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采用表面活性剂对凹土进行改性,并采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和热分析对改性凹土进行表征,同时考察了其对炼油废水中苯并[a]芘的吸附性能。结果表明,表面活性剂对凹土改性仅发生在凹土表面,改性未改变凹土自身的晶体结构和空间排布。改性凹土对炼油废水中苯并[a]芘的饱和吸附量为889.56μg/g。 相似文献
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采用C18固相萃取与气相质谱法(GC-MS)联用测定了地表水中苯并(a)芘。利用固相萃取仪,选择C18萃取柱,水样无需添加氯化钠,加入5%甲醇或5%异丙醇,萃取体积1 L,流量12 m L/min,快速萃取水中苯并(a)芘。实验表明:苯并(a)芘在10~200μg/L浓度范围内响应良好,线性相关系数为0.997 4,检出限1.60 ng/L。在地表水加标10~200 ng/L范围中,苯并(a)芘回收率为63.3%~78.7%,相对标准偏差7.88%~8.80%。该方法操作方便,简单易行,结果准确,可用于测定地表水中苯并(a)芘。 相似文献
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模拟分析滤纸过滤阻力与各影响因素的关系。根据模拟需要,对不同种常见机油滤纸进行了孔隙率、厚度、过滤阻力、含尘浓度和过滤速度等测试;并依据实验数据,分析得到了滤纸模拟模型,模拟边界条件。通过模拟得到了各影响因素变化时,滤纸过滤阻力随之变化的趋势,给出了滤纸过滤性能的模拟与实验对比结果,验证了模拟方法的可靠性,最后回归分析得到滤纸压降与含尘浓度、过滤速度及孔隙率的关系,为滤纸的优化选择及设计提供参考依据。 相似文献
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采集了鞍山市3个畜禽养殖场周边土壤,通过快速溶剂萃取,气相色谱质谱分析土样中苯并(a)芘的含量,采用土壤单向污染指数进行评价,分析结果表明:鞍山市选取的的三个养殖场周边的土壤苯并(a)芘的含量均达标,土壤无苯并(a)芘污染。基体加标精密度为9.17%~10.2%,回收率为91.6%~96.5%。 相似文献
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《现代化工》2017,(12)
五环多环芳烃苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽属于高环多环芳烃,降解难度高、危害大,其中苯并[a]芘危害性最大,具有很强的致毒性和致癌性。通过竖式电炉模拟制备炼焦烟气,采用微波和吸波介质协同处理的方法,以二氯甲烷和玻璃纤维对多环芳烃进行收集,通过超声波萃取、高效液相色谱法检测技术,定性、定量分析炼焦烟气产生的五环多环芳烃,研究了微波-吸波介质处理五环多环芳烃实验时微波温度,以及吸波介质的质量、粒径、种类等实验因素对4种多环芳烃各分量及总量降解效果的影响。实验结果表明,当微波温度400℃、碳化硅吸波介质6 g时,总的降解率为72%,苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽降解率分别为79%、75%、72%和48%,处理效果较好,尤其苯并[a]芘降解率最高。 相似文献
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以某焦化厂地块为调查对象,通过资料搜集、污染识别及采样检测分析,查明了地块地质与水文地质条件,建立了地块污染初步概念模型,识别了潜在污染物种类及污染源分布特征,布设土壤采样点位127个,采集418件土壤样品送检,进行了污染综合分析。结果表明:地块共有乙苯、苯、萘、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[k]荧蒽、石油烃(C10-C40)等10项指标存在超标;超标指标主要分布在备煤炼焦工段区、硫铵工段区、煤焦油氨水储罐及冷鼓电捕工段区三个区域;地块浅层无地下水,污染物进入地块土壤,横向扩散迁移速度较慢,垂向上污染物可能会随着大气降水逐步向下层土壤迁移扩散,场地土壤存在环境风险。分析结果为下一步风险评估及污染管控提供依据支撑。 相似文献
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以苯并[a]芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘5种较难降解的多环芳烃为碳源和能源,采用富集培养的方法从焦化厂污染的土壤中筛选分离得到50株PAHs降解菌。通过对其16S rRNA基因序列分析,将这些PAHs降解菌分为15个种群,分别属于Sphingomonas(鞘氨醇单胞菌属)、Methylobacterium(甲基杆菌属)、Burkholderia(伯克霍尔德氏菌属)、Rhodococcus(红球菌属)、Bradyrhizobium(慢生根瘤菌属)、Phyllobacterium(叶杆菌属)、Chryseobacterium(金黄杆菌属)、Microbaterium(微杆菌属)8个属,其中优势菌为鞘氨醇单胞菌属。纯菌株降解能力测试表明,培养12 d后,菌株3-6-12降解效果要优于其他菌株,对苯并[a]蒽、苯并[a]芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘的降解率分别可达39.64%、33.52%、38.57%、25.37%、31.17%。实验结果可为多环芳烃污染土壤的生物修复提供高效的降解菌源。 相似文献
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高效液相色谱法测定空气中苯并(a)芘的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法快速测定空气中的苯并(a)芘。样品用环己烷超声波提取后,再用KD浓缩器浓缩。该法灵敏度高,再现性好,简便快速。适合于环境空气中苯并(a)芘的测定,同时也适用于污染源和水中苯并(a)芘的测定。 相似文献
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正欧盟化学品管理局(ECHA)成员国委员会日前一致通过将苯并(a)芘列入高度关注物质(SVHC)清单。至此,SVHC清单一共有169项物质。苯并(a)芘属于多环芳烃化合物,具有致癌、致突变和生殖毒性等特性。其通常不是有意制造,但可能作为其他物质的组分或杂质存在。根据REACH法规,若某种物质被列入SVHC清单,则该物质本身及其混合物和制成品都需要 相似文献
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通过实验数据对苯的组成与馏程的相关性进行了充分论证。结果表明,当苯中杂质非芳烃(NA) 、甲苯(T) 和碳八芳烃(C8A) 的质量分数在一定范围内(NA< 0 .05 % ,T< 0 .02% ,C8A 量分几种情况) 时,根据气相色谱对苯的组成状态分析结果,可以准确反映馏程是否合格,以组成数据取代馏程数据。使馏程分析由蒸馏法改为组成分析法,并在苯槽车样品分析中得以实施应用,收到良好效果。 相似文献
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苯并(a)芘属于多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。为降低苯并(a)芘对土壤、空气、水等多种环境介质的不良影响,建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水样中苯并(a)芘的分析方法。选用二氯甲烷为萃取剂,w(乙腈):w(水)=85∶15为流动相,流速1 m L/min,柱温25℃的条件下,在1 L空白水样中添加低浓度的苯并(a)芘(加标量为0.5μg),测定平行样品7份。结果表明,苯并(a)芘加标回收率为85.2%~86.6%,标准偏差为0.5%;当萃取体积为1 L,浓缩至1 m L,进样量为10μL时,苯并(a)芘的方法检出限为0.008μg/L。 相似文献
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利用选择离子监测(SIM)检测苯并(a)芘的特征离子峰,建立了离子阱气相色谱质谱联用测定饮用水中苯并(a)芘的方法,苯并(a)芘的最小检出限为0.002ug/L。建立的方法灵敏度高、预处理简单、精密度高(4.7%-6.9%)、回收效果好(85.1%-100.8%),适宜用作水中的苯并(a)芘的定性定量检测。 相似文献