大小结构自相食种群模型的动态特征

通过讨论定态解的分布和分岔点,并利用数值模拟方法详细地分析了一个大小结构的自相食种群模型的解的渐近性质;研究个体之间的自相食行为对种群整体动态的影响,发现一些由于个体大小状态的非线性增长导致的大小结构种群模型的动力学特征。     

大小结构自相食种群模型中的多平衡态及其稳定性

利用隐函数定理、分岔理论和数值模拟方法讨论了一个大小结构自相食种群模型中多平衡态的存在性及其稳定性,并运用摄动方法证实了在分岔点附近正平衡态的稳定性与其所在分支的方向之间的关系.通过分析动态模型的渐近性质,进一步讨论了自相食行为对大小结构种群动态的影响.     

广西岜盆白头叶猴的种群动态

１９９６年９月至１９９７年６月,作者对广西岜盆自然保护区白头叶猴的种群数量进行了调查。结果表明：岜盆保护区现有白头叶猴１３６只,分属１９个两性群,５个独雄群和１个双雄群。平均群大小５．４４只／群,群密度０．２６群／ｋｍ＾２,种群密度１．４４只／ｋｍ＾２,白头叶猴的年龄组成为：成年猴８０只,占５８．８２％,青年猴３６只,占２６．４７％,幼猴２０只,占１４．７１％,与他人１９８７年的报道相比,１０年间     

江西崇义钟花樱种群年龄结构及种群动态研究

通过分析江西崇义钟花樱(Cerasus serasoidesvar.campannlata)种群的年龄结构、编制静态生命表和绘制存活曲线,得出钟花樱种群的年龄结构主要分布在第Ⅲ和第Ⅳ立木级,个体数量比重占65.1%,这对维持其种群优势有重要意义。幼老年种群株数严重偏少,种群整体呈衰退状态。钟花樱种群数量的存活曲线呈偏正态分布,表明钟花樱幼苗死亡率高,其生境或种子存活率受到限制。因此,建议适度干扰或开辟林窗以利于钟花樱的自然繁衍,并着力对钟花樱种子进行人工采集及繁育试验。     

栓皮栎种群的生物量与材积动态及其密度调节

以河南省广泛分布的栓皮栎种群为对象 ,通过对该种群在不同程度干扰下的生物量与材积进行Logistic模型模拟 ,说明了其增长与环境之间的关系 ;同时通过其密度调节的 - 3/ 2法则拟合 ,说明了种群能够保持其稳定性的机制。本文可以为栓皮栎种群的管理与保护提供依据     

井冈山自然保护区猴头杜鹃花种群结构与动态

研究了井冈山国家级自然保护区猴头杜鹃花种群年龄级结构与种群动态。结果表明：井冈山的猴头杜鹃花种群总体属于增长型种群，种群中幼年阶段的个体向成年阶段的发育出现不连续性。该种群的存活曲线属于Deevey—Ⅲ型曲线，低龄级个体的存活率较低，而高龄级个体的存活率则相对较高。其生活史策略表现为r-K连续统上位于r端的对策者。人为干扰将导致种群出现衰退，因此要保持种群的持续发展，减少人为干扰是最重要的措施。     

广西陇瑞白头叶猴种群调查及濒危机制分析

１９９６年１２月至１９９７年４月，作者在广西宁明县陇瑞保护区对白头叶猴进行了种群调查。结果表明：该地区的白头叶猴平均群大小为９．１２只／群，群密度为１．８８群／ｋｍ＾２，种群密度为１７．１７只／ｋｍ＾３，推算该保护区共有白头叶猴３５７只，白头叶猴年龄结构为：成年猴占７９．４５％，青年猴占９．５９％，幼猴占１０．９６％。在此基础上，对照他人对岜盆的工作报道对白叶猴的濒危机制进行了探讨。认为白头叶猴栖     

一类被捕食种群具有常数收获率极限环的唯一性

研究了一类食饵种群具有常数收获率系统的极限环的存在与唯一性,并通过一系列变换将系统（E）化为广义的Lienard方程再利用文献[1]中的结论,给出了系统（H）最多存在一个极限环的充分条件。     

植物种群—3／2幂自疏定律假设的点评

通过对国外大量研究报道的综合分析，详细阐述了－３／２幂自疏定律假设的概念，表达式，发展及存在的问题，旨在澄清对植物种群－３／２幂自疏定律假设的认识，推动我国植物种群密度制约机制研究的发展。     

乌金山油松种群年龄结构的调查

以种群生命表及生存分析理论为基础,采用匀滑技术,研究调查乌金山国家森林公园油松种群的年龄结构.研究结果表明：（1）油松种群年龄结构表现为稳定型,但林下幼苗、幼树相对较少;（2）油松种群死亡率曲线变化出现两个高峰,一个出现在第5级、第6级、第8级龄级阶段,另一个出现在第12龄级阶段,存活曲线趋于Deevey-Ⅱ型.     

食铒种群具有密度制约的一类厌食系统

讨论了食铒种群具有密度制约项的一类厌食系统［２］，给出了其所有可能的拓朴相图，并分析了其正平衡点的Ｈｏｐｆ 分支，此系统的正平衡点可以成为稳定的二阶细焦点，也可以成为不稳定的二阶细焦点，所以第一象限有至少存在三个极限环的可能．     

井冈山自然保护区猴头杜鹃花种群结构与动态

研究了井冈山国家级自然保护区猴头杜鹃花种群年龄级结构与种群动态.结果表明:井冈山的猴头杜鹃花种群总体属于增长型种群,种群中幼年阶段的个体向成年阶段的发育出现不连续性.该种群的存活曲线属于Deevey-Ⅲ型曲线,低龄级个体的存活率较低,而高龄级个体的存活率则相对较高.其生活史策略表现为r～K连续统上位于r端的对策者.人为干扰将导致种群出现衰退,因此要保持种群的持续发展,减少人为干扰是最重要的措施.     

井冈山自然保护区猴头杜鹃花种群结构与动态

研究了井冈山国家级自然保护区猴头杜鹃花种群年龄级结构与种群动态。结果表明:井冈山的猴头杜鹃花种群总体属于增长型种群,种群中幼年阶段的个体向成年阶段的发育出现不连续性。该种群的存活曲线属于Deevey-III型曲线,低龄级个体的存活率较低,而高龄级个体的存活率则相对较高。其生活史策略表现为r～K连续统上位于r端的对策者。人为干扰将导致种群出现衰退,因此要保持种群的持续发展,减少人为干扰是最重要的措施。     

食饵种群具有密度制约的一类厌食系统

讨论了食饵种群具有密度制约项的一类厌食系统,给出了其所有可能的拓 相图,并分析了其正平衡点的Ｈｏｐｆ分支,此系统的正平衡点可以成为稳定的二阶细焦点,也可以成为不稳定的二阶细焦点,所以第一象限有至少存在三个极限环的可能。     

康家河自然保护区扭角羚种群动态及稳定性的初步研究

为科学管理和合理利用野生扭角羚资源，通过Ｌｅｓｌｉｅ矩阵方法，预测了唐家河自然保护区扭角羚自１９８６年至２００４年间，每隔３年即１９８９、１９９２，１９９５，１９９８，２００１，２００４年各年的理论数量分别是７１５、９６４、１３５８、１８４１、２５６４、３５８４头，提出该保护区扭角羚最适数量应控制在１９９２年的９６４头，最大容纳量不得超过１９９５年的１３５８头。并指出，为了控制种群的快速增长，必需     

秦岭铁杉林种群更新过程的初步探讨

本文以相邻格子法为主要研究方法，绘制年龄结构图、静态生命表以及存活曲线，分析秦岭铁杉林种群更新过程。结果表明：（1）铁杉主要是靠种子繁殖后代，其种群天然更新是借助风力传播，铁杉种子在不同群落中的萌发率均存在显著差别，且幼苗受群落类型、林窗面积、在林窗中所处位置、光照强度及水分的影响。（2）铁杉林种群以种内竞争为主。竞争强度随胸径增大而逐渐减小。（3）铁杉林的乔木组成通常以铁杉为优势，铁杉林的结构复杂，乔木层通常有2～3个亚层。铁杉林下的灌木、地被植物，特别是厚密的苔藓层阻碍了铁杉林的天然更新。（4）铁杉林的种群在各年龄阶段分布格局中，Ⅰ、Ⅱ龄级的个体株数最多，随着龄级的增大，个体株数减小，即幼树较多，老树较少。（5）各种因素促使铁杉林的更新演替逐渐向衰退型演变。     

捕食种群具有常收获率的第Ⅱ类功能反应模型的定性分析

本研究了非密度制约的制食与被捕食系统中捕食种具有常收获率的第Ⅱ类功能反应模型，结论为该系统是全局不稳定的。     

根茎禾草无性系种群年龄结构的研究方法

在广泛观测和调查的基础上,对适用于根茎型禾草无性系种群年龄结构的研究方法作了概述,详细介绍了样地的选择,取样时间,取样方法,分蘖株、根茎、芽的年龄划分标准与鉴别方法,及其相关的研究与测定方法,对国内报道过的几种有关根茎禾草无性系各群年龄结构的研究方法作了评价。