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铕掺杂配合物的合成及其荧光性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用稀土掺杂的方法以Zn2+与Eu3+、配体对氯苯甲酸(CBA)、邻菲罗啉(Phen)合成铕掺杂配合物铕-锌-对氯苯甲酸-邻菲罗啉(Eu-Zn-CBA-Phen).经元素分析,推测其组成为:Eu1-xZnx(CBA)3-xPhen*H2O(x=0~0.8).红外光谱分析证实,铕与配体发生配位,而紫外与荧光光谱分析表明,随着Zn2+取代配合物中部分Eu3+,配合物的荧光强度明显增加,当掺杂Zn2+与Eu3+摩尔分数比为2∶3时,荧光强度达到最大值.同时还系统地考察了非稀土金属离子的加入对配合物荧光性能的影响和荧光增强机理. 相似文献
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合成了Eu3+、Eu3+-Sm3+稀土配合物,采用红外光谱、X-射线衍射对稀土配合物的组成和结构进行了表征,通过热分析表征了配合物的热性能,荧光分析测试了配合物的激发光谱和发射光谱。结果表明,Eu3+、Eu3+-Sm3+稀土配合物Eu3+的特征荧光发射,Sm3+的引入使得Eu3+的发光强度减弱。 相似文献
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合成了铈-草酸-丙烯酸三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外.可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce(OOC-COO)(CH2=CH-COO)]·3H2O,荧光光谱表明,配合物中的有机配体能够有效地把吸收的能量传递给中心Ce^3+离子,强烈敏化Ce^3+发光,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce^3+的5d→^2F7/2跃迁,这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电致发光器件具有一定的价值。 相似文献
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设计合成了均苯三甲酸单缩N-羟基琥珀酰亚胺单缩乙二醇酯双功能螯合剂(TEN)及其与稀土离子形成的配合物,通过元素分析、稀土滴定确定了配合物的组成为:RE(TEN)2.[OH].mH2O.nNH3,[RE=Eu3+,Tb3+;TEN=C15H13O9N]。配合物的红外光谱表明,配体TEN中的一个羧基与稀土离子配位。荧光光谱实验表明,两种稀土配合物的荧光强度较高,有明显的特征荧光。配合物中的N-羟基琥珀酰亚胺具有与生物分子连接的能力,因此合成的配合物在生物标记功能材料方面具有潜在的应用前景。 相似文献
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铕三元配合物的合成、表征及其光致发光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、α—噻吩基三氟甲酰丙酮为第一配体,二安替比林甲烷,三正辛基氧化膦、2,2’-联吡啶、邻菲咯啉及邻菲咯啉N-氧化物为第二配体,合成了系列铕三元配合物。经元素分析确定了它们的组成;研究了它们的紫外吸收光谱、红外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,但是吸收峰的位置发生了移动;红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,在400~500 cm-1出现了吸收峰,这是Eu-O的伸缩振动峰;荧光光谱的研究表明,第二配体的加入可以显著提高配合物的荧光性能。 相似文献
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合成了Eu3+、T b3+与依诺沙星配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3C l3.8H2O。红外光谱表明,依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合。紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移,且强度明显增强。荧光光谱表明,Eu3+配合物在592nm和612nm处出现Eu3+的特征荧光峰,分别对应5D0-7F1和5D0-7F2的能级跃迁。T b3+配合物在490nm和545nm出现T b3+的特征发射峰,且545nm处发射峰强度最大,二者分别对应5D4-7F6和5D4—7F5跃迁。 相似文献
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基于透明抗紫外薄膜包装的市场需求,本文以稀土配合物Eu(DBM)3phen为功能助剂采用热压法制备了PLA/Eu(DBM)3phen (P/E)复合薄膜,制备透明抗紫外PLA薄膜材料,并探究了添加量对PLA抗紫外、力学、热力学性能以及透明度的影响。结果表明,随着Eu(DBM)3phen添加量的提高,P/E薄膜的抗紫外性能显著提高。质量分数为1%的P/E1薄膜表现出了最佳的综合性能,其在280 nm~400 nm区间的紫外透过率从PLA的82.1%下降到12.4%,显示出高效的紫外吸收能力,并保持了较好的力学性能和可见区透明度。此外,Eu(DBM)3phen还可以作为成核剂增强PLA的结晶性能。根据荧光光谱分析,P/E薄膜主要通过配合物的“天线效应”,高效吸收紫外线并最终以热与光的形式释放出去。 相似文献
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苯甲酸-铕-铽配合物的荧光光谱研究 总被引:18,自引:4,他引:14
合成了苯甲酸- 铕- 铽和苯甲酸- 铕- 铽- 镧系列固体配合物,研究了它们的荧光发射光谱。结果表明,Tb3+ 对Eu3+ 的荧光发射有很强的敏化作用,而Eu3+ 对Tb3+ 的荧光发射有很强的猝灭作用;但Eu3+ 和Tb3+ 的荧光发射峰的位置基本上保持不变。 相似文献
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稀土配合物Eu(pic)_3L·2H_2O的合成、荧光性质及与DNA作用方式研究 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了苦味酸铕与N,N-二苄基-N′-苯基-1,1′-联萘-2,2′-二(氧杂乙酰胺)(L)的稀土配合物。经元素分析,IR,TG-DTA和摩尔电导率的表征,确定其组成为Eu(pic)3L.2H2O。测定了配合物在不同溶剂中的荧光强度,发现其荧光强度随溶剂配位能力增强而减弱。通过紫外吸收光谱、荧光发射光谱、粘度法,稳态荧光猝灭方法及其与溴化乙啶(EB)的竞争实验研究了配合物与ct-DNA的作用情况,结果显示,配合物与ct-DNA作用时,其紫外吸收产生明显增色效应,荧光强度增强;EB-DNA体系的荧光强度随配合物的加入迅速减弱;在ct-DNA存在下,配合物被猝灭剂K4[Fe(CN)6]的发光猝灭程度减小;配合物的加入使ct-DNA的粘度增加;实验结果证明,配合物与ct-DNA以插入方式结合,其结合常数Kq=2.665×104L.mol-1。 相似文献
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Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香兰素缩邻苯二胺(以L表示)的3种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及X射线粉末衍射分析等手段,确定配合物的组成为(LnL(NO3)2)NO3(Ln=Nd、Sm、Eu)。并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
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合成了PMA-Eu与TPPO(Phen、Bipy)形成的系列固体配合物,分析了它们的组成,常温下研究了它们的荧光光谱。发现TPPO(Phen、Bipy)作第二配体加入到Eu^3 的配合物中,能使Eu^3 的红色荧光大大增强,其中TPPO比Phen、Bipy对Eu^3 具有更好的荧光增强效果。 相似文献