痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的探讨痰热清注射液对小儿肺炎的疗效。方法治疗组给予痰热清注射液,对照组给予病毒唑进行疗效分析。结果平均住院天数减少、发热、咳嗽等症状及肺部音消失治疗组均优于对照组,有统计学差异;治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率81.8%,2组总有效率有统计学差异。结论痰热清注射液是治疗小儿肺炎的理想药物。     

氯化钠的物理化学性质(续)

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凯时(前列地尔)注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的比较凯时(前列地尔)注射液治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法将病人随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具可比性,所有患者都在进行CHF常规治疗的基础上。PGE1组:加用PGE120μg/天,共14天。常规组为CHF常规治疗,治疗前后对比心功能分级,实验室检查,心电图及超声心动图检查。测定左房内径(LA);左室收缩末期内径(LVS);左室舒张末期内径(LVD);左室舒张末期容积(LVEDV);左室收缩末期容积(LVESV);室间隔厚度(IVS);左室后壁厚度(WP);左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D),运动耐量检测用6min步行试验。用药期间观察不良反应,每周记录一次结果。两组治疗前后的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,但PGE组更明显。结论凯时(前列地尔)注射液在慢性心力衰竭的治疗及改善运动耐量方面有效,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施。本研究旨在评估凯时在慢性心力衰竭患者治疗中的临床疗效及安全性。     

复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、癌痛缓解情况、生活质量及毒性反应。方法将70例患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(38例)及单纯化疗组(32例),并比较两组患者2周期化疗后在近期疗效、癌痛缓解程度、改善生活质量、化疗毒性反应程度等方面的差异。结果苦参组在近期疗效(有效率52.6%)、缓解癌痛(有效率91.0%)及改善生活质量(有效率68.42%)等方面均优于对照组(分别为37.5%、75.0%、34.38%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05)。结论岩舒注射液联合TA方案治疗晚期乳腺癌具有良好的增效减毒、缓解癌痛、提高生活质量的临床疗效,值得临床推广应用。     

高压氧联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成临床疗效分析

目的探讨提高临床脑血栓形成的疗效方法。方法以高压氧配合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成患者56例为治疗组,另采用常规药物治疗脑血栓形成50例为对照组,在治疗前及治疗3个疗程后对患者进行神经功能缺损评分,比较2组神经功能缺损的改善率。结果临床疗效总有效率分别为94.7%和78%。结论高压氧联合银杏达莫注射液治疗组明显优于常规药物治疗对照组的疗效(P<0.05)。     

新型氯化钠(钾)镀锌光亮剂的研究

合成了一种新型氯化钠镀锌的主光亮剂。电镀实验结果表明,在较大的电流密度范围内有较好的电镀效果。     

硫普罗宁(诺宁)治疗酒精性肝病临床疗效观察

诺宁(硫普罗宁)硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示,硫普罗宁能够通过提供巯基,防止四氧化炭、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害,并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低,从而保护肝线粒体结构,改善肝功能。而酒精性肝病常伴明显肝损伤,对此大多给予高蛋白饮食及支持治疗。     

奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效观察(附41例病例分析)

目的探讨奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效。方法对我院收治的79例晚期胃癌患者进行回顾性分析,随机分为治疗组41例采用奥沙利铂与卡培他滨治疗,对照组38例采用顺铂、5-氟嘧啶、卡培他滨治疗。结果治疗组总有效率为70.8%,对照组总有效率为52.7%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异性(P<0.05)。治疗组生存明显优于对照组生存期有显著差异性(P<0.05)。毒副作用最常见的不良反应是胃肠道和造血、骨髓抑制等。结论奥沙利铂是最有效、安全的化疗药物,值得在临床中推广使用。     

冠心宁注射液治疗冠心病、心绞痛临床疗效观察

目的 评价冠心宁注射液治疗冠心病、心绞痛的临床疗效.方法 冠心病、心绞痛患者108例随机分为冠心宁治疗组和丹参对照组,每组54例,两纽的疗程均为14天,观察两组疗效差异及并发症.结果 两组实验数据检查差异显著,表现出冠心宁用药后的血液黏度、红细胞压积、胆固醇、心绞痛发作次数、心电图及临床症状均有明显好转.结论 冠心宁治疗冠心病、心绞痛疗效确切.     

氯化钠阻垢剂(SCSI)的合成及性能评价

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成一种对氯化钠垢有良好阻垢效果的阻垢剂(SCSI)。采用单因素法和正交实验法对单体质量配比、引发剂用量、单体质量浓度、反应时间和反应温度进行最佳条件的优选,并对SCSI用量和pH值对阻垢性能影响进行评价。实验结果表明:单体质量配比m(AA)∶m(AMPS)=7∶3、反应温度70℃、单体质量浓度28%、引发剂质量浓度0.1%、反应时间4h、pH值为8,聚合物加量为320mg/L,增溶率达到14.6%。与十二烷基苯磺酸钠复配后的增溶率达到18%。     

生脉注射液治疗老年性低血压临床分析

目的观察生脉注射液治疗老年性低血压患者的疗效。方法将60例老年性低血压患者分为两个组,在常规治疗基础上给予治疗组患者生脉注射液,给予对照组患者黄芪,两组均每日1次,连续10d疗效评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论生脉注射液是治疗老年性低血压患者的有效药物。     

黄芪注射液治疗急慢性肾炎80例疗效分析

目的观察黄芪注射液治疗急慢性肾炎的临床疗效。方法 80例均来自我院2006年12月至2009年10月就诊的肾病患者,总共80例,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用黄连注射液30mL+5%葡萄糖250mL静脉滴注,1次/d。结果治疗组40例病人治疗前后比较:尿常规蛋白定量和24h尿蛋白定量明显下降,血清白蛋白显著提高。CD3、CD4、CD8治疗前后不存在显著差别,CD4/CD8比例下降,对照组的治疗效果并不明显。结论黄芪注射液治疗急慢性肾炎经济实惠,疗效显著,值得我们临床推广使用。     

HPLC法测定替加氟氯化钠注射液的含量

建立了用HPLC法测定替加氟氯化钠注射液的含量的方法。采用sunfire TM C185μm 4.6×250 mm色谱柱,流动相：甲醇-乙腈-水（10∶5∶85）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：30℃。结果显示：替加氟进样量在10.64~4 256 ng范围内线性良好（r=1.0000）,平均回收率为100.1%（n=9）,RSD为0.65%。该方法简便、专属、准确,可用于替加氟氯化钠注射液中替加氟的含量测定。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛88例临床分析

目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者88例,随机分为治疗组与对照组。治疗组给予静点参麦注射液,对照组给予静点灯盏花注射液。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果临床综合疗效,治疗组有效率98.00%,对照组有效率89.47%,P<0.05,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。     

复方氯化钠注射液中氯化钾含量检测方法的研究

建立复方氯化钠注射液中氯化钾含量的检测方法,与《中国药典》中方法进行比较。原子吸收分光光度法以767 nm的波长处测定并计算;药典方法为重量法。氯化钾在0.75~3.75μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996);精密度(RSD=0.7%)和耐用性(RSD=0.4%)较好;平均回收率大于99%;原子吸收分光光度计法较重量法检测时间明显缩短。采用原子吸收分光光度法操作时间短,对人体危害小,准确且重现性好,适用于控制复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。     

(泮托拉唑)泮立苏治疗消化性溃疡临床疗效观察

目的研究泮立苏治疗消化性溃疡临床疗效。方法将经胃镜证实的消化性溃疡患者随机分成泮立苏组(治疗组,简称泮组)和洛赛克组(对照组,简称洛组,其中泮组50例,应用泮立苏40mg,1次/d,洛组50例,应用洛赛克20mg,1次1d,疗程4周,停药后均复查胃镜观察溃疡愈合情况。结果十二指肠溃疡愈合率泮组为92.8%,洛组为93.1%,胃溃疡愈合率泮组为90.9%,洛组为90.4%,P值均>0.05。结论泮立苏对消化性溃疡有较高的治愈率,疗效与洛赛克相当,是一种有应用前景的质子泵抑制剂。     

中西结合治疗糖尿病足临床疗效分析

目的观察丹红注射液联合胰岛素、山莨菪碱治疗糖尿病足的临床疗效。方法将80例Wagner3级糖尿病足住院患者随机分为等数的2组,对照组采用胰岛素、山莨菪碱及抗生素进行局部换药,治疗组采用丹红注射液、胰岛素、山莨菪碱及抗生素进行局部换药。结果治疗组疗效明显优于对照组,并可见患者血流变性和下肢血流动力学指标改善。结论丹红注射液可提高对糖尿病足治疗的疗效。     

食盐中氯化钠的分析

从1958年以来,我们一直采用含镁计算法代替一般习用的古典法进行食盆中氯化钠的分析。取得的效果极为显著。不仅准确度很高,而且分析时间可以大大缩短。这一新方法的实质,是在铬酸钾(指示剂)存在下以硝酸银标准溶液滴定氯离子,计算其含氯量,然后减去杂质中的氯量,换算为氯化钠。     

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染临床疗效分析

目的观察蓝芩口服液在治疗上呼吸道感染中的临床疗效。方法上呼吸道感染160例,年龄3～12岁,能自诉自觉症状。男108例,女52例。治疗组与察组各80例。治疗组口服蓝芩口服液10～20mL/次,按年龄阶段3～5岁,10mL/次,6～8岁,15mL/次,10岁以上20mL/次,每日2次。对照组口服吗啉呱及中药,2组病人均可对症治疗、止咳、退热等,不用抗菌药物等。结果80例服用蓝芩口服液治疗的患儿(治疗组),72例痊愈,5例好转,3例无效。80例口服吗啉呱加其他中药治疗的患儿(对照组),36例痊愈(45%),32例好转,12例无效。2组痊愈率有高度显著差异(P<0.01)。结论蓝芩口服液具有抗菌和抗病毒的双重作用,能够有效地抗病毒,又解决了抗生素的耐药问题,值得临床推广。