应用ｒＨｕＥｐｏ及剂。结果：治疗组病人红细胞压积（ＨＣＴ）较前显著升高（Ｐ〈０．０１）,红细胞体积（ＭＣＶ）显著下降（Ｐ〈０．０５）,网织红细胞（ＲＣ）显著升高（Ｐ〈０．０１）。结论：叶酸可改善ｒＨｕＥｐｏ的疗效。当用ｒＨｕＥｐｏ治疗肾性贫血时,如果疗效差,ＭＣＶ升高,应据病情补充叶酸。     

右美托咪啶对高血压病人甲状腺手术中血流动力学参数的影响

目的了解右美托咪啶对高血压病人甲状腺手术中血流动力学参数的影响。方法行单侧甲状腺手术的高血压病人80例,随机分为右美托眯啶组和对照组,每组40例。两组均采用双通道靶控丙泊酚复合舒芬太尼静脉全麻,右美托咪啶组于麻醉前15min泵注右美托眯啶1μg／kg,对照组给予等量生理盐水,观察给药前（T0）、手术切皮（T1）、剥离甲状腺上极（T2）、手术结束（T3）时两组病人的心率（HR）、平均动脉压（MAP）及术毕病人苏醒时间、拔管时间、拔管时RAMSAY评分。结果T1、T2、T3时右美托咪啶组HR、MAP较对照组明显降低（t=7．04～20．32,P〈0．05）;右美托咪啶组T0、T1、T2、T3时HR、MAP两两比较,差异有显著性（F=57．27、245．10,q=3．15～36．62,P〈0．05）;右美托咪啶组拔管时RAMSAY评分明显高于对照组（t=8．902,P〈0．0）;两组苏醒和拔管时间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论麻醉前泵注右美托咪啶有利于高血压病人甲状腺手术中血流动力学参数的稳定,不影响苏醒和拔管时间,可减少术后躁动的发生。     

尼莫地平联合美托洛尔治疗高血压的临床疗效观察

目的：本文探讨了尼莫地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法：随机抽取我院68例原发性高血压患者,随机分为两组,A组36例,尼莫地平每次40mg,每日3次,酒石酸美托洛尔12.5 mg,每日2次;B组32例,尼莫地平每次40mg,每日3次。每周检测患者血压、心率各3次,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效19例,有效14例,无效3例,总有效率91.67%（33/36）;B组显效12例,有效11例,无效9例,总有效率71.9%;两组降压效果差异有统计学意义（P〈0.05）;A组中出现头痛3例,心悸1例,不良反应发生率为11.11%;B组中出现头痛3例,面红2例,胸闷3例,心悸2例,不良反应发生率为31.25%。两组病人不良反应发生率具有差异显著性（P〈0.05）。结论：尼莫地平联用酒石酸美托洛尔治疗高血压可增加疗效,并减少不良反应。     

替米沙坦对老年高血压病患者血压蛋白排泄率及β2微球蛋白的影响

目的 观察替米沙坦(telmisartan)对高血压患者血压水平、尿蛋白排泄率(UAER)和尿β2微球蛋白(β2-MG)的影响.方法 将84例高血压病伴MAU患者随机分为治疗组和对照组,各42例.治疗组给予替米沙坦,对照组给予硝苯吡啶缓释片,治疗8周后评定疗效.结果 治疗后两组血压水平、UAER及β2-MG较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗组下降幅度大于对照组.结论 替米沙坦更有效地降低高血压病患者的血压,对肾脏亦具有保护作用.     

血清叶酸维生素B12含量测定对某些血液病贫血的观察及临床意义

为了解不同类型贫血病人血清叶酸、维生素B12 的变化 ,用放射免疫分析法测定了 43例不同类型的血液病贫血患者的血清叶酸和维生素B12 含量 ,结果表明缺铁性贫血血清叶酸和维生素B12 不减少 ;骨髓增生异常综合征随病程进展血清叶酸值呈递减变化 ,白血病活动期患者的血清叶酸含量明显低于正常 ,恶性血液病贫血患者治疗前血清维生素B12 含量可较正常增高 ,但增高的程度可因血液病类型的不同而异。因此 ,测定血清叶酸和维生素B12值对血液病贫血的鉴别诊断及某些血液病的病情演变和预后判断有一定的意义     

穴位按摩对高血压脑卒中病人血压的影响

目的探讨穴位按摩对高血压脑卒中病人血压的调节作用。方法2005年10月～2006年10月,选择我院神经科住院的高血压脑卒中病人80例,随机分为治疗组42例和对照组38例,对照组进行常规降压药治疗和对症治疗,治疗组在此基础上增加穴位按摩治疗。比较两组治疗前后血压的变化。结果两组病人治疗后收缩压均较治疗前有明显降低,治疗组治疗后及对照组治疗2、3周的舒张压也较治疗前明显下降（t=3.02～3.67,P〈0.05）。治疗组穴位按摩治疗后2、3周的收缩压与对照组比较,差异均有显著性（t=2.76、3.25,P〈0.05）。治疗组病人舒张压在穴位按摩治疗后1周较治疗前明显下降,但对照组从治疗后2周才开始显著下降。经穴位按摩治疗后,病人自我感觉良好,均无明显不良反应。结论穴位按摩可作为高血压脑卒中病人的一种辅助降压手段。     

长春降压液对高血压患者心功能及血浆去甲肾上腺素的影响

给30例中、老年肾虚型高血压患者和11例正常血压的健康人应用了滋阴补肾药一长生降压液,观察其对某些心功能及血浆去甲肾上腺素(NE)的影响,结果表明:高血压患者的外周阻力(TPR)明显高于血压正常者;而主动脉顺应性(AC)则明显低于血压正常者。该药可明显降低肾阴虚型高血压患者的TPR和血浆NE水平。非肾阴虚型高血压患者仅有上述变化趋势。结果提示:改善交感神经紧张性调节、降低血浆NE水平从而影响外周阻力,可能是长生降压液降低血压的作用环节之一。在高血压病的中医治疗中重视辩证分型对提高疗效是极为有益的。     

伊贝沙坦对原发性高血压患者的降压作用

目的：观察国产新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦对原发性高血压患者血压的影响。方法：应用血压仪观察30例原发性高血压患者口服伊贝沙坦(150-300mg/d)治疗后血压的变化。结果：原发性高血压患者经伊贝沙坦治疗16周后血压明显下降，总有效率为85％，心率、血糖、血脂、血尿酸、血清钾、血清钠、肝肾功能无明显变化。结论：伊贝沙坦能有效降压，副作用小。     

复方双花片治疗病毒性脑炎的临床研究

目的观察复方双花片治疗病毒性脑炎的疗效.方法将366例病人随机分为治疗组和对照组.治疗组口服复方双花片治疗,2～4片/次,4次/d.对照组采用阿昔洛韦0.3～1.0g加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,1次/d.两组均连用2周后评定疗效.结果治疗组在退热时间、缩短病程、减轻和改善临床中毒症状、提高治愈率等方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论复方双花片治疗病毒性脑炎具有疗效可靠、无毒副作用、成本低、方法简便等优点,值得临床推广应用.