原位增容HDPE／PET共混体系反应挤出形态结构的研究

通过扫描电镜照片（ＳＥＭ）研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系在双螺杆反应挤出过程中,共混合金冲击断面的形态特征。结果表明,增容剂ＥＶＡ或ＥＡＡ均对ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系具有一定的增容作用;使分散相颗粒减小,且变得较为均匀,两相界面变得模糊,界面粘结力增强。其中,ＥＡＡ的增容效果优于ＥＶＡ。在此增容的基础上,选用有机化合物Ｄ作为催化剂,在熔融加工的过程中,使ＰＥＴ与ＥＶＡ或ＥＡＡ发生酯交换或酸－酯交换反应,生成ＰＥＴ－ＥＶＡ或ＰＥＴ－ＥＡＡ接枝共聚物,达到了原位增容ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系的目的,从而进一步改善了体系的相容性,共混体系的力学性能也得到了有效的提高     

HDPE/AS共混体系形态及力学性能

研究了相容剂ＬＤＰＦ－ｇ－ＡＳ对ＨＤＰＥ／ＡＳ共混体系形态及力学性能的影响。红外光谱研究表明采用固相接枝有效地形成了苯乙烯和丙烯腈与聚乙烯的 支共聚物,将其作为ＨＤＰＥ／ＡＳ共混体系的相容剂可大大减小分散相的粒子尺寸,显著提高共混体秒的力学性能,说明ＬＤＰＥ－ｇ－ＡＳ是该共混体系的有效相容剂。     

工艺条件对HDPE／PA—6共混体系形态结构影响的研究

通过测试ＨＤＰＥ、ＰＡ－６的流变性能和对共混物进行显微镜法（ＰＣＭ）分析,研究了加工温度和剪切速率等工艺条件对ＨＤＰＥ／ＰＡ－６共混形态结构的影响。结果表明：改变加工温度可以调节ＨＤＰＥ／ＰＡ－６共混组成粘度比。ＰＡ－６和ＨＤＰＥ的粘讧比较大时,ＰＡ－６相呈层状分布结构,剪切作用有利于共混体系两相的分散,剪切速率过低易使ＰＡ－６相区尺寸大,分散不均匀。较高的剪切速率使ＰＡ－６相尺寸减小,分散更均匀     

反应挤了HDPE／PET共混合金结构与性能研究

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及ＴＧＡ等方法研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混合金在增溶剂Ｅ／ＶＡＣ或Ｅ／ＡＡ作用下的结晶性、形态结构及热稳定性。结果表明，Ｅ／ＶＡＣ或Ｅ／ＡＡ的加入，使ＨＤＰＥ／ＰＥＴ体系中ＨＤＰＥ组分的熔融热焓降低，结晶度下降，但熔融峰位置和晶胞基本保持不变；从ＳＥＭ照片可以观察到Ｅ／ＶＡＣ、Ｅ／ＡＡ对共混体系具有一定的增容作用，Ｅ／ＡＡ和效果优于Ｅ／ＶＡＣ；共混体系的热稳定性随Ｅ／ＶＡ     

辐射增强共混物相容性的研究

研究了在多官能团单体存在下，辐射对ＰＰ／ＬＤＰＥ，ＰＳ／ＥＰＤＭ等不相容共混体系的敏化效应，并用ＳＥＭ，ＤＳＣ以及动态力学性能等对其进行了表征。结果表明，辐射敏化界在反应的方法是增强不相容聚合物共混物相界面粘接和改善其相容性的一种有效途径。     

CPE与ACR或MBS协同增韧硬质PVC研究

本文研究了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＡＣＲ或ＭＢＳ共混物的力学性能与增韧剂组成比、加工条件和相形态之间的关系。实验结果表明,适宜组成比和加工条件下,ＣＰＥ与ＡＣＲ或ＭＢＳ对硬质ＰＶＣ有协同增韧作用,共混物形态结构以增韧剂呈精细网－岛相分散为特征。     

PVC／CPE／AS共混工艺及其力学性能研究

研究了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＡＳ的共混工艺及力学性能。结果表明，在一定的工艺条件下，向ＰＶＣ中添加少量的刚性聚合物ＡＳ与弹性体ＣＰＥ的混合物，可使共混材料的站击强度有较大幅度的提高。     

PP／EPDM共混体系界面的研究

本文采用马来酸酐对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）进行熔融接枝改性,将性后的ＥＰＤＭ与聚丙烯（ＰＰ）共混,对ＰＰ／ＥＰＤＭ和ＰＰ／ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ两种共混体系的界面状况进行了对比。运用Ｈｕｇｇｉｎｓ参数、界面张力参数对界面状况进行了表征;运用扫描电镜（ＳＥＭ）和偏光显微镜对共混物的冲击断口形貌以及结晶情况进行了观察与分析;探讨了界面状况与共混物力学性能以及流变性能间的关系。     

离子型聚酯／聚酰胺6共混物的结构和性能

采用透射电子显微镜、差示扫描量热法研究了离子型聚酯（ＩＰＥＴ）／聚酰胺６体系（ＩＰＥＴ／ＰＡ６）共混物的相结构和热性能,并用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。研究表明,ＩＰＥＴ／ＰＡ６体系为热力学不相容体系,表现出两相共存的特征,分散相ＩＰＥＴ呈絮状均匀分散于ＰＡ６基体中。共混物的熔点与ＰＡ６相近,熔融焓降低。共混物熔体属切力变稀的假塑性流体。     

辐射增强相界面反应改善PP／PE共混体系相间粘结的研究

采用三烯丙在异腈脲酸酯（ＴＡＩＣ）为多官能团单体,研究了ＰＰ／ＰＥ／ＴＡＩＣ共混体系的辐射增强相界面反应。应用ＳＥＭ、ＤＳＣ、ＤＤＶ对共混体系的形态结构和相容性进行了表征。结果表明,在ＰＰ／ＰＥ共混物中加入ＴＡＩＣ后,经＾６０Ｃｏγ射线辐照可以增强ＰＰ／ＰＥ共混物的相间粘结,共混物具有好的相容性,力学性能得到改善。     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

PE—g—MAH对HDPE／PA6共混合金的增容作用

利用ＤＳＣ研究了ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ对ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混体系的增容作用,并讨论了ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ对ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混物的混容性能和力学性能的影响。结果表明：ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ能有效地增强ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混体系两相界面的相互作用,改善ＨＤＰＥ和ＰＡ６的相容性,是效果较好的增容剂。适量的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ的加入可使ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混合金的可混性能提高,并有一定的增强作用。     

LDPE/SBS-g-MAN增韧PA-6和增容PA-6/LDPE的研究

对ＭＡＨ接枝ＬＤＰＥ／ＳＢＳ制备复合相容剂ＬＤＰＥ／ＳＢＳ ｇ ＭＡＮ及其对ＰＡ ６的增韧作用和对ＰＡ ６／ＬＤＰＥ的增容作用进行研究,并对菜混物的力学性能、微观形态结构进行了分析     

国外合成树脂及塑料文摘

每期文摘的题目均按汉语拼音顺序排列,英文按其字母顺序排列在汉字之前,数字开头的题目排在最前面。　　ＥＰＤＭ ＰＶＣ和ＭＭＡ ｇ ＥＰＤＭ ＰＶＣ共混物的动态力学分析、抗冲性及形态研究／Ｓｉｎｇｈ,Ｄ．（印度）／Ｊ．Ａｐｐｌ．ＰｏｌｙｍＳｃｉ1999,71（12）：1959～ 196 8（英文）。进行了乙烯—丙烯—二烯三聚物／聚氯乙烯（ＥＰＤＭ／ＰＶＣ）和甲基丙烯酸甲酯接枝ＥＰＤＭ橡胶（ＭＭＡ ｇ ＥＰＤＭ）／ＰＶＣ共混物的动态力学研究,抗冲阻抗及扫描电镜研究,ＭＭＡ的接枝含量分别为 4、13、2 1和 32 %。当Ｅ″曲线出现两个…     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

中国合成树脂及塑料文摘

ＨＤＰＥ／ＡＳ／共混体系形态及力学性能／魏秀萍（华南理工大学材料学院高分子系）／塑料工业。1999,2 7（4）：12～ 13转19。研究了相容剂ＬＤＰＳ ｇ ＡＳ对ＨＤＰＥ／ＡＳ共混体系形态及力学性能的影响。ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ在动态保压注射成型中的自增强行为研究／张弓（四川大学塑料工程系）／塑料工业。1999,2 7（4）：16～ 19。研究在ＨＤＰＥ中加入适量ＬＤＰＥ,经动态保压注射成型,试样的强度与模量得到明显的提高。同样,试样的韧性也较纯ＨＤＰＥ自增强试样明显增加。ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ（80 2 0 ）时,自增强试样的拉伸强…     

增容剂苯乙烯—乙烯／丁烯—苯乙烯三嵌段共聚物对LDPE／PS共混物形…

以苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＥＢＳ）作增容剂，用２种方法制备ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物，均对混合物分散相颗粒尺寸和形态有影响，主要是由于界面现象，而不是流变行为，同时还计算ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ以及ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的相互作用能密度β，试验表明，随着ＳＥＢＳ中ＥＢ体积分数的增加，ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ共混物的β值减小，而ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的β值增加，并在ＥＢ体积分数约０．４５时两条曲线相交。     

聚酰胺共混改性的新进展

综述了近年来聚酰胺共混改性的新进展，指出反应增容技术促进了聚酞胺与ＰＥ、ＰＰ等非极性聚合物的共混，并广泛介绍了ＰＡ／ＡＢＳ、ＰＡ／Ｅ、ＰＡ／ＩＰ、ＰＡ／ＰＡＥ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＡ／ＰＰＴＡ等新品种聚酰胺共混体系的特性及应用前景。     

PVC／LLDPE／EVA／交联剂共混体系中增容－交联协同作用的研究

本文讨论了ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ共混体系中，ＥＶＡ、交联剂对共混物力学性能、相形态的影响。ＥＶＡ作增容剂，能与交联剂发生协同作用，改善ＰＶＣ、ＬＬＤＰＥ的两相分散性，增强两相粘接力，大幅度提高共混物的强度和韧性。     

耐热树脂共混物的界面增容研究

研究了ＰＭＲ型聚酰亚胺（ＰＩ）增容聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）／聚苯硫醚（ＰＰＳ）共混物的热学性能、力学性能及其形态结构,对ＰＭＲ型ＰＩ在ＰＥＫ－Ｃ／ＰＰＳ共混物中所起的增容作用机理进行了初步的探讨,实验发现,热固性聚合物预聚物可用于增容热塑性聚合物共混体系,这种增容方法有其特殊性和新颖性,增容后的ＰＥＫ－Ｃ／ＰＰＳ共混物的力学性能得以改善。