胸腺因子D对老龄大鼠垂体-甲状腺轴内分泌激素的影响

目的　探讨胸腺因子 D对垂体 -甲状腺轴内分泌衰老的延缓作用。 方法 　雌、雄 2 1月老龄 SD大鼠各随机分成两组 ,一组隔口背部皮下注射胸腺因子 D2 mg· kg- 1 ,另一组及 6月青龄雌、雄对照组注射等量生理盐水 ,连续处理 3个月后 ,用放射免疫法测定腺垂体组织、血清 TSH和血清 FT4 、FT3。结果 　腺垂体组织中 TSH在雌、雄大鼠各组间均无差异。雌性老年组血清 FT3低于青龄对照组 ,但无统计意义 ;雄性老年组血清 TSH高于青龄对照组 (P=0 .0 99) ,血清 FT4 和 FT3明显低于青龄对照组 (P<0 .0 5 ) ,给药后 ,上述老年性改变可得到逆转 ,使其水平更接近青龄对照组水平。 结论 　胸腺因子 D可逆转老龄大鼠垂体 -甲状腺轴分泌激素的老龄性改变 ,从而延缓衰老。     

胸腺因子D对老龄大鼠生长激素的影响

目的 　探讨胸腺因子 D对垂体 -甲状腺轴内分泌衰老的延缓作用。方法 　雌、雄 2 1月老龄 SD大鼠各随机分成两组 ,一组隔日背部皮下注射胸腺因子 D 2 mg· kg- 1 ,另一组及 6月青龄雌、雄对照组注射等量生理盐水 ,连续处理 3个月后 ,用放射免疫法测定腺垂体组织、血清 TSH和血清 FT4、FT3。结果 　腺垂体组织中 TSH在雌、雄大鼠各组间均无差异。雌性老年组血清 FT3低于青龄对照组 ,但无统计意义 ;雄性老年组血清 TSH高于青龄对照组 (P=0 .0 99) ,血清 FT4和 FT3明显低于青龄对照组 (P<0 .0 5 ) ,给药后 ,上述老年性改变可得到逆转 ,使其水平更接近青龄对照组水平。 结论 　胸腺因子 D可逆转老龄大鼠垂体 -甲状腺轴内分泌激素的老龄性改变 ,从而延缓衰老。     

胸腺因子D对老龄大鼠生长激素的影响

目的　探讨胸腺因子 D对垂体生长激素 ( GH)老龄性改变的逆转作用。 方法 　雌、雄 2 1月老龄 SD大鼠各随机分成两组 ,一组隔日背部皮下注射胸腺因子 D2 mg· kg- 1 ,另一组及 6月青龄雌、雄对照组注射等量生理盐水 :连续处理 3个月后 ,用放射免疫法测定腺垂体组织和血清生长激素。结果 　与雄性青龄对照组相比 ,雄性老年组血清 GH升高 ,垂体组织 GH呈下降趋势 ;给药后 ,这些老年性改变可部分得到改善 ;血清GH在各雌性大鼠间无差异。 结论 　胸腺因子 D可逆转老龄雄性大鼠生长激素的老龄性改变 ,从而延缓衰老     

钙对大鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响

目的 探讨钙对下丘脑-垂体-性腺轴的影响.方法 20日龄雌性SD大鼠50只随机均分为正常对照组(每日生理盐水灌胃,6d后生理盐水0.2ml皮下注射,每日2次)、性早熟模型组(每日生理盐水灌胃,6d后N甲基-DL-天冬氨酸40 mg/kg皮下注射,每日2次)和钙高、中、低剂量组(分别用碳酸钙0.5、0.25、0.125g· kg-1·d-1灌胃,6d后生理盐水0.2 ml皮下注射,每日2次).计算大鼠子宫指数、卵巢指数,实时荧光定量PCR法检测下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA的表达.结果 钙高剂量组子宫指数、卵巢指数及下丘脑GnRH mRNA含量与性早熟模型组相仿(P＞0.05),均高于钙中、低剂量组和正常对照组(P＜0.05);钙中、低剂量组上述指标与正常对照组相仿(P＞0.05).结论 钙与大鼠下丘脑-垂体-性腺轴密切相关,对性发育起重要调节作用.     

淫羊藿多糖和胸腺因子D对小鼠垂体前叶激素水平的影响

淫羊藿多糖和胸腺因子Ｄ对小鼠垂体前叶激素水平的影响丁雁，茹祥斌，邢善田，周金黄，秦国钧（苏州医学院附属第三医院临床实验室，江苏常州２１３００３）中国图书分类号Ｒ９７９．５；Ｒ９７７．１２近年来的研究表明。不少疾病的诊治和预后与内分泌和免疫功能失调有关...     

冬泳者促性腺激素与性腺激素水平的测定

冬泳运动的寒冷刺激对人体各器官系统的影响测试研究逐步开展。有心血管系统、呼吸系统、消化系统等。有关冬泳与激素之间的分泌关系，迄今尚不清楚。冬泳冷刺激过程中有无激素分泌的变化，国内在这方面的研究尚少。为此，作者对不同年龄的、不同性别的冬泳者，进行了冬泳前后的促滤泡激素（ＦＳＨ）、促黄体生成素（ＬＨ）、睾酮（Ｔ）、雌二醇（Ｅ）等多种激素的测定。并分析其变化与冬泳有无关系。为冬泳与激素分泌之间的关系提供参考。１材料和方法１．１研究对象 ①男性冬泳２年组１６人，其中３０～４０岁５人，４０～５０岁６人，５…     

美沙酮维持治疗对男性下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响

目的:研究美沙酮维持治疗(MMT)对男性下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响。方法:分别在美沙酮治疗6个月前后,检测海洛因成瘾者血清睾酮(T)、泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)浓度,进行治疗前后的自身对照研究,并与正常对照进行比较。结果:治疗前,海洛因依赖者PRL浓度是14.11 ng·ml-1±18.18 ng·ml-1,高于正常组7.92 ng·ml-1±3.24 ng·ml-1,差异有显著性(P<0.05)。而T、LH、FSH浓度(分别是11.38 nmol·ml-1±7.11 nmol·ml-1、3.94 mIU·ml-1±2.94 mIU·ml-1和4.36 mIU·ml-1±2.24 mIU·ml-1),同正常对照组T、LH、FSH浓度(分别是13.12 nmol·ml-1±4.24 nmol·ml-1、3.70 mIU·ml-1±2.00 mIU·ml-1和4.82 mIU·ml-1±2.69 mIU·ml-1)相比,无显著性差异;参加MMT后,T、LH、FSH浓度(分别为15.98 nmol·ml-1±7.18 nmol·ml-1、6.63 mIU·ml-1±2.39 m IU·ml-1和5.73 mIU·ml-1±2.27 mIU·ml-1),高于治疗前(分别为11.38 nmol·ml-1±7.15 nmol·ml-1、3.94 mIU·ml-1±2.94 mIU·ml-1和4.36 mIU·ml-1±2.24 mIU·ml-1),差异均具有显著性(P<0.01);治疗后的PRL浓度是7.69 ng·ml-1±3.35 ng·ml-1,较治疗前浓度14.11 ng·ml-1±18.28 ng·ml-1低,差异接近显著性(P=0.07);MMT后,T、PRL、LH和FSH(分别15.98 nmol·ml-1±7.18 nmol·ml-1、7.69ng·ml-1±3.35 ng·ml-1、6.63 mIU·ml-1±2.39 mIU·ml-1和5.73 mIU·ml-1±2.27mIU·ml-1)同正常对照比较(T、PRL、LH和FSH浓度分别是13.12 nmol·ml-1±4.24 nmol·ml-1、7.92 ng·ml-1±3.24 ng·ml-1、3.70mIU·ml-1±2.00 mIU·ml-1和4.82 mIU·ml-1±2.69 mIU·ml-1),T、LH有升高,差异有显著性,而PRL和LH在两组间无明显差异。结论:海洛因对男性性腺激素有负性影响。同海洛因相比,MMT对男性性激素有改善作用。     

胸腺激素概况及我国胸腺素制剂的生产现状及存在问题

胸腺激素是一类从机体内提取分离出的具有免疫活性的肽类激素,组成成分复杂,生物学功能多样,主要用于慢性乙型肝炎、恶性肿瘤辅助治疗、免疫功能低下、自身免疫疾病以及严重感染,效果显著。胸腺激素制剂应用广泛,需要对其在生产、运输、保存、应用及日常监管等环节进行严格控制。     

胸腺因子D抗乙型肝炎病毒的体外实验

目的 　探讨胸腺因子 D( TFD)在体外对乙型肝炎病毒的抑制作用及其作用的分子机制。方法 　以 He PG2 .2 .15细胞株为模型 ,应用酶联免疫吸附法 ( EL ISA)观察 TFD在不同浓度、不同作用时间对 He PG2 .2 .15细胞培养上清中乙型肝炎病毒表面抗原 ( HBs Ag)和 e抗原 ( HBe Ag)水平的影响 ,计算药物对 HBs Ag和 HBe Ag的抑制率。采用四甲基噻唑兰 ( MTT)比色法测定细胞毒性作用 ,并计算细胞的存活率和治疗指数( TI)。采用 DNA斑点杂交技术检测 Hep G2 .2 .2 .15细胞培养上清中的 HBV DNA含量的变化 ,初步探讨药物作用的分子机制。同时以 IFNα- 2 b为对照 ,综合评价 TFD的体外抗 HBV效果。结果 　 TFD对 HBs Ag、HBe Ag的 5 0 %抑制浓度分别为 48.4mg· m L- 1和 75 1.7m g·m L- 1 ,治疗指数 ( TI)分别为 2 4.2和 1.6。在用药的第 9天 ,5 0 0 mg· m L - 1的 TFD对 HBs Ag和 HBe Ag的抑制率分别 80 .63 %和 5 1.2 6%。 DNA斑点杂交结果显示 ,TFD对细胞中游离 DNA无明显抑制作用。结论 　TFD及 IFNα- 2 b在体外具有较显著的抗 HBV作用 ,TFD对 HBs Ag的抑制作用较IFNα- 2 b更为明显 ,但对 HBe Ag的抑制不如 IFNα- 2 b。TFD对 HBV的抑制可能不是通过抑制 HBV DNA的复制来实现的。     

胸腺因子D注射液细菌内毒素检查法的实验研究

本文对胸腺因子Ｄ注射液的细菌内毒素检查方法进行了实验探讨，结果表明样品会产生干扰作用，但通过稀释可消除干扰。将样品稀释１：１０倍以上，选用等于或小于０．２５ＥＵ／ｍｌ的鲎试剂可用于检测样品的细菌内毒素。     

胸腺因子D和胸腺酶对胃癌MGC803细胞株的抑制作用

单个癌细胞及其微环境与宿主整体之间的关系,对于治疗是至关重要的。生物反应调节剂胸腺因子Ｄ（ＴＦＤ）及其和超氧化物歧化酶的复合制剂胸腺酶（ＴＦＳ）,对胃癌ＭＧＣ８０３细胞生长的抑制试验表明,高浓度（４．０￣０．５ｍｇ／ｍｌ）的抑制率均在５０％以上,低浓度（０．２５￣０．０３１５ｍｇ／ｍｌ）的抑制率在４８％￣１０％之间。人工胃液和人工肠液加入制剂中作用０．５￣２ｈ,对其抑制率无明显影响,ＴＦＤ和ＴＦＳ     

紫外分光光度法测定胸腺因子D注射液的含量

用紫外分光光度法测定胸腺因子D注射液的含量,具有操作简便,时间短,重现性好,样品不需处理等优点,平均回收率：101．95％,RSD为0．71％。     

去势大鼠腺垂体促卵泡素细胞形态结构研究

目的 :通过对去势大鼠腺垂体促卵泡素 (FSH)细胞形态结构研究 ,探讨其变化的可能机制。方法 :选发情周期规律WistarⅡ级雌性大鼠 ,随机分为实验组和对照组。对照组常规喂养 ,实验组切除双侧卵巢 (OVX)常规喂养。4周和 8周后处死动物取垂体进行垂体促卵泡素细胞形态结构观察。结果 :实验组切除卵巢后 4周 ,大鼠腺垂体促卵泡素 (FSH)细胞平均密度及平均直径较对照组增加 (P <0 .0 1) ,胞浆内液泡增多 ,去势后 8周这种变化更加明显或呈液泡状改变。结论 :FSH细胞内液泡及其内含物与去势有关 ,可能为FSH细胞功能衰竭状态的特征性改变。     

The Effect of Hormones on the Expression of Five Isoforms of UDP-Glucuronosyltransferase in Primary Cultures of Rat Hepatocytes

Purpose. To investigate the direct effects of sex hormones, growth hormone, thyroid hormones and dexamethasone on the regulation of UDP-glucuronosyltransferase (UGT). Methods. Rat hepatocytes were cultured on matrigel and treated with various hormones. Northern blot analysis was carried out using cDNA probes to family 1 and family 2 isoforms. Results. Treatment with 10^–5 M testosterone increased the mRNA levels of UGT 2B1 by 29% and UGT2B3 by 32%. Incubation of growth hormone (10 mU) with hepatocytes suppressed the expression of UGT2B1 and UGT2B3 by 17% and 38%, respectively. T3 administration resulted in a time and dose-dependent effect on the expression of UGT 1 isoforms, with increased UGT1A6 by 70%, and decreased UGT1A1 by 38% and UGT1A5 by 35%. All UGT isoforms except UGT 1A6 studied in this assay were up-regulated by dexamethasone, but to different degrees. The regulation of UGT1A1 and UGT2B1 by dexamethasone was dose and time dependent, and the induction of dexamethasone in the expression of UGT1A1 and UGT2B1 was blocked by cycloheximide but not dichloro-1-D-ribofuranosylbenzimidazole. Conclusions. This study demonstrates that multiple hormones take part in the regulation of UGT mRNA expression in the rat and individual genes can be differentially modulated.     

The Effect of 1,25-Vitamin D3 on Calbindin-D and Calcium-Metabolic Variables in the Rat

Abstract: Intraperitoneal injection of l,25-(OH)₂D₃ 4 μg/kg was given to 84 calcium- and vitamin D-repleted Wistar rats and samples of plasma, duodenal mucosa and renal tissue were taken after 0, 3, 6, 12, 24, 48 and 96 hr (n = 12 at each time interval). Plasma-ionized Ca increased after 6 hr, reached a maximum after 24 hr and returned to the initial values after 96 hr. The concentrations of renal ealbindin-D28k and intestinal calbindin-D9k did not increase until 48 hr after injection and remained elevated until 96 hr after. Therefore, significantly elevated concentrations of the cytosolic calbindinD were found at a time with normal values of plasma Ca. The present data suggest that calbindin-D does not alone increase the transcellular Ca transport and, therefore, supports the view that calbindin-Ds may serve as Ca buffer proteins.