银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的 评价银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法 96例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA标准),随机分成治疗组48例和对照组48例,两组患者均给予常规的抗感染、祛痰、解痉、平喘、纠正水电解质紊乱、持续低流量吸氧等综合治疗.治疗组在上述治疗的基础上加用银杏达莫注射液30ml,溶于5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,14天为1个疗程.结果 治疗组血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数)均较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗组总有效率81.2%,对照组总有效率50.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异显著(P＜0.01).结论 银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得进一步推广及探讨.     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭30例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将心功能分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺原性心脏病急性加重期患者60例随机分为2组。对照组30例予常规综合治疗，治疗组30例加用银杏达莫注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次／d，10d为1个疗程。结果治疗组显效15例，有效12例，无效3例，总有效率为90．0％；对照组显效12例，有效10例，无效8例，总有效率73．3％。两组疗效差异具有非常显著性（P〈0．01）。结论在常规综舍治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期心力衰竭，可提高临床疗效，促进心脏功能恢复，改善预后。     

银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

银杏达莫注射液在肺心病发作期的应用

目的观察银杏达莫注射液在肺心病发作期的应用效果。方法 2006年4月至2012年5月来我院就诊的100例慢性肺心病发作期患者,采用随机双盲法分为银杏达莫注射液组(治疗组)与单纯西药治疗组(对照组),每组50例,比较两组患者临床疗效及各项指标变化。结果治疗组总有效率为86.00%,疗效明显优于对照组的64.00%,且治疗组的PaO2、PaCO2、流变学指标等改善情况及全血黏度、血浆黏度、红细胞比容明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液对慢性肺心病发作期患者具有良好的临床疗效。     

银杏达莫治疗肺心病的疗效观察

目的探讨银杏达莫治疗肺心病的疗效。方法将51例肺心病急性发作期的患者随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫20ml加入5%葡萄糖水中静脉滴注,1次/d。结果统计学分析显示治疗组缓解率明显高于对照组,P〈0.05。结论银杏达莫对肺心病有较好的治疗效果。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死45例

目的 观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效.方法选择72 h内的急性脑梗死患者90例,随机均分为银杏达莫治疗组和脉络宁对照组各45例,分别静脉滴注给药14 d,评价神经功能缺损评分.结果总有效率治疗组为91.11%,对照组为75.56%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著,且安全无毒副作用.     

阿司匹林联合银杏达莫对急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察阿司匹林联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组39例,银杏达莫注射液静滴,口服阿司匹林片;对照组39例,口服阿司匹林片。2组均依据病情采用常规治疗。结果治疗组总有效率为94.87%,对照组总有效率为79.49%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论阿司匹林联合银杏达莫治疗脑梗塞疗效确切,是一组较理想的治疗组合。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择发病3～48h的患者80例,随机分为2组.治疗组50例给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,2次/d,同时予银杏达莫注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予银杏达莫注射液25ml加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d.治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价.结果 治疗组与对照组相比,治疗前后神经功能缺损度评分效果值差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组有效率为86.00%,对照组为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死,比单用银杏达莫具有更好疗效.     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效观察

目的:观察莫西沙星 (拜复乐 )片剂门诊治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效。方法:64例慢性支气管炎急性加重期患者随机分为2组 ,治疗组用莫西沙星400mg每日1次口服 ,治疗5天 ;对照组用阿莫西林500mg每日3次口服 ,治疗7天 ,观察临床指标、细菌学、临床疗效及安全性。结果 :治疗组与对照组的有效率分别为93.8 %和81.3 % ,细菌清除率为87.8 %和75.6 % ,两组比较差异有显著性 (P<0.05)。结论 :莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效显著 ,是一种广谱、安全的抗菌药物     

银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期35例的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法将70例患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=35)两组均给予一般治疗如吸氧、控制感染、改善通气、适当强心、利尿等。治疗组在一般治疗上加用银杏达莫注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,疗程14d。结果治疗组临床疗效总有效率91.4%,对照组65.7%。差异具有高度显著性(P<0.01)。结论银杏达莫注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。     

硝普钠与卡托普利联合应用对慢性肺心病急性加重期的疗效观察

目的观察小剂量硝普钠与卡托普利联合应用对慢性肺心病患者急性加重期的疗效。方法将98例确诊为肺心病的患者随机分成2组,常规组50例给予抗感染,吸氧、小剂量利尿剂及西地兰等常规治疗;治疗组48例除常规治疗外另外给予硝普钠0.4~0.8ug/(Kg.min)静脉微泵注入,及卡托普利12.5mg,2~3次/d口服。结果常规组总有效率为58%,治疗组总有效率为89.6%,低剂量硝普钠与卡托普利联合应用对慢性肺心病急性发作期的疗效优于常规组(P<0.01),并且治疗组未发现明显的付作用。结论低剂量的硝普钠与卡托普利联合治疗慢性肺心病急性加重期是安全有效的方法。     

银杏达莫治疗AECOPD合并肺心病的疗效观察

目的：研究银杏达莫治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并肺源性心脏病（肺心病）的疗效。方法：将56例AECOPD合并肺源性心脏病的患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,均给予低流量吸氧、抗感染、解痉祛痰、强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫静脉滴注,对照组仅给予常规治疗,疗程均为15d。结果：治疗组总有效率为100．0％,对照组总有效率为96．4％．两组差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组在临床症状体征改善方面明显快于对照组（P〈0．05）;在感染控制快慢方面,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组凝血系统及血小板计数在治疗前后无明显变化。结论：银杏达莫注射液治疗AECOPD合并肺源性心脏病是安全有效的。     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法对60例脑供血不足患者随机分为两组,各30例,治疗组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,每天1次,连用14d,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床疗效比较,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者的药物起效时间比较,治疗组起效时间也明显优于对照组。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑供血不足疗效明显,可在临床推广应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗塞44例

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择发病72 h内的急性脑梗塞患者88例,随机分为治疗组（银杏达莫）和对照组（复方丹参）,各44例,静脉滴注,疗程14 d,进行神经功能缺损评分.结果 总有效率治疗组为96.6%,对照组为89.1%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 银杏达莫治疗急性脑梗塞,疗效明显且安全.     

卡托普利、硝酸甘油、多巴胺联合治疗慢性肺心病急性加重期60例体会

目的：观察慢性肺心病急性加重期联用卡托普利、硝酸甘油、多巴胺治疗的疗效。方法：将确诊慢性肺心病患者91例随机分为2组，对照组31例，采用常规治疗，包括洋地黄和利尿剂的应用，治疗组60例在常规治疗的基础上加用卡托普利、硝酸甘油、多巴胺治疗。结果：对照组总有效率77．4％，治疗组总有效率96．7％，两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：联用卡托普利、硝酸甘油、多巴胺治疗慢性肺心病急性加蘑期比常规治疗疗效更好。     

心先安治疗慢性肺心病疗效观察

目的 :探讨心先安 (MCA)治疗慢性肺心病 (急性加重期 )的疗效。方法 :慢性肺心病患者100例 ,随机分为两组 :心先安组(治疗组 )50例 ,在综合治疗的基础上加用心先安120～180mg/d静滴 ,每日1次 ,治疗10天。对照组50例采用综合治疗。结果 :治疗组总有效率92 .0 % ,对照组为70 .0 % ,两组总有效率比较差异有显著性 (P<0 .05)。治疗中未见心先安不良反应。结论 :心先安治疗慢性肺心病 (急性加重期 )有明显疗效     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。     

银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床对照研究

目的 探讨银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取60例老年急性心肌梗死患者,随机数字表法分为两组,均给予常规治疗,观察组患者（30例）在此基础上给予银杏达莫注射液治疗,对照组患者（30例）在此基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,根据疗效,治疗前后血液流变学指标及治疗期间不良反应情况,评价银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效。结果 观察组治疗有效率86.7%,对照组治疗有效率90.0%,两组治疗急性心肌梗死的有效率差异无统计学意义。治疗前,两组血液黏度、红细胞压积、血小板聚集率相比,差异无统计学意义;治疗后两组血液黏度、红细胞压积和血小板聚集率均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组红细胞压积和血小板聚集率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,但血液黏稠度治疗后两组没有明显差异。根据单个药品的花费成本以及治疗有效率,计算成本/效果比,可知银杏达莫注射液的成本/效果比值明显小于丹参川芎嗪注射液,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率比较无明显差异。结论 银杏达莫与丹参川芎嗪注射液对老年急性心肌梗死均具有较好的治疗效果,药物安全性高,但银杏达莫注射液在抑制血小板聚集、降低红细胞压积方面作用较强,成本/效果值较低。