多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3-4个周期。结果：52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%。主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/ m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3～4个周期.结果52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%.主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐.结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受.     

多西紫杉醇与顺铂治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌疗效观察

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,复发和转移是其重要特点。目前认为复发转移性乳腺癌的主要治疗手段是联合化疗,而对于蒽环类药物治疗后失败的晚期复发转移性乳腺癌患者,选择合适的化疗药物尤为重要。我们从2002-2005年采用多西紫杉醇联合顺铂方案治疗28例复发转移性乳腺癌患者,现将结果报告如下。1资料与方法1.1病例选择经病理或细胞学证实的复发转移性乳腺癌患者28例,均为女性;原发灶均行改良根治术,转移癌经CT、MRI、骨ECT确诊,且曾行蒽环类药物化疗耐药;其中,肝转移5例、肺转移11例、胸壁转移8例、骨转移4例、淋巴结转移4例;KPS评分>7…     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌24例

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 晚期乳腺癌患者24例,多西紫杉醇40 mg/m^2,d1,8;顺铂25 mg/m^2,d1～3;21天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效.结果 完全缓解3例,部分缓解13例,稳定4例,进展4例,有效率67%.不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好且不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌45例临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:晚期乳腺癌患者45例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇40mg/m2,静脉点滴,1h以上,第1天、第8天;顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,并予适当水化。每3周为1个周期。2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果:45例中完全缓解7例,部分缓解19例,稳定13例,疾病进展6例,总有效率为57.7%(26/45)。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论:多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合表柔吡星/顺铂化疗方案治疗转移性乳腺癌临床观察

为观察多西紫杉醇为主的化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效及毒副反应,选择我科2002年1月—2006年1月收治的40例转移性乳腺癌患者,既往未曾采用过蒽环类药物者17例给多西紫杉醇联合表柔吡星(TE方案组)方案化疗,既往曾采用过蒽环类药物者23例,给与多西紫杉醇联合顺铂(TP方案组)方案化疗。21d为一个周期,2周期后评价疗效。有效者给予4周期的化疗。结果,40例患者均可评价疗效,其中TE方案组:CR 2例,PR 8例,SD 5例,PD 4例,总有效率(CR PR)为58.8%;TP方案组:CR 3例,PR 9例,SD 6例,PD 3例,总有效率为52.1%。两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。中位疾病进展时间8.6个月,中位生存时间19.2个月。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应和脱发。其中Ⅲ度以上白细胞减少的发生率TE组是35.2%,TP组是26.0%。认为多西紫杉醇为主的化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效确切,毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂的PC方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性反应.方法 第1天、第15天应用紫杉醇135mg/(m2*d)静脉滴注,第1～4天顺铂(诺欣)20mg/(m2*d)静脉滴注,28d为1周期,连用两个周期评价疗效.本组34例复发转移性乳腺癌.结果 全组34例均可评价疗效,CR 3例(8.8%),PR 15例(44.1%),总有效率(CR+PR)为52.9%(18/34).主要毒性反应为白细胞计数下降占100.0%,其中Ⅱ度为4例(11.8%),Ⅲ度17例(50.0%),Ⅳ度13例(38.2%),Ⅲ～Ⅳ度占88.2%;血小板下降Ⅱ度12例(35.3%),Ⅲ～Ⅳ度1例(2.9%);血红蛋白下降Ⅲ度3例(8.8%).恶心呕吐15例(44.1%),Ⅲ度未出现.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效较高,骨髓毒副反应较明显,消化道反应较轻.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗27例晚期胃癌临床观察

目的 评价多西紫衫醇联合顺铂化疗方案,治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应.方法 对27例晚期胃癌患者用多西紫衫醇联合顺铂化疗方案治疗,疗程共72周期.结果 可评价疗效者27例,完全缓解1例(3.7%)、部分缓解者8例(29.6%),稳定14例(51.9%),进展4例(14.8%),总有效率33.3%.临床受益率70.3%.肿瘤中位进展期5.2个月,中位生存期9.3个月.主要不良反应:VBC减少27例(88.9%),脱发24例(80.0%),恶心、呕吐22例(81.5%)等,无治疗相关性死亡.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,临床缓解率较高,不良反应可耐受,可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

紫杉醇(Paclitaxel，PTX，Taxol)是从美国紫杉中分离出来的新双萜烯成份，代表新一类广谱抗肿瘤药物。临床观察显示治疗晚期乳腺癌效果较好。我院自1998年1月—2003年1月采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例，取得较好的临床疗效，现报告如下。     

TP方案治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的主要观察多西紫杉醇＋顺铂（1P）方案治疗转移性乳腺癌疗效及毒副作用。方法49例转移性乳腺癌患者中，既往使用蒽环类治疗失败，予多西紫杉醇联合顺铂治疗。21天为1周期，2周期后评价疗效，有效者化疗4周期以上。结果49例患者中，治疗后完全缓解（CR）11例，部分缓解（PR）23例，稳定（SD）8例，进展（PD）7例，有效率为69．3％（34／49）。毒副作用主要为白细胞减少，其中Ⅲ-Ⅳ占51％。结论局限西紫杉醇联合顺铂，治疗转移性乳腺癌疗效确切，毒性反应可耐受。     

诺维本联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的：观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效．方法：应用NVB(25mg／m^2 dl、8iv)加顺铂(DDP60～80mg／m^2 d1-3iv drip)治疗转移性乳腺癌30例，观察其疗效。结果：完全缓解(CR)4例(13．3％)．部分缓解11例(36．7％)．总有效率RR(CR PR)达50％；主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论：NVB配合顺铂对转移性乳腺癌化疗疗效确切，且毒性可以耐受，可作为对蒽环类药物耐药后复发、转移性乳腺癌治疗的二线方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 2004年1月至2006年6月,以多西紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌26例.多西紫杉醇 60mg/m2,第1天,静滴;顺铂每天30mg/m2 ,第2、3、4天,静滴,加适当水化、利尿、止吐等治疗.21天为1个周期.中位化疗周期数为4周期.结果 26例均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)12例(46.2%),稳定(SD)6例(23.1%),进展(PD)6例(23.1%),总有效率为(CR PR)53.9%.结论 多西紫杉醇和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应较轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌23例

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾23例乳腺癌患者的治疗情况。结果：总有效率达43．5％（CR＋PR）。结论：紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法回顾20例乳腺癌患者的治疗情况。结果总有效率达45％（CR＋PR）。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗经蒽环类药物化疗失败的转移性乳腺癌的疗效及其不良反应。方法：32例蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者进行多西他赛联合顺铂治疗。多西他赛60mg/m2,静滴第一天,顺铂80mg/m2,分三天静脉点滴,每周期评价疗效及不良反应。21天一周期。结果：完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）16例,有效率（CR＋PR）56.2%,主要不良反应为中性粒细胞减少,Ⅲ~Ⅳ度占28.2%,脱发率43.8%。结论：多西他赛联合顺铂是治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗失败晚期乳腺癌的临床研究

①目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类药物化疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。②方法40例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受多西紫杉醇联合顺铂方案治疗，随机分为A组：多西紫杉醇75mg／m^2静滴，第1天；DDP80mg／m^2，第1～3，每3周为1个疗程；B组：多西紫杉醇37．5mg／m^2静滴第1、8天；DDP80mg／m^2，第1～3，每3周为1个疗程。每周期后评价疗效同时记录不良事件。③结果40例患者均可评价疗效，完全缓解（Ca）2例，部分缓解（PR）20例，有效率（CR＋PR）55％（22／40）。两组144个疗程可评价毒性反应，无严重不良事件导致死亡的患者，中性粒细胞减少是主要不良反应，Ⅲ-Ⅳ度占48．6％。④结论多西紫杉醇联合顺铂是治疗蒽环类药物化疗失败晚期乳腺癌的有效方案，其不良反应能够耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 蒽环类耐药晚期乳腺癌26例,给多西紫杉醇联合顺铂方案化疗.21d为1个周期,连续应用2个周期后评定疗效,有效者化疗4周期以上.结果 26例中CR 3例;PR 11例;SD 7例;PD 5例;RR为14例(53.8%),全组DCR为21例(80.7%);中位疾病进展时间为6.8个月.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,大多为Ⅰ～Ⅱ度,无化疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

长春瑞宾联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的 观察国产长春瑞宾加顺铂联合化疗治疗转移性乳腺癌的近期疗效及毒副作用。方法 34例经组织学确诊、有可测量的客观指标的转移性乳腺癌患者，采用长春瑞宾25mg/m^2，静脉滴注，第1、8天，顺铂35mg/m^2，静脉滴注，第2～4天，21～28天为1个周期。结果 34例患者中CR2例，PR16例，有效率52．9％，主要毒性反应为骨髓抑制。结论 国产长春瑞宾加顺铂联合化疗治疗转移性乳腺癌疗效较好，毒副作用可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对经相关检查证实的56例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗。结果对所有的患者的治疗效果进行客观评价,其中完全缓解的患者有3例,部分缓解的患者有18例,稳定的患者有20例,进展的患者有15例,总有效率为37.5%。所有患者均为发生过敏反应,发生毒副反应的程度较轻。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗采用多西紫杉醇联合顺铂具有较好的疗效,毒性反应较轻,值得临床进一步推广应用。     

紫杉醇联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

乳腺癌是女性常见肿瘤之一,近年来发病率在我国逐年上升,化疗在乳腺癌的治疗中占有重要地位,尤其对复发、转移性乳腺癌化疗更成为主要的治疗手段.我科于2002年6月至2005年7月用紫杉醇联合表阿霉素方案治疗转移性乳腺癌19例,现报道如下.