紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照了ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子甸主了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。     

电子束辐照HDPE/绢英粉体系的热氧化及光氧化稳定性研究

通过电子束辐照改善了HDPE与无机填料绢英粉（STC）的界面相互作用，制得了强度韧性兼优的材料，为了开发应用这一新材料，有必要对其热氧及光氧稳定性进行研究，本文研究了电子束辐照HDPE（e-HDPE)放置后效应及其对e-HDPE/STC共混体系力学性能的影响，。采用人工加速热氧化及光氧化的方法，对e-HDPE/STC共混体系的热氧化及光氧化稳定性进行了研究，研究结果表明，电子束辐照HDPE加入稳定剂并造粒后性能比较稳定，对e-HDPE/STC共混体系的力学性能基本无影响，在本试验条件下，e-HDPE/STC共混体系具有较好的热氧化及光氧化稳定性，经过168h热氧化或光氧化以后，拉伸强度变化不大，冲击强度保持率分别为93％及84％。     

电子束辐照对HDPE/PA6共混体系的影响

通过电子束辐照的方法，在高密度聚乙烯（HDPE）分子链上引入含氧极性基团，增加了HDPE分子的极性，改善了HDPE与PA6的界面相容性，本文通过FT－IR，SEM，接触角、DSC等方法对电子束辐照HDPE／PA6体系的界面相互作用及其对共混体系结构与性能的影响进行了研究，结果表明，HDPE经电子束辐照后，在其分子链上引入了含氧极性基团，提高了HDPE的极性，增加了表面自由能，从而改善了其与PA6界面相容性，随着辐照剂量的增大，PA6分散相的粒径变小，在HDPE基体中的分散更均匀。     

γ射线辐照下HDPE的结构变化

采用元素分析、ＦＴ－ＩＲ、紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）的结构变化，结果表明，通过γ射线辐照，可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ等极性基团。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，熔融指数增大，分子量降低，分子量分布变窄，无凝胶生成。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，结晶度略有增大，熔融峰向低温方向移动，晶胞结构保持不变，微晶尺寸略有减小。     

电子束辐照对高密度聚乙烯/炭黑导电复合材料电阻率的影响

研究了电子束辐照固态和熔融态高密度聚乙烯／炭黑（ＨＤＰＥ／ＣＢ）导电复合材料的电性能随辐照温度和辐照剂量的变化。结果表明,对固态或熔融态辐照材料而言,其电阻率均随温度的升而而增大。等剂量下,固态辐照材料的ＰＴＣ强度比熔嘈态辐照的要高,两各状态经高剂量辐后其材料ＮＴＣ效应消失,,ＤＳＣ测试证明电阻率的２与基体的结晶行为以及交联链的形成密切相关。     

γ射线辐射照下HDPE的结构变化

采用元素分析，ＦＴ－ＩＲ，紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯的结构变化。结果表明，通过γ射线辐照，可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ等级性基因。     

微波辐照对HDPE在Al/HDPE/Al界面层结晶结构影响的研究

采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR－FTIR）和薄膜X射线衍射（TF－XRD）方法，研究了微波辐照对聚乙烯（HDPE）在Al/HDPE/Al界面层结晶结构的影响，结果表明，微波辐照可实现HDPE界面层晶区部分的正交晶形向六方晶形转变，增大正交晶昌形晶粒尺寸和无序程序，随界面层深度增加，微波对HDPE晶形结构的影响逐渐减弱。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6相容性的研究

采用ＩＲ，ＳＥＭ，ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入〉Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。     

成型加工工艺对紫外线辐照HDPE/PA6共混材料形态结构和对有机溶剂阻隔性能影响的研究

采用ＳＥＭ和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯／尼龙６（ＨＤＰＥ／ＰＡ６）共混物的成型工艺、形态结构以及对有机溶剂的阻隔性能。结果表明，在接近ＰＡ６熔融温度时通过挤出成型的试样，其中ＰＡ６为不连续相，层状分布在ＨＤＰＥ基体中，对甲苯有较好阻隔性能；当成型温度高于和低于ＰＡ６的熔融温度时，成型样品中ＰＡ６呈粒状，对甲苯基本不具有阻隔性能。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明，在紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

电子束辐照对PVDF/CB导电复合体系性能的影响

在较宽的剂量范围内研究了辐照对发黑填充的聚偏氟乙烯（PVDF／CB）导电复合体系性能的影响。发现在所研究的剂量范围内辐照都能有效降低该体系的室温电阻率。通过DSC测试和X射线衍射实验发现,电子束辐照在一定剂量下能提高体系的结晶度,但不改变体系的晶型。室温电阻率的变化是结晶度、结晶完善程度、晶片厚度和辐照引起的CB与PVDF相容性和界面粘结的变化多重作用的结果。在一定剂量下电子束辐照能显著提高PVDF／CB导电复合体系的肌效应,消除NTC现象。     

HDPE的紫外辐照官能化研究

通过FT-IR、凝胶分析、水接触角和力学性能测定,研究了空气中不同环境温度下紫外辐照官能化HDPE的结构变化、亲水性和紫外辐照官能化HDPE对HDPE／PVA共混体系的增容作用。在相同的紫外辐照时间下,随环境温度提高,引入HDPE分子链的C=O和C--O含氧基团的含量增加,其HDPE的亲水性变好,但它的凝胶含量也有所增加。与HDPE／PVA体系相比,经过紫外辐照官能化HDPE增容的HDPE／PVA体系的拉伸强度和缺口冲击强度均得到提高。     

紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶行为及热分解动力学参数的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ研究了紫外线辐照对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）结晶性能的影响。结果表明，随辐照时间的增加，ＨＤＰＥ结晶度增大，熔融峰向低温方向移动，但晶胞结构基本保持不变。通过ＴＧＡ对紫外线辐照ＨＤＰＥ的热稳定性进行了研究，采用４８６微机对紫外线辐照ＨＤＰＥ分解动力学方程：ｄα／ｄｔ＝ｋ（１—α）￣ｎ＝Ａｅｘｐ（—Ｅ／ＲＴ）（１—α）￣ｎ进行了模拟，用Ｇｒａｆｔｏｏｌ图形处理软件对动力学方程进行了拟合，通过一条ＴＧＡ曲线，即可在微机上计算频率因子（Ａ）、分解活化能（Ｅ）、分解反应级数（ｎ）等动力学参数。研究结果表明，随紫外线辐照时间的延长，ＨＤＰＥ起始分解温度、分解活化能、反应级数降低，频率因子升高。     

LLDPE及VLDPE对LDPE／HDPE共混物拉伸性能的影响

研究了线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）和极低密度聚乙烯（ＶＬＤＰＥ）对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物拉伸性能的影响。由于ＬＬＤＰＥ或ＶＬＤＰＥ的加入，改善了ＨＤＰＥ与ＬＤＰＥ间的相互作用，提高了ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ共混物的拉伸性能。     

电子束重熔处理对硅化物涂层表面形貌和性能的影响

在Nb521铌合金表面采用料浆烧结法制备硅化物涂层,利用高频扫描电子束对硅化物涂层进行重熔处理,通过扫描电子显微镜对处理样品表面形貌进行组织结构分析。研究表明,经过电子束重熔处理,硅化物涂层表面陶瓷晶粒粒度降低,表面粗糙度降低,陶瓷颗粒之间烧结作用增强,重熔区域与未处理区域具有明显的边界,电子束能量分布较均匀。电子束重熔增强了陶瓷涂层的烧结作用,涂层致密度增加,硅化物层的抗氧化性能和抗热震性能提高。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。