串叶松香草的药用成分分析

本文对串叶松香草的药用成分作了定性分析,并对松香草中的核黄素和单宁作了较深入的探讨,结合用该草作的抗疲劳试验和各地的饲喂实践,可以看出,串叶松香草是一种既有高营养价值,又有多种药物疗效的优质饲草。     

串叶松香草的新用途---提取SOD开发叶蛋白

串叶松香草（Silphium Perfolialum）系菊科多年生草本植物,栽培简单,产量高,可达亩产鲜草10-12吨/年。从其营养成分的分析表明：串叶松香草含17种氨基酸,叶蛋白含量高,是一种值得得推广的重要经济作物。本文就以从该植物中提取SOD开发叶蛋白的可行性及前景作一简要介绍。     

串叶松香草的新用途——提取SOD开发叶蛋白

串叶松香草(Silphium Perfolialum)系菊科多年生草本植物,栽培简单,产量高,可达亩产鲜草10-12吨/年。从其营养成分的分析表明:串叶松香草含17种氨基酸,叶蛋白含量高,是一种值得得推广的重要经济作物。本文就以从该植物中提取SOD开发叶蛋白的可行性及前景作一简要介绍。     

松香草核型及有丝分裂中期同源染色体随机排列

用常规制片技术观察了松香草根尖细胞染色体核型。以两种不同统计技术分析有丝分裂中期同潦 染色体的二维空间排列：标准化距离法和本文新引人的泊松分布一x2法。核型公式为：2,二2x=14= 4m＋46m十6sr, 7对非同源染色体间形态差别明显,彼此易于区分。讨论了体细胞同源染色体联合 应与减数分裂联会共有的三条几何学性质及在研究染色体空间位置时建立合适数学模型的重要性。 关镇词：核型,体细胞同源染色体联合,松香草     

串叶松香草高效再生体系的建立与兔出血症病毒YL株外壳蛋白基因VP60对其遗传转化

通过对串叶松香草(Silphium perfoliatumL.)不同激素浓度配比的诱导分化实验,建立了串叶松香草离体培养高效再生体系,结果表明MS 6-BA(2.0mg/L) NAA0.1(mg/L)培养基可高效诱导愈伤组织和芽的分化,1/2MS IBA(0.1mg/L)培养基可快速诱导根的生成,形成再生植株。构建了植物表达载体pBI121-VP60,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导叶盘法转化串叶松香草以研究高效的串叶松香草转化体系,结果显示以农杆菌LBA4404为介导菌株、以叶片为转化外植体、3d预培养时间和3～4d共培养时间、400mg/L羧苄青霉素和40mg/L卡那霉素筛选浓度转化效果较好,并已筛选到两株拟转基因植株,为利用串叶松香草生产兔出血症病毒动物可食用疫苗建立了初步的技术基础。     

串叶松香草

串叶松香草(Silphiam perfoliatum)是原产加拿大和美国南部、西部的菊科草本植物。因它的根带有松香味,茎上部叶片的基部相连成杯状,茎杆从中贯串而出,而得名为串叶松香草。1979年引入我国。 (一)植物学特征多年生草本。株高2—3米。根为直根系。茎直立,四棱形,光滑无毛,上部分枝。叶对生,卵形,长15—20厘米,宽10—20厘米,先端急尖,下部叶基部渐狭成柄,边缘具齿,两面具糙柔毛。头状花序,在茎顶成伞房状,直径5—7.5厘米;总苞苞片数层,覆瓦状排列;舌状花黄色,2—3轮,舌片先端具3齿,能育;管状花黄色,两性,不育。瘦果,扁而具翅,呈倒卵形;冠毛芒状。 (二)生长习性在适宜条件下,充实饱满的种子播种后6—10天幼苗出土,两片子叶呈椭圆形。第一年长势缓慢,只进行营养生长,形成基生叶丛,一般12—18片,水肥条件充分时可达30片叶。不抽茎开花。第二年春季萌芽后,长势明显增强。华北地区,6月中旬     

松香草属八个种的核型研究

菊科松香草属(Silphium)共约30个种原产于北美州.中国科学院植物研究所植物园的袁国弼先生先后引入我园12个种.为近年开发引进我国的优良饲料作物和蜜源植物.因其适应性强,产量也高,已在我国各地广泛推广试种.有关松香草属的细胞学研究,除Fisher 等报道一些种的染色体数目之外,只有熊治廷     

串叶松香草Giemsa C带和染色中心研究

以Giemsa C带技术处理串叶松香草根尖细胞染色体(2n=14),全部着丝点及第5和第7对染色体短臂端部显稳定的C带,第6对染色体长臂有两条明显的居间带,其他居间带小而不稳定(重复率不高)。间期细胞核染色体呈Rable构型,其着丝点一极最多出现20个染色中心。统计分析表明,靠近着丝点的短臂端带区和居间带区异染色质有易与着丝点区异染色质融合的倾向。分裂中期Giemsa C带数目与间期染色中心数目存在数量对应关系。     

松香草体细胞染色体银染色研究

松香草(Silphium perfoliatum, 2n=14)全部染色体着丝点和第5及第7对染色体短臂端部显示稳定的Ag-带。第1,2和6对染色体长臂居间区各有一居间带呈不稳定银染正反应。推测第5和第7对染色体为NOR染色体NOR分别位于两对染色体短臂末端。     

松香草花粉母细胞减数分裂及雄性子体发育-兼对某些异常花粉的观察

松香草(Silphium perfoliatum L.)为原产北美洲的多年生宿根草本植物,由于其地上部分有较高的蛋白质含量,近年来被引入我国作为一种有发展前途的饲料作物进行栽培,除了报道过体细胞染色体研究结果,该物种尚缺少系统的细胞学研究。最近,我们对其小孢子母细胞减数分裂和雄配子体发育过程进行了细胞学观察,并发现了一些异常形态的花粉,现将初步观察结果报道如下。1.材料与方法松香草不同的植株间开花期相差很大。用于观察的花序取自三年生植株。根据花序外部大小,上午11时同时取一系列大小不等的花序固定,重复取材3次。材料以卡诺液(冰醋酸:纯酒精=1:3)固定过夜,次日转于70%酒精中置冰箱内保存备用。细胞学制片用常规压片法。丙酸-水合氯醛-铁矾苏木精染色,临时制片以凡士林封     

蒿属植物的染色体数目和核型研究（一）

本文报道了我国蒿属６种的染色体核型,它们的核型公式分别为：牡蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ．）２ｎ＝１８＝１２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）;西南牡蒿（Ａ．ｐａｒｖｉｆｌｏｒａＢｕｃｂ．－Ｈａｍ．ｅｘＲｏｘｂ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ（６ＳＡＴ）;多花蒿（Ａ．ｍｙｒｉａｎｔｈａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｓｍ：牛尾蒿（Ａ．ｄｕｂｉａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝２８ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）;野艾蒿（Ａ．ｌａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａＤＣ．）２ｎ＝５４＝４２ｍ＋１２ｓｍ;荚毛蒿（Ａ．ｖｅｌｕｔｉｎａＰａｍｐ．）２ｎ＝５４＝３６ｍ＋１８ｓｍ．     

山东牵牛属植物的核型研究

牵牛属（PharbitisChoisy）植物山东有3种,即牵牛P．hederacea（L．）Choisy、裂叶牵牛P．nil（L．）Choisy和圆叶牵牛P.purpurea（L.）Voist。裂叶牵牛的染色体数目已有报道[1~3],但未见核型报道,牵牛和圆叶牵牛均未见染色体数目及核型报道[4~6]。笔者对这3种植物的染色体数目及核型进行了比较研究,旨在为该属植物细胞分类学的系统研究积累资料。1材料与方法实验材料采自山东千佛山牵牛、裂叶牵牛和圆叶牵牛的种子,常规根尖压片,每种植物观察100个细胞。核型分析按李懋学等[7]报道的标准,核型不对称性按Stebbins[8]的分类方法。…     

北方几种小浆果植物的核型研究

对悬钩子属、醋栗属、越桔属、沙棘属、接骨木属和五味子属等６属１２种小浆果植物的染色体数目和核型进行了研究。其中绿叶悬钩子、牛迭肚和刺果茶Ｂｉａｏ的染色体数目为首次报道。截止目前,关于小浆果植物的核型资料报道甚少。     

高粱不同品种的核型分析

我国高粱的种植,不仅面积大,而且品种众多,农艺性状差异显著。有关高粱核型的分析,部分品和已有报道'－"。为了更多地了解不同品种的核型,从而为研究高粱的进化和遗传育种等提供必要的细胆学依据,作者对4个高粱品种的核型进行了G一显带分析,报道如下。1材料和方法本实验所用材料,分别由吉林省农科院和河南省农科院提供。种子于25℃萌发,待根长Icm左右时,按宋运淳"'等修改的ASG法制片,核型分析按李极学"'等建议的标准进行。2结果与分析"郑粱2号"、"甜杆G"、"竹叶青"和"忻粱7号"的细胞有丝分裂中期相与相应的核型见图版1：A－…     

睡莲科的核型分析及其分类学位置的探讨

本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究,并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T,蓝睡莲2n＝28,可配成14对,染色体小,第l号染色体上有2条随体;萍蓬草2n＝34＝18m+16sm;芡实2n=58,可配成29对,染色体小,第l号染色体有2条随体,莼菜2n＝72,可配成36对,染色体按大小可分成大,中、小三个类别。除莲外,其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同,可将其从睡莲科中独立出来,并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目,并分别置于莼菜科和睡莲科。     

松科的核型和系统发育研究

松科通常主要依据长、短枝及叶等的形态特征分成冷杉亚科、落叶松亚科和松亚科。该科各属的核型可以划分成5个类型：(1)松型(24(22)m+0(2)sm);(2)冷杉型((22～14)m十(2～l0)sm(st));(3)落叶松型(12m+12sm(st));(4)花旗松型(10m+12sm+4t);(5)金钱松型(4sm+40t(4SC))。本文根据核型资料的比较分析,各属从原始到进化的顺序可能是：松属(松型核型)-银杉属、云杉属、铁杉属、(雪松属)、油杉属、冷杉属(冷杉型核型)→黄杉属、落叶松属(花旗松型核型和落叶松型核型)→金钱松属(金钱松型核型)。这个顺序和亲缘关系在以核型的平均臂比为纵坐标、染色体长度比为横坐标的坐标图上得到清楚反映(不包括金钱松属)。核型为K(2n)＝44＝4sm+40t(4SC)的单型属金钱松属不仅在染色体数目和核型上与其他各属差异明显,而且具有独特的习性和-系列形态学和解剖学的特征,如落叶乔木(仅同落叶松属),短枝之叶簇状密生而辐射平展呈圆盘状,叶枕在落叶后密集成环节状,雄球花多数簇生短枝顶端,种鳞卵状披针形,成熟时与基部贴生的苞鳞连同崩解的球果中轴一起脱落,叶中3个树脂道及其分布,维管束帽缺如以及传输组织铁杉型(仅同铁杉属)等。因此,本文将金钱松属提升为一个新亚科Pseudolaricoideae L.C．Li,并把原来的3个亚科降为相应的族而隶于松亚科。松科里唯一具K(2n)=24＝12m+12sm(st)核型的黄杉属和落叶松属组成落叶松族,而雪松属按其核型与冷杉族更相近而置于该族。本文根据核型资料建立的松科新系统也得到形态、解剖、植化、免疫、生化、胚胎及占植物等学科有关资料的支持。本文还讨论了前人的松科演化系统。     

蒙古苍耳核型分析

首次对蒙古苍耳染色体数目及核型进行了研究,结果表明,染色体数目２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝２６ｍ＋２ｍ（ｓａｔ）＋８ｓｍ．与苍耳的核型进行比较,认为蒙古苍耳的核型比苍耳的原始。