紫草总色素的提取工艺

紫草为紫草科紫草属草本植物,分为新疆紫草、紫草和内蒙紫草[1]。紫草主要成分为萘醌类色素和多糖类化合物,萘醌类多数成分结合成脂,脂溶性强,易溶于石油醚、氯仿,可溶于乙醇,微溶于水[2]。紫草为药典收载临床常用传统中药,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用,其中左旋紫草素为主要的活性成分[3]。以左旋紫草素为先导化合物开发抗肿瘤、炎症、病毒新药的研究已成为热点,与此同时,紫草素还是良好的天然色素,已广泛用于食品、化妆品和印染工业中,需求量巨大,因此,对紫草素提取工艺的研究具有非常重要的意义[4]。为促进紫草的应用,本研究以新疆紫草为原料,对紫草总色素提取工艺进行了研究,以期望为工业上生产低成本紫草总色素提供参考。     

贵州紫草提取左旋紫草素的研究

目的以紫草中左旋紫草素的含量为指标,研究提取贵州紫草中有效成分的工艺方法。方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中左旋紫草素含量,优选工艺方法的最佳工艺条件。结果在工艺方法中,粒度对左旋紫草素的提取率均有非常显著影响,溶剂乙醇的提取率较高,呈显著影响。结论工艺合理、可行,质量可控。     

对紫草中紫草色素的初步研究

紫草为《中华人民共和国药典》收载的临床常用中药,富含紫草宁衍生物,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用[1]。现代研究表明[2]:紫草中主要有效成分为紫草宁衍生物,属萘醌类色素,称紫草色素。从紫草中提取紫草色素具有色泽鲜艳、持久、无毒副作用等优势。紫草色素多数成分结合成脂溶性色素,易溶于氯仿、石油醚,可溶于植物油、乙醇,微溶于水。其紫草宁衍生物均具活性基团,如5,8-位酚羟基、侧链上的双键及酯键、母核上醌的结构等,提示在提取、精制及储存时应注意光线、酸碱度、超声、温度、氧及试剂的影响。笔者探讨了从紫草中提取和精制紫草色…     

HPLC测定紫草软胶囊中左旋紫草素的含量

目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-甲酸（85：15：0．5）为流动相，流速1.0ml·min^-1，波长516nm，柱温25℃，进样量100μl。检测紫草软胶囊中左旋紫草素在10．2-35．3μg·ml^-1浓度范围内线形关系良好（r=0．9997）；平均回收率为100．6％，RSD=1．83％（n=5）。结论所建立的HPLC实验方法简便、检测结果准确，可用于紫草软胶囊的质量控制和评价。     

紫草的抗病毒作用研究进展

紫草为紫草科、紫草属植物紫草的根,中国传统名药之一。不同产地紫草成分略有差异,其主要成分一般有两大类[1]:一类为脂溶性萘醌类化合物——紫草素及其衍生物,包括乙酰紫草素、左旋紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰紫草素(假紫草素)等;另一类为水溶性成分,主要为紫草多糖。现代研究表明,紫草具有强心、解热、抗菌、抗病毒的生理活性,在抗病毒方面,具有高效、低毒的优点。现对紫草抗病毒作用综述如下。1抗病毒作用机制紫草具有重要的药理作用,但其作用机制却鲜见报道。其抗病毒作用机制可能包括:①对病毒直接杀灭作用。有动物实验证实紫草在一…     

复方紫草油的制备工艺与质量标准研究

目的：验证复方紫草油的制备工艺,提高质量标准控制水平。方法：以左旋紫草素的含量为指标,考察制备工艺的合理性。采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别,用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。结果：制备工艺过程中左旋紫草素稳定,原制备工艺合理;白芷、忍冬藤、冰片的鉴别斑点清晰,阴性无干扰;左旋紫草素测定方法经方法学验证,结果可行。结论：结果表明,制备工艺合理,新建立的质量标准可行。     

紫草红色素提取及体外清除自由基分析

紫草（Lithospermum erythrorhizon）是紫草科（Bor-aginaceae）多年生草本植物,为传统中药[1],具有显著的抗菌、抗炎、抗生育、抗癌以及促进伤口愈合等生理活性,紫草的主要化学成分为萘醌类色素、脂肪酸和多糖。本实验研究紫草中水溶性红色素清除超氧自由基作用.     

新疆紫草质量稳定性研究

目的:研究不同产地紫草中紫草素的含量,对质量较好者研究温度对其含量的影响,为新疆紫草的规范化生产提供依据.方法:采用药典方法测定不同部位、不同产地紫草素含量,并分析不同温度条件下紫草素含量变化的影响因素.结果:新鲜产的新疆紫草紫草素含量较高,质量较好.50～70℃的温度对紫草素影响很小,当温度超过80℃后,紫草素含量快速降低.结论:在与紫草素有关的应用时应优先选择近期生产的新疆紫草,在药物的干燥、保存、提取和制剂等工艺过程中,应尽量避免高温.     

复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺研究

目的 优选复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺.方法 选择紫草中左旋紫草素的含量为指标,以正交试验设计筛选各工艺条件,通过综合评分优选最佳工艺条件.结果 优选出的提取条件为：95％乙醇60℃回流提取,料液比为1∶10和1∶8,提取时间为2h和1.5h.结论 复方紫草微乳凝胶中紫草的提取工艺设计合理,方法简单,结果稳定.     

复方紫草油制备工艺优化

目的优选复方紫草油的制备工艺。方法选用不同的粒径、提取温度、提取时间制备紫草油,采用紫外分光光度法,测定复方紫草油中的左旋紫草素。结果紫草粒度约1cm、温度120℃、时间45min为最佳提取工艺。结论本制剂采用上述制备工艺简单可行,质量控制方法有效。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根合剂中左旋紫草素的含量

复方板蓝根合剂是我院的自制制剂，由板蓝根、紫草、钩藤、苍术等4味中药组成，具有疏肝、解毒祛湿、促进表面抗原和e抗原转阴作用，用于治疗乙型肝炎、肝硬变及黄疸型肝炎等症。紫草为方中主药，其有效成分为紫草素。本实验采用HPLC法测定复方板蓝根合剂中左旋紫草素的含量。方法简便、准确、重现性好，为控制该制剂的内在质量提供了可靠的方法。     

复方紫草油质量控制方法的研究

目的建立复方紫草油的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别当归、冰片;以紫外分光光度法测定紫草中左旋紫草素含量。结果左旋紫草素的氯仿溶液浓度在2.0-24μg/m l范围内,浓度与吸收度呈良好的线形关系,r=0.9999(n=5),平均回收率99.69%,RSD=0.81(n=5)。结论定性定量方法准确、可行,可以作为紫草油的质量控制和评价标准。     

HPLC测定滇紫草及其两个近缘种中乙酰紫草素的含量

目的建立滇紫草、密花滇紫草和昆明滇紫草中乙酰紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法测定滇紫草、密花滇紫草和昆明滇紫草中乙酰紫草素的含量。结果乙酰紫草素在0.0952~1.9030μg范围内呈良好的线性关系。精密度、稳定性、重复性和加样回收率均达到要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于滇紫草及其两个近缘种中乙酰紫草素含量的测定。     

新疆紫草素超声提取工艺研究

目的 研究最佳紫草素超声提取工艺.方法 采用紫外分光光度法(UV),以紫草素的含量为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出紫草素最佳超声提取工艺.结果 紫草素最佳超声提取工艺为95%乙醇,提取20 min,频率100 KHz,其紫草素含量最高.结论 上述试验结果可为紫草素超声提取工艺的确定提供试验依据.     

紫草组织培养中细胞发育时期与紫草宁形成关系的研究

目的：植物细胞初生代谢是次生代谢的基础，细胞的发育状态有关，从几个方面探讨细胞发育状态与色素形成能力的关系。方法：研究了接种量对营养生长期间细胞生长的影响，比较了营养生长阶段不同生长时期细胞的色素形成能力，并检查了各发育时期的分裂指数，同时测定了紫草宁合成阶段色素合成的时间进程。结果接种量约每毫升培养基0．083－0．117g愈伤组织时，细胞生长良好，营养生长阶段细胞的发育时间和生理生化状态与色素合成的能力密切相关。细胞分裂高峰期以后，细胞合成紫草宁的能力开始增加，细胞营养生长静止期色素民能力达到饱和。色素形成时期色素合成曲线同细胞生长曲线一样呈S型。以上结果揭示，细胞首先满足自身基本的生命活动，在此基础上才能积累中间或次生长代谢物，因而细胞的发育时期与色素的形成能力密切相关，结论：本研究为紫草组织培养工业化生产紫草宁提供了基本数据。     

紫草软膏稳定性研究

目的：根据紫草软膏的质量标准,考察紫草软膏的稳定性。方法：采用影响因素试验、加速试验和长期试验,考察紫草软膏的性状、鉴别、粒度、装量、微生物限度、左旋紫草素及β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量等检测项的变化。结果：影响因素试验中,紫草软膏供试品在高温、强光条件下,各项指标并无较大改变,在高湿条件下,指标成分含量降低;经加速试验6个月考察,供试品检测项均无明显变化;经长期试验考察,供试品在12个月内各项指标稳定,无明显变化,但放置到第18个月时,含量有所降低。结论：紫草软膏在室温、密闭条件下质量稳定性较好,有效期暂定为12个月。     

紫草素诱导消化系统肿瘤细胞凋亡的研究进展

紫草素是从中药紫草中提取的萘醌类化和物,具有抗炎、抗氧化、抗血小板、抗肿瘤等多种药理活性。紫草素能明显抑制肝癌、结肠癌、胃癌细胞的增殖并诱导其凋亡,而对正常细胞不良反应小,其作用机制包括激活胱天蛋白酶家族启动凋亡、引起Bcl-2蛋白酶家族表达变化从而促进细胞色素C的释放、诱导活性氧类的产生等。该文对紫草素诱导消化系统肿瘤细胞凋亡的作用及其机制进行综述。     

长白山产紫草化学成分研究

目的 考察长白山产紫草的化学成分.方法 石油醚加热回流提取,硅胶柱层析和制备硅胶薄层分离,重结晶得到单体化合物,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构.结果 分离鉴定了5个化合物,分别是去氧紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素、2,3-二甲基戊烯酰紫草素和紫草素.结论 去氧紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素、2,3-二甲基戊烯酰紫草素和紫草素均为在长白山产紫草植物中首次发现.所得化学成分均为长白山产紫草与道地紫草所共有.     

紫草素的超声提取

目的:研究用超声技术提取紫草素的方法.方法:采用超声波法和乙醇浸取法提取紫草素,测定溶液的吸光度值,并进行比较.结果:超声法提取在45分钟达到最大提取率,比乙醇浸取法提取率高7%.结论:超声法提取紫草素与常规提取法相比较,超声法可提高紫草素的提取率和节省提取时间.     

复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺研究

目的:优选复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,以料液比、提取时间、提取次数为因素进行考察,以出膏率和左旋紫草素有效成分含量为评价指标,优选出复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。结果:复方沙棘油凝胶剂中紫草最佳提取工艺为95%的乙醇,料液比1:10,提取时间1.5小时,提取次数2次提取的有效成分最高。结论:验证试验表明,复方沙棘油凝胶剂的紫草优选出的工艺合理、可行。