螯合活化剂对石青、水胆矾、砷钙铜矿及硅孔雀石浮选活化的研究

对不同类型的四种氧化铜矿物：碳酸盐石青（２ＣｎＣＯ＿３·Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、硫酸盐水胆矾（ＣｕＳＯ＿４·３Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、砷酸盐砷钙铜矿（２（ＣｕＣａＡｓＯ＿４·（ＣｕＣａ）（ＯＨ）＿２·１／２Ｈ＿２Ｏ）及硅酸盐硅孔雀石（ＣｕＳｉＯ＿３·２Ｈ＿２Ｏ），进行了分别使用Ｄ＿２药剂（２、５──二硫酚──１、３、４──硫代二唑）及硫化钠作活化剂，黄药作捕收剂的单矿物浮选试验。研究了不同类型氧化铜矿物的浮选行为，Ｄ＿２药剂的作用规律及适用范围。适当介质ｐＨ范围内，Ｄ＿２对黄药浮选四种铜矿物，均有明显活化效果。但除石青、水胆矾外，硫化钠对黄药浮选砷钙铜矿及硅孔雀石均不产生活化作用，反而会抑制硅孔雀石浮游。     

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

羧酸锑的合成

对羧酸锑的合成进行了详细的研究，采用羧酸与三氧化锑在溶剂中直接合成的方法成功地合成了五种羧酸锑化合物（ＰＣＯＯ）３Ｓｂ，其中Ｒ为ＣＨ３（ＣＨ２）４－，ＣＨ３（ＣＨ２）６－，ＣＨ３（ＣＨ２）８－，ＣＨ３（ＣＨ２）１０－和Ｃ６Ｈ５－。己酸锑和辛酸锑是浅黄色液体，癸酸锑为棕褐色液体，而月桂酸和苯甲酸锑则为白色固体。首次对产品进行了红外光谱分析，锑含量及有关物化常数的测定。     

FeS2—H2O系综合平衡电势——pH图及其应用

根据综合平衡原理,建立和讨论了一种新型的ＦｅＳ２－Ｈ２Ｏ系电势－ＰＨ图及盲人 溶液态物质的浓度分布函数,单质硫只有较小的稳定区且依赖于溶液中含硫物种总浓度Ｃｔ（Ｓ）和Ｈ２Ｓ气体的分压大小,当Ｃｔ（Ｓ）固定时,分压小于某临界值后单质硫的稳定区将消失,Ｆｅ２Ｏ３（Ｓ）和ＦｅＳ２（Ｓ）的稳定区均很大,Ｆｅ２Ｏ３的稳定性与溶液中含铁总浓度Ｃｔ（Ｆｅ）有关,而ＦｅＳ２的稳定性与Ｃｔ（Ｓ）、Ｃｔ（Ｆｅ）及Ｈ２     

过氧试剂在提金工艺中的最新应用

本文详细论述了Ｈ２Ｏ２、Ｈ２ＳＯ５和ＣａＯ２等过氧试剂在提金工艺中的最新应用，并简要介绍了用过氧试剂处理选金厂含氰废液的情况。     

早强剂对全尾砂胶结合填材料强度发展的影响

本文对水泥工业中常用的早强剂在全尾砂胶结充填材料中作用进行了试验研究,结果表明,Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＣａＣｌ２、ＨａＯＨ在全尾砂胶结充填材料中都没有明显的早强作用;ＮａＯＨ对全尾砂胶结充填有塑化作用。     

铝阳极氧化膜冷封闭方法的研究

本文介绍了研制成功的冷封闭方法。该冷封闭液由ＮａＦ、Ｎｉ（ＡＣ）２．４Ｈ２Ｏ以及合适的添加剂ＨＡＤ１、缓蚀剂ＨＩＮ１组成。采用直流和交流方法所得铝氧化膜的封闭质量均达到ＩＳＯ３２１０标准，在ＨＣｌ、ＮａＣｏ３腐蚀介质中有很强的耐蚀性能。     

煤气CO,H2高电压放电反应性能的研究

研究了常压条件下，ＣＯ和Ｈ２在ＤＢＤ放电反应器中的化学反应试验发现：ＣＯ和Ｈ２放电化学反应须达到反应初始电压，当输入电压大于反应初始电压时，随电压升高，气体流量减小，ＣＯ转化率升高；随着温度上升，ＣＯ转化率下降；ＣＯ和Ｈ２放电反应生成物不仅有ＣＨ４，ＣＯ２，而且有Ｃ３Ｈ６，并生成含有－ＣＨ＝ＣＨ－和ＣＯＯ结构的固态物质     

氧化铝生产中有机磷中级醇新试剂的合成

为了加速氧化铝生产中铝酸钠母液的澄清，减少母液中悬浮物的含量，合成了５种有机磷中级醇新试剂，其结构通式为：ＲＯ（Ｐ＾１Ｒ＾２Ｎ）Ｐ（Ｓ）ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｃ５Ｈ４Ｎ）。其中，Ｒ＝烷基；Ｒ＾１，Ｒ＾２＝氢，烷基，环烷基，芳香基或烷撑基，对部分中间体的制备方法进行了改进，得出了其中部分化合物的沸点与蒸气压关系的经验式，对最终产品制备的最佳条件进行了探索，测定了产物及中间体的物理数及性质，由元素分析     

废铅蓄电池浆料回收技术研究

本文研究一种回收处理废铅蓄电池浆料中铅的新的碱式湿法方法，该工艺采用ＮａＯＨ作脱硫剂，ＦｅＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４作还原转化剂，以ＮａＯＨ－ＫＮａＣ４Ｈ４Ｏ６作电解液电冶铅，在实验条件下，获得纯度≥９９．９９％的纯铅粉，电流效率〉９８％，废蓄电池中铅的直接回收率〉９５％，总回收率〉９８％，该工艺过程稳定，无环境污染。     

碱性NaCl溶液中铜阳极生成Cu2O的机理

用线性电势扫描法、计时电势法、循环计时电势法、旋转盘－环电极法及稳态极化曲线研究了碱性氯化钠溶液中铜阳极生成Ｃｕ２Ｏ的动力学，实验得到Ｃｕ２Ｏ的生成机理为：Ｃｕ＋Ｃｌ－ＣｕＣｌ－吸ＣｕＣｌ－吸＋（ｎ－１）Ｃｌ－－ｅＣｕＣｌ１－ｎｎＣｕＣｌ１－ｎｎ＋２ＯＨ－Ｃｕ（ＯＨ）－２＋ｎＣｌ－Ｃｕ（ＯＨ）－２１２Ｃｕ２Ｏ＋１２Ｈ２Ｏ＋ＯＨ－第四步为速度控制步骤     

纳米碳酸钙的合成方法

纳米碳酸钙的合成方法有多种，主要采用液相法，根据反应机理的不同又可将其划分为三种反应系统：Ｃａ（ＯＨ）２－Ｈ２Ｏ－ＣＯ２反应系统、Ｃａ２＋－Ｈ２Ｏ－ＣＯ３２－反应系统和Ｃａ２＋－Ｒ－ＣＯ３２－反应系统（Ｒ为有机介质），并对每种反应系统的特点、机理、控制因素等进行了分析。     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

报刊文摘

报刊文摘硅烷偶联剂Ｙ－１１５４２美国奥斯佳有机硅烷有限公司开发出一种化学分子式为Ｈ２ＮＣＯＮＨＣ３Ｈ６Ｓｉ（ＯＣＨ３）的脲基硅烷偶联剂Ｙ－１１５４２，可用于促进纤维或增强材料同多种聚合物之间的粘接。Ｙ－１１５４２可以被覆处理玻璃纤维、粒状填料或金属等...     

Ni（OH）2热分解动力学的非等温技术研究

由Ｎｉ（ＯＨ）２在升温过程中的ＴＧＡ和ＤＳＣ曲线，研究其热分解反应的动力学，实验结果表明，Ｎｉ（ＯＨ）２粉体从４８９Ｋ时开始分解，６２６Ｋ时分解完毕，反应的活化能为１２５．２５ｋＪ／ｍｏｌ。化学反应是分解过程的控制环节。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

凡口方铅矿—黄铁矿选择性分离机理研究

采用Ｘ－光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下，凡口方铅矿－黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中，黄铁矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水膜；方铅矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、ＨＰｂＯ－２亲水膜。加入高浓度丁基黄药后，方铅矿表面亲水组分向疏水组分Ｐｂ（ＢｕＸ）２，转化，而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ｃａ（ＯＨ）、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水组分，无双黄药生成，造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

高冰镍浮选中腐殖酸盐的抑制行为和机理

较详细地研究了腐殖酸钠和腐殖钙等腐殖酸盐及氯化钙对高冰镍中六方硫矿和辉铜矿可浮性的影响。探讨了在碱性介质中腐殖酸盐对Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制机理。研究结果表明，在碱性介质中，腐殖酸盐酸抑制剂冰镍中的Ｎｉ３Ｓ２矿，特别腐殖酸钙是一种Ｎｉ３Ｓ２矿的有效抑制剂，它既具有Ｃａ＾２＋、Ｃａ（ＯＨ）２等含钙物质，又具有腐殖酸奶对Ｎｉ３Ｓ２矿的双重抑制特性，能改善药剂与矿作用的选择，强化Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制。