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UV法与HPLC法测定青蒿中青蒿素含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分别以高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法测定青蒿中青蒿素的含量,比较2种方法分析结果的差异。方法:HPLC法中色谱柱为Kromasil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为30℃。UV法中样品溶液用0.2%NaOH衍生后,在292nm波长处测定。结果:HPLC法标准曲线的线性范围为0.025~0.400mg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率为97.18%(RSD=3.58%,n=9);UV法标准曲线的线性范围为4~20μg·mL-1(r=0.9998)。UV法含量测定结果比HPLC法平均高出2.05倍。结论:HPLC法的精密度、稳定性、加样回收率都较好,对青蒿中青蒿素含量的分析较为准确。UV法不宜单独用于青蒿中青蒿素的含量分析。 相似文献
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超声萃取-紫外分光光度法测定不同产地青蒿中的青蒿素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对比研究了索氏法和超声法提取、测定青蒿中的青蒿素。方法:选择了索氏提取法、超声萃取法提取植物青蒿中有效成分青蒿素的优化条件,紫外分光光度法直接测定不同产地青蒿中青蒿素的含量。结果:索氏提取法优化条件为时间4h,液固比200:1,提取次数为2次;超声波提取法优化条件为功率70W,时间5min,温度50℃,液固比150:1。平均回收率达98.6%,RSD=2.7%。采用超声法测定多个不同产地青蒿中青蒿素的含量优于索氏法。结论:超声萃取法具有简便、迅速、灵敏度高等特点。 相似文献
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目的建立HPLC-ELSD同时测定不同产地青蒿中青蒿素的含量.方法采用色谱柱:LichrospherC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇:水(75:25);Alltech ELSD 2000(蒸发光散射检测器)检测,气体为高纯氮气,流速2.0 L/min.结果在此色谱条件下,青蒿素与其它色谱峰完全达到基线分离(R>2.0).12批不同产地黄花蒿中青蒿素含量在0.25%~1.21%.结论用该方法进行检测,操作简单,灵敏度高. 相似文献
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HPLC-ELSD测定不同产地青蒿中青蒿素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立HPLC-ELSD同时测定不同产地青蒿中青蒿素的含量。方法采用色谱柱:LichrospherC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(75∶25);Alltech ELSD2000(蒸发光散射检测器)检测,气体为高纯氮气,流速2.0L/min。结果在此色谱条件下,青蒿素与其它色谱峰完全达到基线分离(R>2.0)。12批不同产地黄花蒿中青蒿素含量在0.25%~1·21%。结论用该方法进行检测,操作简单,灵敏度高。 相似文献
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HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
用HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量。采用Nucleodur C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm ID);以乙腈-0.1%乙酸水(50∶50)为流动相;紫外检测波长209 nm,蒸发光散射检测器漂移管温度50 ℃。结果显示,青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸能够达到很好分离。它们的线性范围分别为0.52~2.6 μg, r=0.999 4(n=5); 0.022~4.4 μg, r=0.999 9(n=5); 0.203~8.12 μg,r=0.999 8(n=5)。平均回收率分别为99.45%(RSD=2.3%, n=6);102.37%(RSD=1.7%, n=6);101.10%(RSD=0.79%, n=6)。本法简单、准确、快速,可同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量。 相似文献
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目的:建立以紫外-可见分光光度法测定地乌胶囊中地乌总皂苷含量的方法。方法:采用752型紫外分光光度计,测定波长为550nm。结果:地乌总皂苷进样量在40.44~4044mg范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为104.2%,RSD=0.64%(n=5)。结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于地乌胶囊的质量控制。 相似文献
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目的优选浊点萃取法提取青蒿中青蒿素的最佳工艺。方法采用浊点萃取法提取青蒿素,并用紫外分光光度法测定含量。用正交试验法确定表面活性剂浓度、离子强度、液固比、平衡时间等因素对提取率的影响,优选最佳提取工艺。结果采用非离子表面活性剂聚氧乙烯脂肪醇醚(Genapol-X 80),浓度为15.0%,液固比为100∶1,NaCl浓度为2.0 mol/L,在60℃下萃取40 min,可达到最高的提取率。相对于传统工艺,浊点萃取法的提取率大大提高。结论该方法稳定易行,且操作简单、绿色环保、避免高温破坏、提取率高。 相似文献
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闽产黄花蒿挥发油化学成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用气相色谱质谱-计算机联用系统对黄花蒿挥发油的化学成分进行研究,以SE-54石英毛细管柱共分离出38个峰,鉴定出其中的27个化学成分,占挥发油总量的92.45%.从鉴定出的化学成分可知,黄花蒿是优良的药用植物,有进一步开发和利用的价值. 相似文献
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目的:测定青蒿中樟脑、龙脑、异龙脑含量.方法:采用毛细管气相色谱法,HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 m);FID检测器;程序升温.结果:樟脑、龙脑、异龙脑进样量分别在0.196~9.82 ng、0.139~6.94 ng、0.0596~2.98 ng范围内有良好线性关系.平均回收率分别为99.0%、99.0%和98.7%.结论:本方法简单、准确,重复性好,可用于青蒿药材樟脑、龙脑、异龙脑的含量测定. 相似文献
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黄花蒿中青蒿素的微波辅助提取 总被引:32,自引:0,他引:32
采用微波辅助提取法提取黄花蒿中的青蒿素。对提取溶剂乙醇、三氯甲烷、环己烷、正己烷、石油醚(30-60℃和60-90℃两种)、120号溶剂油和6号抽提溶剂油进行了比较,考察了溶剂的介电常数对青蒿素得率的影响。并将微波辅助提取法同索氏提取、超临界CO2提取以及加热搅拌提取法进行了比较。 相似文献
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目的 建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml·min-1,H2流速35 ml·min-1,空气流速300 ml·min-1,尾吹气N2流速30ml·min-1.结果 石竹烯、樟脑与内标物十三烷能达到良好分离,线性范围0.049~0.490 ng;青蒿药材中樟脑的加样回收率为97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯为100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟脑的加样回收率为98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯为100.61%(RSD=0.87%).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于青蒿药材及青蒿油的质量控制. 相似文献
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黄花蒿幼嫩叶的化学成分 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究黄花蒿(Artemisia annuaL.)全草的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺和SephadexLH-20柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从黄花蒿全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:青蒿素(artemisinin,1)、青蒿乙素(arteannuin B,2)、3α-羟基-1-去氧青蒿素(3α-hydroxy-1-deoxyartemisinin,3)、青蒿酸(artemisinic acid,4)、artemetin(5)、猫眼草黄素(chrysosplenetin,6)、quercetagetin-3,7,3′,4′-tetramethyl ether(7)、猫眼草酚(chrysosplenol D,8)、水杨酸(salicylic acid,9)、domesticoside(10)、东莨菪苷(scopolin,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucostrol,13)。结论化合物1-4为同一类化合物,属倍半萜类,化合物5-8为具有多甲氧基取代的黄酮类化合物,化合物10为首次从菊科植物中分离得到。 相似文献
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目的研究黄花蒿生长发育过程中青蒿素含量的动态变异特性。方法分别在2、3、4、5、7月移栽黄花蒿苗,采集生长发育至各时期的黄花蒿,以紫外分光光度法,在292 nm处,对黄花蒿中青蒿素含量进行测定。结果黄花蒿下部叶中青蒿素含量明显高于上、中部;黄花蒿上午采收叶中青蒿素含量明显高于下午;在黄花蒿的整个生长发育过程中,从营养生长末期到花蕾期,青蒿素含量有递增趋势,开花后青蒿素含量明显下降;黄花蒿生长时间越长,叶中青蒿素的含量越高。结论黄花蒿应该选择在4月以前下种并移栽完成,选择在营养生长末期至花蕾期采收,采收的时间可选择在上午气温较低的晴天。 相似文献