安络痛片的紫外分光光谱吸收度法研究

安络痛片为伞菌科植物安络小皮伞菌(Marasmius androsaceus)经培养、发酵、提取制成的浸膏片。其乙醇提取物具有镇痛作用,用于治疗神经痛。河南、山西、湖南、江苏等地方标准采用重量法测定乙醇提取物和氯仿提取物的含量。该法麻烦,准确度差,浪费试剂。笔者通过多年来对我辖区两家药厂生产的安络痛片的考察,以及对乙醇提取物和氯仿提取物的紫外光谱分析,发现利用控制乙醇提取物的紫外分光吸收度的方法控制其含量,能够获得满意结果。     

注射用酮洛芬的制备及质量控制

目的：探讨注射用酮洛芬的制备及质量控制标准。方法：利用缓冲溶液控制酮洛芬水溶液的pH值后再对其进行冷冻干燥，采用紫外分光光度法测定酮洛芬含量。结果：质量稳定，平均回收率99．0％，RSD=0.91％。结论：制备工艺简便易行，质控方法准确可靠。     

硫酸沙丁胺醇片溶出度的测定方法

目的：建立硫酸沙丁胺醇片的溶出度测定方法，方法：按《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定项下第三法，以0.1mol/L的盐酸溶液为介质，转速50r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为225nm。结果：在2.816-28.16μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997)，平均回收率为99．3％，RSD＝0．57％（n=6)。规定20min的溶出量不得少于标示量的75％。结论：方法简单，准确，能有效控制硫酸沙丁胺醇片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

仙华骨痛灵的质量控制与临床观察

目的　对仙华骨痛灵的制备与质量控制标准进行研究 ,并初步考察其临床疗效。 方法 　对主要成份大黄素、大黄酸进行定性鉴别 ,用分光光度法测定游离蒽醌的含量。并设对照组对其临床疗效进行观察。 结果 　本制剂工艺稳定 ,有效成份的鉴别特征性强 ,重现性好。含量测定游离蒽醌在 4～ 3 2 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系。治疗组总有效率为 96.9% ,与对照组比较有极显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 　仙华骨痛灵对急慢性扭伤、颈椎病、关节炎等引起的疼痛效果良好 ,具有安全、高效、低毒的优点     

分光光度法在医院进库药品质量控制中的应用

分光光度法在医院进库药品质量控制中的应用姜丽敏，孟淑华，宋克诚（山东省蓬莱市药品检验所蓬莱２６５６００）随着市场经济的发展和药品需求量的增加，医院药品的库存量也不断扩大，又因同一药品生产厂家的增多，全面控制医院进库药品的质量，就成了医院药检室的重要任...     

富马酸酮替芬片溶出度测定的研究

目的：探讨富马酸酮替芬片的溶出度测定方法。方法：照1995年版《中国药典》二部附录溶出度测定项下第三法，以水为溶剂，转速50r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为301nm。结果：六批样品中有五批样品30min的溶出量在标示量为70％以上，在1.46-17.52μg/mL范围内浓度与吸收度线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为99．74％，RSD为0．68％（n=6)。结论：方法简单、准确，能有效控制富马酸酮替芬片的质量。     

氟尿嘧啶乳剂的制备及质量控制

研制氟尿嘧啶乳剂并建立质量控制标准,用紫外分光光度法在265nm处测定其含量。     

奥硝唑胃内滞留片的制备及质量控制

目的:研究奥硝唑胃内滞留片的制备工艺及质量控制。方法:采用正交试验优化处方,以羟丙甲纤维素作为亲水性骨架材料,十八醇作为助漂剂,用紫外分光光度法测定药物含量。结果:筛选出起漂、持漂和累计释放度满足要求的处方,确定其工艺并建立质量控制标准。结论:该方法可以为制备奥硝唑胃内滞留片提供依据。     

吲哚美辛口腔速崩片的制备及质量控制

目的:制备吲哚美辛口腔速崩片并建立其质量控制方法。方法:设计L9(34)正交试验,以处方中羧甲基淀粉钠(A)、低取代羟丙基纤维素(B)、微晶纤维素(C)、甘露醇(D)比例为因素,崩解时限为指标对其处方进行优选;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:最佳处方比例为A:B:C:D=5:5:50:5;所制制剂为白色片剂,鉴别符合2005年版《中国药典》中的相关规定;吲哚美辛检测浓度的线性范围为2.08～41.6μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.3%,日内RSD=0.53%、日间RSD=0.74%。结论:该制剂制备工艺简便、可行,质量可控。     

国内外9个厂家青霉素Ⅴ钾片质量与经济效益分析

目的 比较国内外９个厂家青霉素Ｖ钾片的体外溶出度。方法 采用紫外分光光度法测定９个厂家青霉素Ｖ钾片的含量和体外溶出度，并对其单价和每日价格进行了比较。结果 ９个厂家的溶出度沿有明显差异，均高出美国药典的最低限度。但国内销售的零售价及核算出的每日药价有很大差异。结论 建议临床选用安全、有效、经济的药物。     

罗红霉素软膏剂的制备与质量控制

目的:罗红霉素软膏剂的制备及质量控制.方法:采用硬脂醇等为基质制成软膏剂,用紫外分光光度法测定软膏剂中罗红霉素的含量,检测波长482 nm.结果:罗红霉素含量测定平均回收率为99.19%,RSD为0.46%.结论:该制剂制备工艺简单、合理.制剂稳定性好,质量易于控制.     

酮康唑栓剂的制备及质量控制

目的:制备酮康唑栓剂,制定质量控制标准。方法:以S-40为栓剂基质,酮康唑为主药,制备栓剂,并用紫外分光光度法测定含量。结果:该栓剂质量稳定,无局部刺激性,酮康唑平均回收率为100.51%(n=5),RSD为0.52%。结论:酮康唑栓剂制备工艺简单,含量测定操作简便、结果准确。     

盐酸胺碘酮片溶出度测定方法

目的:建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据.方法:参考2000年版<中国药典(二部)>标准,建立紫外分光光度法(UV法)测定盐酸胺碘酮片的溶出度.结果:该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法.结论:建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效.     

异丙醇质量对多潘立酮片含量测定的影响

目的：探索不同厂家生产的异丙醇对多潘立酮片含量测定的影响。方法：采用紫外分光光度法；结果：不同厂家生产的异丙醇对多潘立酮片含量测定的结果影响较大，能使其含量降低3～9个百分点；结论：在多潘立酮片含量测定中，异丙醇试剂的质量不容忽视。     

盐酸普罗帕酮片含量测定的验证

目的：查找和解 盐酸普罗帕酮片含量测定结果偏低的原因。方法：按照《中国药典》2000年版二部“盐酸普罗帕酮片”含量测定方法与附录“药品质量标准分析方法验证、设计验证方案并进行验证。结果：主要分析仪器对用本方法测定结果不产生偏差，盐酸普罗帕酮片含量测定中的吸收系数E^1m偏高影响了测定结果的真实性。结论：将吸收系数E^1m由原来的220修正为212能得到合理的测定结果。     

伊柔盈润柔肤水的质量控制

目的:探讨伊柔盈润柔肤水的质量控制方法.方法:在( 280±1)nm波长处,用紫外分光光度法,以光甘草定为对照品,测定甘草黄酮的含量.结果:总黄酮含量在4.88～17.08 μg·ml-1范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r =0.999 5),平均回收率为99.52％(RSD =0.43％).结论:此方法操作简便、快捷、准确性和重复性好,可作为伊柔盈润柔肤水的质量控制方法.     

功效成分控制理气舒心片质量

目的总黄酮为理气舒心片的功效成分,建立总黄酮的测定方法,控制理气舒心片质量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,通过回流法提取,NaNO_3-Al(NO_3)_3法显色测定样品吸光度,以芦丁为标准溶液计算求得总黄酮含量。结果芦丁在8.3014~33.5092mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为96.14%,RSD为0.7%。结论三批理气舒心片样品总黄酮含量在5.20~5.87mg/片之间,该方法简便快捷,结果准确,重现性好,适用于理气舒心片中总黄酮的测定。     

药品检验工作中试剂对实验的干扰

紫外分光光度法是药品检验中最常见的试验方法之一。它是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，定性及定量分析的方法。该方法在药检工作中应用较为广泛。