紫外分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

本文应用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２２ｎｍ和２７８ｎｍ波长处，测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。回收率分别为１００．５±０．７％和１００．４±１．３％。此法适宜于医院制剂分析。     

线性方程组分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

本文应用线性方程组分光光度法，不经分离，直接测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。分别在２７８ｎｍ和３２０ｎｍ波长处测定甲硝唑和氯霉素混合液的吸收度，根据吸收度的加和性质解线性方程组，计算两者的含量。平均回收率分别为１００．７２±０．５４％和９８．９０±１．０７％适宜于医院制剂分析。     

双波长分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法采用双波长分光光度法。结果甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.6%(RSD%=0.65%)、100.9%(RSD%=0.75%)。结论该方法操作简便,结果准确。     

比色法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立比色法测定痤疮搽剂中的甲硝唑和氯霉素的含量方法.方法:用显色剂N-(1-荼基)乙二胺盐酸盐,经不同处理,分别比色测定痤疮搽剂中的甲硝唑和氯霉毒的含量.结果:甲硝唑在1-6μg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性(γ=0.9999).平均回收率为99.5%,RSD为0.43%;氯霉素在1-5μg·ml-1的范围内呈良好的线性(γ=0.9999).平均回收率为99.6%,RSD为0.54%.结论:本法可用于该制剂的测定,操作简便,结果准确,灵敏度高.     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法（HPLc法）同时测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法以甲醇-水（40：60）为流动相，在289nm波长处检测。结果甲硝唑和氯霉素浓度线性范围分别是25．3～126．6μg／mL（r=0．9993）和23．4～117．2μg／mL（r：0．9994），平均回收率分别为98．97％和99．39％。结论HPLC法操作简便，结果准确，可作为痤疮Ⅰ号搽剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量

目的建立同时测定痤疮净搽剂中氯霉素和甲硝唑含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30:15:55)为流动相,DAD二极管阵列检测器,检测波长氯霉素为311nm,甲硝唑为273nm。结果氯霉素和甲硝唑质量浓度在20～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为100.1%和99.7%,RSD分别为0.34%和0.18%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

最小二乘－分光光度法测定复方甲硝唑片中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择８个波长，不经分离，同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和ＶｉｔＢ－６的含量。平均回收率分别为（ｎ＝５）：甲硝唑：１００．３７％（ＲＳＤ＝０．９２％）；ＶｉｔＢ－６：９９．８３％（ＲＳＤ＝０．８７％）。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28～332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

GC测定西地脑中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西地脑中薄荷脑含量的方法。方法在20%PEG-20M色谱柱上,柱温150 ℃, 进样口温度220 ℃,检测器温度230 ℃。结果总薄荷脑平均回收率为99.03%,RSD=0.526%;线性范围0.5～2.5 mg·mL-1。游离薄荷脑平均回收率为98.44%,RSD=1.829%;线性范围0～0.5 mg·mL-1。结论本法简便、快速、准确,可用作西地脑的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

甲硝唑注射液无菌检查方法的验证

目的：确定甲硝唑注射液的无菌检查方法。方法：按中国药典2005年版二部无菌检查法[1]（附录XIH）中薄膜过滤法进行验证。结果：采用薄膜过滤法细菌以500ml/筒冲洗量、真菌以300ml/筒冲洗量检查,在规定条件下敏感菌可正常生长。结论：甲硝唑注射液的无菌检查可采用薄膜过滤法检查（500ml/筒冲洗量）。     

均匀设计法优化人乳中甲硝唑的检测

目的 优化人乳中甲硝唑的检测,建立限度检查方法。 方法 用均匀设计法确定试验方案,优化从人乳中提取甲硝唑的条件,用HPLC测定甲硝唑。 结果 从人乳中提取甲硝唑,不需要加氢氧化钠,也可以不进行超声处理。限量检测方法的验证试验结果,空白样品色谱图上在与供试品和对照品色谱相应位置处没有色谱峰;检测限<0.02 μg·L^-1;在不同条件下检测同一样品,结果RSD为2.2%。 结论 用均匀设计法可以迅速有效地确定检测方法的前处理条件。建立的人乳中甲硝唑限度检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快、重复性好。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

甲硝唑乳膏含量测定方法的改进

目的:改进甲硝唑乳膏的含量测定方法.方法:利用甲硝唑与羟苯乙酯在乙醚中溶解度的差异,用乙醚提取除去羟苯乙酯.结果:排除了羟苯乙酯造成的波长短移、结果偏高等干扰,该法平均回收率100.2%(RSD=0.73%).结论:该法结果准确,可用于改进原标准.