乌司他丁联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子水平的影响

目的 探讨噻托溴铵联合乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子水平的影响.方法 选取2018年1月至2021年1月我院收治的150例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为研究组和对照组各75例,2组患者均给予抗感染、化痰、平喘常规治疗,对照组在常规治疗基础上加噻托溴铵治疗,研究组在常规治疗基础上加噻托溴铵联合...     

噻托溴铵干粉吸入剂与桉柠蒎肠溶软胶囊结合治疗支气管扩张症合并阻塞性通气功能障碍的临床效果

目的探究噻托溴铵干粉吸入剂与桉柠蒎肠溶软胶囊结合治疗支气管扩张症合并阻塞性通气功能障碍的临床效果。方法选自我院2014年7月至2017年7月期间收治的支气管扩张症合并有阻塞性通气功能障碍40例,采用随机方法分成A组、B组、C组,A组、B组各15例,C组10例。统计两组患者的呼吸困难指数ACT评分,将三组患者在治疗前、治疗后30 d、治疗后90 d的并发症和病情发展情况进行统计。结果 A组和C组经过治疗后的各项指标均较高于治疗前,且C组的各项指标均较优于A组,有显著差异(P<0.05)。结论噻托溴铵干粉吸入剂与桉柠蒎肠溶软胶囊结合治疗支气管扩张症合并阻塞性通气功能障碍的临床效果良好,有效改善了患者的肺功能。     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将本院近半年收治的90例慢性阻塞性肺病患者随机分为对照组和治疗组,两组各45例,均予抗感染、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组加桉柠蒎肠溶软胶囊0．3g／次,3次／d,对照组加用氨溴索1：3服液10ml／次,3次／d口服。结果治疗组的45例患者咳嗽、咳痰症状与对照组比较明显好转。结论桉柠蒎对于治疗慢性阻塞性肺病疗效显著。     

噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的 观察噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效.方法 选取我院2008年3月-2011年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者应用单药噻托溴铵治疗,治疗组采用噻托溴铵联合福莫特罗治疗,随访3个月,比较两组患者的肺功能改善情况.结果 治疗组患者肺功能改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能明显改善患者肺功能,提高生活质量,值得在临床推广.     

噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法选取我院2008年3月—2011年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者应用单药噻托溴铵治疗,治疗组采用噻托溴铵联合福莫特罗治疗,随访3个月,比较两组患者的肺功能改善情况。结果治疗组患者肺功能改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能明显改善患者肺功能,提高生活质量,值得在临床推广。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂对治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的肺功能及氧化应激水平的影响。方法选择2019年2月—2021年2月在南阳市中心医院治疗的136例稳定期COPD患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组吸入噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂,2喷/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,2次/d。两组均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者APACHE II评分、CAT评分、SGRQ评分、m MRC评分,血清丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、脂质过氧化物(LPO)、蛋白C(PC)、总抗氧化能力(TAC)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,及肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平。结果经治疗,治疗组临床有效率明显高于对照组(98.53%vs 82.35%,P0.05)。经治疗,两组APACHE II评分、CAT评分、SGRQ评分、m MRC评分均明显下降(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。经治疗,两组血清MDA、8-OHdG、LPO、PC水平均明显下降,而SOD、TAC明显升高(P0.05),且治疗组改善更明显(P0.05)。经治疗,两组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均显著升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗稳定期COPD不仅可以促进患者肺功能改善,还有利于患者机体氧化应激水平的改善,促进呼吸困难情况的改善,提高患者生活质量。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将80例慢性鼻窦炎患儿随机分为两组:对照组予以抗生素治疗,观察组在对照组的基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊和鼻渊通窍颗粒治疗。结果观察组总有效率92.50%高于对照组总有效率72.50%,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发率8.11%显著低于对照组复发率31.03%,差异有统计学意义(P0.01)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效显著,建议临床推广。     

桉柠蒎肠溶软胶囊对急性鼻窦炎治疗观察

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊对治疗急性鼻窦炎的疗效。方法 40例急性鼻窦炎患者随机分为两组:对照组和治疗组;每组20例对照组采用常规治疗方法 ,治疗组在对照组基础上采用桉柠蒎肠溶软胶囊0.3g(1粒),2次/d口服1周。结果对照组总有效率65%,实验组90%,经统计学处理,有显著性差异。结论桉柠蒎肠溶软胶囊对治疗急性鼻窦炎有较好的疗效。     

舒利迭联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:观察舒利迭联合噻托溴铵对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:选取94例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组(n=47)和观察组(n=47),对照组采用噻托溴铵进行治疗,观察组采用舒利迭联合噻托溴铵进行治疗,对比两组治疗前后的动脉血气分析指标和肺功能.结果:两组动脉血气分析指标和肺功能指标均有明显改善(bP<0.05),且相较于对照组,观察组的改善程度更为明显(cP<0.05).结论:舒利迭联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,临床价值值得肯定.     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效分析

目的探究分析老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入进行治疗的临床效果。方法 82例老年慢性阻塞性肺疾病患者作为临床研究对象,运用随机数字法将其分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患者给予双水平气道正压通气治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合噻托溴铵吸入治疗。观察两组临床疗效。结果两组患者的评分对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双水平气道正压通气联合噻托溴铵吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能够增强疗效,改善患者肺功能,可在临床范围内推广。     

呼吸训练联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 观察呼吸训练联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选取2018年1-12月长沙市第三医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例.对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予呼吸训练联合噻托溴铵治疗,2组均连续治疗3个月.比较2组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活...     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法选取2017年1月—2018年6月濮阳市安阳地区医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者108例,随机分成对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组静脉滴注多索茶碱注射液,0.2 g加入100 mL葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上餐前0.5 h口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状体征缓解时间、肺功能、血气分析指标及呼出气冷凝液中白三烯B4(LTB4)、白介素-6(IL-6)浓度和血清C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.2%和96.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽、咳痰、气短、肺部哮鸣音的缓解时间较对照组患者均显著缩短(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)和动脉血氧分压(pO_2)值显著升高(P0.05),动脉二氧化碳分压(pCO_2)值显著降低(P0.05),且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组呼出气冷凝液中LTB4、IL-6水平及血清CRP浓度显著下降(P0.05),且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显低于对照组(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作可明显缓解患者症状,改善肺功能和动脉血气状态,且患者耐受性良好。     

噻托溴铵联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病30例

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法 收集60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为两组,观察组和对照组各30例,比较疗效。结果 观察组噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者疗效优于对照组。结论 长效抗胆碱能药物吸入剂与β2受体激动剂气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期比单用β2受体激动剂气雾剂更能明显改善患者临床表现及肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为研究组与对照组,各36例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组则在此基础上联合应用噻托溴铵治疗,分析对比两组患者肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)情况、不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分相比较对照组均具有明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果明显,可以改善患者肺功能,临床应用价值显著。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效研究

目的:观察慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者采用噻托溴铵联合舒利迭治疗的临床效果。方法:随机选取我院在2017年7月-2018年2月期间收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者,均分为对照组与观察组各40例,其中对照组患者采取单纯的噻托溴铵予以治疗,观察组则是以噻托溴铵联合舒利迭进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组患者的肺功能指标与血气分析明显优于对照组,比较结果存在可比性(p0.05),具有统计学意义。结论:对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者来讲,采用噻托溴铵联合舒利迭的治疗方法有助于患者肺功能指标及血气分析的明显改善,具有优异的临床治疗效果,具有广泛的临床推广价值。     

阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察

目的 :探讨阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 :将我院收治的120例稳定期慢性阻塞性肺疾患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用噻托溴铵单药治疗,观察组采用阿奇霉素联合噻托溴铵组治疗。比较两组治疗后的临床疗效及各项肺功能指标变化情况。结果 :两组患者治疗前6min步行距离、各项肺功能指标无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后6min步行距离、各项肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)相较于治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组6min步行距离、各项肺功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效良好,值得临床推广使用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效.方法 以我院2016年1月1日～2016年7月31日慢性阻塞性肺病患者202例随机分两组.单用组115例单用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,联合组87例用桉柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗.比较两组患者慢性阻塞性肺病治疗总有效率;临床症状消失时间、平均住院时间;施行治疗前和施行治疗后患者肺部功能和莱赛斯特咳嗽生命质量问卷评分的差异.结果 联合组患者慢性阻塞性肺病治疗总有效率高于单用组,P＜0.05;联合组临床症状消失时间、平均住院时间短于单用组,P＜0.05;施行治疗前两组肺部功能比较无显著差异,P＞0.05;施行治疗后联合组肺部功能和莱赛斯特咳嗽生命质量问卷评分改善幅度更大,P＜0.05.结论 按柠蒎肠溶软胶囊联合橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺病的疗效确切,可有效改善患者临床症状,提高其肺部功能和生命质量,缩短住院时间,值得推广.     

舒利迭、信必可分别结合噻托溴铵治疗中重度COPD稳定期的临床对比研究

目的探究临床治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的过程中,分析舒利迭与信必可分别与噻托溴铵联合治疗方案,观察其临床效果。方法自我院2014年6月至2015年12月期间收治的78例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,对比患者应用两种联合治疗方案进行治疗,观察临床疗效。结果试验组患者采用信必可联合噻托溴铵联合治疗的复发率(56.4%,22/39)显著低于对照组(76.9%,30/39),差异显著(P<0.01)。进一步对比不良反应情况发现,试验组(7.69%,3/39)显著优于对照组(25.6%,29/39),差异显著(P<0.05)。且经信必可联合噻托溴铵联合治疗的试验组患者的肺功能改善幅度明显优于对照组,如FEV1、FVC、6MWT等,差异显著(P<0.05)。结论临床治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的过程中,联合治疗方案可显著改善患者的肺功能,其中信可必与噻托溴铵联合治疗方案的效果略胜一筹,使慢性阻塞性肺疾病的急性发作次数明显减少,安全性能较高,应广泛推广。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的 分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")急性加重期的临床疗效.方法 选择2019年1月至2020年12月高州市人民医院药剂科诊治的112例慢阻肺急性加重期患者,应用随机数字表法分为常规组和试验组,每组各56例.常规组应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,试验组在常规组基础上应用噻托溴铵...