盐酸特比萘芬乳膏配伍复方土槿皮酊溶液治疗甲真菌感染22例

目的：观察盐酸特比萘芬乳膏配伍复方土槿皮酊溶液治疗甲真菌感染临床疗效。方法：先用特比萘芬乳膏适量涂抹病甲上及甲缝中，使药物保留病甲上20min，待病甲软化后，用消毒后的指甲刀削薄病甲或刮削松脆的病甲增厚部分，在修整的病甲上和甲缝中喷洒适量复方土槿皮酊溶液，10min后再次在病甲上及甲缝中涂抹特比萘芬乳膏，不需封包。结果：22例（趾甲真菌感染18例，指甲真菌感染4例）中，临床治愈18例，显效2例（趾甲真菌感染1例），无效2例，总有效率90％。结论：盐酸特比萘芬乳膏配伍复方土槿皮酊治疗甲真菌感染疗效较好，临床可推广使用。     

复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效观察

目的:探讨复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风临床疗效。方法:将46例患者随机分成两组,每组23例,治疗组外用复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片口服,对照组单独外用复方卡力孜然酊,分析观察疗效。结果:治疗组总有效率为69.6%,对照组总有效率为39.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效确凿,值得临床推广。     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风临床观察

目的观察胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法59例白癜风患者分2组,治疗组29例应用胸腺肽肠溶胶囊口服,复方补骨脂酊外用,连用3个月;对照组30例单用复方补骨脂酊外用,连用3个月。结果治疗组的痊愈率41.38%,总有效率82.76%,明显高于对照组的10.00%、50.00%,两者差异有显著性意义（χ^2=7.66、7.06,P〈0.01）。结论胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风是安全有效的。     

寻常型白癜风应用卤米松乳膏合并复方白芷酊治疗的效果分析

目的 研究卤米松乳膏与复方白芷酊联合应用于寻常型白癜风治疗的效果.方法 选取寻常型白癜风患者88例,采用随机数字表法分为两组,各44例:观察组予以卤米松乳膏与复方白芷酊联合治疗,对照组予以甲氧沙林与卤米松乳膏联合治疗,两组均接受窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗,对比两组的临床疗效与不良反应.结果 观察组的痊愈率与总有效率分别为27.27%、93.18%,对照组分别为9.09%、72.73%,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组明显提高(P<0.05);观察组的不良反应率为2.27%,显著低于对照组的15.91%(P<0.05).结论 卤米松乳膏与复方白芷酊联合应用于治疗寻常型白癜风能够调节机体免疫机制,提高临床疗效,且不良反应少,值得临床推广应用.     

复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的疗效。方法将60例临床确诊的白癜风患者分为观察组32例,对照组28例。观察组予复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗,对照组单纯用NB-UVB治疗。结果观察组痊愈率为9.37%,显效率为50%,总有效率为93.75%。对照组痊愈率为7.14%,显效率为25%,总有效率为71.42%。两组总有效率差异有显著性(2=5.347,P0.05)。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗白癜风疗效好。     

206例足癣患者内外联合治疗的临床疗效分析

目的探讨足癣患者口服β胡萝卜素软胶囊分别加中药地肤苦参粉溶液与复方土槿皮酊外用的临床疗效。方法将206例足癣患者随机均分成观察组与对照组（n=103）,观察组采用口服β胡萝卜素软胶囊加中药地肤苦参粉溶液外用,对照组采用口服β胡萝卜素软胶囊加复方土槿皮酊外用。分析2组临床疗效的差异,观察2组治疗前后以及治疗后2组T淋巴细胞亚群CD 3^＋、CD 4^＋、CD 8^＋、CD 4^＋/CD 8^＋的变化。结果 2组治疗效果比较,观察组治愈率51.46%,对照组34.95%;观察组有效率97.09%,对照组88.35%,2组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后CD 3^＋、CD 4^＋、CD 8^＋、CD 4^＋/CD 8^＋比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后2组除CD 8^＋差异有统计学意义（P〈0.05）外,其他差异均无统计学意义。结论足癣患者口服β胡萝卜素软胶囊分别加中药地肤苦参粉溶液与复方土槿皮酊外用均有一定的临床疗效,但由于金银花清热解毒,食醋抗真菌并能软化角质的作用,增加了药物的渗透性,使得口服β胡萝卜素软胶囊加中药地肤苦参粉溶液外用效果更好。     

复方甘草酸苷联合斑秃酊治疗斑秃的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合斑秃酊治疗斑秃的临床疗效。方法:将96例斑秃患者随机分为三组,治疗Ⅰ组口服复方甘草酸苷75 mg,每日3次;治疗Ⅱ组斑秃酊外涂,每次用药5mL,每日3次涂于患处。治疗Ⅲ组给予口服复方甘草酸苷联合斑秃酊外涂治疗。三组疗程均为24周,分别详细记录三组治疗前、治疗4周、8周、12周患者斑秃区新生长的毛发量,治疗12周后进行疗效评定。结果:治疗Ⅰ组31例,痊愈13例(41.94%),显效10例(32.25%),进步4例(19.35%),无效4例(12.90%),总有效率74.19%;治疗Ⅱ组32例,痊愈8例(25.00%),显效13例(40.63%),进步5例(15.63%),无效6例(18.75%),总有效率65.63%;治疗Ⅲ组33例,痊愈22例(66.67%),显效10例(30.30%),进步1例(3.03%),无效0例(0.00%),总有效率96.97%;治疗Ⅲ组总有效率分别与治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合斑秃酊治疗斑秃具有较好的疗效,值得推广应用。     

长波紫外线1联合复方卡力孜然酊对白癜风患者免疫功能的影响及安全性分析

目的探究长波紫外线1(UVA1)联合复方卡力孜然酊对白癜风患者免疫功能的影响,并对其安全性进行分析。方法回顾性选取2017年10月至2018年10月本院收治的80例白癜风患者资料,按治疗方案的不同将其分为对照组40例和观察组40例。对照组给予复方卡力孜然酊治疗,观察组在此基础上给予UVA1治疗,2组均连续治疗3个月。统计2组治疗后临床疗效;比较2组患者治疗前后免疫因子的水平;统计2组患者治疗后不良反应情况。结果治疗后观察组与对照组的临床总有效率分别为55%、78%,观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗后2组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG、CD4~+水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者CD8~+水平降低,且观察组较对照组降低显著(P<0.01);治疗后对照组和观察组的不良反应率分别为20%、5%,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 UVA1联合复方卡力孜然酊治疗白癜风具有较好的临床疗效,同时可以提高患者免疫力,降低不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎疗效观察

【目的】观察复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎的临床疗效。【方法】将60例慢性重型肝炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。2组均给予西医基础治疗,治疗组同时加用复方茵陈方加减汤口服,疗程8周,24周时随访。观察2组患者治疗前后及随访期肝功能指标、并发症发生率、中医临床症状评分和临床疗效的变化情况。【结果】治疗后治疗组总有效率为76.7%,对照组为50.0%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。24周随访时,治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05),且前者的临床治愈率显著高于后者(P<0.05)。在改善肝功能指标及中医证候、降低并发症发生率上,治疗组亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗前后自身对比,治疗组3项肝功能指标均显著改善(P<0.01),而对照组仅丙氨酸转氨酶(ALT)差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎疗效确切。     

复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效观察

目的探讨复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效及安全性。方法将66例患者随机分成2组,治疗组(36例)外用复方卡力孜然酊,对照组(30例)外用2%酮康唑洗剂。疗程8w,治疗2、4、8w后各复诊1次,观察疗效及不良反应。结果治疗2w后,治疗组和对照组有效率分别为27.78%和56.67%;治疗4w后,治疗组和对照组有效率分别为63.89%和66.67%;治疗8w后,两组有效率分别为75.00%、83.33%。两组均未见明显不良反应。结论复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎安全有效。     

复方钩藤酊导入加周波穴位治疗脑梗死疗效分析

目的:探讨复方钩藤酊导入加周波穴位治疗脑梗死的临床疗效,以提高患者的生存质量.方法:将118例脑梗死患者随机分为复方钩藤酊导入加周波穴位治疗组60例,治疗2个疗程；超短波治疗对照组58例,治疗3个疗程.观察2组治疗后的疗效进行分析.结果:治疗组总有效率93.33％,对照组75.86％,2组总有效率比较(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:用复方钩藤酊导入加周波穴位治疗脑梗死有较佳的疗效.     

308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床效果

目的:观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的效果。方法:选取白癜风患者81例,按照随机数字表法分组,对照组40例给予308 nm准分子激光联合常规治疗,观察组41例给予308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,比较两组治疗前与治疗12周后生活质量(DLQI)评分及复发情况。结果:观察组总有效率为92.68%(38/41),高于对照组75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.63%(6/41),对照组为17.50%(7/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后观察组DLQI评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合308 nm准分子激光可改善白癜风患者临床症状,降低复发率,疗效显著,且不良反应少。     

荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床研究

目的 观察荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 将74例鳞屑角化型足癣患者随机分为观察组和对照组，每组37例。对照组予以盐酸阿莫罗芬乳膏外用，观察组给予荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏外用。治疗前后分别观察两组症状体征评分，比较临床疗效和真菌清除率。结果 观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）；两组治疗后各项评分均较治疗前显著下降（P<0.05）；观察组皮损面积、脱屑评分和总评分下降程度均显著大于对照组（P<0.05）；观察组真菌清除率高于对照组（P＜0.05）。结论 荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏能有效控制、改善鳞屑角化型足癣症状。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法将笔者医院从2013年1~6月收治的140例慢性荨麻疹患者按随机数表法均分为实验组70例和对照组70例,实验组采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组单用地氯雷他定治疗。比较两组CD4+和CD8+淋巴细胞比例的变化、临床疗效、治疗后复发率以及药物不良反应的发生率。结果治疗前两组CD4+和CD8+淋巴细胞亚群比例差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CD8+淋巴细胞两组均出现显著减低(P<0.05),CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值两组均出现显著升高(P<0.05),但治疗后实验组CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.05),而CD8+淋巴细胞实验组又显著低于对照组(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为87.1%显著高于对照组的75.8%(P<0.05)。随访6个月后实验组和对照组复发率分别为55.7%和72.9%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为8.6%,对照组不良反应发生率为7.1%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷能有效治疗慢性荨麻疹,安全有效,且能减少复发。     

复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风68例临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法将137例白癜风患者随机分为治疗组68例、对照组69例,对照组给予复方卡力孜然酊外涂及NB-UVB照射治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片口服。2组在治疗第4、第8及第12周判断疗效,并观察安全性。结果 12周后治疗组总有效率为72.1%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.981 1,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、NB-UVB治疗稳定期白癜风临床疗效确定,安全性强,12周后即可发挥出较好的治疗作用。     

珠黄散联合新洁尔灭酊治疗Ⅲ期压疮疗效观察

目的:探讨珠黄散联合新洁尔灭酊治疗Ⅲ期压疮的疗效.方法:2015年1月至2016年6月我院收治的Ⅲ期压疮患者48例(压疮59处),按入院顺序编号,随机分入对照组24例(33处),观察组24例(26处).两组患者均用无菌生理盐水棉球擦洗压疮皮肤;对照组加用新洁尔灭酊消毒液擦洗伤口;观察组在加用新洁尔灭酊消毒液擦洗伤口后用珠黄散敷于疮面.结果:出院时观察组创面缩小率明显好于对照组,观察组创面平均愈合时间明显少于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.治疗结束时,观察组临床治疗总有效率为87.50%明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.观察组患者换药次数明显低于对照组,观察组患者疼痛感受获得减轻的时间明显早于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:珠黄散与新洁尔灭酊联用治疗Ⅲ期压疮,能够促进创面愈合,改善临床症状,提高压疮临床治疗效果,值得临床推广.     

中药当归红花酊治疗Ⅰ期压疮患者的护理体会

目的探讨中药当归红花酊治疗Ⅰ期压疮的临床疗效及护理体会。方法选择Ⅰ期压疮患者60例,分对照组与观察组,对照组使用压疮局部减压、去除诱发因素、改善患者营养状况等传统的压疮治疗方法,观察组则在对照组基础上增加当归红花酊局部涂擦治疗。结果观察组压疮治疗有效率(93%)高于对照组(73%),且观察组压疮治愈所需时间也比对照组短,差异有显著意义(P<0.01)。结论使用中药当归红花酊治疗Ⅰ期压疮能缩短压疮治疗时间,提高了治疗效果。     

复方土槿皮酊外用治疗手足癣28例

手癣、足癣是属于现代医学的浅部真菌性皮肤病,中医称为鹅掌风和脚湿气,其特点是:初起为手掌心或脚掌或指(趾)缝水疱或掌部皮肤角化脱屑、水疱,水疱多透明如晶,散在簇集,瘙羊难忍,具有传染性,笔者应用复方土槿皮酊外搽,未配合其他药物治疗获得较满意疗效,现将28例手足癣报告如下:     

复方南瓜藤软膏外敷治疗皮肤与软组织感染疗效观察

目的:探讨复方南瓜藤软膏治疗皮肤与软组织感染的疗效,为新药开发提供前期研究基础。方法:120例皮肤与软组织感染患者随机分成治疗组和对照组,每组60例(分别包括轻、中、重度患者各20例)。治疗组采用复方南瓜藤软膏外敷,对照组给予金黄膏外敷,治疗周期为14 d。比较两组患者的临床疗效及主要症状积分的改善情况。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为100%和87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,两组轻度患者的痊愈率均为100%,且治疗组中轻度患者的痊愈天数较对照组明显缩短(P<0.05);治疗组和对照组的中度患者临床总有效率分别为100%和68.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后两组中度患者的症状总积分较治疗前均显著降低(P<0.01),治疗组积分较对照组降低更加明显(P<0.05);治疗组和对照组的重度患者临床总有效率分别为100%和94.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后两组患者的红、肿、热、痛症状积分及总积分均显著降低(P<0.05,P<0.01),治疗组各项症状积分较对照组降低更加明显(P<0.05,P<0.01)。结论:复方南瓜藤软膏治疗皮肤与软组织感染具有较好的疗效,能够改善患者的症状,且安全无副作用。     

复方黄赤酊外用防治输液所致血栓性浅静脉炎的临床研究

目的:探索复方黄赤酊外用防治输液所致血栓性浅静脉炎的临床效果。方法:将可能发生的152例和已发生的47例病人随机分成实验组和对照组。实验组采用复方黄赤酊(加减)局部涂布与外敷。对照组采用50%硫酸镁湿敷。结果:对可能发生的病例预防用药后效果比较,经统计学处理为X2=29.60,P<0.01,有极显著性差异;已发生的病例治疗效果比较,经统计学处理X2=43.16,P<0.01,有极显著性差异。结论:复方黄赤酊(加减)局部涂布与外敷,药效发挥迅速,疗效可靠,是防治由于静脉输液所致血栓性浅静脉炎安全、迅速、高效的中草药外用制剂。